research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
Formulation of telmisartan microsponge tablets and In-Vitro evaluation of dissolution profile

Author: Muder AL Haydar
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2015 Issue: 9 Pages: 91-104
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The aim of this study is to formulate microsponge of telmisartan as a tablet dosage formand evaluate the release profile in comparing with Micardis® the marketed telmisartan..Methods: Temisartan microsponge was prepared by quasi-emulsion solvent diffusion method byusing polymers either Eudragite E or eudragite L in organic solution as internal phase and aqueoussolution of polyvinyl povidone as external phase. Five formulations of microsponge temisartantablet were prepared including formulation 3 which contains pure telmisartan by direct compressionmethod. All formulations were evaluated for flowability characteristic and release profile incomparison with marketed tablet Micardis®.Results: Telmisartan microsponge was successfully formulated without any interaction or incompatibility with Eudragite polymer. The flow properties of the microsponge powder were withacceptable limit. The wetting and disintegration time of F1, F2, F4 and F5 in microsponge systemwere decrease in comparison to the F3 which used plain telmisartan and Micardis® a conventionaltablet. The superdisintegrants crospovidone 5% which represented in formula F4 and F5 gave therapid disintegration time compared to the other formulas. The dissolution profile of the temisartanfor all formulation and comparing to the Micardis tablet indicated the improvement of thedissolution rate by using microsponge system.Conclusion: It was indicated that telmisartan microsponge was successfully formulated and theirtablet formulations proved to show better release profile in all aspects as compared to marketed(Micardis®) tablet. Using of different super disintegrates have significant effect on wetting anddisintegration time of telmisartan tablet.

إن الهدف من هذه الدراسة هو صياغةالاقراص التقليدية المتوفرة في السوق.. Micardis® التحرر المائي له و مقارنتها معفي eudragite L أو Eudragite E لقد تم التحضير بواسطة شبه مستحلب وهي طريقة نشر المذيبات باستخدام البوليمرات إماالمحلول العضوية كوسط داخلي ومحلول مائي من البولي فينيل البوفيدون كوسط خارجي. تم إعداد خمسة تركيبات تلميسارتان بمافي ذلك الصيغة( 3) التي تحتوي على تلميسارتان النقي باستخدام طريقة الضغط المباشر. تم تقييم جميع التركيبات لسيولتها مميزةMicardis®. والتحرر المائي في مقارنة مع قرصالبوليمر. وكانت خصائص Eudragite صيغت بنجاح دون أي تفاعل أو عدم توافق مع microsponge النتائج :تلميسارتانmicrosponge في نظام F و 5 F4 ،F2 ، F مع الحد المقبول. لقد اظهر وقت ترطيب وتفكك 1 microsponge تدفق مسحوقsuperdisintegrates . قرص التقليدي Micardis® عادي و telmisartan التي تستخدم F انخفاضا بالمقارنة مع 3فأعطت وقت التفكك اسرع كمقارنة مع الصيغ الأخرى. التحلل المائي F و 5 F قد استخدمت في صيغة 4 crospovidonemicrosponge. اظهرت تحسن سرعة الذوبان باستخدام نظام Micardis للتلميسارتان لجميع الصيغ ومقارنتها إلى قرصتلميسارتان صيغت بنجاح وصيغ الاقراص أثبتت أفضل التحرر المائي عنه في جميع microsponge وكاستنتاح لقد اثبت أنباستخدام مختلف تفكك السوبر كان لها تأثير كبير على ترطيب والتفكك وقت قرص . (Micardis®) جوانب بالمقارنة معتلميسارتان


Article
Preparation and Evaluation of Oral Disintegrating Tablets of Ketoprofen by Dirct Compression
تحضير وتقييم حبة الكتوبروفين سريعة التفكك بالفم بطريقة الكبس المباشر

Loading...
Loading...
Abstract

Ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory (NSAID) drug with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects. It is widely used in the treatment of inflammation and pain associated with rheumatic disorders such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and in soft tissue injury. The purpose of this study was to prepare an oral disintegrating tablets of ketoprofen by simple method. The tablets were prepared by direct compression method and different ratios of various subliming agents or superdisintegrants were incorporated. Then these tablets were evaluated for hardness, friability, weight variation, water absorption ratio, disintegrating time and dissolution time. The results showed that Formula F11 batch had short disintegration time (18.0 sec) with good physical properties. This formula demonstrated a promised potentials for rapid absorption, improved bioavailability, effective therapy and patient compliance

دواء الكيتوبروفين هو مضاد التهابات غير ستيرويدي مع اثر مسكن وخافض للحرارة . انه شائع الاستعمال بعلاج الالتهابات والالام المصاحبة لامراض المفاصل كالرثوي والتهاب العظام وجروح الانسجة الرخوة . هدف الدراسة هو تحضير الكيتوبروفين على شكل حبوب سريعة التفتت بالفم بدون استعمال الماء بطريقة الكبس المباشر البسيطة وباستعمال عدة مواد وتراكيز مختلفة من المواد المتسامية ومسببات التفتت المتطورة. خضعت الحبوب المحضرة الى عدة اختبارات منها الصلابة والهشاشة واختلاف الوزن ونسبة امتصاص الماء ووقت التفتت والتحلل . أثبتت النتائج ان التركيبة (ف11) المتكونه من تركيز ( w/w 10%(crospovidone وتركيز (w/w 10% (Microcrystaline cellulose pH(102)لها اقصر وقت تفتت (18.0)ثانية مع خواص فيزياوية جيدة . وهي تركيبة واعدة لزيادة الامتصاص وتحسن التوافر الحيوي وفعالية الدواء وتقبل المريض.


Article
Effect of Different Diluent and Binder Types on the Preparation of Bisoprolol Fumarate as Tablet Dosage Form
تأثير مختلف أنواع الممددات و العوامل الرابطة على تحضير مضغوطات البيزوبرولول فيوماريت

Loading...
Loading...
Abstract

Hypertension is one of the main causes of heart disease; beta- blockers play a crucial role in the management of patients with essential hypertension. Bisoprolol is one of the widely used drugs for the treatment of hypertension. Bisoprolol tablets were prepared by two methods (direct and wet) using different proportion and types of diluents, different binder types and forms, then evaluated for, weight variation, hardness, friability, disintegration time and dissolution rate. The results were compared with a reference Bisoprolol tablet. Both methods of preparation wet and direct compression method gave good results, which are consistent with the requirements of British Pharmacopeia and United States Pharmacopeia. It was found that the type of diluent (mannitol and lactose), binder type (polyvinyl pyrrolidone and acacia) and the presence of starch as a disintegrant affect the hardness, disintegration and the dissolution rate of the tablet. While liquid binder (polyvinyl pyrrolidone solution) gave longer disintegration time (12 min) with higher hardness compared with the powdered binder (polyvinyl pyrrolidone powder) that gave (5 min). The results indicate that formula F1 which consists of [Mannitol (65mg)/ Avicel 102 (26 mg), starch and magnesium stearate] showed the best results as it has lower disintegration time (2.7 min), faster dissolution rate (100% release within 20 min) and prepared by a low cost method (direct method).

ارتفاع ضغط الدم هو احد اسباب امراض القلب.ادوية معوقات البيتا تلعب دور حاسم في علاج المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم الاساسي. يعتبرالبيزوبرولول واحدا" من اكثر الادوية الشائعة لعلاج ضغط الدم. الهدف من هذه الدراسة هو تحضير حبوب البيزوبرولول بطريقتين مختلفتين باستعمال انواع ونسب مختلفة من المخفف و اشكال مختلفة من اللواصق وتقييم التراكيب من حيث اختلاف الوزن, الصلابة, الهشاشة, وقت التفكك والذوبانية ومقارنة النتائج مع حبوب البيزوبرولول المتوفرة تجاريا".كلا طريقتي التحضير(الطريقة الرطبة و الكبس المباشر) اعطت نتائج جيدة و التي هي متوافقة مع متطلبات المصادر الرسمية.و قد وجد ان نوعية المخفف)المانيتول و اللاكتوز) واللاصق (البوليفنيل بايروليدون و الاكيشيا) كان لها تاثير على صلابة، وقت تفكك الحبة وبالتالي ذوبانيتها كذلك نوعية المفكك ( من حيث وجود النشا ام لا) كان لها تاثير على تفكك الحبة. الحبوب المحضرة بالمادة اللاصقة السائلة (البوليفنيل بايروليدون السائلة) اعطت وقت تفكك اطول(12 دقيقة) مع صلابة اعلى من الحبوب المحضرة بالروابط الجافة (البوليفنيل بايروليدون باودر) في (5 دقائق).النتائج اوضحت ان تركيبة رقم 1 و المؤلفة من (المانيتول والمايكروكريستلاين سليلوز والنشا والمغنيسيوم ستياريت) اعطت احسن النتائج حيث كان لها وقت قصير للتفكك(2.7 دقائق) وسرعة عالية في الذوبان(100% خلال 20 دقيقة) وكانت محضرة بالطريقة التي تعطي اقل التكاليف.

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2015 (1)

2013 (1)

2012 (1)