research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Production and Extraction of Siderophores-Catecholate- from -MDR-Acinetobacter baumannii
إنتاج وإستخلاص مركبات السايدروفور- نوع الكاتيكولات- من بكتريا Acinetobacter baumannii متعددة المقاومة للمضادات الحيوية

Author: Intesar N. Khelkal إنتصار ناظم خلخال
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 356-362
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Siderophores are low molecular weight organic compounds produced by microorganisms growing under low iron concentration.In this study we describe the detection, production and extraction of siderophores secreted by Acinetobacter baumannii (Multiple-drug resistant ) pathogens. One hundered twenty Gram –negative non lactose fermenter bacilli isolates have been collected from three hospitals at Baghdad city over three months. Primary identification of these isolates is performed by standard diagnostic methods (biochemical tests and API 20 NE); 19 clinical isolates of A. baumannii are cultured on CHROMagar (highly selective medium for detection of MDR Acinetobacter) as well as diagnoses is documented by using Vitek 2 system. Isolates are examined towards 11 different antibiotics. High resistance is recognized for most isolates. Detection of siderophore has been done by examining the isolates on M9 minimum medium; 5 isolates (26%) are producers for siderophore, the highest producing one is isolated from sputum and chosen to extract siderophore catecholate . (Ab5S) isolate is examined on specific synthetic medium for production then siderophore molecules are extracted by ethyl acetate .Weight of dried extract is determined (115 mg/ml) and siderophore chemical nature has been assessed which appeared as catecholate.

السايدروفورات (المركبات الحاملة أو الناقلة للحديد) هي جزيئات عضوية ذات أوزان جزيئية واطئة تنتجها الأحياء المجهرية عند نموها في ظروف يكون فيها عنصر الحديد قليل أو معدوم . تم في الدراسة الحالية التحري عن مركبات السايدروفور وظروف انتاجها واستخلاصها من عزلات سريرية لبكتريا A.baumannii متعددة المقاومة للمضادات الحياتية. جمعت 120 عزلة لبكتريا سالبة لصبغة غرام غير مخمرة لسكر اللاكتوز من ثلاث مستشفيات في مدينة بغداد ولمدة ثلاثة شهور. شخصت العزلات مبدئيا بالاختبارات التشخيصية القياسية: الاختبارات الكيموحيوية واشرطة (API 20 NE) وظهر أن 19 عزلة منها تعود لبكتريا A.baumannii متعددة المقاومة للمضادات الحيوية والتي تم تأكيد تشخيصها بأستخدام الوسط الملون CHROMagar الخاص بالاسينيتو فضلا عن نظام. Vitek 2 اخضعت جميع العزلات لفحص الحساسية للمضادات الحياتية . تم التحري عن العزلات المنتجة للمركبات الناقلة للحديد بتنميتها في الوسط المتدني M9 minimum medium الصلب وتبين أن 26% منها كانت منتجة لجزيئات السايدروفور أذ كانت العزلة الأوفر إنتاجاً هي AbS5 مصدرها هو القشع ( Sputum). نميت هذه العزلة في وسط تركيبي خاص لأنتاج الجزيئات الناقلة للحديد وأستخلصت هذه الجزيئات بواسطة مركب خلات الإيثيل وتم تقدير وزن المستخلص الخام بما يساوي 115 ملغم/ مليلتر وتحديد طبيعته الكيميائية والتي ظهر أنها من الكاتيكولات (فينولات).


Article
Study the antibacterial Effect of CO2 Laser againstMultidrug Resistant Biofilm formationAcinetobacterbaumanniiIsolated from Different Samples
دراسة ألتأثير المضاد لليزر ثنائي اوكسيدالكاربون 10600 نانوميتر على بكتريا Acinetobacter baumannii المتعددة المقاومه للمضادان الحيويه والمكونه للغشاء الحيوي المعزولة من مصادر مختلفه

Author: Eman Natiq Naji ايمان ناطق ناجي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 148-162
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Acinetobacterbaumanniihas become known as an imperative healthcare associated and multidrug-resistant microorganismwarrants the training of novel methodologies for prevention and treatment. This report aimed to estimate the antimicrobial properties ofCO2laser at 10600 nm on A.baumannii isolates. Two hundred specimens were collected from patients suffering from wound infections, urinary tract infections, respiratory infections and medical equipment samples. 50 samples for each. These samples were gathered from diverse hospitals in BaghdadIraq. The collected specimens were streaked directly on CHROM agar Acinetobacter. The positive culture results were diagnosed genotypicaly, recA gene (a house keeping gene) was used for this purpose. All isolates were tested for antibiotic sensitivity testing and 13 divers of antibiotics were used. Also, the ability of biofilm formation was detected. CO2laser 10600 nm at power densities (1000,1500,2000 and 2500) W/cm2 with exposure time (15,30, 45 and 60) second was used for the irradiation experiment.17 isolates were positive to A. baumannii which were distributed as follows 4 ,6, 3 and 4 isolates from wounds,urine , sputum and medical equipments samples respectively. Antibiotic sensitivitytest results considered ten of A.baumanniias MDR isolates because of its capability to resist ten antibiotics belong to cephalosporins, carbapenems,ampicillin-sulbactam, fluoroquinolones, and aminoglycosides groups. In additions 14(82.35%) out of the 17 isolates were biofilm producer ranged from weak, moderate to strong biofilm produer. Four isolates, one from four different isolation sources were chosen for CO2 laser irradiation each isolate resisted to all antibiotics used in this study and strong biofilm producer. In general, in this study the results showed that when using power densities (2000 and 2500 W/cm2 at exposure time 30s and 45s) of CO2 laser irradiations the maximum rate of killing percentage was ranged from 97% to 100% for A.baumannii isolated from clinical samples while more exposure time were needed (45s and 60s) to get the same killing percentage for A.baumannii isolated from medical equipments. Consequently, the use of CO2 laser 10600 nm which is independent towards the antibacterial agents resistance pattern of MDR A.baumannii could verify advantageous in treatment of various types of infections caused by these bacteria in addition it may be used in sterilization of some medical equipment surfaces.

لقد اصبحت بكتريا Acinetobacterbaumanniiتعرف بمقاومتها المتعدده للمضادات الحيويه مما دعى الى تجربه طرق جديده لعلاجها وتجنب الاصابه بها .كان الهدف من هذا البحث هو الكشف عن مدى تأثير ليزر ثاني اوكسيد الكربون 10600 نانوميتر على هذا النوع من البكتريا .تم جمع 200 نموذج من المرضى المصابين بالتهابات الجروح والمجاري البوليه والتهابات الجهاز التنفسي اظافة الى نماذج من العدد الطبيه المختلفه .50 نموذج لكل نوع.جمعت هذه النماذج من مستشفيات مختلفه في مذينة بغداد/العراق.زرعت النماذج التي تم جعها مباشرة على وسط اسنتوبكتر كروم اكار .شخصت النماذج الزرع الموجبه جينيا واستخدم لهذا الغرض recA جين احد انواع الجينات المصنفه للنوع في هذه البكتريا .اختبرت حساسيه كافة العزلات الى 13 نوع مختلف من المضادات الحيويه كذلك تم الكشف عن قابلية هذه العزلات على تكوين الغشاء الحيوي.اجريت تجربة التشعيع باليزر نوع ثاني اوكسيد الكربون 10600 نانوميتر وعند قوة 1000,1500,2000و2500 واط/سم2 وباوقات زمنيه 15,30و45 ثانيه. تم عزل وتشخيص 17 عزله من بكتريا ووزعت على التوالي الى 4,6,3و4 عزلات تم عزلها من نماذج الجروح,البول,القشع والعدد الطبيه. اظهرت نتائج فحص الحساسيه الى ان 10 عزلات من اصل 17 عزله كان لها القدره على مقاومة 10 مضادات حيويه تنتمي الى مجاميع مختلفه.اضافة الى ذلك كانت 14 (82.35%) من اصل 17 عزله منتجه للغشاء الحيوي بدرجة ضعيف-متوسط الى قوي. . تم اختيار عزله واحده لكل مجموعه من العينات تميزت بتععد مقاومتها للمضادات الحيويه وقدرتها العاليه على انتاج الغشاء الحيوي. اضهرت نتائج هذه الدراسه الحصول على اعلى نسبة قتل لبكتريا A.baumannii المعزوله من النماذج المرضيه تراوحت من 97%الى 100% عند 200 الى 2500 واط/سم2 وزمن تشعيع 30-45 ثانيه بينما احتاجت عزلات Abaumannii المعزوله من العدد الطبيه الى وقت اطول تراوح من 45-60 ثانيه .استنادا الى هذه النتيجه ,يمكن ان نعتمد استخدام التشعيع باليزر نوع ثاني اوكسيد الكربون 10600 نانوميتر كعلاج من الامراض المختلفه او لتعقيم بعض انواع العدد والمستلزمات الطبيه ضد هذا النوع من البكتريا المتعدد المقاومه للمضادات الحيويه والنتج للغشاء الحيوي .


Article
Sensitivity Testing of Acinetobacter baumannii and Detection of some Resistance Genes Affiliate of blaoxa and adeABC
فحص حساسية عزلات جرثومة Acinetobacter baumannii والتحري عن فئة الجينات التابعة لـ blaoxa وadeABC المسؤولة عن مقاومة المضادات الحيوية

Loading...
Loading...
Abstract

Eight isolates of Acinetobacter baumannii showed absolute resistance (100%) to Ampicillin, Ceftriaxone, Ciprofloxacin, Cefotaxime, Gentamicin, Piperacillin, Ticarcillin, Trimethoprim-sulfamethoxazol, while it showed moderate resistance (50%) to Tobramycin and low resistance to each of Amikacin and Netillin (37.5%). For the detection of the causes of resistance blaoxa51 genes, blaoxa53 genes were detected at a rate of 100% and 87.5% respectively, while the gene blaoxa58 was not detected in all A.baumannii isolates which confirmed its resistance to B-lactam antibiotics, the results also confirms the presence of the gene adeB which plays role in efflux pump mode of resistance as well as the regulatory genes of adeR and adeS of which their presence confirm the bacterial resistance to antibiotics. The results showed that the resistance of A.baumannii to B-lactam and Carbapenem antibiotics were mediated by blaoxa23, blaoxa51 and the role of AdeABC was restricted due to the absence of the AdeS regulatory gene from most isolates.

أظهرت ثمان عزلات تابعة للنوع Acinetobacter baumannii مقاومةً مطلقة بنسبة 100% لمضادات، Ampicillin ، Ceftriaxone, Ciprofloxacin, Cefotaxime ,Gentamicin ,Piperacillin ,Ticarcillin ,Trimethoprim-sulfamethoxazol 100% فيما كانت متوسطة المقاومة لمضاد Tobramicin إذ بلغت نسبة المقاومة 50% وكانت قليلة المقاومة للمضاد Netillin والـ Amikacin إذ بلغت نسبة المقاومة لهما (37.5%). وبغية التحري عن أسباب المقاومة تم الكشف عن تواجد الجينات blaoxa51 وblaoxa23، إذ سجل تواجدهما بنسبة 100% و87.5% على التوالي فيما لم يتم الكشف عن الجين blaoxa58 في جميع عزلات A.baumannii التي أكدت مقاومتها لمضادات بيتالاكتام، كما اثبتت الدراسة تواجد الجين adeB الذي يُسهِمُ في عملية ضخ المضاد الحيوي إلى خارج الجرثومة والتنظيم الجيني لجينات adeR وadeS التي أكد وجودها مقاومة الجرثومة للمضادات الحيوية. فيما بينت النتائج ان مقاومة عزلات جرثومة A.baumannii لمضادات البيتالاكتام والكاربابنيم كان بوساطة جينات blaoxa23 , blaoxa51وان دور نظام الضخ adeABC كان محدوداً بسبب غياب الجين التنظيمي adeS عن هذا النظام لمعظم العزلات.


Article
The Innovative Method for Vaccine Preparation Against Multidrug Resistant and Virulence Acinetobacter baumannii Iraqi Isolates
طريقة مبتكرة لتحضير لقاح ضد A. baumannii ذات مقاومة متعددة وضارية لعزلات عراقية

Authors: Hussam Sami Awayid1 حسام سامي عويد --- Rajwa Hasen Esaa2 رجوة حسن عيسى --- Eman N. Naji3 أيمان ناطق ناجي --- Meroj A. Jasem4 موروج احمد جاسم4
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 717-726
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The expanding of the medically important diseases created by multidrug-resistant Acinetobacter baumannii warrants the evolve a new methodology for prevention includes vaccination and treatment. Totally of forty-five clinical isolates identified as A.baumannii were obtained from hospitalized patients from three hospital in Baghdad City during the period from February 2016 to August 2016. Followed by diagnosing using different methods. Every strain was tested for susceptibility testing also some important virulence factorswere detected. Two isolates were chosen for the immunization and vaccine model, the first one remittent for most antibiotics except one are too virulence (strong) and the second is less virulent and resistance (weak).Enzyme-linked immunosorbent assaywas used for assessments of Toll like receptor 4,and Toll like receptor 2 concentrations in mouse serum at 14, 21 and 28 days of immunization. Results proved that the strong isolate showed resistance to all antibiotics except one and positive to all virulence factors except one, while the weak isolate resistance to Ceftriaxone, Cefotaxime, positive to tow virulence factors. Mice were intramuscular inoculated with strong and weak isolate. There are high significant differences when using strong A.baumannii strong in the level of TLR4 and there was not an important variation among the use of strong and weak isolation in the level of TLR2.Finaly,the yield refers to the TLR4 plays a key role in innate sensing with multidrug resistance isolate immunization, whereas TLR 2 shows it gives the same level of stimulation during immunization with both strains but lesser concentration than TLR4, so the inactivated with MDR isolate has a potential for development as a candidate vaccine for strong protection against MDR isolate infections.

ان التوسع في الاهمية السريرية للامراض التي تسببها A.baumannii ذات المقاومة المتعددة يضمن تطوير منهجيات جديدة للوقاية تشمل التلقيح والعلاج. تم الحصول على خمسة واربعين عزلة سريرية تم تحديدها على انها A.baumannii من مرضى في ثلاث مستشفيات في مدينة بغداد خلال الفترة من فبراير 2016 الى اغسطس 2016. ثم شخصت باستخدام طرق مختلفة. تم فحص جميع العزلات لاختبار الحساسية للمضادات الحيوية, كما تم الكشف عن بعض عوامل الفوعة الهامة. تم اختيار اثنين من العزلات للتمنيع ونموذج اللقاح الاولى مقاومة لجميع المضادات الحيوية ماعدا واحد هي ضارية جدا (قوية) والثانية اقل ضراوة ومقاومة (ضعيفة). تم استخدام تقنيةELISA لتقييم تراكيز TLR4,TLR2 في مصل الفئران في 14, 21, 28 يوما من التمنيع. بينت النتائج ان العزلة القوية اظهرت مقاومة لجميع المضادات الحيوية باستثناء واحد وايجابية لجميع عوامل الضراوة ماعدا واحد, في حين ان مقاومة العزلة الضعيفة لمضادي السيفترياكسون و والسيفوتاكسايم وايجابية لعاملين ضراوة. تم تلقيح الفئران بالعضلة باستخدام العزلة القوية والضعيفة. وكان هناك فروق معنوية عالية عند استخدام العزلة القوية لتركيزTLR4ولم يكن هناك فرق معنوي كبير بين استخدام العزلة القوية والضعيفة لتركيزTLR4, وتشير نتائجنا الى ان TLR4 تلعب دوراً رئيسياً في الاستشعار الطبيعي ضد العزلة الممنعة ذات المقاومة المتعددة, في حين انTLR2تبين انه يعطي نفس المستوى من التحفيز اثناء التمنيع الى السلالتين ولكن بتركيز اقــل من TLR2 وبـذلك يكون التمنيع بهذه الطريقة جيد لعمل لقاح مناسب للحصول على حماية قوية ضد الاصابة بهذه العزلات.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (3)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (3)