research centers


Search results: Found 421

Listing 1 - 10 of 421 << page
of 43
>>
Sort by

Article
Study the Growth Curve for AMN-3 Cell Line
دراسة منحنى النمو لخط خلايا 3-AMN

Loading...
Loading...
Abstract

Tissue culture technique was used to study the growth carve for AMN-3 cell line witch had been grown in vitro for three different passages (114, 118, 123), five sequenced between one passage to other and for ten period (12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120) hour; to detects the stages of cell cycle and calculate population doubling time (PDT) for three passages. The result show the shorten of the Lag phase(from zero point- 12) h. for three passages in comparison to other stages, in the other side the long in the Log phase, its between 12- 72 hour for the passages 123, 114 and 12- 60 hour for 118 passage. The variation of population doubling time for the three passages was reaches sequins 21.34, 19.94 and 20.54 hour. Thus the result was show adhesions between Log and Stationary phase until the decline phase which show redacts in among cell growth during the time until 120 h. of the study and for the three passages.

استخدمت تقنية الزرع النسيجي Tissue culture في دراسة منحنى النمو Growth Curve للخط الخلوي السرطاني AMN-3 النامي خارج الجسم الحي لثلاث تمريرات مختلفة (114، 118، 123) بين كل تمريرة واخرى خمس تمريرات متتالية للفترات الزمنية (12، 24، 36، 48، 60، 72، 84، 96، 108 و120 ساعة)، لغرض التعرف على الاطوار التي تمر بها الخلايا مع حساب معدل زمن التضاعف ( Population doubling time PDT) وللتمريرات الثلاثة قيد الدراسة. وقد اظهرت النتائج قصر طور Lag مقارنة مع بقية الاطوار، اذ تراوحت مابين نقطة الصفر-12 ساعة وللتمريرات الثلاثة. بينما لوحظ ان فترة طور Log طويلة مقارنة مع بقية الاطوار، حيث امتدت مابين 72-12 ساعة للتمريرتين 114 و123 و60-12 ساعة للتمريرة 118. كما تباين معدل زمن التضاعف للتمريرات الثلاثة حيث بلغت على التوالي 21.34، 19.94 و20.54 ساعة. واوضحت النتائج حصول تداخل لمرحلتي Log و Stationaryوصولاً الى طور الانحدار Decline والذي لوحظ حصول انخفاض معدل نمو الخلايا بمرور الوقت ولغاية 120 ساعة قيد الدراسة وللتمريرات الثلاثة.

Keywords

AMN-3 --- AMN-3


Article
السياسة الصينية حيال منطقة الشرق الاوسط بعد عام2001

Authors: محمد كريم كاظم --- ابتسام محمد العامري
Journal: political issues قضايا سياسية ISSN: 20709250 Year: 2013 Issue: 32 - 33 Pages: 109-228
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Keywords

بحث 3


Article
On Semiprime Gamma Near-Rings with Perpendicular Generalized 3-Derivations

Author: Ikram A. Saed
Journal: Journal of Al-Qadisiyah for Computer Science and Mathematics مجلة القادسية لعلوم الحاسوب والرياضيات ISSN: 20740204 / 25213504 Year: 2019 Volume: 11 Issue: 2 Pages: Math Page 30-37
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

In this paper ,we introduce the notion of perpendicular generalized 3-derivations in semiprime gamma near-rings and present several necessary and sufficient conditions for generalized 3-derivations on semiprime gamma near-rings to be perpendicular.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation Antibacterial Activity of Some Schiff Bases and (1,3-Oxazepine or Diazepine-4,7-Dione)
تحضير وتشخيص قواعد شيف و(1،3- أوكسازبين أو دايازبين-7,4- ثنائي أون) وتقييم فعاليتها ضد البكتريا

Author: Saad Salim Jasim سعد سالم جاسم
Journal: kirkuk university journal for scientific studies مجلة جامعة كركوك - الدراسات العلمية ISSN: 19920849 / 26166801 Year: 2019 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 249-272
Publisher: Kirkuk University جامعة كركوك

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, some of Schiff bases, 1,3-oxazepine-4,7-dione and 1,3-diazepine-4,7-dione compounds derived from terephthalaldehyde and substituted aniline have been prepared, Schiff bases (a1-5) which derived from terephthalaldehyde and substituted aniline have been reacted with maleic anhydride and phthalic anhydride to produce 1,3-oxazepine-4,7-dione compounds (b1-10). 1,3-oxazepine-4,7-dione compounds (b1-10) have been reacted with phenyl hydrazine to produce 1,3-diazepine-4,7-dione compounds (c1-10). The prepared compounds were characterized using physical methods, the precise analysis of elements (C.H.N), infrared (IR) and (1H NMR) spectroscopy. The reactions were monitored by. Thin Layer Chromatography (TLC). The antibacterial activity was evaluated for some of the synthesis compounds.

تضمنت هذه الدراسة تحضير بعض مركبات قواعد شيف و مركبات 1،3- أوكسازبين-7,4- ثنائي أون ومركبات 3,1- دايازبين-7,4- ثنائي أون، حيث أمكن تحضير قواعد شيف (a1-5) من تفاعل التريفثالالدهيد مع الأنيلين ومن ثم مفاعلتها مع أنهيدريد الماليك و أنهيدريد الفثاليك لإنتاج مركبات 1،3- أوكسازبين-7,4- ثنائي أون (b1-10)، ومن ثم تم مفاعلة الفنيل هيدرازين وبعض من معوضاته مع مركبات 1،3- أوكسازبين-7,4-ثنائي أون (b1-10) لإنتاج مركبات 3,1- دايازبين-7,4- ثنائي أون (c1-10)، تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزيائية والتحليل الدقيق للعناصر (C.H.N)و طيف الأشعة تحت الحمراء (IR) وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون (1H NMR) وتم تتبع سير التفاعلات بكروماتغرافيا الطبقة الرقيقة(TLC) وتم تقييم النشاط المضاد للبكتيريا لبعض المركبات أيضاً.


Article
Synthesis and antibacterial activity of some new 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
تحضير ودراسة الفعالية التثبيطية ضد البكتريا لعدد من معوضات 4،3،1-اوكسادايازول و 4،3،1-ثايادايازول

Author: K.M. Daoud خالد محمود داؤد1
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 16-20
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

In this work the synthesis of some mono, disubstituted-1,3,4-oxadiazoles and 2-substituted-1,3,4-thiadiazoles are presented. Starting from some ethyl esters (1-4), the ester was treated with hydrazine hydrate in ethanol to give the corresponding hydrazides (5-8). The hydrazides then treated with formic acid to give 1-formyl-2-acyl hydrazine (9-12), the synthesized 1-formyl derivatives were converted to 2-substituted-1,3,4-oxadiazoles and 2-substituted-1,3,4-thiadiazoles (16-18) by their reaction with phosphorous oxychloride and phosphorous pentasulphide respectively. The reaction of acid hydrazide (6) with the esters (1,2) in presence of phosphoric acid gave 2,5-disubtituted-1,3,4-oxadiazoles (19,20). The structure of the synthesized compounds were established by the physical and spectral methods.The synthesized compounds (13-20) were tested against six types of bacteria (Staph. aureus, Bacillus subtilis, Proteus mirabilis, E. coli, K. pneumonia, Pseudomonas aemgioson).

تم في هذا البحث تحضير عدد من مركبات 4،3،1-اوكسادايازول احادية وثنائية التعويض و 4،3،1-ثايادايازول احادي التعويض من عدد من الاسترات (1-4). تم تحويل الاسترات الى هيدرازيدات الاحماض الكاربوكسيلية (5-8) من خلال مفاعلتها مع الهيدرازين المائي في الايثانول. كما تم مفاعلة الهيدرازيدات مع حامض الفورميك ليعطي مشتقات 1-فورميل-2-اسيل هيدرازين (9-12). حولت مشتقات 1-فورميل الى 2-معوضات-4،3،1-اوكسادايازول و 2-معوضات-4،3،1-ثايادايازول من خلال تفاعلها مع اوكسي كلوريد الفسفور وخماسي كبريتيد الفسفور على التوالي. اعطى تفاعل بعض الاسترات (2،1) مع هيدرازيد الحامض (6) بوجود حامض الفوسفوريك 4،3،1-اوكسادايازول-5،2-ثنائي التعويض (20،19). شخصت المركبات المحضرة بالطرق الطيفية والفيزياوية.اختبرت فعالية المركبات(13-20) تجاه البكتريا Staph. aureus ، Bacillus subtilis، Proteus mirabilis ، E. coli، K. pneumonia ، Pseudomonas aemgioson.

Keywords

1 --- 3 --- 4-oxadiazole --- 1 --- 3 --- 4-thiadiazole --- biological evaluation


Article
Synthesis of Some New Bis-Heterocyclic Derivatives Based on 1,2,3-Triazoline and Study Their Antibacterial Activity

Author: Rasha Saad Jwad
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 55-62
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Heptanol and octanol were converted into corresponding n-alkyl azides (2) using 48%HBr and sodium azide in two subsequent steps. Alkylation of diethyl malonate with allyl iodide and sodium ethoxide gave diethyl 2-allylmalonate (4) in a good yield. The reaction of compound (4) with urea in the presence of sodium ethoxide guide to obtain 5-allyl barbituric acid (5) in an excellent yield, while 4-allylpyrazolidine-3,5-dione (6) was obtained in very good yield by the reaction of compound (4) with hydrazine hydrate. The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of compounds (5) and (6) with n-alkyl azides (2) afforded the targeted 1,2,3-triazolines (7a, 7b, 8a and 8b) in accepted yields. All the synthesized compounds had been characterized by TLC, FT-IR in addition to 1H NMR (7b and 8a). The antibacterial activity of the final compounds were evaluated against two types of bacteria Staphylococcus Aureus and Escherichia Coli, the results showed that most of the new triazolines possess high biological activity.

لقد تم تحويل الهبتانول والاوكتانول الى الازيدات الألكيلية المقابلة (2) بأستخدام حامض الهيدروبروميك 48% بخطوتين متتاليتين. تمت ألكلة ثنائي أثيل مالونيت بأستخدام يوديد الأليل فأعطى ثنائي أثيل 2-أليل مالونيت (4) وبمنتوج جيد. أن تفاعل المركب (4) مع اليوريا بوجود أيثوكسيد الصوديوم أدى ألى تكوين المركب 5-اليل حامض الباربتيوريك (5) وبمنتوج ممتاز بينما أعطى المركب 4-أليل بارازوليدين-5,3-دايون (6) من تفاعل المركب (4) مع الهايدرازين المائي.ان تفاعل الأضافة الحلقية ثنائي الأقطاب للمركبين (5) و (6) مع الأزيدات الألكيلية (2) أدى ألى تكوين مركبات الترايازولين الجديدة (7) و (8). لقد تم تشخيص جميع المركبات المحضرة بأستخدام كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة، طيف الاشعة تحت الحمراء، الأضافة ألى طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني للمركبين( 7ب) و (8أ) فقط. لقد تم دراسة الفعالية البايولوجية للمركبات الجديدة المحضرة ضد البكتريا، فأظهرت معظم المركبات الجديدة قيد الدراسة فعالية حيوية ضد البكتريا.

Keywords

1 --- 2 --- 3-triazolines --- 1 --- 3-dipolarcycloaddition --- barbituric --- pyrazolidine


Article
Antiproliferative Activity of Spironolactone: In Vitro Study
فعالية مثبط التكاثر للسبايرونولاكتون: في تثبيط نمو الخطوط الخلوية السرطانية

Loading...
Loading...
Abstract

Spironolactone SPL stock solution was studied against two cancer cell lines Hep-2, and AMN-3. These cell lines wereexposed to different concentrations of SPL ranged from 0.0019 to 1000 μg/ml for 24, 48 and 72 hours durations. Theoptical density was measured under wavelength 492 nm with micro-ELISA reader after their staining with crystal violetdye.The results revealed a clear cytotoxic activity of pure SPL with high significances in a two cancer cell lines during thethree exposure time, suggesting that the cytotoxic effect of pure spironolactone is a dose and time dependant. The bestcytotoxic activity was on AMN-3 and Hep-2 cell lines at the high concentrations 1000, 500, 250, 125μg/ml.The results also suggest that AMN-3 cell line is the most sensitive cancer cell line to pure SPL than Hep-2 cell lineafter 24 hr. of exposure to drug.

يعد هذا البحث دراسة أولية لاستكشاف فعالية مركبات الايض الثانوية لعقار السبايرونولاكتون بشكله الخام في التاثير في نمو الخلايا السرطانية خارج الجسم الحي، اذ تم تحضير الدواء بشكل مستخلص باستعمال المذيب (Dimethyl sulphoxide).اختبرت الفعالية السمية للمستخلص الخام لعقار السبيرونولاكتون في الخطوط الخلوية السرطانية (AMN-3, Hep-2) بتعريضها لعشرين تركيز (0.0019- 1000 مايكروغرام/مليلتر) وضمن مدد تعريض مختلفة (24،48،72) ساعة. كانت النتيجة وجد تاثير سمي واضح، وبمعنوية عالية في نمو الخلايا السرطانية بنسبة 95.5% علماً ان شدة السمية تزداد بزيادة التركيز ومدة التعريض، لذا فان التاثير السمي لعقار سبايرونولاكتون الخام يعتمد على التركيز ومدة التعريض، وكان التركيز السمي الاكثر كفاءة في تثبيط نمو خط الخلايا السرطانية نوع (AMN-3, Hep-2) بتركيز 1000 مايكروغرام/مليليتر، علماً ان عقار سبايرونولاكتون يمتلك تاثير تثبيطي على نمو الخلايا السرطانية في كل التراكيز المستخدمة ولكنه يعطي اعلى نسبة تثبيط في التراكيز العالية. وقد تبين من خلال هذه الدراسة ان الخط السرطاني (AMN-3) اكثر حساسية لعقار سبايرونولاكتون الخام من الخط السرطاني الثاني (Hep-2)فقد اعطى تثبيط بنسبة عالية وبمدة قصيرة خلال 24 ساعة من المعالجة بعقار سبايرنولاكتون. وهذه النتائج تشير الى وجود الفعالية التثبيطية لعقار سبايرونولاكتون الخام لنمو الاورام.


Article
Study the anticancer activity of plant phenolic compounds
عزل الفينولات من بعض النباتات ودراسة فعالياتها المضادة للسرطان

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to extract the phenolic compounds from tea leaves and pomegranate peel. It appeared that tea leaves contain 7 phenolic compounds: epigallocatechin-3-O-gallate, epigallocatechin, catechin, quercetin, myricitin, rutin, and gallic acid. Their concentrations were 8.9, 6.6, 2.4, 1.8, 1.4, 1.2, and 0.9 mg/g respectively. The total amount of phenolic compounds in tea leaves was 23.2 mg/g. The pomegranate peel contained 3 phenolic compounds: tannic acid, ellagic acid and gallic acid with a concentration of 2.0, 5.3, and 407 respectively. The total amount of phenolic compounds in pomegranate peel was 12.00 mg/g. Both tea leaves and pomegranate peel extracts inhibit the proliferation of two cancer cell lines, AMN3 and Hela with a concentration of 125, 250, and 500 ug/ml, and there was a positive concentration – effect relationship. The results were discussed according to the previously known biological effects of phenolic compounds.

أجريت هذه الدراسة لاستخلاص المركبات الفينوليه من أوراق الشاي وقشور الرمان ، وأظهرت احتواء أوراق الشاي على (7) أنواع من المركبات الفينوليه وهي Epigallocatechin-3-O-gallate ،Epigallocatechin، catechin، quercetin، myricitin، Rutin، gallic acid وقد بلغت تراكيزالمركبات المستخلصه 0.9 , 1.2,1.4,1.8,2.4,6.6,8.9 ملغم / غم على التوالي وان مجموعها يساوي 23.2 ملغم / غم من وزن أوراق الشاي الأخضر الجافة، كما أظهرت احتواء قشور الرمان على (3) أنواع وهي ellagic acid , tannic acid , gallic acid وقد بلغت تراكيزها 4.7, 5.3, 2.0 على التوالي وقد بلغ إجمالي وزن الفينولات في قشور الرمان 12.00 ملغم / غم من وزن القشور الجافة . وظهر أن الخلاصات الفينوليه لأوراق الشاي وقشور الرمان كانت فعاله في منع تطور نوعين من خطوط الخلايا السرطانية هما خط سرطان الغدة اللبنية الفأري AMN3 وخط سرطانة عنق الرحم Hela بجميع التراكيز المستخدمة ( 125،250 ،500 مايكروغرام / مل ) وكان التأثير يزداد طرديا بزيادة التركيز . نوقشت فعالية الخلاصات الفينوليه المضادة للسرطان على أساس مجمل الفعاليات البايولوجيه المسجله لهذه المركبات.


Article
Synthesis of Spiropyrrolidines via 1, 3 Anionic Cycloaddition
تحضير بعض مركبات السبايروبايروليدين من خلال الاضافة 1، 3 الانيونية

Loading...
Loading...
Abstract

In this work, series of substituted α, β-unsaturated carbonyl compounds (A1-8) had been prepared using Claisen-Schmidt condensation. Also, series of substituted Schiff bases (N-arylidene-4-picolyamine) (B1-6) were prepared by the condensation of 4-picolyamine with various aromatic aldehydes. The reaction of the above mentioned materials (A+B) afforded the desired products [Spiropyrrolidines (S1-15)]. The reaction occurred through the formation of azallyl anion which acted as a nucleophile that has the ability to attack the exocylic double bond of chalcones through the 1,3-anionic cycloaddition mechanism to form the product. The structure for all synthesized compounds (chalcones, Schiff bases, pyrrolidines) had been confirmed by the spectral data obtained by (UV, IR, 1H-NMR) as well as the determination of physical properties.

تم في هذا البحث تحضير سلسلة من معوضات مركبات الكاربونيل الفا -بيتا- غير المشبعة(A 1- 8) (باستخدام تكاثف كليزن-شميدت)، وكذلك تم تحضير سلسلة من قواعد شيف (B1-6) ( N- ارايليدين 4 –بيكولايل امين) بمعوضات مختلفة من خلال تكاثف 4-بيكوليل امين مع الديهايدات اروماتية ذات معوضات مختلفة. كما تم إجراء تفاعل بين المواد المذكورة أعلاه (A , B) للحصول على المركبات الحلقية )السبايروبايروليدين ((S1-15). يحدث هذا التفاعل من خلال تكوين انيون الازاليل الذي يعمل بوصفه نيوكليوفيل له القابلية على مهاجمة الآصرة المزدوجة (C=C) للجالكونات، وذلك عبر ميكانيكية الإضافة الحلقية الانيونية نوع (3،1) تم إثبات التراكيب للمواد المحضرة ( الجالكونات، قواعد شيف، وكذلك البايروليدينات) باستخدام الطرائق الطيفية (UV, IR ,1H-NMR) فضلا عن ايجاد بعض الصفات الفيزياوية الأخرى.


Article
1,3-Dipolar Cycloaddition for 4-Azidobenzene Sulfonamide with Acetylenic and Olefinic Compounds
الاضافة الحلقیة 3,1 - ثنائیة القطب ل 4- ازایدوبنزین سلفونامید مع مركبات استلینیة واولیفینیة

Author: Faeza A. Almashal and Mohammed Khalaf فائزة عبد الكریم ناصر المشعل و محمد خلف محمد
Journal: basrah journal of science البصرة للعلوم ISSN: 18140343 Year: 2014 Volume: 32 Issue: 1C eng Pages: 49-69
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 1,2,3-triazole were synthesized by 1,3-dipolar cycloadditionreaction of 4-azido benzene sulfonamide with Acetylenic and olefinic Compoundsin acetone and chloroform as a solvents under reflux condition. The reaction mixturewas followed by TLC and the yields of products following colum gromotography. IR,H-NMR and Mass spectroscopes were used for identification of these compounds.

حُضِرّتْ سلسلة من مركبات 3,2,1 - ترایازولات عبر تفاعل الأضافة الحلقیة 3,1 - ثنائیة القطب ل 4- ازایدوبنزینسلفانمید مع مركبات استلینیة واولیفینیة بإستخدام الأسیتون والكلوروفورم كمذیب للتفاعل وتحت التقطیر الإرجاعي.ونقي ناتج التفاعل خلال كروموتوغرافیا TLC تم متابعة مزیج التفاعل بواسطة كروموتوغرافیا الطبقة الرقیقة1 و طیف H-NMR الرنین النووي المغناطیسي للبروتون ، IR العمود. استخدمت تقنیات الأشعة تحت الحمراءفي تشخیص المركبات. Mass spectroscopes الكتل

Keywords

Azides --- 1 --- 2 --- 3-triazole --- 1 --- 3-dipolar cycloaddition reactions.

Listing 1 - 10 of 421 << page
of 43
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (420)

journal (1)


Language

English (283)

Arabic (88)

Arabic and English (41)


Year
From To Submit

2019 (23)

2018 (36)

2017 (44)

2016 (52)

2015 (51)

More...