A simple, rapid, accurate, precise, specific and economical spectrophotometric method was used for determination of phenytoin .In this study, a second derivative spectrophotometric method was used for the determination of phenytoin (PHT). This method obeys Beer’s law in the employed concentration ranges of 2-10 ppm for phenytoin. The UV derivative spectra 1D for (PHT) have (V) at 233.3 nm,2D spectra for (PHT) have (P) at 226.7 nm, 3D spectra for PHT) have (P) at 223.6 nm, and (V) at 230.4 nm4D spectra for (PHT) have (P) at 236.5 nm, and (V) at 228.5nm.thelinear concentration ranges (2-10) ppm with correlation coefficient (r) 0.9996, 0.9987, 0.9973, 0.9979. The second derivative D2 tech. at (226.7) nm successfully applied for determination the Phenytoin drug in pharmaceutical samples. Results of analysis were validated statistically and by recovery studies.

Derivative spectroscopy --- Phenytoin --- Pharmaceutical analysis

A simple, precise and accurate spectrophotometric method has been developed forsimultaneous estimation of sulfanilamide and furosemide in their mixture by using first andsecond order derivative method in the ultraviolet region. The method depends on first andsecond derivative spectrophotometry, with zero-crossing and peak to base line and peak areameasurements. The first derivative amplitudes at 214, 238 and 266 nm were selected for theassay of sulfanilamide and 240, 260, 284, 314 and 352 nm for furosemide. Peak area at 201-222, 222-251 and 251-281 nm selected for estimation of sulfanilamide and at 229-249, 249-270, 270-294, 294-333 and 333-382 nm for furosemide. The second derivative amplitudes at220, 252 and 274 nm for sulfanilamide and 248, 272, 292, 334, and 364 nm for furosemide.Peak area at 209-229, 239-262 and 262-285 nm for sulfanilamide and at 238-253, 262-281,281-303, 315-353 and 353-383 nm for furosemide. The first derivative absorption at 270.5 nm(zero cross point of furosemide) was used for determination of sulfanilamide and 322.5 and 352nm (zero cross point of sulfanilamide) for determination of furosemide. The second derivativeabsorption at 261 and 283.3 nm (zero cross point of furosemide) was used for determinationof sulfanilamide and 266, 334 and 364 nm (zero cross point of sulfanilamide) fordetermination of furosemide. The linearity was established over the concentration range of 1-35μg/ml and 1-60 μg/ml for sulfanilamide and furosemide with correlation coefficient R2 0.9991and 0.9995 respectively. Accuracy and precision of the determination method on the variousamounts of sulfanilamide and furosemide with known concentrations were evaluated in theirbinary mixtures. The proposed method has been successfully applied to the estimation ofsulfanilamide in its synthetic samples and furosemide in its drug tablets

طورت طريقة طيفية بسيطة, متوافقة ودقيقة للتقدير الأني لعقاري السلفانيل أمايد والفروسيمايد في مزيجهما باستعمالطريقة المشتقة الاولى والثانية في المنطقة فوق البنفسجية. أعتمدت الطريقة على المشتقة الاولى والثانية بقياسات التقاطعالصفري وارتفاع القمة ومساحة القمة. قيم ارتفاع القمة للمشتقة الاولى عند 214 و 238 و 266 نانومتراختيرت لتقدير251 و - 222 و 222 - السلفانيل أمايد و 240 و 260 و 284 و 314 و 352 نانومتر للفروسيمايد. مساحة القمة عند 201382- 333 و 333 - 294 و 294 - 270 و 270 - 249 و 249 - 281-251 نانومتراختيرت لتقدير السلفانيل أمايد وعند 229نانومترللفروسيمايد. قيم ارتفاع القمة للمشتقة الثانية عند 220 و 252 و 274 نانومترللسلفانيل أمايد و 248 و 272 و 292 و- 285 نانومترللسلفانيل أمايد وعند 238 - 262 و 262 - 229 و 239 - 334 و 364 نانومترللفروسيمايد. مساحة القمة 209383 نانومترللفروسيمايد. امتصاص المشتقة الاولى عند 270.5 - 353 و 353 - 303 و 315 - 281 و 281 - 253 و 262نانومتر (نقطة تقاطع الصفر للفروسيمايد) استعملت لتقدير السلفانيل أمايد وعند 322.5 و 352 نانومتر (نقطة تقاطعالصفر للسلفانيل أمايد) استعملت لتقدير الفروسيمايد. امتصاص المشتقة الثانية عند 261 و 383.3 خنانومتر (نقطة تقاطعالصفر للفروسيمايد) استعملت لتقدير السلفانيل أمايد وعند 266 و 334 و 364 نانومتر (نقطة تقاطع الصفر للسلفانيل60 مايكروغرام/ مللتر - 35 مايكروغرام/مللترو 1 - أمايد) استعملت لتقديرالفروسيمايد. الخطية المطبقة ضمن المدى 1للسلفانيل أمايد والفروسيمايد بمعامل أرتباط 0.9991 و 0.9995 على التوالي. قدرت الدقة والتوافق لطريقة التقديرعلىكميات مختلفة من السلفانيل أمايد والفروسيمايد بتراكيز معلومة في المزائج الثنائية. طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقديرالسلفانيل أمايد في نماذجه المصنعة والفروسيمايد في اقراصه الدوائية.

Derivative spectroscopy --- Simultaneous determination --- Sulfanilamide --- Furosemide --- مطيافية المشتقة، التقدير الأني، سلفانيل أمايد، فروسيمايد