research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Optimization of a new cloud point extraction procedure for the determination of trace amounts of total Barium (II) in some environmental samples by turbidimetric
الاستفادة المثلى من الإجراء الجديد استخراج نقطة السحابة لتحديد كميات ضئيلة من مجموع الباريوم في بعض العينات البيئية من خلال قياس التعكرية

Author: Shamaa Ibrahem sead
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2016 Volume: 14 Issue: 3 Pages: 45-55
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

A new, simple, and rapid cloud point extraction (CPE) procedure system, combined with turbidity was created for particular partition, preconcentration, and determination of follow measures of aggregate barium in some ecological specimens. The methodology depends on the complexation of Ba(II) particles with chlorazol clear reagent within the sight of SDS as a non-ionic surfactant. The ideal conditions for the CPE of Ba(II) particles were explored as for a few trial parameters, for example, order addition , pH of the solution, SDS and chlorazol blank concentrations, incubation time and temperature, and effect of intervirrnses and time. The detection limit for Ba(II) ions taking into account the 8 times the standard deviation of the blanks (N:8) was found to 0.004554μg mL−1, while the relative standard deviation (RSD) was 0.041514 . The proposed strategy was broke down for soil and water tests, which assembled from Environment Iraq , as guaranteed reference materials , were utilized, and spike tests were connected to accept the technique. The technique was connected to some genuine ecological examples to assess their aggregate barium levels. With respect to accomplished information, water and soil of contextual analysis is dirtied

الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) هو نظام جديد يمتاز بسرعة والبساطة وقد طورة جانبا الى جانب مع قياسات التعكرية لتقدير وانتقائية كميات ضئيلة من تركيز الباريوم الكلي في بعض العينات البيئية. ويستند هذا الاجراء على تعقيد ايون الباريوم الثنائي مع كاشف كلوروزول وبوجودSDS باعتباره غير الأيونية .وحددت الظروف المثلى لتكوين معقد من الباريوم الثنائي مع الكلوروزول وبوجود SDS حيث تضمنة دراسة اضافة التعاقب للمكونات ,تركيز الكاشف المستخدم ,تركيز SDS والدالة الحامضية للمحلول , درجة الحرارة , زمن الاحتضان , مدة استقرارية المعقد المتكون وتأثير الايونات المتداخلة وبعض المعالجات الاحصائية .كما اوجد منحني المعايرة واستخدمه مع الانحراف المعياري للمحلول المرجع و 8 مرات (N: 8) في اجاد حد الكشف عن الباريوم الثنائي ضمن هذه الطريقة والذي يساوي (0.004554 ملغرام /لتر ) في حين كان الانحراف المعياري النسبي ( RSD) للمنحني المعايرة لهذه الطريقة يساوي 0.041514. بعد تحديد الظروف الفضلى طبقة الطريقة المقترحة في تقدير مجمل مستويات الباريوم في بعض العينات البيئية الحقيقية حيث شملت العينات ثلاثة عينات من المياه وثلاث عينات من التربة التي تم جمعها من البيئة العراق لمحافظة كربلاء . أجريت مقارنة بواسطة المعالجة بتحلیل المتغيرات بطرق الاحصائية عند حدود ثقة 95 % ببن الطريقة المستحدثة والطريقة التقليدية الطيفية لتقدير ايون الباريوم وعلى هذا الاساس بالإمكان قبول الطریقة الجديدة كطريقة تحليلية بدیلة


Article
Micro Spectrophotometric Determination and Cloud Point Extraction of Sulphadimidine Sodium in Pure form and Pharmaceutical Drug
التقدير الطيفي المايكروي والاستخلاص بنقطة الغيمة للسلفاديمادين الصوديوم في المركبات النقية والمستحضرات الصيدلانية

Authors: Saadiyah Ahmed Dhahir سعدية احمد ظاهر --- Esraa Amer Kadhim اسراء عامر كاظم --- Ruqaya Hashem Abed AL-Gani رقية هاشم عبد الغني
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 332-344
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, rapid, and useful spectrophotometric methods were suggest or the determination of sulphadimidine sodium (SDMS) with and without using cloud point extraction technique in pure form and pharmaceutical preparation. The first method was based on diazotization of the Sulphdimidine Sodium drug by sodium nitrite at 5 ºC, followed by coupling with α –Naphthol in basic medium to form an orange colored product . The product was stabilized and its absorption was measured at 473 nm. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.03012 μg∙cm-1, the detection limit was 0.0277 μg∙ml-1, and the limit of Quantitation was 0.03605μg∙ml-1.The second method was the cloud point extraction (CPE) using Trtion X-114 as surfactant. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.02958 μg∙cm-1, the detection limit was 0.01745 μg∙ml-1, and the limit of quantitation was 0.028303 μg∙ml-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and mole ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. The mole ratio for the composition of product is (1:1). Both methods were effectively useful to the determination of sulphdimidine sodium in pharmaceutical dose form. The attained results were in a good agreement with the official and other methods in the literature .No interference were observed from the commonly encountered additives and excipients.

تم اقتراح طريقتين امتازت كل منهما بالبساطة والسرعة والملائمة لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المادة النقية والمستحضرات الصيدلانية استندت طريقة الازوته للدواء (سلفاديمادين الصوديوم )بواسطة نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي عند 5م متبوعًا بالاقتران مع الفانفثول في الوسط القاعدي لتشكيل اللون البرتقالي. تم تثبيت المنتج وقياسه عند 473 نانومتر والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين ( 1-12 ) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,03012 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,0277 مايكروغرام / مل ، وكان حد التقدير الكمي 0.03605 مايكروغرام / مل . استخدمت الطريقة الثانية باستخدام الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) المادة السطحية المستخدمة هي ترايتون اكس 114 والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين (1-12) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,02958 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,01745 مايكروغرام / مل، وكان حد التقدير الكمي 0.028303 متيكروغرام / مل . تمت دراسة جميع المتغيرات بما في ذلك تركيز الكاشف ، زمن التفاعل ، فترة استقرار اللون ، ونسبة مول من أجل تحسين ظروف التفاعل. تكوين المنتج (1: 1) طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية ,من خلال النتائج المستحصلة والخاصة بقيم الاسترجاعية المئوية اظهرت الطريقتان ان لاتاثير للمتداخلات على عملية القياس .


Article
Development of an Eco-Friendly Method for Iron Extraction and Determination in Pharmaceuticals Using Ciprofloxacin Drug as Chelating agent
تطوير طريقة صديقة للبيئة لاستخلاص وتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باستعمال دواء السيبروفلوكسين ككاشف تعقيد

Authors: Zuhair A-A Khammas زهير عبد الامير خماس --- Noora S. Mubdir نورا سعد مبدر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 414-425
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A method is developed for the determination of iron (III) in pharmaceutical preparations by coupling cloud point extraction (CPE) and UV-Vis spectrophotometry. The method is based on the reaction of Fe(III) with excess drug ciprofloxacin (CIPRO) in dilute H2SO4, forming a hydrophobic Fe(III)- CIPRO complex which can be extracted into a non-ionic surfactant Triton X-114, and iron ions are determined spectrophotometrically at absorption maximum of 437 nm. Several variables which impact on the extraction and determination of Fe (III) are optimized in order to maximize the extraction efficiency and improve the sensitivity of the method. The interferences study is also considered to check the accuracy of the procedure. The results have shown that the preconcentration factor of 71 fold leading to obtain a limit of detection of 2.67 ng mL-1 with linear calibration range of 5-150 ng mL-1 (r=0.9998) and a superb sensitivity in terms of molar absorptivity of 1.13x106 L.mol-1.cm-1 . The mean percent recovery of 99.78±0.53% and the precision (RSD %) ranged from 1.96 to 0.76 are achieved. The developed method is applied to the determination of iron in four selected pharmaceutical drugs. The experimental values agree statistically with the quoted values stated by the manufacturer’ companies.

جرى تطوير طريقة لتقدير الحديد في المستحضرات الصيدلانية باقتران تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة والمطيافية الجزيئية . اعتمدت الطريقة على تفاعل الحديد الثلاثي مع زيادة من تركيز دواء السبروفلوكساسين في محيط حامض الكبرتيك المخفف لتكوين معقد هيدروفووبي (Fe(III)- CIPRO ) الذي يمكن استخلاصة بالمادة السطحية اللايونية من نوع (Triton X-114) وتقدير ايون الحديد طيفيا عند الامتصاص الاعظم (437) نانوميتر. كما تم دراسة المتغيرات العديدة التي تؤثر على استخلاص وتعيين أيون الحديد الثلاثي للحصول على الظروف الفضلى من اجل تعظيم كفاءة الاستخلاص وتحسين حساسية هذه الطريقة فضلا عن دراسة التداخلات للتحقق من ضبط الطريقة . وقد اظهرت النتائج ان عامل التركيز المسبق كان بمقدار 71 مرة مما ادى الى الحصول على حد كشف بمقدار 2.67 نانوغرام مل-1 مع مدى معايرة خطي 5-150 نانوغرام مل-1 ( بمعلمل الارتباط 0.9998 ) وامتصاصية مولارية ممتازة وبمقدار(1.13x106 ) لتر مول-1 سم-1. تراوح معدل الاسترداد بالمئة 0.53.±99.78 % وكانت الدقة بين 1.96 الى 0.76 % محسوبة على اساس الانحراف القياسي المئوي. تم تطبيق الطريقة المستحدثة في تقدير الحديد في العقاقير الدوائية المحددة وتبين ان القيم التجريبية متفقة احصائيا من القيم المصرح بها من قبل الشركات المصنعة .


Article
Spectrofluorimetry - Cloud point extraction for the determination of cadmium and lead using Furosemide as a complexing agent
الاستخلاص بنقطة الغيمة الطيفي التفلوري لتقدير الكادميوم والرصاص الثنائي باستخدام دواء الفروسيمايد ككاشف تعقيدي

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper , describes a separation and Preconcentration method for the determination of cadmium(II) and lead (II) by spectrofluorimetric method after complexation with the Furosemide drug as a reagent using Triton X-114 as surfactant and quantitatively extracted into a small volume of the surfactant-rich phase after centrifugation. The optimum conditions, such as pH, concentration of reagent (drug) and surfactant (TritonX-114) , equilibration temperature and time on the cloud point extraction, were studied and optimized on the extraction efficiency. In this method limits of detection and quantification LOD and LOQ of Cd and Pb ion were (0.321,0.095) and (0.974,0.288) ng/mL respectively, and a linear calibration range of ( 6.75-50) ng/mL for Cd and (1.25-15) ng/mL for Pb . The proposed method has been successfully applied to the determination of Cd(II) ion , Pb(II) ion in milk samples with satisfactory results .

في هذا البحث يصف طريقة فصل واعادة تلركيز لتقدير لتقدير الكادميوم والرصاص بطريقة طيفية تفلورية بعد تعقيده –بواسطة دواء الفروسيمايد الذي استخدم ككاشف لتقدير هذه الايونات باستخدام التريتون اكس 111 كمادة سطح -والاستخلاص الكمي في حجم صغير من الطبقة العضوية بعد فصله الى طورين عضوي ومائي بواسطة السنترفيوج.درست الظروف الفضلى مثل الدالة الحامضية ، تركيز الكاشف وتركيز التريتون اكس 111 ، درجة الحرارة والزمن -المؤثرة على الاستخلاص بنقطة الغيمة للوصول الى كفاءة استخلاص عالية. في هذه الطريقة تم حساب كل من حدالكشف وحد التقدير والتي كانت مساوية الى ) 3.0.1،3.390 ( نانوغرام/مليلتر لمعقد الكادميوم ومساوية الى- )03 5.. 3.9.1،3 ( نانوغرام /مليلتر لمعقد الرصاص، ومدى التقدير الذي يطاوع قانون بير كان مساوي الى ) 0 ..00(10 1 ( نانوغرام / مليلتر لكل من معقدي الكادميوم والرصاص على التوالي .الطريقة المقترحة - .. نانوغرام /مليلتر و ) 0استخدمت لتقدير الكادميوم والرصاص في نماذج من الحليب بدقة عالية.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2019 (1)

2016 (2)

2015 (1)