research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Synthesis of Some Substituted 1,2,3-Triazole Derivatives via 1,3-Cycloaddition Reaction of Phenacylazides and Some Substituted Propargyl Compounds
تحضير عدد من مشتقات 3،2،1-ترايازول المعوضة من خلال تفاعل الاضافة الحلقية للفيناسيل ازيد مع بعض مركبات البروبارجيل المعوضة

Author: M.S. Al-Ajely1 محمد سلمان عبد
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2008 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 100-106
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Some propargyl esters (5a-g) were prepared from the reaction of propargyl alcohol (2) with the corresponding acid chlorides (1a-g). Also some propargyl imides (6a-c) were prepared from the reaction of the corresponding imide sodium salts (4a-c) with propargyl bromide (3). The two series of compounds (5a-g,6a-c) were allowed to undergo 1,3-cycloaddition reaction with phenacyl azide (9) which intern prepared from the reaction of phenacyl bromide (7) and sodium azide (8) to form the final substituted 1,2,3-triazoles (10a-j). The above synthesized compounds were characterized by IR spectroscopy and are discussed.

تم تحضير بعض الاسترات البروبارجيلية وهي المركبات (5a-g) من تفاعل بروبارجيل الكحول وهاليدات الحوامض المقابلة (1a-g)، كما تم تحضير بعض الايمايدات البروبارجيلية (6a-c) من تفاعل ملح الايمايد المقابل مع بروبارجيل البروميد (3). تم مفاعلة هاتين السلسلتين المتمثلة بالمركبات (6a-c,5a-g) مع ازيد الفيناسيل (9) الذي بدوره تم تحضيره من مفاعلة بروميد الفيناسيل (7) مع ازيد الصوديوم (8)، وكان ناتج هذا التفاعل هو تكوين المركبات الحلقية (الترايازولات المعوضة) وهي تمثل المركبات (10a-j) . تم تشخيص النواتج باستعمال طيف الـ IR وتمت مناقشته

Keywords

1 --- 2 --- 3-Triazole --- cycloaddition reaction


Article
Synthesis and Characterization of Some New 1,2,3-Triazole, Pyrazolin-5-one and thiazolidinone Derivatives

Author: Huda Ahmed Hassan
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 53-59
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Five membered heterocyclics derivatives were synthesized in this work by three routes. The first route includes the synthesis of N-benzoic acid 1,2,3,-triazole derivatives (3),(4) by diazotation of methyl-2-amino benzoate and treating the resulted salt (1) with sodium azide and ethyl acetoacetate or acetyl acetone, respectively. In the second route, derivatives of pyrazole (8) pyrazolin-5-one (9), (10) were prepared by the reaction of the salt (1) with some active methylene compounds to give the corresponding hydrazones derivatives (5-7) which then they were treated with hydrazine hydrate. The third route afforded the synthesis of three derivatives (12), (15a), (15b) of thiazolidinone by two different methods. AII compounds were confirmed by their melting points, FTIR, U.V-vis spectra and 1 H-NMR spectra for some of them.

تم في هذا البحث تحضير سلسلة من المركبات الحلقية الخماسية غير المتجانسة من خلال ثلاث مسارات. يتضمن المسار الأول تحضير مشتقات حامض البنزويك 1،2،3- ترايازول المرقمة (3) و (4) من تحويل مثيل 2- امينو بنزويت الى ملح الديازونيوم (1) ومن ثم مفاعلة الملح الناتج (1) مع صوديوم ازايد ومثيل اسيتو اسيتيت او اسيتايل اسيتون على التوالي . في المسار الثاني تم تحضيرمشتقات بايرزولين-5- ون من تفاعل الملح المذكور (1) مع بعض مركبات المثيلين الفعالة للحصول على مشتقات هيدروزونو المقابلةالمرقمة( 5-7) ومن ثم اضيف اليها هيدرازين هيدريت للحصول على المركبات (8) و (9) و (10). المسار الثالث يتضمن تحضير مشتقات ثايازوليدينون باستخدام طريقتين مختلفتين للحصول على المشتقات( 12) و ( 15). شخصت المركبات المحضرة عن طريق قياس درجة الانصهار واطياف الاشعة تحت الحمراء ،والاشعة فوق البنفسجية ،والرنين النووي المغناطيسي لبعض منها.

Keywords

1 --- 2 --- 3- Triazole --- pyrazolin-5-one --- Schiff bases --- thiazolidinone


Article
Synthesis and Characterization of Some New 1,2,3-Triazole, Amic Acids, Imides, and Isoimides from Ethyl-p-aminobenzoate and -Study Their Biological Activity

Authors: Suaad M. H. Al-Majidi --- Zahraa Sabah Saeed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 69-79
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis new series of hetrocyclic compounds by three routes. The first route include synthesis of N-ethylbenzoate-1,2,3-triazole derives (3,4) by diazotation of ethyl-p-amino benzoate and treating the resulted salt (1) with sodium azid, then ethyl acetoacetate or acetyl acetone, respectively. The second route, ethyl-p-aminobenzoate was allowed to react with five of acid anhydrides (maleic, phthalic, cis-1,2,3,4-tetrahydro phthalic, succinic and glutaric) produced five novel esters contain amic acids (5-9), the third route include conversion these esters contain amic acids (5-9). The third route include conversation these esters amic acids (5-9) to different isoimides (10-14) and imide (15-19) respectively, through by two different methods. The first method treatment the amic acids (5-9) was dehydrated using strong dehydrating agents. N,N-dicyclohexyl carbodiimide (DCC) or trifloroacetic anhydride-triethylamine, we obtained the isoimide (10-14). While the second method involved direct reaction of amic acids (5-9) with a mixture of acetic anhydride and anhydrous sodium acetate to give cyclic imide (15-19). The prepared compounds identified by spectral methods [FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR] and measurement some of its physical properties. Furthermore antibacterial activity of some the prepared new cyclic compounds were evaluated against three types of bacteria.

تضمن هذا البحث تحضير سلسله جديده من المركبات الحلقية غير المتجانسة من خلال ثلاث مسارات، تضمن المسار الاول تحضير مشتقات حامض البنزويك-3,2,1-ترايزول (4,3) عن طريق تحويل اثيل-4-أمينو بنزويت الى ملح الدايازونيوم (1) ومن ثم معاملة الملح الناتج (1) مع الصوديوم ازايد وبعدها مع مثيل اسيتو أسيتت او اسيتال اسيتون على التوالي . في المسار الثاني تم مفاعلة اثيل بارا أمينو بنزويت مع خمسة من انهدريدات الحوامض ( الماليك, الفثاليك, سيز-4,3,2,1-تتراهيدروفثاليك، السكسينك و الكلوتاريك ) مكونا استرات جديدة حاوية على الحوامض المذكورة اعلاه (5-9) . المسار الثالث تضمنت تحويل استرات الحوامض الاميك (5-9) الى ايزواميدات (10-14) و ايميدات (15-19) على التوالي، من خلال طريقتين، تضمنت الطريقة الاولى سحب جزيئة الماء من استرات حوامض الاميك (5-9) باستخدام العوامل الساحبة القوية، ثنائي سايكلو هكسيل كاربوثنائي الاميد (DCC) وثلاثي فلورو حامض الخليك الامائي- ثلاثي أثيل أمين، تم الحصول على الايزوايميدات الحلقية (10-14). بينما تضمنت الطريقة الثانية التفاعل المباشر لأسترات حوامض الاميك (5-9) مع مزيج من خلات الصوديوم اللامائية-حامض الخليك اللامائي تكون لدينا الايميدات الحلقية (15-19). ثم تشخيص جميع المركبات المحضرة بالطرق الطيفية [ FTIR,1H-NMR,13C-NMR] وقياس بعض الثوابت الفيزياوية، اضافة الى ذلك تضمن البحث دراسة الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة

Keywords

1 --- 2 --- 3-triazole --- amic acid --- isoimide --- imide


Article
1,3-Dipolar Cycloaddition for 4-Azidobenzene Sulfonamide with Acetylenic and Olefinic Compounds
الاضافة الحلقیة 3,1 - ثنائیة القطب ل 4- ازایدوبنزین سلفونامید مع مركبات استلینیة واولیفینیة

Author: Faeza A. Almashal and Mohammed Khalaf فائزة عبد الكریم ناصر المشعل و محمد خلف محمد
Journal: basrah journal of science البصرة للعلوم ISSN: 18140343 Year: 2014 Volume: 32 Issue: 1C eng Pages: 49-69
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 1,2,3-triazole were synthesized by 1,3-dipolar cycloadditionreaction of 4-azido benzene sulfonamide with Acetylenic and olefinic Compoundsin acetone and chloroform as a solvents under reflux condition. The reaction mixturewas followed by TLC and the yields of products following colum gromotography. IR,H-NMR and Mass spectroscopes were used for identification of these compounds.

حُضِرّتْ سلسلة من مركبات 3,2,1 - ترایازولات عبر تفاعل الأضافة الحلقیة 3,1 - ثنائیة القطب ل 4- ازایدوبنزینسلفانمید مع مركبات استلینیة واولیفینیة بإستخدام الأسیتون والكلوروفورم كمذیب للتفاعل وتحت التقطیر الإرجاعي.ونقي ناتج التفاعل خلال كروموتوغرافیا TLC تم متابعة مزیج التفاعل بواسطة كروموتوغرافیا الطبقة الرقیقة1 و طیف H-NMR الرنین النووي المغناطیسي للبروتون ، IR العمود. استخدمت تقنیات الأشعة تحت الحمراءفي تشخیص المركبات. Mass spectroscopes الكتل

Keywords

Azides --- 1 --- 2 --- 3-triazole --- 1 --- 3-dipolar cycloaddition reactions.


Article
Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Activity for New Heterocyclic Derivatives Containing Pentagonal, HexagonalRings.
تحضير وتشخيص وتقييم الفعالية المضادة للمايكروبات لمشتقات المركبات غير المتجانسه الحاويه على حلقات خماسيه وسداسيه

Authors: Redhab A.J Alfraiji رضاب عبد الحسين جاعد الفريجي --- Suaad M.H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2014 Volume: 55 Issue: 4B Pages: 1694-1707
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research, involved a series of some new compounds containing different hetero cyclic new pentagonal and hexagonal rings, through the reaction of 2-mercapto-3-phenyl-4(3H)quinazolinone (1) with chloroacetylchloride in the presence of potassium hydroxide, and dry dimethylformamide (DMF) as a solvent to obtain the intermediate compound (2). This compound is reacted with different reagents to give four routes, the first route include direct reaction with substituted-2-aminobenzothiazole under certain conditions to give new compounds (3-9). The second route involved condensation compound (2) with 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole in the presence of potassium carbonate anhydrous to give new compounds (10-13).while the third route involved condensation compound (2) with para-phenylenediamine in ethanol as a solvent to give the corresponding compound (14) which the conversion new substitutes 1,2,3-triazole compounds (17-18) were prepared through the reaction of compound (14) with different reagent to give compounds (15-16). And subsequent reactions to obtain compounds (17-18) respectively. The fourth route include reaction compound (2) with para-chlorosulphonylaniline to give compound (19) which the conversion new sulphanilamide compounds (20-22) were prepared through the reaction compound (19) with different primary aromatic amine. The structure of newly synthesized compounds were identified by spectral methods their [FTIR,1HNMR, 13C-NMR] and measurements some of its physical properties and some specific reactions. Furthermore were studied the effects of the preparing compounds on some strains of bacteria and fungicidal.

تضمن البحث سلسلة من بعض المركبات الحلقيه غير المتجانسه الجديدة الخماسية والسداسية الحلقة , من خلال تفاعل 2-مركبتو-3-فنيل-4(3H)-كوينوزولينون (1) مع الكلوروأسيتايل كلورايد وبوجود هيدروكسيد البوتاسيوم وDMF كمذيب للحصول على المركب الوسطي (2).بعدها تفاعل المركب الوسطي باربعة مسارات ,تضمن المسار الاول بالتفاعل المباشر مع معوضات 2-امينو بنزوثايازول تحت ظروف معينه لتعطي المركبات الجديده (3-9).وتضمن المسار الثاني تكاثف المركب (2) مع 5-معوض-2-امينو-1,2,3,-اوكسادايازول بوجود كاربونات البوتاسيوم اللامائيه, لتعطي المركبات الجديدة (10-13).بينما تضمنت الطريقه الثالثه تكاثف المركب (2) مع بارا-فنيلين داي امين في الايثانول كمذيب وحصلنا تبعا لذلك على المركب (14), الذي تم تحويله الى معوضات 1,2,3-ترايازول المركبات (17-18) وذلك من خلال تفاعل المركب (14) مع مختلف الكواشف ليعطي المركبات (15-16) ونواصل التفاعل للحصول على المركبات (17-18) على التوالي.تضمن المسار الرابع تفاعل المركب (2) مع البارا-كلورو سلفونيل انيلين ليعطي المركب (19) الذي تم تحويله الى مركبات السلفانيل امايد(20-22) والتي تم تحضيرها من خلال تفاعل المركب (19) مع مختلف الامينات الاولية الاروماتية.تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية [13C-NMR, 1H-NMR, FTIR] وقياس بعض خواصها الفيزياوية بالاضافة لذلك تمت دراسة تأثير بعض المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا وفطر واحد.


Article
Synthesis, Characterization and Biological Study of Two Azide and Two bis 1,2,3- Triazol Acyclonucleoside Anaglues of Thimen
تحضير وتشخيص، ودراسة بايولوجية لاثنين من الازايدات واتنين من ثنائي 1، 2، 3- ترايازول نظائر النيوكليوسيدات الحلقية غير المتجانسة للثايمين

Author: Faeza A. Almashal Hamsa H. Al-hujaj Usama H. Ramadhan1 فائزة عبدالكريم
Journal: basrah journal of science البصرة للعلوم ISSN: 18140343 Year: 2015 Volume: 33 Issue: 1C Pages: 84-100
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Two new Azide and two new bis-1,2,3-triazole acyclonucleoside compounds were synthensized. The triazole acyclonucleoside compounds have been prepared by 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azido sulfaisoxazole and azido sulfaquanidine with propergylthymine in water and ethanol as solvents under reflux condition with Cu(I) as catalyst. The expected structure of the final newly compounds were determined on the basis melting point FT-IR and H-NMR.

حضرت اثنين من مركبات الازايدات وانين من مركبات ثنائي 1، 2، 3- ترايازول النيوكليوسيدات الحلقية غير المتجانسة بواسطة الاضافة الحلقية 1، 3- ثنائية القطب وذلك بتفاعل ازوكزول وازايد وسلفاكوانيدين مع بروباكايل الثايمين باستخدام الماء والايثانول كمذيب تحت شروط التصعيد باستخدام ايون النحاسوز كعامل مساعد وشخصت المركبات الجديدة بقياس درجة الانصهار بمطيافية FT-IR و 1H-NMR.


Article
Synthesis and Characterization of 1,2,3- Triazole Derivatives from D-Mannitol
تحضير وتشخيص بعض المشتقات 1 , 2, 3- ترايزول مشتق سكر ازايد مانيتول

Author: Ihmood Kh. Juber احمود خلف جبر
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2017 Volume: 22 Issue: 9 Pages: 58-68
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This research included the use of azido D-Mannitol (3) to synthesize 1,2,3 triazole derivatives. Azido D – Mannitol (3) itself used as an intermediate which was prepared from reaction of 1, 2:5, 6-Di-o-isopropylidene-3,4-di-p-tosyl-D-Mannitol (2) with sodium azide. The prepared compound (3) was allowed to react with alkenes for the formation of corresponding 1,2,3 triazole (4a-e ).The structures of some prepared compounds were confirmed by physical properties and spectroscopic methods FT-IR , 1H-NMR , 13C-NMR and Mass spectra in addition to use TLC.

البحث يتضمن استخدام ازايد مانيتول Azide D – Mannitol (3) لتحضيرمشتقات 1, 2 3- ترايزول مشتق سكر ازايد مانيتول (3) كوسطي فعال والذي يحضر من تفاعل1, 2:5, 6-Di-o-isopropylidene-3,4-di-p-tosyl-D-Mannitol (2) مع أزيد الصوديوم, المركب(3) الناتج سمح له بالتفاعل مع الألكينات لتكوين الترايازولات (4a-e) .شخصت بعض تراكيب االمركبات المحضرة بوا سطة الخواص الفيزيائية والطيفية كطيف FT-IR وطيف الرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR, 13C-NMR ,وطيف الكتلة Mass Spectra فضلا عن استخدام T.L.C .


Article
Facile Synthesis, Characterization of New Quinazolinones with Different Azo Compounds, 1, 2, 3-Triazole Moieties and Evaluation Their Anti-bacterial Activity

Author: Ayad Kareem Khan
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2017 Volume: 28 Issue: 3 Pages: 122-133
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

In the present research, a series of some azo compounds (5-9) and 1,2,3-triazoles (11,12) derived from 2-methyl quinazolin-4(3H)-one (3) have been synthesized successfully by stepwise routes includes the following: 3-amino-2-methylquinazolin-4(3H)-one (3) prepared firstly by conversion of 2-aminobenzoic acid into methyl 2-aminobenzoate (1) followed by reaction with acetic anhydride to form methyl -2-acetamidobenzoate (2). The amide then allowed reacting with hydrazine hydrate to give compound (3). Diazotization reaction with sodium nitrite in the presence of hydrochloric acid yield the 3-(chlorodiazenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one (4). Diazonium salt (4) then enter two different routes. The first route was its conversion into azo compounds (5-9) by reaction with coupling components.The second route included formation of 1,2,3triazole derivatives by interconversion of compound (4) into azido compound (10) followed by treatment with ethyl acetoacetate, acetyl acetone to give 5-methyl-1-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid (11) and3-(4-acetyl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one (12) in good yield. Newly synthesized derivatives were characterized spectroscopically by FTIR, 13C-NMR and 1H-NMR spectral technique and by determination of their physical properties. The reactions monitored by thin layer chromatography. The antibacterial potential of synthesized compounds have been tested against the growth of four gram positive and gram negative pathogenic bacterial strains using agar well diffusion method. Ampicillin trihydrate used as reference drug. The results of the antibacterial study showed that compounds (7-9)appeared good activity


Article
Uncatalyzed thermal synthesis of new 1,2,3- triazole derivaties
تخليق مشتقات 3،2،1- ترايازول الجديدة حراريا وبدون عامل مساعد

Author: Faeza Al-mashal and Nazik Hameed فائزة عبد الكريم ناصر نازك حمي
Journal: Journal of Basrah Researches (Sciences) مجلة ابحاث البصرة ( العلميات) ISSN: 18172695 Year: 2014 Volume: 40 Issue: 1A Pages: 146-159
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Two of new Azide and two of new 1,2,3-triazole compounds were synthesized. The triazole compound was prepared by 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azido sulfacetmide and azido sulfamethazin with acetylene dicarboxylic acid in acetone as a solvents under reflux condition without catylest. The reaction mixture was followed by TLC and the yields of products following columgromotography. IR, H-NMR and Mass spectroscopes were used for the identification of prepared compounds

تخليق اثنين من مركبات الازايدات و اثنين من مركبات 3،2،1- ترايازول عن طريق الاضافة الحلقية 3،1- ثنائية القطب وذلك بتفاعل ازايدوسلفا استمايد و ازايدو سلفاميثازين مع استلين ثنائي حامض الكاربوكسيلك في الاسيتون كمذيب تحت شروط التصعيد بدون عامل مساعد .تم متابعة التفاعل بواسطة TLC وشخصت المركبات بمطيافية Mass Spectra,1H.NMR,IR


Article
Synthesis and Evaluation Antibacterial Activity of Some New Substituted 5-Bromoisatin Containing Five, Six Heterocyclic Ring
تحضير وتقدير الفعالية المضادة للبكتريا لبعض معوضات 5-بروموايساتين الجديدة الحاوية على حلقات خماسية, سداسية غير متجانسة

Authors: Huda J. A. Al-Adhami هدى جمال احمد الاعظمي --- Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين الماجدي
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 345-359
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This research includes the synthesis of some new different heterocyclic derivatives of 5-Bromoisatin. New sulfonylamide, diazine, oxazole, thiazole and 1,2,3-triazole derivatives of 5-Bromoisatin have been synthesized. The synthesis process started by the reaction of 5-Bromoisatin with different reagents to obtain schiff bases of 5-Bromoisatin intermediate compounds(1, 8, 19) by using glacial acetic acid as a catalyst in three routes. The first route, 5-Bromoisatin reacted with p-aminosulfonylchloride to product compound(1), then converted to sulfonyl amide derivatives(2-7) by the reaction of compound(1) with different substituted primary aromatic amine in absolute ethanol. The second route includes the reaction of 5-Bromoisatin reacted with ethyl glycinate to give 5-bromo-3-(Ethyl imino acetate)-2-oxo indole(8), which undergo react with hydrazine hydrate 80% to obtain hydrazine derivatives(9) that react with different acid anhydrides to obtain diazine derivatives(10-14). Also compound(8) reacts with urea and thiourea to give compounds(15,16) which undergo cyclization with p-bromophenacylbromide in absolute ethanol as a solvent to obtain oxazole (17) and thiazole (18), respectively. The third route included the reaction of 5-Bromoisatin with p-phenylenediamine in ethanol to obtain compound(19) which is converted to new substitutes 1,2,3-triazole derivatives(22,23) by diazotation of compound(19) and treating the resulted salt(20) with sodium azid, then acetylaceton or ethylacetoacetate, respectively. Newly synthesized compounds were identified by spectral methods. (FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR) and measurements of some of its physical properties and also some specific reactions. Furthermore the effects of the synthesized compounds were studied on some strains of bacteria.

تضمن هذا البحث تحضير بعض المشتقات الحلقية المختلفه الجديدة غير المتجانسة من 5-بروموايساتين.المشتقات الجديد من ديازين سلفونيل أمايد، اوكسازول, ثايازول,3,2,1-ترايازول من 5-بروموايساتين التي تم تحضيرها. عملية التحضير تبدأ بتفاعل 5-بروموايساتين مع كواشف مختلفة للحصول على المركبات الوسطيه قواعد شيف من 5-بروموايساتين )1، 8، 19( باستخدام حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد في ثلاثة مسارات. المسار الأول، تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-امينوسلفونيل كلورايد لينتج المركب(1)، تم تحويله الى مشتقات السلفونيل امايد(2-7) من خلال تفاعل مركب(1) مع مختلف الامينات الاوليه الاروماتيه المعوضه في الايثانول المطلق. ويشمل المسار الثاني تفاعل 5-بروموايساتين مع اثيل كلايسينيت ليعطي 5-برومو-3- (اثيل إمينو استيت)-2-أوكسو اندول(8)، الذي يتفاعل مع هيدرازين المائي 80٪ للحصول على مشتقات الهيدرازين(9) التي تتفاعل مع انهدريدات اروماتيه وحلقيه مختلفه للحصول على مشتقات الديازين(10-14). كذلك يتفاعل المركب(8) مع اليوريا وثايويوريا ليعطي مركبين(15،16) التي حولقت مع بارا-بروموفيناسيل برومايد في الإيثانول المطلق كمذيب للحصول على الاوكسازول(17) والثيازول(18) على التوالي. بينما شمل المسار الثالث تفاعل 5-بروموايساتين مع بارا-فنيلين داي امين في الإيثانول للحصول على المركب(19) الذي تحول الى معوضات جديدة 3,2,1-ترايازول. مشتقات(22،23) من دايازيشن لمركب[19] ومعاملة الملح الناتج(20) مع صوديوم ازايد، ثم استيل اسيتون أو اثيل اسيتواستيت، على التوالي. تم اثبات تراكيب المركبات الجديدة المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (FTIR 1H-NMR, 13C-NMR, ) وقياس بعض خواصها الفيزياوية وبعض الكشوفات الخاصة. فضلا عن ذلك تمت دراسة تأثر المركبات المحضرة على بعض سلالات البكتيريا.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (10)


Year
From To Submit

2017 (2)

2016 (1)

2015 (1)

2014 (3)

2013 (2)

More...