research centers


Search results: Found 19

Listing 1 - 10 of 19 << page
of 2
>>
Sort by

Article
The Ability of Rapeseed (brassica napus l.) Seeds Oil in Inhibiting Cell Line Growth in Vitro.
قابلية زيت بذور نبات السلجم Brassica napus L. في تثبيط نمو الخطوط الخلوية خارج الجسم الحي.

Author: Rakad M. Kh. Al-Jumaily1 , Laith .M.J. Al-Shamma1, Mohammed M. F. Al-Halbosiy2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2013 Volume: 12 Issue: 1 Pages: 106-113
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present study was assess the cytotoxic activity of seed oil on two cell lines (RD and L20B), through different exposure time (24 , 48 and 72 hrs.) and different concentration of seed oil (1.3 , 2.6 , 5.2 , 10.4 , 20.8 , 41.6 , 83.2 and 166.4 µg / ml) in vitro. The results showed that rapeseed ( Brassica napus L.) seeds oil has toxic effect on RD cancer cell line at high concentrations (83.2 and 166.4 µg/ ml) during 48 and 72 hrs. in comparison with the control. On the other side the result showed that there is no significant effect of these seed oil on the L20B transformed cells, except the treatment with higher concentration (166.4µg/ml) after 48 hrs. exposure time. In conclusion, the oil was shows selective (cell line – dependant) inhibitory effect on cancer cell lines and the plant may be a promising anticancer drug. Other biological properties should be appeared through the use of this oil extracted from the seeds of rapeseed.

تهدف هذه الدراسة إلى تقييم التأثيرات السمية الخلوية لزيت بذور نبات السلجم Brassica napus L. في في اثنين من الخطوط الخلوية L20B , RD وباستخدام ثمانية تراكيز (1.3، 2.6 ، 5.2 ، 10.4 ، 20.8 ، 41.6، 83.2 و 166.4 مايكروغرام / ملليتر) وضمن مدد تعريض (24 ، 48 و72) ساعة. أظهرت النتائج تأثير فعال لتركيز 83.2 و 166.4مايكروغرام / ملليتر في نمو الخط الخلوي السرطان RD خلال مدة تعريض 48 و 72 ساعة مقارنة بالسيطرة. في حين لم يكن هناك تأثير واضح للزيت في نمو خطوط الخلايا المتحولة L20B باستثناء تركيز 166.4 مايكروغرام / ملليتر وعند مدة حضن 48 ساعة. نستنتج بأن لزيت بذور السلجم تأثير تثبيطي ضد نمو الخطوط الخلوية السرطانية .


Article
Synthesis of 5-Fluorouracil Derivatives as Possible Mutual Prodrugs with Meloxicam and Ibuprofen for Targeting Cancer Tissues

Loading...
Loading...
Abstract

In the present study, five derivatives have been designed to be synthesized as possible mutual prodrugs for 5-Fluorouracil (5-FU) and non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to selectively deliver the drugs into the cancer cells. The synthesis of the target compounds were accomplished following multistep reaction procedures, the chemical reaction followed up and the purity of the products were checked by TLC. The structure of the final compounds and their intermediates were confirmed by their melting points, infrared spectroscopy and elemental microanalysis, the hydrolysis of compound III was studied using HPLC technique. According to the results mentioned above, compounds (I&#8722;V) can be good candidates as possible mutual prodrugs of 5-FU and NSAIDs that can selectively deliver the parent drugs into the cancer cells by the effect of enzymes that elevated in tumor tissues compared with normal tissues.

تم في ھذه الدراسة تصمیم خمسة مشتقات لتخلیقھا كمقدمات دوائیة ثنائیة محتملة لل ( 5- فلورویوراسیل) والادویة المضادةللالتھابات غیرالستیرویدیة لایصال الادویة وتحریرھا بأنتقائیة في الخلایا السرطانیة. تم تحضیر ھذه المركبات باتباع طریقة التفاعلمتعدد الخطوات، وتم مراقبة جمیع التفاعلات والتأكد من نقاوة المركبات بواسطة كروماتوغرافیا الطبقة الرقیقة، كما تم متابعةالمركبات الوسطیة والمركبات النھائیة والتأكد من تحضیرھا من خلال قیاس درجات الانصھار والتحلیل الطیفي للاشعة تحت الحمراء،بأستخدام تقنیة الاستشراب السائل عالي الاداء وفقآ للنتائج المبینة اعلاه، (III) والتحلیل الدقیق للعناصر. وقد تم دراسة تحلل المركبمرشحات كمقدمات دوائیة ثنائیة محتملة لل ( 5- فلورویوراسیل) والادویة المضادة للالتھابات (I−V) یتضح بأن المركباتغیرالستیرویدیة لھا القدرة على ایصال الادویة بأنتقائیة للخلایا السرطانیة وبألیة تحریر تتضمن تأثیر الانزیمات الموجودة بمستوىاعلى في الانسجة السرطانیة مقارنة مع الانسجة الطبیعیة.

Keywords

Anticancer --- 5-Fluorouracil --- NSAIDs --- prodrug.


Article
Evaluation of Anticancer Activities of Crude Extracts of Apium graveolens L. Seeds in Two Cell Lines, RD and L20B in vitro
تقييم التأثيرات المضادة للتسرطن لمستخلصات الخام لبذور نبات الكرفس Apium graveolens L في أثنين من الخطوط الخلوية L20B و RD في الزجاج

Author: Rakad M. Kh. AL-Jumaily ركاد محمد خماس الجميلي
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2010 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 18-23
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Present study was designed to evaluate anticancer effect of Apium graveolens seed extracts (aqueous, ethanolic andhexane extracts) in vitro on two cell lines (RD and L20B) using different concentrations of A. graveolens seed extracts(6.25, 12.5, 25, 50, 100 and 200 μg/ml) for an incubation period of 48 hours. The results revealed a clear cytotoxicactivity of those extracts on growth of RD cancer cell line, and the effect was concentration-dependent. The resultsalso, suggested that the hexane extract of A. graveolens showed the best cytotoxic activity on RD cell line, especially atthe concentrations 100 and 200 μg/ml. In contrast, there was no significant cytotoxic effect of the extracts on the L20Btransformed cells, with the exception of hexane extract at the concentration 200 μg/ml, in which a significant growthinhibitory effects were observed.


Article
IN VITRO STUDY OF THE EFFECT OF SOME PREPARED OXADIAZOLE DERIVATIVES ON ALP, AST AND ALT ACTIVITIES IN SERA OF HEPATOCELLULAR CANCER PATIENTS AND HEALTHY CONTROL

Authors: Ali H.Samir --- Alaa Hussein Jawad --- ZeinabM. Malik Al-Rubaei
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2010 Volume: 13 Issue: 4 Pages: 76-81
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

The effect of some prepared oxadiazole compounds 5-[4-(p-methoxy phenyl) azo phenyl]-2-thiol-1, 3, 4-Oxadiazole [ ], 5-[4-(methoxy phenyl) azo phenyl]-2-marcapto-alky-1, 3, 4-oxadiazole[ -V]( where alkyl group is ethyl, propyl, butyl and pentyl respectively) were tested on the activityof ALP, AST, and ALT in sera of 30 patients with hepatocellular cancer and 30 healthy individualsas control group.The results revealed significantly higher levels of ALP, AST, and ALT activity in patients groupcompared to control group.Different concentrations (10-4, 10-5, and 10-6M) of oxadiazole derivatives showed differentpercentage of inhibitions, but did not showed proportional with the concentration of derivatives.The elevated values of ALP, AST, and ALT activity in sera of patients were returned to aboutnormal values in most cases after addition of oxadiazole compounds to sera of patients in vitro.


Article
Evaluation of antimicrobial and anticancer activity of Rosemary Rosmarinus oficinalis leaves extracts on pathogenic bacteria and cancer cell lines
تقيــم الفعــالية التثبيطـية الجرثوميــة والسـرطانيــة لمستخلــص اوراق اكليــــل الجبــــل Rosmarinus oficinalis في عزلات بكتيرية مرضية وخطوط خلوية سرطانية

Loading...
Loading...
Abstract

The present study was carried out to detect the active constitutions extracted from Rosmarinus oficinalis leaves by 70% methanol, the dried weight of aqueous extract (F1) were 12%(w:w) contain polyphenols represented by phenols, flavonoids and coumarins as a major compounds , while the dried weight of organic extract, [chloroform(F2)] was 2.8%(w:w) represented as terpenoids, tannins and coumarins detected by qualitative chemical analysis. Antimicrobial activity of Polyphenols and terpenoids were tested against four pathogenic bacteria isolates including: Escherichia coli; Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus cereus ,which grown on Mueller Hinton agar (MHA) plates and then treated with different concentrations of rosemary extract (F1) and (F2) ranged from 0.15-1.2mg/ml, the results revealed that the higher inhibition zone obtained by F1 were 35mm in S. aureus, 24mm in B. cereus and lowest inhibition were 16mm in E. coli and P. aeruginosa at concentration 1.2mg/ml, and the inhibition were depends on extract concentrations. The MIC value of F1 was 600 µg/ml against S. aureus, 1200 µg/ml against B. cereus and 2400 µg/ml against E. coli and P. aeruginosa, while the MICS values of F2 were 2400 µg/ml against S. aureus and P. aeruginosa, and 4800 µg/ml against E. coli and B. cereus. Furthermore calculating index fractional inhibitory concentration (∑FIC) of rosemary extracts (F1 or/and F2), the ∑FICA ranged from synergistic to additional on E. coli and P. aeruginosa respectively, antagonistic on S. aueras and B. cereus, while the ∑FICB index showed synergistic effects on all tested organisms except the additional effect on P. aeurginosa on the basis of resultant zone of inhibition. The anticancer effects of (F1) were used on three cell lines, human larynx epidermoid carcinoma (Hep-2), mammary adenocarcinoma (AMN-3), rhabdomyosarcoma (RD) and one normal cell line, Rat embryo fibroblast (REF) at different concentrations ranged from 62.5-1000 µg/ml. The highest inhibition rate (IR) was 82.41%, 85% on RD, 52.62%, 75.48% on Hep2, 39.14% and 49.75% on AMN-3 at concentrations 500 and 1000µg/ml after 72h exposure time respectively, while IR of Ref cell line exhibit low inhibition rate ranging from 5.8 to 15.7% after 72h in the same conditions.

اجريت الدراسة للكشف عن المركبات الفعالة المستخلصة من اوراق اكليل الجبل Rosmarinusoficinalis بالكحول المثيلي 70%, حيث احتوى الوزن الجاف للمستخلص المائي (F1) 12% (وزن:وزن)على الفينولات المتعددة ،تمثل الجزء الاكبر منها بالفينولات والفلافينويدات والكومارينات، في حين احتوى الجزء العضوي والمستحصل عليه بعد فصل الجزء المائي ومعاملته بالكلوروفورم (F2)على 2.8% (وزن:وزن) من المواد الفعالة التي تمثل الجزء الاكبر منها بالتربينات والتانينات والكومارينات. اختبرت الفعالية ضد الجرثومية للمستخلص المائي (F1)والكحولي (F2)في اربع عزلات بكتيرية مرضية تمثلت Escherichia coli ،Staphylococcus aureus pseudomonas, aeruginosa وBacillus cereus اذ نميت العزلات في اطباق تحتوي وسط (MHA)، ثم عوملت بتراكيزمختلفة من المستخلصF1 و F2 تراوحت من 0.15-1.2 ملغرام مل ، اظهرت النتائج ظهور اكبر هالة تثبيط للمستخلص F1 بقطر 35 ملم لبكتريا S.aureus و24ملم لبكتريا cereus B. ،16 ملم لبكتريا E. coli, p. aeurginosa عند تركيز 1.2 ملغم مل وقد اعتمدالتثبيط على تركيز المستخلص . كما قيس التركيز المثبط الادنى (MIC )بطريقة التخافيف لـ F1 وبلغت قيم 600ملغم مل S. aureus،1200ملغم مل ضد .B. cereu و2400ملغممل ضد p. aeurginosa و E. coli ، بينما بلغ MIC لـ F22400 ملغممل ضد S. aureus و p. aeurginosa و 2400ملغممل ضد E. coli وB. cereu فضلا عن حساب قيم معامل التركيزالتثبيطي الجزئي(FIC)(Fractional inhibitory concentration) لمستخلصي اكليل الجبل F1 و F2حيث تراوح الـ∑FICA بين تأزري الى اضافي لبكتريا E. coli و p. Aeurginosa على التوالي وتاثيرا تضاديا على بكتريا S. aureus وB.cereu . بينما كان للـ∑FICB تاثيرا تأزريا على ثلاثة اجناس من البكتريا المدروسة ماعدا تاثيرا اضافيا في بكتريا p. aeurginosa اعتمادا على قطر منطقة التثبيط الناتجة.كما تم استخدام المركبات الفينولية F1 لدراسة الفعالية السمية في ثلاثة خطوط خلوية سرطانية تضمنت خلايا سرطان الحنجرة البشريHep-2 وخلاياسرطان الغدة اللبنية للفارAMN-3 وخلايا سرطان العضلة للانسان RD ، وخط الخلايا الطبيعية لجنين الجرذRef بتراكيز تراوحت بين 62.5-1000مايكروكرام مل ، بلغت اعلى نسبة للتثبيط IR(Inhibitory rate) %85, 82.41% في RD، و52.62 %,75.48% فيHep-2 و39.14% و49.75% فيAMN-3 عند التركيزين 500 و 1000 مايكروكراممل بعد 72 ساعة من وقت التعرض على التوالي . بينما كانت نسبة التثبيط لخط الخلايا الطبيعية واطئة تراوحت بين 5.8% الى 11.15.7% بعد 72 ساعة من وقت التعرض في الظروف نفسها .


Article
Anticancer Activity of Sunflower (Helianthus annuns L.) Seeds oil against cell lines
فعالية زيت بذور زهرة الشمس (Helianthus annuns L.) ضد الخطوط الخلوية السرطانية

Loading...
Loading...
Abstract

This study investigated the role of sunflower (Helianthus annuns L.) seed extracts as a cytotoxic agent against two cell lines (RD and L20B) using different concentrations of sunflower seeds oil 1.3 , 2.6 , 5.2, 10.4 , 20.8, 41.6 , 83.2 and 166.4 µg / ml for different exposure time (24 ,48 and 72 hrs). The results revealed a clear cytotxoic activity of sunflower seeds oil on growth of RD cancer cell line, and the effect was concentration-dependent.The signification inhibition (P<0.05) was obtained at a concentration of 83.5 and 166.4 µg / ml as compared to control. In addition, the growth of RD cell line was more sensitive to sunflower seeds oil in comparison with the growth of L20B transform cell line. In conclusion, the extract showed inhibitory effect on cancer cell line and it is promising to use as anticancer drug.

تهدف هذه الدراسة إلى التحري عن التأثيرات السمية الخلوية لزيت بذور زهرة الشمس(Helianthus annuns L.) في اثنين من الخطوط الخلوية RD و L20B باستخدام ثمانية تراكيز مختلفة 1.3 ،2.6 ، 5.2 ،10.4 ،20.8 ،41.6 ،83.2 و166.4 مايكرو غرام /مللتر وضمن فترة تعريض مختلفة (23 ،48 و72 ساعة ) .أظهرت النتائج وجود تأثير سمي واضح وبمعنوية عالية لمستخلص زيت بذور زهرة الشمس في نمو الخط الخلوي السرطانيRD ,علما ان نسبة السمية زادت بزيادة التركيز وسجل أعلى تأثير تثبيطي في نمو الخط الخلوي السرطاني RD لتركيز 83.2 و 166.4 خلال فترة تعريض24 و 72ساعة مقارنة بالسيطرة. في حين لم يكن هناك تأثير واضح للمستخلص بذور زيت زهر الشمس في نمو الخلايا المتحولة L20B.


Article
and Medical In vitro anti-cancer activity of Doxycycline on some human cancer cell lines
فعالية عقار الدوكسيسيكلين على بعض الخطوط السرطانية البشرية (في الزجاج)

Loading...
Loading...
Abstract

Doxycycline (DC) is an antibiotic that is used in the treatment of number types of infections diseases caused by bacteria and protozoa. Doxycycline is a kind of second-generation tetracyclines which is commonly used to treat a variety of in- fections. Three cancer cell lines include: human cerebral glioblastoma-multiforme (AMGM) at passages 75-84, human cervi- cal cancer (HeLa) at 70 passages, and human pelvic rhabdomyosarcoma (RD) at 75 passages cell lines were used in this study. The results showed that DC exerted signi cant cytotoxic effects with all concentrations used (50,100,150,200,250,300,350 and 400) μg/ml on all types of cell lines. Because of cytotoxic activity, good pharmacokinetic characteristics and the safety of drug which used for many years in the treatment of infectious disease, we can conclude that these characteristics make DC a valuable treatment for many types of cancer.

إلدوكسيسيكلين مضاد حيوي من الجيل الثاني للتتراسيكلينات يستخدم في ع ج العديد من ا مراض التي تسببها البكتيريا والبروتوزوا. استخدمت في هذه الدراسة ث ثة خطوط لخ يا سرطانية هي: glioblastoma الدماغ البشري- متعدد ا شكال ) AMGM( عند تمريرة ال84-75, سرطان عنق الرحم البشري )HeLa( عند مقطع ال70 و سرطان الخ يا العضلية المخططة البشرية )RD( عند تمريرة ال75. أشارت النتائج الى ان الدوكسيسيكلين يظهر تأثير معنوي للسمية عند التراكيز المستخدمة وهي )50, 100, 150, 200, 250, 300, 350 و 400( μg/ml على جميع انواع الخ يا قيد الدراسة. نظرا” للفعالية السمية والخواص الدوائية الجيدة وس مة الدواء حيث استخدم لسنوات عديدة في ع ج العديد من ا مراض المعدية, يمكننا ا ستنتاج بان إلدوكسيسيكلين ع ج جيد نواععديدة من السرطان.


Article
In Silico Investigations of some Adverse Effects of Anticancer Drugs used in Iraq
دراسات حاسوب لبعض الجوانب السلبية للأدوية المضادة للسرطان المستعملة في العراق

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: Adverse effects of anticancer drugs used in Iraq (30 drugs) were studied using in Silico approaches represented by using T.E.S.T v. 4.1 software. Results showed that 50% of drugs were mutagenic and 91% of them caused developmental toxicity .There was positive relationship between mutagenicity and developmental toxicity and the correlation coefficient was (r=0.779) . Most mutagenic activity caused by alkylating drugs (30.77%) and less than that by intercalating drugs (23.08%). Developmental toxicity mainly resulted from drugs affected the enzymes and receptors (29.41%) while drugs interact with tubulin resulted in (17.65%) of toxicity cases. The rest of percentages were due to other factors which some of them were unknown. There was no relationship between the number of rings (in general) in drug molecule and the mutagenicity and developmental toxicity. Other parameters such as number of rotatable bonds، HB donors and HB acceptors had no effect on mutagenicity and developmental toxicity.

درست بعض الجوانب السلبية الناجمة عن استعمال بعض الأدوية المضادة للسرطان المستعملة في العراق ( 30 دواء) باستعمال الحاسوب . أسفرت النتائج عند استعمال برنامج T.E.S.T v. 4.1 ان%50 من الأدوية لها فعالية تطفيرية وان %91 منها لها تأثيرات على التطور وعلى المدى البعيد ، وكانت العلاقة موجبة بين القابلية التطفيرية وسمية التطور اذ بلغ معامل الارتباط (r=0.779) وكانت اغلب حالات التطفير ناتجة عن عمليات الألكلة ( حوالي 30.77%) وبدرجة اقل عن عمليات الحشر (23.08%) ، اما سمية التطور فكانت ناتجة بشكل أساسي عن التأثير في الإنزيمات والمستلمات (29.41%) في حين كان التداخل مع Tubulin بدرجة اقل (17.65%) وشغلت العوامل المتعددة الأخرى التي بعضها غير معروف باقي النسب في كلا الحالتين . لم تكن هناك علاقة بين عدد الحلقات (العامة) الموجودة في الدواء مع حالة التطفير او سمية التطور . ولا توجد علاقة بين مؤشرات أخرى مثل عدد الأواصر الحرة Rotatable bonds او HB donors و HB acceptorsمع الجوانب السلبية المدروسة .


Article
In Vivo Study of the Anticancer Activity of Doxorubicin Loaded on a Cellulose-Based Nanocarrier System
دراسة فعالية الدوكسوروبيسين المحُمل على ناقل سليلوزي نانوي كمضاد سرطان داخل جسم الكائن الحي

Loading...
Loading...
Abstract

Many cancer treatment protocols regard doxorubicin as a one of the most effective anticancer agents available to treat different types of cancer. Its mechanisms of action include either intercalation with the DNA of the cancerous cells, production of reactive oxygen species ROS or it acts by inhibition of topoisomerase TOP IIα.The international administration of doxorubicin is associated with a real problem which is cancer cells resistance, which is a worldwide problem that reduced its usage. Therefore, in this study doxorubicin was loaded on a cellulose-based nanocarrier system [Cellulose Nanowhiskers (CNWs)] as an attempt to increase its intracellular concentration and reduce its resistance. The effect of the loaded doxorubicin was evaluated by measuring the reduction in the size of the tumor masses those induced by intra peritoneal administration of adenocarcinoma cells (AM3) to a group of albino mice.This study was performed in comparison with unloaded doxorubicin and it was found that the loaded doxorubicin produced a significant reduction in tumor size with suspended antitumor effect compared to the unloaded doxorubicin.

هنالك العديد من برتوكولات علاج الأمراض السرطانية تعتبر الدوكسوروبيسين من اكثر مضادات السرطان فعاليةَ , حيث يستخدم لعلاج مختلف أنواع السرطان . يعمل الدوكسوروبيسين كمضاد سرطان بعدة آليات , منها التداخل مع الحامض النووي للخلايا السرطانية , تكوين انتاج مشتقات الاوكسجين النشطة وكذلك من خلال تثبيط انزيم التوبوايزومريز2 . يرتبط أستخدام الدوكسوروبيسين الواسع بمشكلة كبيرة جدآ ألا وهي مقاومة الخلايا السرطانية له , حيث تمثل هذه المشكلة من اكثر أسباب انحدار استخدام هذا الدواء عالميآ . ولذلك في هذه الدراسة تمت عملية تحميل دواء الدوكسوروبيسين على ناقل نانوي مستخلص من السليلوز ( سيليلوز نانوويسكر) كمحاولة لزيادة نسبة وصوله الى الخلايا السرطانية وبالتالي تقليل مقاومتها له تمت دراسة تأثيرالدوكسوروبيسين المحمل على الناقل النانوي من خلال قياس نسبة النقصان في حجم الأورام المجرعة عن طريق حقن خلايا سرطانية ( سرطان الغدد اللبنية) في الغشاء البريتوني لمجموعة من الفئران المختبرية كانت الدراسة تعني بمقارنة تأثير الدوكسوروبيسين المحمل مع الآخر غير المحمل , وقد أوضحت بأن الدوكسوروبيسين المحمل على الناقل النانوي قد انتج نقصان كبير وواضح في حجم الأورام وبتأثير أطول مقارنةَ مع الدوكسوروبيسين غير المحمل


Article
A Study of Anticancer Activity for Partial Purified Urease Isolated from Lagonychium farctum Plant

Authors: Mohamed Qais Abed --- Mohammed Hasan Allawi
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2018 Volume: 00 Issue: 1 Pages: 95-99
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study included two experiments, the first of which included the investigation of the urease enzyme in the plant extract of the Lagonychium farctum, which included the extracts of the seeds, leaves and stems the plant. The results, showed that the highest enzymatic and quality efficacy of urease was in seed extract of the Lagoonchium farctum. The optimal conditions for enzyme extraction were determined using different solution, pH and temperature. The Potassium Phosphate Solution at 0.02 μl pH 8 was the homogenous enzyme extract, with an enzymatic concentration of 3.195 U/ml. The optimum reaction time for enzyme extraction was 30 min, giving an enzyme activity of 3.274 U / ml. The optimum reaction time for enzyme extraction was 30 minutes where it gave enzymatic efficacy of 3.274 U/ml. The purification was by several steps including ammonium sulphate deposition with different precipitation ratios. The optimum saturation was 50 %, followed by ionic exchange on the DEAE-cellulose column and gel filtration on the Sephadex G-200 column. The purification time was 29.6 and the enzyme yield was 75 %. The second experiment included study of the effectiveness of the enzyme Urease as an Anticancer activity. Results showed that the urease enzyme had an inhibitory effect on the breast cancer line MCF7; it has been shown to be effective in the direction of breast cancer when the concentration of the partially purified enzyme is increased while in contrast to the natural cell line WRL68.

Listing 1 - 10 of 19 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (19)


Language

English (15)

Arabic (2)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2020 (1)

2019 (2)

2018 (5)

2016 (1)

2015 (2)

More...