research centers


Search results: Found 5

Listing 1 - 5 of 5
Sort by

Article
Evaluation of thyroid function in a sample of newborns through different modes of delivery

Authors: Sasan L. Hanna --- Awat I. Hamadamen --- Dlair A.K. Chalabi
Journal: Zanco Journal of Medical Sciences مجلة زانكو للعلوم الطبية ISSN: 19955588/19955596 Year: 2019 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 113-121
Publisher: Hawler Medical Univeristy جامعة هولير الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objective: Congenital hypothyroidism is the most common preventable cause of mental retardation detected during early childhood. Its early diagnosis is crucial for a better outcome. Many factors are contributed to this problem including maternal, fetal and others. This study aimed to assess thyroid hormone status in relation to certain obstetrical especially mode of delivery and neonatal factors Methods: A descriptive cross-sectional study conducted in postnatal care and delivery room (operative and vaginal) of Maternity teaching hospital in Erbil city. Ninety-two babies were included and subdivided into three groups according to their route of delivery. A thyroid stimulating hormone cut off value of 10 was selected as the upper normal level for the purpose of the study.Results: A significant proportion of babies with cord thyroid stimulating hormone concentration more than 10 mIU/L (25 out of 92) were noticed, and this is near to many previous studies used the same cut off value. Mean of This hormone is relatively increased among newborns of the elective cesarean section while maternal total triiodothyronine and total thyroxine were higher within the elective group. Prenatal evidence of placental calcification and first born babies were associated with higher thyroid stimulating hormone levels.Conclusion: Emergency cesarean section is less likely to be associated with elevated cord blood thyroid stimulating hormone level compared to other routes of delivery/but this is not confirmatory and recall test is recommended to exclude hypothyroidism.


Article
ANNUAL INCIDENCE OF CONGENITAL HYPOTHYROIDISM IN SULAIMANI CITY-KURDISTAN REGION/IRAQ
المعدل السنوي لقصور الغدة الدرقية الخلقي في المدينة السليمانية

Authors: PISHDAR ABDULLA --- BAKIR RAHIM RASHID --- HEERSH HMH RAOF SAEED --- ADNAN MOHAMMED HASAN
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2017 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 27-36
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Congenital hypothyroidism is one of the most common preventable causes of intellectual disability. Most neonates born with congenital hypothyroidism are normal on clinical examination. Hypothyroidism in the newborn period is almost always overlooked, and as a result delay in management will cause profound neurological insult and mental retardation. Neonatal screening in Sulaimani city (center of Sulaimani governorate in north of Iraq) had started in 2013 for screening of Phenylketonuria, congenital hypothyroidism and glucose 6 phosphatase deficiency.Subject and Method: All neonates born in Sulaimani city including all hospital deliveries (both private and public governmental hospitals) in addition to the home deliveries that were referred to (Registration Bureau of Births and Deaths) during the period from January 1st to December 31st 2014 were included. Thyroid stimulating hormone was measured from heel prick blood samples obtained from neonates aged between 3 and 10 days. Neonates showing a TSH level of ≥ 5mIU/L were recalled to Sulaimani pediatric teaching hospital for confirmation of diagnosis. Aim of our study was to determine annual incidence of congenital hypothyroidism in the city.Results: Among 13050 neonates screened for congenital hypothyroidism, 75 (0.5%) were recalled (TSH, ≥ 5mIU/L). Congenital hypothyroidism was detected in 11 (14.6%) recalled neonates (incidence of congenital hypothyroidism in our study 1 in 1186 live births).Conclusions: According to this result, we concluded that Sulaimani city have high incidence of congenital hypothyroidism and in future, all newborn should be screened in this region including district areas.

الخلفية والأهداف: قصور الغدة الدرقية الخلقي، هو واحد من أسباب الأكثر شيوعا للإعاقة الفكرية و الذي يمكن يمكن الوقاية منها. معظم الأطفال حديثي الولادة الذين عندهم هذه مرض يبدون طبيعين في الفحص السريري. قصور الغدة الدرقية في فترة الولادة يتم تجاهله غالبا ، و تأخير تشخيص يسبباعاقة العصبية دايمة والتخلف العقلي. وفحص الأطفال حديثي الولادة في مدينة السليمانية (مركز محافظة السليمانية في شمال العراق) بدأت في عام 2013 لفحص قصور الغدة الدرقية الخلقي ونقص انزيم G6PD و مرض .PKUطرق البحث: شملت جميع حديثي الولادة ولد في مدينة السليمانية بما في ذلك جميع الولادات في المستشفى (كل من المستشفيات الحكومية العامة والخاصة) بالإضافة إلى الولادات المنزلية التي تم تسجيلهم في (مكتب تسجيل ولادات والوفيات) خلال الفترة 1 كانون الثاني - 31 كانون الاول لعام 2014. وقد تم اخذ عينات الدم من خلال وخز الكعب و تم فحص كل حديثي الولادة الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 10 أيام أطفال الذين عندهم مستوى TSH اكثر من 5 mıu.l تم احالتهم الى مستشفى الأطفال التعليمي للتاكيد تشخيص. النتائج: من بين 13050 طفل تم فحصهم خلال هذه المدة 75% (0.5) تم احالتهم ( TSH اكثر 5 mIU/L قصور الغدة الدرقية الخلقي تم تشخيصها عند 11 (14.6) طفل , نسبة قصور الغدة الدرقية الخلقي في دراستنا كان 1 من 1186 طفل حي عند الولادة. الاستنتاجات: ووفقا لهذه النتيجة التي خلصت إلى أن مدينة السليمانية لديهم نسبة عالية من قصور الغدة الدرقية الخلقي وفي المستقبل يجب فحص جميع الأطفال حديثي الولادة في هذه المنطقة بما في ذلك المناطق منطقة.


Article
Increased risk of congenital hypothyroidism due to prolonged use of synthetic progesterone during pregnancy

Author: Salah M. Farhan
Journal: Muthanna Medical Journal مجلة المثنى الطبية ISSN: 2226146x Year: 2018 Volume: 5 Issue: 2 Pages: 86-94
Publisher: Al-Muthanna University جامعة المثنى

Loading...
Loading...
Abstract

Until the 10th week of pregnancy, the corpus luteum produce the most of progesterone hormone. Zinc and potassium allow the thyroid hormone to enter the cell and then to be converted to the active form known as T3. Estrogen can cause copper retention if zinc or progesterone levels are too low. The aim of this study is to estimate the effect of synthetic progesterone taken during pregnancy on the increasing risk of congenital hypothyroidism in newborn. A case control study comparing neonates born to mothers whom received synthetic progesterone during pregnancy to neonates of mothers with no history of receiving synthetic progesterone. Neonates with abnormal thyroid function test were recorded. The serum values of T4, T3, TSH were done for all included mothers to exclude any thyroid disease. Mothers with suspected thyroid disorders, use of antiseptics, drugs, or any agents containing iodine were not included. Preterm neonates and those with suspected thyroid agenesis (by thyroid ultrasonography) were also not included. Women received synthetic progesterone had neonates with abnormal thyroid function test. This is significantly associated with the timing and duration of synthetic progesterone use in gestational period. In conclusion; the use of synthetic Progesterone during gestational period is associated with increased risk of congenital hypothyroidism.


Article
CONGENITAL HYPOTHYROIDISM IN AL-KADHIMIYA TEACHING HOSPITAL, BAGHDAD-IRAQ
نقص الغدة الدرقية الخلقي لدى الاطفال الذين يراجعون عيادة الغدد الصماء و السكري لدى الاطفال في مستشفى الكاظمية التعليمي

Authors: Iman S. Mahmoud ايمان محمود --- Husam Al-alwani حسام العلواني --- Nasheit A. Nasheit نشأت عزيز نشأت
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2005 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 89-92
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Congenital hypothyroidism is one of the most encountered endocrine diseases in childhood and the importance of this diagnosis is because early and adequate treatment prevents developmental retardation and other squeal of the condition.Objective: Looking for the congenital hyperthyroidism in Iraqi children. Methods: A retrospective study involved 40 children who were attended Pediatric Endocrine and diabetic Clinic for children in Al-Kadhimiya Teaching Hospital, College of Medicine, Al-Nahrain University Baghdad, Iraq, over period from Jan 1993-Jan 2003 .Results: Of the 40 patients, 24 were female and 16 male. Female to male ratio 1.5:1.A history of parental consanguinity was positive in 36(80%) of the patients and 25(62.5%) had family history of hypothyroidism, and 24(60%) of the patients were from urban area 16(40%) from rural area west to Baghdad. Ten children (25%) detected in first month of life, 15(37.5%) in first 3 months and 25(62.5%) within the first 6 months. Seven patients had aplasia of thyroid gland, five had ectopia,and 8 had thyroid in normal position . Developmental assessment performed on all patients, also clinical manifestation in 20 patients diagnosed before 6 months of life.Conclusion: Although we do not know much about the overall prevalence of congenital hypothyroidism in Iraq, the first observation to make is that it is not a rare disease in this country. A genetic explanation suggested by the involvement of multiple siblings and the high rate of consanguinity in this population.Key Words: Congenital hypothyroidism, Retrospective

خلفية الدراسة: نقص الغدة الدرقية الخلفية يعتبر من اكثر امراض الغدد الصماء الشائعة لدى الاطفال و التشخيص المبكر له اهمية و ذلك لمنع حدوث تخلف عقلي و بدني في حالة اعطاء العلاج مبكرا.هدف الدراسة: البحث عن نسبة الأطفال المصابين ب نقص الغدة الدرقية الخلفية في العراق. طريقة العمل: دراسة راجعة شملت 40 طفلا مصابون بنقص الغدد الدرقية و الذين تم فحصهم و علاجهم في عيادة الغدد الصماء و السكري الخاصة بالاطفال في مستشفى الكاظمية التعليمي في بغداد، العراق للفترة من كانون الثاني 1993 –كانون الثاني 2003. النتائج: 24 من الأطفال كانوا من الأناث و 16 ذكر و نسبة الاناث للذكور1:1.5. زواج الاقارب موجب في 36 (80%) من المرضى 25 (62.5%) لديهم مرض الغدد الدرقية في عوائلهم و 24(60%) من المدينة و 16(40%) من المناطق الريفية غرب بغداد. عشرة اطفال 25% اكتشفوا في الشهر الاول من اعمارهم 15(37.5%) في الاشهر الثلاثة الاولى و 25(62.5%) خلال ستة اشهر الاولى و كان سبعة مرضى لديهم ضمور خلقي و خمسة لديهم انتباذ في الغدة و قد تم تقدير التطور الذهني لدى هؤلاء الاطفال و كذلك الاعراض و العلامات.الأستنتاج: على الرغم من عدم معرفتنا بنسب الاطفال المصابين بالعراق الا انه من الملاحظات الاولية انه ليس نادر الحدوث و الاسباب الجينية ترجع و ذلك لوجود عدة اشقاء مصابين و النسبة العالية للتزاوج بين الاقارب في العراق. ان نقص الغدة الدرقية الولادي مرض ليس نادر الحدوث و ننصح ببرنامج وطني شامل الفحص حديثي الولادة لتشخيص نقص الغدة الدرقية مبكرا .مفتاح الكلمات: نقص الغدة الدرقية الخلقي، مراجعة.


Article
NEONATAL SCREENING FOR CONGENITAL HYPOTHYROIDISM IN DUHOK GOVERNORATE (IRAQ); A PRELIMINARY STUDY
تحري قصور الغدة الدرقية الخلقي لدى حديثي الولادة في محافظة دهوك

Authors: DHIA J. AL-TIMIMI ضياء التميمي --- AVEEN H. MUSTAFA افين مصطفى
Journal: Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية ISSN: ISSN: 20717334 (online)/ ISSN: 20717326 (Print) Year: 2019 Volume: 13 Issue: 2 Pages: 20-30
Publisher: University of Dohuk جامعة دهوك

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Congenital hypothyroidism is one of the commonest treatable endocrine diseases and can affect he growth and mental development of neonates. The neonatal screening program for congenital hypothyroidism has become a routine procedure in all developed countries and considered a monitoring tool for the early detection and therapy of hypothyroidism. In this study we investigated the prevalence and associated factors of congenital hypothyroidism in Duhok governorate of Kurdistan Region (Iraq).Methods: A cross-sectional study was conducted during the period from July 2014 to February2015. Capillary blood samples were obtained from 3000 newborn babies by heel prick and tested initially for the thyroid stimulating hormone (TSH) followed by assessing free thyroxine in those with TSH level >10 µIU/ml. Demographic and clinical data such as residency, ethnicity, mother age, newborn age, sex, maturity, birth weight, presence of congenital anomalies as well as related marriage and thyroid diseases of the mother were collected. Results: The number of neonates having TSH level >10µIU/ml was 88 resulting in a recall rate of 2.9%. Of the88 recalled neonates, 4 were diagnosed with congenital hypothyroidism (4.5%; 1 in 750 live births) and 7 with subclinical hypothyroidism (7.9%, 1 in 428 live births). There was significant association between the occurrence of congenital hypothyroidism and prematurity (p=0.04), congenital anomalies (p=0.03) and thyroid disease of the mother (p=0.03).Conclusions: The study sample showed a high prevalence of congenital hypothyroidism among neonates of Duhok governorate. Appropriate neonatal screening program and monitoring are essential to reduce the irreversible health consequences of this disorder.

الهدف: قصور الغدة الدرقية هو واحد من أشهر أمراض الغدد الصماء شيوعاً قابل للعلاج، ويمكن أن توثر على النمو والتطور العقلي للاطفال حديثي الولادة. أصبح برنامج فحص حديثي الولادة لقصور الغدة الدرقية الخلقي إجراء روتيني في جميع الدول المتقدمة وتعتبر أداة رصد للكشف المبكر والعلاج من قصور الغدة الدرقية. في العراق لم يتم بعد اعتماد هذا البرنامج الوطني. الهدف من هذه الدراسة التحقيق في حدوث حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي ومعدل استدعاء المريض في محافظة دهوك.طرق البحث:أجريت هذه الدراسة المقطعية على 3000 اطفال حديثي الولادة في وحدات التطعيم داخل مستشفيات الولادة الرئيسية في محافظة دهوك خلال فترة ثمانية أشهر من يوليو 2014 الى فبراير 2015. تم إدراج حديثي الولادة الذين تتراوح أعمارهم بين أكثر من 24 ساعة وأقل من 28 يوماً في البحث. استخدم الانتقاء العشوائي البسيط ليشمل حديثي الولادة في الدراسة (كل ثالث طفل). تم اخذ الدم من الاوعية الدموية الشعرية من خلال وخز الكعب ومن ثم إجراء اختبار هرمون (TSH) أولاً ويضاف اليه هرمون الثيروكسين الحر للذين مستوى الــTSH أكثر من 10 ميكرويونت – مل. النتائج:بلغ عدد المواليد الذين لديهم مستوىTSH أكثر من 10 ميكرويونت – مل 88 وهذا أدى الى الاستدعاء بمعدل 0.2% من المستدعين الحديثي الولادة الثمانية والثمانون، تم تشخيص 4 بقصور الغدة الدرقية الخلقي (4.5%، 1 من 750 ولادة حية) و7 مع قصور الغدة الدرقية تحت الكلينيكي (7.9%، 1 من 428 ولادة حية). كان هناك ارتباط ذات دلالة إحصائية بين حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي والخدج، التشوهات الخلقية والتاريخ العائلي لامراض الغدة الدرقية.الاستنتاجات:أظهرت فحوصات حديثي الولادة في محافظة دهوك وجود نسبة عالية من حالات قصور الغدة الدرقية الخلقي (4.5%). وجود برنامج مناسب لفحص الاطفال حديثي الولادة ورصدهم ضروري للحد من عواقب صحية لا رجعة فيها لهذا الاضطراب.

Listing 1 - 5 of 5
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (5)


Language

English (5)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (1)

2005 (1)