research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Synthesis , characterization and study biological activity of some new five heterocyclic derivatives for β-D-Fructopyranose
التوليف، وتوصيف ودراسة النشاط البيولوجي لبعض خمسة المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة لβ-D-فركتوز

Author: Ezzat H. Zimam عزت حسين زمام
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2016 Volume: 8 Issue: 3 Pages: 69-81
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

This research involves the synthesis of some new 1,2,3-Traizoliene and 1,2,3,4-Tetrazole derivatives. Firstly was converted 2-aminpyridine to thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine (A) by reacting with ammonium thiocyanate in presence of glacial acetic acid. Then, compound (B) was prepared from the reaction of (A)with p-acetamido benzenesulphonyl chloride in basic medium. Hydrolysis of compound (B) in glacial acetic acid gives compound (C).Shiff bases (1-5) were prepared by reaction of (C) with aromatic aldehydes . Compound (D) was synthesized from reaction of compound (C) with acetic anhydride in presence of Conc. H2SO4 . Chalcone derivatives (6-10) were prepared from reaction compound (D) with aromatic aldehyde. Finally To achieve this work , Methyl- D- fructpyranoside (E) was synthesized by treating D-Fructose with Methanol in acidic medium under thermodynamically controlled conditions to make sure that the fructopyranoside are the predominant product. The hydroxyl group on C1 was converted into mesylester derivatives (F) by reaction (E) with one equivalent of mesylchloride at 0Co The vital compound in this synthesis compound (G) was obtained by treatment (F) with one mole of sodium azide in presence of TBAB. Reaction (G)with Schiff bases gives1,2,3,4-Tetrazole derivatives ( 11-15 ),while reaction with unsaturated compound formed 1,2,3-Traizoliene derivatives (16-20) . The synthesized compounds have been measured by their melting points, and characterized by C.H.N. analysis, FT-IR and 1H-MNR spectroscopy.

يتضمن هذا البحث تخليق بعض جديدة 1،2،3-Traizoliene و1،2،3،4-Tetrazole المشتقات. أولا تم تحويل 2-aminpyridine إلى thiazolo [4،5-ب] pyridin-2-أمين (A) عن طريق تفاعل مع ثيوسيانات الأمونيوم في وجود حمض الخليك الجليدي. ثم، أعد مجمع (ب) من رد فعل (A) مع كلوريد ف acetamido benzenesulphonyl في وسط قاعدي. التحلل من مجمع (ب) في حامض الخليك الجليدي يعطي تم عن طريق تفاعل (C) مع الألدهيدات العطرية أعد مجمع القواعد (C) .Shiff (1-5). تم توليفها مركب (D) من رد فعل مركب (C) مع أنهيدريد الخل في وجود اضرب. H2SO4. تم إعداد المشتقات كالكون (6-10) من مجمع رد فعل (D) مع ألدهيد العطرية. وأخيرا لتحقيق هذا العمل، تم تصنيعه ميثيل د- fructpyranoside (E) عن طريق التعامل D-الفركتوز مع الميثانول في الوسط الحمضي تحت ظروف الديناميكا الحرارية للتأكد من أن fructopyranoside هي نتاج السائد. تم تحويل مجموعة الهيدروكسيل على C1 إلى مشتقات mesylester (F) من خلال رد فعل (E) مع ما يعادل واحد من mesylchloride في 0Co تم الحصول على مركب حيوي في هذا التوليف مجمع (G) عن طريق العلاج (F) مع مول واحد من أزيد الصوديوم في وجود TBAB. رد فعل (G) مع قواعد شيف المشتقات gives1،2،3،4-Tetrazole (11-15)، في حين أن رد فعل مع مركب غير المشبعة تشكيل 1،2،3-Traizoliene المشتقات (16-20). وقد تم قياس المركبات توليفها من قبل نقطة انصهارها، وتتميز C.H.N. تحليل، FT-IR والتحليل الطيفي-1H الحركة الوطنية الثورية.


Article
Synthesis, Evaluation Antimicrobial Activity of Some New N-substituted Naphthalimides Containing Different Heterocyclic Rings
تحضير وتقييم الفعالية المضادة للميكروبات لبعض N-معوضات نفثالئيميدات الجديدة الحاوية حلقات غير متجانسة مختلفة

Authors: Mohammed R. Ahmad محمد رفعت احمد --- Suaad M. H. Al-Majidi سعاد محمد حسين --- Ayad Kareem Khan اياد كريم خان
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2013 Volume: 54 Issue: 4 Pages: 761-774
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A series of new 1,8-naphthalimides linked to azetidinone, thiazolidinone or tetrazole moieties were synthesized. N-ester-1,8-naphthalimide (1) was obtained by direct imidation of 1,8-naphthalic anhydride with ethylglycinate. Compound (1) was treated with hydrazine hydrate in absolute ethanol to give N-acetohydrazide-1,8-naphthalimide (2). The hydrazine derivative (2) was used to obtain new Schiff bases (3-7). Three routes with different reagents were used for the cyclization of the prepared Schiff bases. Fifteen cyclic Schiff bases (8-22) with four- and five-membered rings were obtained.The structures of the newly synthesized compounds were identified by their FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR spectral data and some physical properties. Furthermore, these compounds were screened in three concentration for their in vitro antimicrobial activity measurements against both Gram (+ve) such as Staphylococcus aureus, Bacillus and Gram (-ve) Escherichia Coli, pseudomonas aeuroginosa bacteria and against Candida albicans fungal and they were found to exhibit good to moderate antimicrobial activities.

حضرت سلسلة جديدة من 8,1- نفثالئميدات المرتبطة بمعوضات ازيتيدينون, ثايازولدين او تترازول. N- استر-8,1- نفثالئيميد (1) حضر بالتفاعل المباشر ل 8,1- حامض النفثالك اللامائي مع كلايسينات الاثيل. المركب (1) عومل مع الهيدرازين المائي في الايثانول المطلق ليعطي N- اسيتو هيدرازايد-8,1-نفثالئيميد (2)ومن ثم مشتق الهايدرازين استخدم للحصول على قواعد شف جديدة3) .(7-ثلاثة طرق بكواشف مختلفة استخدمت للغلق الحلقي لقواعد شف المحضرة. اذ تم الحصول على خمسة عشر من قواعد شف الحلقية (22-8) بحلقات رباعية وخماسية. تراكيب المركبات المحضرة الجديدة شخصت من خلال الطرق الطيفية FTIR,1H-NMR و13C-NMR وبعض الخواص الفيزيائية حيث كانت النتائج المستحصلة مطابقة للتراكيب المقترحة . هذه المركبات المحضرة اختبرت فعاليتها المضادة للميكروبات بثلاث تراكيز مختلفة خارج جسم الكائن الحي ضد نوعين البكتريا المرضية موجبة الصبغة ونوعين اخرين سالبة الصبغة ونوع من الفطريات وقد اظهرت النتائج فعالية جيدة الى متوسطة ضد انواع الاحياء المجهرية قيد الدراسة.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2013 (1)