research centers


Search results: Found 12

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Ameliorating the anticancer drug ”Adriamycin” acute Cardiotoxicity by Rosuvastatin and Telmisartan in rats
تقليل سمية القلب الناتجة من استخدام مضاد السرطان الادريامايسين بواسطة الروزوفاستاتين والتلمسارين

Loading...
Loading...
Abstract

Adriamycin, an anthracycline antibiotic is a powerful antineoplastic drug, but its therapeutic usefulness is limited by its cardiotoxicity. The present study investigated the effects of pretreatment with rosuvastatin and telmisartan alone or in combination against adriamycin induced cardiotoxicity in rats using biochemical approaches. The animals were divided into eight groups of 5 animals each. The first group received no drug(s) po but a single dose of distilled water (7.5 ml/kg, ip) at day eight, which serves as the control group. The second group received no drug(s) po but a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) at day eight, and serves as adriamycin only received group. The third and sixth group received rosuvastatin (2 , 10) mg/kg/day respectively for nine days, and on day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. The fourth and seventh group received telmisartan (2 , 4) mg/kg/day respectively for nine days, and at day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. The fifth and eighth group received both drugs, where the fifth group Received both of rosuvastatin (2 mg/kg, po) and telmisartan (2 mg/kg, po), 1 hour apart, daily for nine days, and on day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. While the eighth group received both of rosuvastatin (10 mg/kg, po) and telmisartan (4 mg/kg, po), 1 hour apart, daily for nine days, and on day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. At day ten of the study, blood samples were taken for biochemical analysis. Rats treated with adriamycin showed cardiotoxicity as evidenced by elevation of serum lactate dehydrogenase (LDH) activity, serum malondialdehyde (MDA) level, cardiac troponin (CTn-I) level and interluekine 17(IL-17) level. Pretreatment with rosuvastatin and telmisartan alone or in combination elicited a significant decrease in the activities of all markers measured in comparison with adriamycin treated group. These results suggest that both rosuvastatin and telmisartan treatment provides a significant protective effect against acute-adriamycin induced cardiotoxicity in rats.

اجریت الدراسة الحالیة لتقييم التاثیر العلاجي لاستخدام الروزوفاستاتين والتلمسارتان في التقلیل من سمیة القلب الناتجة عن الادريامايسين في الجرذان المختبرية باستخدام الطرق الكیموحیویة و مقارنة تأثير الاستخدام المزدوج بفعالية استخدام كل من العقارين لوحده.قسمت الجرذان المختبرية الى ثمانية مجاميع , كل مجموعة تتكون من خمسة جرذان. المجموعة الاولى لم تجرع اي دواء عن طريق الفم مدة 10 ايام متتالية وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بمادة الماء المقطر بجرعة 7.5 مل لكل كيلو غرام من وزن الجسم.المجموعة الثانية ايضا لم تجرع اي دواء عن طريق الفم مدة 10 ايام متتالية وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعة مفردة من الادريامايسين بجرعة 15 ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم. في المجموعتين الثالثة والسادسة جرعت الجرذان ب,2)10 (ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم على التوالي یومیاعن طريق الفم بعقار الروزوفاستاتين مدة تسعة ايام وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعة مفردة من الادريامايسين بنفس الجرعة المذكورة 15 ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم. المجموعتين الرابعة والسابعة جرعت الجرذان ب,2) 4 (ملغم لكل من وزن الجسم على التوالي یومیا عن طريق الفم بعقار التلميسارتان مدة تسعة ايام وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعة مفردة من الادريامايسين بنفس الجرعة المذكورة اعلاه. اما المجموعتين الخامسة و الثامنة فقد جرعت بجرعة من العقارين المذكورين حيث استلمت جرذان المجموعة الخامسة عقار الروزوفاستاتين و التيلميسارتان بالجرع (2,2) ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم على التوالي عن طريق الفم , اما المجموعة الثامنة فقد جرعت بالعقارين بجرع (4,10) ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم على التوالي عن طريق الفم وحقنت المجموعتان تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعةمفردةمنالادريامايسين بنفس الجرعة والوقت المذكور اعلاه.في اليوم العاشرمن الدراسة سحبت عينات من الدم من الجرذان للتحليلات المختبرية . لوحظ وجود ارتفاع ملحوظ في مستوى الLDH, CTn-I, MDA, IL-17 في المجموعة المعاملة بالادريامايسين فقط, ولوحظ ایضا حصول انخفاض ملحوظ في مستوىLDH, CTn-I, IL-17 واكسدة الدھون (MDA) بعدالعلاج بالعقارين روزوفاستاتين و تيلميسارتان مقارنة بالمجموعة المعاملة بالادريامايسين. یمكن الاستنتاج ان العقارين المستخدمان في الدراسة الحالیة لھما تاثیرات وقائیة اتجاه التسمم الحاد للقلب الناتج عن استخدام الادريامايسين في الجرذان المختبرية.


Article
Rosemary Leaves Aqueous Extract for Protection against Acute Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Mice

Authors: Entisar Jawad Al Mukhtar --- Zena Hasan Sahib --- Afraa M. Jawad --- Hamid Naji
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 385-397
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX) is a cancer chemotherapy widely used to treat a many types of human malignancies, DOX is potent anthracycline antibiotic. As a complicating effect of DOX cardiotoxicity has long been recognized; To explain this cardiotoxicity there are several hypotheses and the most thoroughly investigated one is free radical hypothesis. Our study was designed to investigate if the aqueous extract of rosemary leaves has a protective effect against cardiotoxicity induced by DOX in mice. Twenty eight male Swiss Albino mice were randomly divided into four groups including group1 (negative control), treated with distill water (D.W), group 2 (positive control), treated with 15 mg/kg DOX as a single intraperitoneal (i.p) injection, groups 3 and 4 received 15mg/kg and 30mg/kg respectively of the aqueous extract of Rosmarinus officinalis leaves (ROE) orally (p.o), once daily for 2 weeks, then injected i.p with 15 mg/kg DOX. Two days after DOX or D.W (in control group) injection, animals in all groups were scarified and the levels of the cardiac biomarkers including serum creatine kinase (CK-MB) and serum lactate dehydrogenase (LDH) were measured. Also the cardiac histopathological sections were prepared, stained by hematoxylin and eosin stains and examind under light microscope.The administration of 15mg/kg DOX caused cardiomyopathy which was manifested by extremely significant elevation (p<0.001) in serum CK-MB and LDH levels. In addition, cardiac histopathological sections showed moderate cytoplasm vacuolization and inflammatory cells infiltrate with vascular congestion. Oral administration of 30mg/kg ROE for 2 weeks prior to DOX provided significant protection which was evidenced by extremely significant reduction (p<0.001) in the levels of CK-MB and LDH. Moreover, histopathological sections revealed only mild cytoplasm vacuolization, infiltration of inflammatory cells and vascular congestion in comparison to DOX positive control group (p<0.01). Whereas oral administration of 15mg/kg ROE for 2 weeks prior to DOX showed no significant protection neither in CK-MB and LDH levels, nor in the histopathological sections. Administration of 30mg/kg ROE protect against DOX-induced cardiotoxicity. This might serve as novel adjuvant therapy with DOX.


Article
A study of effect of carvedilol on serum creatine kinase- MB and troponin I levels in doxorubicin treated females with breast cancer

Author: Sameer Hassan Abboud Al-Rekabi, D.M
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2012 Volume: 15 Issue: 1 Pages: 314-319
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Doxorubicin based regimen is the most common treatment of breast cancer which is highly complicated by cardiotoxicity.Aim: To clarify the possible effects of carvedilol on serum CK-MB and Troponin I in doxorubicin based regimen in females with breast cancer.Patients and Methods: A total of 16 females with breast cancer were included in this study. The patients were randomized into 2 groups , 8 patients each. Group I included patients were treated with doxorubicin based regimen for 6 cycles with 21 day apart. Group II included patients were received doxorubicin based regimen with carvedilol 3.125 mg , orally , twice daily for 5 days , for 6 cycles. Serum CK-MB and Troponin I were measured at zero time and 3 days after 2nd, 4th and 6th cycles in both groups.Results: The following results were obtained:1- Treatment with doxorubicin based regimen caused highly significant elevation in serum CK-MB and Troponin levels after 2nd, 4th and 6th cycles in comparison to baseline readings (P < 0.01).2- Combined CAF + Carvedilol 3.125 mg orally twice daily for 5 days caused highly significant decrement in serum CK-MB and Troponin I levels compared with that of doxorubicin based regimen group (P < 0.01).Conclusion: From the present study , we can conclude that Carvedilol causes highly significant decrease in serum CK-MB and Troponin I levels in doxorubicin treated patients.

الخلفية: يعتبر النظام العلاجي المعتمد على الدوكسوروبوسين من أكثر العلاجات استخداما لعلاج سرطان الثدي والذي قد يتسبب بتسمم القلب.الهدف: هدف الدراسة هو لتوضيح أمكانية تأثير عقار الكارفيديلول على أنزيم CK-MB وبروتين Troponin I لدى النساء المصابات بسرطان الثدي اللواتي يستخدمن عقار الدوكسوروبوسين.المرضى وطريقة العمل: شاركت 16 امرأة تعاني من سرطان الثدي في هذه الدراسة. وزعت المريضات عشوائيا إلى مجموعتين, كل مجموعة تحوي على 8 مريضات. تضمنت المجموعة الأولى مريضات تم علاجهن بعقار الدوكسوروبيسين لست دورات مفصولة بواحد وعشرين يوما, أما المجموعة الثانية فقد احتوت على مريضات تم علاجهن بعقاري الدوكسوروبيسين + الكارفيديلول 3,125 ملغم عن طريق الفم , مرتان يوميا لمدة 5 أيام بعد كل جرعة من الدوكسوروبوسين لست دورات. تم قياس مستوى أنزيم CK-MBو بروتينI Troponin في مصل الدم لكل مريضة قبل (وقت الصفر) وبعد 3 أيام من وقت الجرعة الثانية والرابعة و السادسة.النتائج: تم الحصول على النتائج التالية:1- سبب النظام العلاجي المعتمد على الدوكسوروبوسين زيادة معنوية عالية في مستوى أنزيم CK-MB و بروتين I Troponinبعد الجرعة الثانية والرابعة والساسة مقارنة مع القراءات الأولية.P< 0.01 2- سبب استخدام الكارفيديلول مع الدوكسوروبوسين نقصان معنوي عالي في مستوى أنزيم CK-MB وبروتين Troponin I مقارنة مع استخدام الدوكسوروبوسين فقط. P < 0.01 الاستنتاج: من هذه الدراسة , يمكن أن نستنتج بان عقار الكارفيديلول يسبب نقصان معنوي عالي في مستوى أنزيم CK-MB وبروتين Troponin Iلدى المريضات المصابات بسرطان الثدي اللواتي يستخدمن نظام علاجي المعتمد على الدوكسوروبوسين.


Article
Effect of carvedilol on echocardiographic ejection fraction and fraction shortening in doxorubicin treated females with breast cancer

Authors: Hashim Mahdi Hashim هاشم مهدي هاشم --- Adeeb Ahmad Al-Zubaidy اديب احمد الزبيدي --- Sameer Hassan Abboud Al-Rekabi سمير حسن عبود
Journal: Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية ISSN: 18170153 Year: 2012 Volume: 8 Issue: 13 Pages: 133-142
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Background : Doxorubicin based regimen is the most common treatment of breast cancer which is highly complicated by cardiotoxicity.Aim : To clarify the possible effects of carvedilol on echocardiographic ejection fraction and fraction shortening in doxorubicin based regimen in females with breast cancer.Patients and Methods : A total of 16 females with breast cancer were included in this study. The patients were randomized into 2 groups , 8 patients each. Group I included patients were treated with doxorubicin based regimen for 6 cycles with 21 day apart. Group II included patients were received doxorubicin based regimen with carvedilol 3.125 mg , orally , twice daily for 5 days , for 6 cycles. Echocardiography was done to measure ejection fraction and fraction shortening at zero time and 3 days after 2nd , 4th and 6th cycles.Results: Treatment with CAF regimen caused highly significant decrease in echocardiographic ejection fraction and fraction shortening after 2nd , 4th and 6th cycles in comparison to baseline readings ( P < 0.01 ). Combined CAF + Carvedilol 3.125 mg orally twice daily for 5 days caused highly significant increment in echocardiographic ejection fraction and fraction shortening compared with that of CAF regimen group ( P < 0.01 ).Conclusion: Carvedilol causes significant increase in echocardiographic ejection fraction and fraction shortening in doxorubicin treated patients.

يعتبر النظام العلاجي المعتمد على الدوكسوروبوسين من أكثر العلاجات استخداما لعلاج سرطان الثدي والذي قد يتسبب بتسمم القلب.هدف الدراسة هو لتوضيح أمكانية تأثير عقار الكارفيديلول على الجزء المقذوف والاختصار الجزئي في فحص صدى القلب لدى النساء المصابات بسرطان الثدي اللواتي يستخدمن عقار الدوكسوروبوسين.شاركت 16 امرأة تعاني من سرطان الثدي في هذه الدراسة . وزعت المريضات عشوائيا إلى مجموعتين , كل مجموعة تحوي على 8 مريضات . تضمنت المجموعة الأولى مريضات تم علاجهن بعقار الدوكسوروبيسين لست دورات مفصولة بواحد وعشرين يوما , أما المجموعة الثانية فقد احتوت على مريضات تم علاجهن بعقاري الدوكسوروبيسين + الكارفيديلول 3,125 ملغم عن طريق الفم , مرتان يوميا لمدة 5 أيام بعد كل جرعة من الدوكسوروبوسين لست دورات. تم قياس الجزء المقذوف والاختصار الجزئي عن طريق أجراء فحص صدى القلب لكل مريض قبل ( وقت صفر ) وبعد 3 أيام من وقت الجرعة الثانية والرابعة و السادسة.تم الحصول على النتائج التالية:1- سبب النظام العلاجي المعتمد على الدوكسوروبوسين نقصان معنوي عالي في الجزء المقذوف والاختصار الجزئي في فحص صدى القلب بعد الجرعة الثانية والرابعة والساسة مقارنة مع القراءات الأولية.P < 0.01 2- سبب استخدام الكارفيديلول مع الدوكسوروبوسين زيادة معنوية عالية في الجزء المقذوف والاختصار الجزئي في فحص صدى القلب مقارنة مع استخدام الدوكسوروبوسين فقط. P < 0.01 ,من هذه الدراسة , يمكن أن نستنتج بان عقار الكارفيديلول يسبب زيادة معنوية عالية في الجزء المقذوف والاختصار الجزئي لدى المريضات المصابات بسرطان الثدي اللواتي يستخدمن نظام علاجي المعتمد على الدوكسوروبوسين.


Article
Effect of Silymarin Against CAF Protocol Cardiotoxicity

Authors: Khudder Jasim Al-Rawaq --- Bahir Abdul Razzaq --- *, Mohammad R.I. Ghazal --- *,Khalid A.Al-Khazragy
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2010 Volume: 9 Issue: 4 Pages: 352-357
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND: Breast cancer became the commonest type of cancers among Iraqi women since the last two decades. The main underlying cause is thought to be DNA damage, which is oxidative in nature. CAF protocol (Cyclophosphamide + Adriamycin + 5-FU) associated with toxic effects of heart and other organs, mainly through production of free radicals and reactive oxygen species. Silymarin, the dried extract of a ripe seeds of the plant silybium marianum, was found to be a powerful antioxidant agent against toxin -induced tissue damage. OBJECTIVE: To evaluate the possible time and dose-dependent protective effect of the orally administered silymarin as antioxidant agent against oxidative stress-related cardiotoxicity induced by CAF protocol in breast cancer women. PATIENTS AND METHODS: 74 breast cancer women randomly distributed and allocated into three groups:Group (A): 24 patients received CAF protocol by I.V infusion once every 21 days and for 63 days.Group (B): 25 patients received 210mg/day of silymarin along with the same CAF protocol of group (A).Group (C): 25 patients received 420mg/day of silymarin along with the same CAF protocol of group (A).Cardiac function enzymes (CK and LDH) were measured at baseline, after 21, 42, and 63 days of treatment.RESULTS: Levels of CK and LDH, which were significantly elevated by CAF protocol, showed significant reduction when silymarin used with CAF, in time and dose-dependent manner. CONCLUSION:The use of antioxidant agent (silymarin) in this study can ameliorate, in time and dose-dependant manner, the harmful cardiac effects of the oxidative stress that induced by breast cancer and its antineoplastic CAF protocol. .


Article
The Possible Cytoprotective Effects of Antioxidant Drugs (Vitamin E and C) Against the Toxicity of Doxorubicin in Breast Cancer Patients

Authors: Anmar H. Kashkool * MSc --- May S. Al-Sabbagh** MSc --- Dawser K. Al-Kashali*** PhD --- Kudair .J.Al-Rawaq**** DMRT خضير الرواق
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: PISSN: 00419419 / EISSN: 24108057 Year: 2009 Volume: 51 Issue: 1 Pages: 95-100
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Breast cancer is the culmination of a multi-step process that occurs over a period of severalyears or decades and as a cause of death, is a salient "free radical" disease. Aim: The present study aimson investigating the possible protective role of antioxidant drugs (vitamins E and C) to cardiac cellsagainst the oxidative stress induced damage during doxorubicin chemotherapy in patients with breastcancer.Patients and methods: Thirty two patients with different stages of breast carcinoma attending to BaghdadTeaching Hospital and ten healthy control subjects with age range between (29-61) years, mean(43.6±1.37) were included in this study. The patients were randomized into 3 groups, they were treatedwith either doxorubicin alone 60 mg/M² every 21 days, doxorubicin 60 mg/M² every 21 days +vitamin E800IU/day for 42 days or a combination of vitamins E 800IU/day and vitamin C 1000mg/day for 42 days+ doxorubicin 60 mg/M² every 21days. The oxidative stress and cardiac function parameters wereevaluated before starting treatment and after 21 and 42 days respectively including assessment of serumlevels of MDA, creatine kinase and lactate dehedrogenase activities.Results: Using doxorubicin alone produce an elevation in the markers of oxidative stress and cardiacdamage that can be reduced when antioxidant drugs vitamin E alone or a combination of vitamin E andvitamin C being added.Conclusion: Antioxidant drugs, vitamin E or a combination of vitamins E and C when co-administeredwith the antineoplastic drug doxorubicin reduces its cytotoxicity on cardiac cells in breast cancer patients.Key words: Breast cancer, Doxorubicin, Vitamin E, Vitamin C, MDA, Cardiotoxicity


Article
Effect of carvedilol on echocardiographic fraction shortening, troponin I, malondialdehyde in trastuzumab treated females with breast cancer
تأثير الكارفيديلول على صدى القلب لقياس الجزء المقذوف ، بروتين التروبونين نوع (I)، عامل التأكسد المالون ثنائي الالديهايد للإناث اللواتي يستخدمن الترستوزوماب المصابات بسرطان الثدي

Authors: Ayad A. Hussein1 --- Amina A. B. Al Dujeli2 --- Fadhil A. Rizij1 --- Ihsan S. Rabeea
Journal: journal of kerbala university مجلة جامعة كربلاء ISSN: 18130410 Year: 2016 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 238-244
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Trastuzumab therapy is effective in HER2 positive breast cancer patients, but it is highly complicated by cardiotoxicity.Objective: To elucidate the possible effects of carvedilol on echocardiographic fraction shortening, serum troponin I and serum malondialdehyde in trastuzumab treated females with HER2 positive breast cancer.Patients and Methods: A total of twenty six females with HER2 positive breast cancer were enrolled in this study. The patients were randomized into two groups, thirteen patients in each group. Group I included patients who received trastuzumab therapy for 8 cycles with 21 days apart. Group II included patients who treated with trastuzumab therapy with carvedilol 3.125 mg, orally, twice daily dose for 8 cycles. Echocardiography was used to measure fraction shortening at zero time, 4th and 8th cycles in both groups. Serum troponin I and malondialdehyde were measured at zero time, 2nd, 4th, 6th and 8th cycles in both groups.Results: Treatment with trastuzumab therapy caused a significant decrement in echocardiographic fraction shortening at an only 8th cycle in comparison to baseline readings (P < 0.05).Combined trastuzumab plus carvedilol caused a significant increase in echocardiographic fraction shortening compared with that of trastuzumab therapy group (P < 0.05). Regarding serum troponin I and malondialdehyde, trastuzumab therapy caused a significant increment in both these markers in comparison to baseline readings (P < 0.05). Combined trastuzumab plus carvedilol caused significant decrement in troponin I and malondialdehyde compared with that of trastuzumab therapy group (P < 0.05).Conclusion: Carvedilol causes significant increment in echocardiographic fraction shortening and significant decrement in serum troponin I and malondialdehyde in trastuzumab treated patients.

علاج التراستوزوماب يعتبر فعالا للمريضات المصابات بسرطان الثدي نوع هير2 الايجابي ولكنه مصحوبا بالتسمم في عضلة القلبالهدف: لتوضيح التأثيرات الممكنة لعقارالكارفيديلول على فحص صدى القلب لقياس الاختصار الجزئي, بروتين التروبونين نوع(I) , وعامل التأكسد المالون ثنائي الالديهايد للمريضات المصابات بسرطان الثدي نوع هير2 الايجابي.المرضى وطريقة العمل: 26 مريضة مصابة بسرطان الثدي شاركت في الدراسة الحالية , وزعت المريضات بصورة عشوائية إلى مجموعتين , 13 مريضة في كل مجموعة. المجموعة الأولى: شملت المريضات اللواتي عولجن بالنظام العلاجي المعتمد على التراستوزوماب لثمان دورات علاجية مع فاصل زمني قدره 21 يوما بين كل دورة ودورة. المجموعة الثانية: شملت المريضات اللواتي عولجن بنفس النظام العلاجي + 3,125 ملغم كارفيديلول مرتان يوميا , عن طريق الفم لمدة ثمان دورات. أجرت كل مريضة فحص صدى القلب لقياس الاختصار الجزئي في وقت الصفر من الدراسة وبعد الدورة الرابعة والثامنة. تم سحب عينات الدم في وقت الصفر وبعد الدورة الثانية والرابعة و السادسة والثامنة وتم قياس بروتين التروبونين نوع(I) , وعامل التأكسد المالون ثنائي الالديهايد.النتائج: سبب العلاج مع تراستوزوماب نقصان معنوي في الاختصار الجزئي في فحص صدى القلب في الدورة العلاجيه الثامنه بالمقارنة مع القراءات الاوليه (P< 0.05) وسبب زيادة معنويه في مستوى المصل لكل من بروتين التروبونين نوع (I ) , و عامل التأكسد المالون ثنائي الالديهايد بالمقارنة مع القراءات الاولية (P<0.05).فيما يتعلق بالمجموعة الثانية (تراستوزوماب مع الكارفيديلول)، كانت هناك زيادة معنوية في الاختصار الجزئي في فحص صدى القلب وإنخفاض معنوي في مستوى المصل لكل من بروتين التروبونين نوع ( I ) و عامل التأكسد المالون ثنائي الالديهايد مقارنة بنفس الفحوصات في مجموعة العلاج مع التراستوزوماب (P<0.05).الاستنتاجات: الكارفيديلول سبب زيادة معنوية في الاختصار الجزئي في فحص صدى القلب وإنخفاض معنوي في مستوى المصل لكل من بروتين التروبونين نوع ( I ) و عامل التأكسد المالون


Article
Lipidomics Application to Explain Acute Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin
تطبيق اللبيدومكس لشرح تأثير دواء الدوكسوروبسين الحاد السام للقلب

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX) induced cardio-toxicity is one of the important limiting factors for the clinical use of this drug, the exact mechanism underlying the cardiotoxicity is still under debate and different experimental protocols were used. Lipidomics technology was used in this study to investigate the underlying the cardiotoxicity is still under debate and different experimental protocols were used. Lipidomics technology was used in this study to investigate the underlying mechanism of cardiotoxicity induced by DOX. Lipidomics refers to the complete analysis of lipid profile of a cell or organism based on the principles and tools of analytical chemistry particularly mass spectrometry. This study was designed to investigate cardiotoxicity induced by doxorubicin using lipidomics technology. Method: Twelve adult male rats divided randomly into two groups, each group comprising of six rats. 1: Control group (single dose (1ml) saline intraperitoneally); 2: DOX group (20 mg/ kg single dose intraperitoneally). After anesthesia, the myocardial tissue harvested and stored in liquid nitrogen, then the metabolites will be extracted from left ventricle of the heart tissue, derivatized using boron trifluride-methanol 10% and then the metabolites identified using GC-MS. Results: The results showed that treatment with DOX produced significant (P<0.05) increase in the level of acetic acid, cholesterol, myristic acid, and stearic acid. Whereas the level of arachidonic acid, linolic acid, pentadecanoic acid, oleic acid and ricinoleic acid, decreased significantly (P<0.05) in DOX group. Lauric acid, palmitic acid, and methylcyclohexane, were found to be increased in DOX group.Conclusion: This study showed that DOX induced cardiotoxicity can be identified by lipidomics technique by measuring lipid biomarkers of cardiotoxicity in heart tissue which include the saturated fatty acids (stearic acid, acetic acid and palmitic acid), unsaturated fatty acids (arachidonic acid, linoleic acid, and oleic acid) as well as cholesterol.

تأثير التسمم الحاد لعضلة القلب بواسطة دواء الدوكسوروبسين (Doxorubicin) هو احد العوامل الهامة التي تحد من الاستخدام الطبي لهذا الدواء. الميكانيكية الدقيقة المسببة لتسمم عضلة القلب لاتزال قيد التجربة وباستخدام مختلف البروتوكولات التجريبية. تم استخدام تقنية اللبيدومكس (lipidomics) في هذه الدراسة لتشخيص تقنية تسمم عضلة القلب بواسطة دواء الدوكسوروبسين. تشير اللبيدومكس الى التحليلات الكاملة للدهنيات الموجودة في الخلية او العضيات بناءا على مبادئ وادوات الكيمياء التحليلية وخاصة قياس الطيف الكتلي. صممت هذه الدراسة لتشخيص سمية عضلة القلب بدواء الدوكسوروبسين بواسطة استخدام تقنية اللبيدومكس.طرائق العمل:تم تقسيم أثنا عشر جرذ ذكر بالغ بصورة عشوائية الى مجموعتين ,كل منها يتكون من ستة جرذان1.مجموعة االسيطرة والتي اعطيت جرعة واحدة من المحلول المالح داخل الصفاق (intraperitoneally).2.مجموعة الدوكسوروبسين والتي اعطيت (20 ملغ/كغ جرعة واحدة) داخل الصفاق (intraperitoneally).بعد تخدير الجرذان تم استئصال نسيج القلب وحفظه في النيتروجين السائل ومن ثم المتئيضات تم استخلاصها من البطين الايسر لنسيج القلب و تم اشتقاقها باستخدام boron trifluride مع الميثانول بتركيز 10% ومن ثم تم تشخيصها باستخدام جهاز ال GC-MS .النتائج:أظهرت النتائج ان المعالجة بدواء الدوكسوروبسين أظهرت زيادة بشكل ملحوظ (P<0.05) في مستوى حمض الاستيك (الخليك)، حمض المارستك، حمض الستياريك والكوليسترول، بينما وجد ان هناك انخفاض بشكل ملحوظ (P<0.05) في مستوى حمض الأراكيدونيك، حمض اللينولييك، حمض الاوليك، حمض الرسن اولك وحمض البنتاديكانوك في مجموعة الدوكسوروبسين، ووجد كذلك ان مستوى حمض اللورك، حمض البالمتيك والميثيل سيكلوهكسان ازداد في مجموعة الدوكسوروبسين .الاستنتاج:اظهرت هذه الدراسة ان تسمم عضلة القلب الناتج من دواء الدوكسوروبسين تم تشخيصه عن طريق استخدام تقنية اللبيدومكس عن طريق قياس المؤشرات الحيوية لدهنيات نسيج عضلة القلب والمقترنة بتسممه والمتضمنة الاحماض الدهنيه المشبعة (حمض الستيارك، حمض الاستيك، وحمض البالمتيك)، الاحماض الدهنية غير المشبعة (حمض الأراكيدونيك، حمض اللينولييك، وحمض الاوليك) وكذلك الكوليستيرول.


Article
Impacts of Graded Doses of Pyridoxine on the Biomarkers, Aspartate Aminotransferase, lactate Dehydrogenase and Total Antioxidant Capacity in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Female Rats
تقييم التأثير الوقائي المحتمل لهايدروكلوريد البيريدوكسين على الأنزيمات Aspartate aminotransferase AST, Lactate dehydrogenase LDH ومضادات الأكسدة Total antioxidant capacity TOAC لتقليل سمية القلب المستحث بواسطة الدوكسوروبيسين في أناث الجرذان.

Authors: Doaa K. Abdul Ridha دعاء كاظم عبد الرضا --- Nada N. Al-Shawi ندى ناجي الشاوي
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 2 Pages: 12-21
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Doxorubicin (DOX), one of the anthracycline family; most widely used antineoplastic drugs and highly effective in treating cancer patients. The intended drug exerted its activity mainly by intercalation with DNA and by this means it inducing damage to the DNA and inhibiting the synthesis of macromolecules that are essential to maintain cell life but their use associated with cardiotoxicity adverse effect. Pyridoxine (vitamin B6) is one of the water soluble B vitamins; converted into the active form, pyridoxal 5’-phosphate (PLP). Pyridoxine may have a crucial role in antioxidant mechanism. The aim of the current study was to investigate the possible protective effect of graded doses (5, 10, and 15mg/kg) of pyridoxine hydrochloride intraperitoneally (IP) injected for four consecutive days against single dose of (15mg/kg) doxorubicin-induced cardiotoxicity in female rats IP injected at the fourth day only. Fifty-six (56) Wistar albino female rats were utilized weighing 180-200 gm allocated into eight groups, seven rats each; and by utilizing IP injection as route of administration as follows: Group I: distilled water (negative control); Group II: Pyridoxine (5mg/kg); Group III: Pyridoxine (10mg/kg); Group IV: Pyridoxine (15mg/kg); Group V: Doxorubicin (15 mg/kg); Group VI: Pyridoxine (5 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg); Group VII: Pyridoxine (10 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg); Group VIII: Pyridoxine (15 mg/kg) prior to doxorubicin (15 mg/kg). At the 5th day (after 24 hr from the last treatment), blood was withdrawn and heart tissue homogenate obtained for laboratory evaluation. DOX caused significant elevations in serum biomarker enzymes of aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH) and significant reduction in heart tissue homogenate content of total antioxidants capacity (TAC). Treatment with 5mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose 15mg/kg doxorubicin resulted in a non-significant differences in serum enzymes level of AST, LDH, and TAC heart tissue homogenate contents. Besides, treatment with 10 or 15mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose of doxorubicin produced significant increments in TAC heart tissue homogenate level compared to positive control. Moreover, treatment with 15mg/kg pyridoxine for four consecutive days prior to a single dose 15mg/kg doxorubicin resulted in significant reduction in serum enzymes level of AST and LDH. In conclusion, pyridoxine supplementation might be a promising adjunctive agent for improving oxidative stress and biological markers for preventing DOX-induced cardiac complications.

الدوكسوروبيسين أحد الأدوية الفعالة من عائلة الأنثراسيكلين، يستخدم في علاج العديد من الأورام السرطانية الخبيثة لدى المرضى المصابين بالسرطان. ان آلية العلاج الكيميائي الرئيسة لعمل الدواء اعلاه تتضمن إقتحامه للتركيب الحلزوني للحامض النووي الذي بدوره يسبب تلف الحامض النووي وتثبيط تولد جسيمات الخلية الضرورية لحفظ ديمومة الخلية الحية. تم تقييد أستخدام هذا الدواء بسبب سمية القلب الناتجة من الجرع التراكمية له التي يمكن أن تؤدي لاحقا الى قصورفي القلب. البيريدوكسين )فيتامين ب6(, من مجموعة فيتامين (ب) الذائبة في الماء. يتحول هذا الفيتامين داخل الجسم إلى فوسفات البيريدوكسال الذي يعد الشكل الفعال للفيتامين اعلاه .يمكن ان يمتلك الفيتامين ب6 تأثير مهم كمضاد للأكسدة.الهدف من الدراسة هو لتقييم التأثير الوقائي المحتمل لجرعات متدرجة من هايدروكلوريد البايريدوكسين, (5 ملغم / كيلو غرام،10 ملغم / كيلو غرام،15 ملغم / كيلو غرام ) كل منها استخدمت لمدة 4 ايام متتالية ضد سمية القلب المستحثة بولسطة الدوكسوروبيسين الذي اعطي في اليوم الرابع كجرعة منفردة في اناث الجرذان. تم أستخدام ستة وخمسون (56) جرذ انثوي مختبري , قسمت الجرذان المختبرية الي ثمانية مجموعات , كل مجموعة تتكون من سبعة جرذان وباستخدام طريقة الحقن داخل الصفاق وكما يلي: المجموعة الاولى حقنت ماء مقطر (5,. مل / غرام ) مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الثانية حقنت ( 5 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الثالثة حقنت ( 10 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية. المجموعة الرابعة حقنت ( 15 ملغم / كيلو غرام ) هايدروكلوريد البايريدوكسين مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتالية . المجموعة الخامسة حقنت (5,. مل / غرام ) ماء مقطر مرة واحدة في اليوم لمدة أربعة أيام متتاية وفي اليوم الرابع تم حقن الجرذان بجرعة واحدة من الدوكسوروبيسين ( 15 ملغم / كيلو غرام ) . المجموعة السادسة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 5 ملغم / كيلو غرام )جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة اضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين الذي حقن في اليوم الرابع فقط. المجموعة السابعة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 10 ملغم / كيلو غرام ) جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة أضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين في اليوم الرابع فقط. المجموعة الثامنة حقنت هايدروكلوريد البايريدوكسين ( 15 ملغم / كيلو غرام ) جرعة واحدة في اليوم لمدة أربعة ايام متتالة أضافة الى جرعة واحدة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) من الدوكسوروبيسين في اليوم الرابع فقط. في اليوم الخامس) بعد مرور 24 ساعة على الجرعة الأخيرة) تم سحب عينات من الدم ومن نسيج القلب للجرذان لغرض اجراء التحليلات المختبرية. لوحظ وجود ارتفاع معنوي في مستوى الانزيمات (AST) , (LDH) في مصل الدم أضافة الى أنخفاض معنوي في مستوى مضادات الاكسدة (TAC) لدى مجموعة الجرذان المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالماء المقطر فقط. نتائج الدراسة بينت أن أستخدام البيريدوكسين بجرعة (5 ملغم / كيلو غرام ) لمدة 4 أيام متتالية قبل أستخدام الدوكسوروبيسين ليس له تأثير معنوي على مستوى الأنزيمات (AST) ,(LDH) أومضادات الأكسدة(TAC) أضافة الى أن استخدام البيريدوكسين بجرعة ( 10 ملغم / كيلو غرام ) أو 15mg/kgقبل جرعة الدوكسوروبيسين أدى الى أرتفاع مستوى مضادات الأكسدة (TAC) بشكل معنوي مقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده. نتائج الدراسة بينت أيضا أن أستخدام البيريدوكسين بجرعة ( 15 ملغم / كيلو غرام ) له تأثير معنوي في تقليل مستوى الأنزيمات (LDH),(AST) بالمقارنة مع المجموعة المعاملة بالدوكسوروبيسين لوحده. وبذلك نستنتج أن أستخدام البيريدوكسين يمكن ان يكون مركب واعد عندما يستخدم بجرعة مناسبة لمنع أو تقليل سمية القلب المستحث بواسطة الدوكسوروبيسين من خلال تأثيره المضاد للأكسدة(antioxidant) , تحسين الإجهاد التأكسدي(oxidative stress) و تحسين المعايير البايولوجية.


Article
Histopathological and Biochemical Effects of Doxorubicin Drug on the Functions of Heart in White Rats
التأثيرات المرضية النسجية والكيموحيوية لعقار الدوكسوريوبيسين على وظائف القلب في الجرذان البيض

Authors: Ilham A . Ali الهام عبداللـه علي --- Hamad J. Jumaa حمد جنداري جمعة
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2017 Volume: 26 Issue: 1A Pages: 34-43
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this study is to know the effect of doxorubicin on the function of heart. The drug was administrated for three and six weeks. The animals were sacrified after 48 hr. of the last inject.This study revealed a significant increases in the activity of lactate dehydrogenase and Creatine Kinase enzyme in the rats' serum when administrated the animal doxorubicin intraperit oneally, for 3 weeks and not significantly increase when administrated for six weeks. Histopathological changes in cardiac tissues revealed a congestion in the blood vessels thrombus and thickness of the wall blood vessels, a dilation of the blood vessels, a prevascular infilteration of the inflammatory cells, infilteration of the inflammatory cells in cardiac muscle, focal lymphocyte infiltration, oedema, hyalinization and loss of striation.

تهدف الدراسة الى تقصي التأثيرات الجانبية للدوكسوريوبيسين على وظائف القلب. حقن العقار لمدة ثلاثة اسابيع وستة أسابيع، تم تشريح الحيوان بعد 48 ساعة من آخر جرعة. بينت هذه الدراسة حدوث زيادة معنوية في فعالية انزيم اللاكتيت ديهايدروجينيز وكرياتين كاينيز في مصل دم الجرذان المعاملة بعقار الدوكسوربوسين داخل البريتون لمدة ثلاثة اسابيع فيما كانت الزيادة في فعالية الانزيمين غير معنوية للجرذان المعاملة بالعقار لمدة ستة اسابيع وكانت التأثيرات النسجية المرضية متمثلة بالاحتقان والتثخن في جدران الاوعية والتوسع في الاوعية الدموية والخثرة وارتشاح الخلايا الالتهابية حول الوعاء الدموي وارتشاح الخلايا الالتهابية في العضلة والارتشاح البؤري للخلايا اللمفاوية اضافة الى وضوح النخر في خلايا عضلة القلب و الوذمة والتزجج وفقدان التخطيط.

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (12)


Language

English (11)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (2)

2016 (1)

2015 (1)

More...