research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
Design and Implementation of Microcontroller Based Portable Drug Delivery System

Author: Mohammed Sabah Jarjees
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2011 Volume: 29 Issue: 12 Pages: 2580-2588
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

Portable drug delivery system or portable syringe pump system is a small infusion pump used to gradually deliver drugs, at low doses and at a constant or controllable rate of drug to a patient who needs to take a drug dose regularly in specific periods all the day. The aim of this research is to design and perform a prototype of a portable drug delivery system controlled by micro controller. The micro controller will control the dose of liquid or medication which will be given to the patient and the time of repetition of the dose. The dose rate will be adjusted by controlling the operation of stepper motor which will drive the syringe pump through fine mechanism set.


Article
SYNTHESIS OF SOME NEW DRUG DELIVERY POLYMERS THROUGH IMINE GROUP AND STUDYING THEIR IN VITRO RELEASE.
تحضير بعض أنظمة نقل الدواء البوليمرية المرتبطة من خلال مجموعـــة الايميــن ودراسة تحريرها المنتظم خارج الجسم

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:[A,B and C] Contains formyl group were synthesized through the condensationpolymerization of [Ortho, Meta, Para] – hydroxyl benzaldehyde with formalin in basic medium. Theprepared polymers were reacted with different drugs containing amino groups [ Aldomet , Isonizide ,Sulfamethoxazole ,Folic acid ] through condensation reaction to gives twelfth new polymers. Thestructures of these polymers were characterized using [ IR, U.V] spectral data, the result obtained arecompared with their assigned structures.The prepared polymer conjugated supported drugs werestudied for controlled drug release in- vitro at following pH [7.3, 9.4, 1.2] and at constant temperature[25C ◌ْ ] . The obtained result indicate that the polymer structure and pH media have a significanteffects on controlled drug release .

ثلاث بوليمراتC , B , A] [ محورة للفينول- فورمالديهايد حاوية على مجموعة الفورميل قد تم تحضيرها مــن خلال البلمرة التكثيفية لـ ]بارا, ميتا ,اورثو [ -هيــدروكسي بنزالديهايـد مـع الفورمـالين وبوجــود قـاعـدة هيدروكسيد الصوديــوم ، تم ربط البوليمرات الثلاثة أعلاه بالأدوية الأربعة ] حامض الفوليك , الآيزونيازيد , الألدوميت , السلفاميثوكسازول [ من خلال تفاعل تكاثف مجموعة كاربونيل البوليمر مع مجموعة الأمين الموجودة في الدواء لينتج أثنا عشر بوليمرا" محملا" بالدواء , تم التأكد من صحة التراكيب المقترحة للبوليمرات أعلاه بإستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية وقد دلت النتائج المستحصلة على صحة التراكيب المقترحة . وأخيرا" تم دراسة إطلاق (تحرر) الدواء المرتبط بالبوليمرات من خلال تحلل قواعد شف وضمن الدالة الحامضية , pH =7.3) pH =9.4 , pH =1.2) وباستخدام تقنية الأشعة فوق البنفسجة ، وقد بينت النتائج بأن الصيغة التركيبية للبوليمر والدالة الحامضية له تأثير واضح على سرعة التحلل ( تحرير الدواء ).


Article
Study the Effect of some Physical Parameters on the Diffusion Properties of Prepared Alginate-Chitosan Capsule
دراسة تأثير بعض المتغيرات الفيزياوية على خواص الانتشار للكبسولة المحضرة من الالجنيت-جيتوسان

Author: Noha M. Yahya نهى محمد يحيى
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2012 Volume: 23 Issue: 1E Pages: 60-67
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Colloid hydrogel spherical core of alginate-chitosan capsules which is used to surround a bovine serum albumin were prepared using coacervation method. The effective physical parameters on porosity or permeability of chitosan-alginate polyions membrane were determined by the manipulation of solution conditions such as pH, ionic strength, and polymer concentration of chitosan. Different pH (3.9, 4.9, 5.9) and different concentrations of chitosan (0.1 g, 0.2 g, 0.3 g) as well as with and without NaCl (0.0, 0.1, 0.2, 0.3 %) were used to study the release of bovine serum albumin (BSA, molecular weight= 69,000) in vitro from the capsule prepared from alginate-chitosan blended polymer. The overall diffusion of BSA through the chitosan capsule membrane increased as the pH increased from 3.9 to 5.9. Also, an increase in the concentration of NaCl in the chitosan solution used in the preparation of capsule caused an increase in the diffusion of the protein. In contrast, an increase in the concentration of chitosan solution from 0.1g to 0.3g caused a decrease in diffusion of the proteins

لقد تم تحضير مستحضر جلاتيني غروي من مادة الالجينيت والجيتوسان والذي يستخدم غلافاً لمادة الكبسول. لقد تمت دراسة خواص الانتشار والمسامية بدلالة انتشار مادة الالبومين من الداخل إلى الخارج، وتأثير الدالة الحامضية 3.9 و 4.9 و 5.9 على قابلية الانتشار. كذلك تمت دراسة تأثير القوة الايونية بدلالة إضافة تراكيز مختلفة من محلول كلوريد الصوديوم( 0.0 و0.1 و0.2 و0.3%) على قابلية الانتشار. لوحظ انه عند ازدياد قيمة الدالة الحامضية وزيادة تركيز كلوريد الصوديوم في محلول الجيتوسان تزداد قابلية الانتشار وذلك بزيادة تركيز الالبومين المقاس. وعلى العكس من ذلك فان زيادة تركيز الجيتوسان المكون لغلاف الكبسول (0.2 و0.1 و0.3 غرام) فانه يقلل من قابلية انتشار الالبومين.


Article
Preparation and Evaluation of Liquid and Solid Self-Microemulsifying Drug Delivery System of Mebendazole
تحضير وتقييم نظام لايصال الدواء على شكل سائل وصلب ذاتي الاستحلاب الى المبيندازول

Author: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2014 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 89-100
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of present study was to develop solid and liquid self-microemulsifying drug delivery system of poorly water soluble drug mebendazole using Aerosil 200 as solid carrier. Microemulsions are clear, stable, isotropic liquid mixtures of oil, water and surfactant, frequently in combination with a co-surfactant having droplet size range usually in the range of 20-250 nm. Oleic acid, tween 80 and polypropylene glycol were selected as oil, surfactant and co-surfactant respectively and for preparation of stable SMEDDS, micro emulsion region was identified by constructing pseudo ternary phase diagram containing different proportion of surfactant: co-surfactant (1:1, 2:1 and 3:1), oil and water. In brief S/ CoS mix means surfactant to co-surfactant and oil were mixed at ratio of 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 and 9:1 manner. To the resultant mixtures, water was added drop wise till the first sign of turbidity in order to identify the end point and after equilibrium; if the system became clear then the water addition was continued. Prepared optimised formula of microemulsion was evaluated for SEM, particle size analysis, polydispersity index, phase separation, viscosity determination, zeta potential, in- vitro dissolution study and in- vivo studies. The optimized microemulsion was converted into solid form by Spray Drying technique by using Aerosil 200 as solid carrier. Prepared SMEDDS was characterized for same parameters as that of microemulsion. Solid SMEDDS of mebendazole prepared using Aerosil 200 by spray drying technique showed good drug content uniformity. After reconstitution it formed microemulsion with micrometric range. In-vitro drug release and in-vivo plasma drug concentration of microemulsion and SMEDDS was much higher than that of marketed praparation. Hence lipid based drug delivery system may efficiently formulate microemulsion and it can be solidified easily by spray drying technique which enhances dissolution rate and thus concomitantly bioavailability. In conclusion ,self micro emulsifying drug delivery system has become promising tool to overcome shortcomings associated with conventional delivery.

الهدف من الدراسه المقدمة هو تطوير نظام صلب وسائل ذاتي الاستحلاب للعقار القليل الذوبانية المبيندازول بأستخدام الايروزيل كناقل. المستحلب المايكروي شفاف ومستقر ومزيج موحد من الزيت والماء والسيرفكتانت وغالبا مايستخدم مع كوسيرفكتانت له حجم قطره يتراوح من 20-250 نانوميتر. الاوليك اسد ,التوين 80 والبروبلين كلايكول يستخدمون كزيت وسيرفكتانت وكوسيرفكتانت بالتعاقب وتم تعيين المستحلب المايكروي باستخدام مخطط ثلاثي الحالة يحتوي نسب مختلفه من السيرفكتانت والكوسيرفكتانت.للمزيج الناتج يضاف الماء تدريجيا لحين اول منطقه من التعكر لكي تعيين نقطة النهاية بعد التوازن اذا اصبح النظام واضح يستمر بعد ذلك اضافة الماء. الصيغه الامثل المحضرة من المستحلب المايكروي قييم لمسح المجهر الالكتروني, حجم الجزيئه, مؤشر التشتت المتعدد , حالة الانفصال، وقيمة اللزوجة، زيتا المحتملة، في دراسة حل التجارب المختبرية والدراسات المجراة. المستحلب المايكروي الامثل تم تحويله الى صلب بواسطة بخاخ تقنية التجفيف باستخدام الايروسيل 200 كناقل صلب. المستحلب المايكروي الصلب يقييم لنفس العوامل للمستحلب المايكروي السائل. المستحلب المايكروي الصلب للمبيناديزول المحضر باستخدام ايروسيل 200 يظهر محتوى جيد للمحتوى.بعد اعادة الذوبانيه المسحلب المايكروي تكون بالمدى المايكروي. معدل تحرير العقار داخل وخارج الجسم للمستحلب المايكروي اعلى من المحضر تجاريا. بالتالي وجد ان نظام العقار المستند للدهون يمكن ان يكون مؤثر كمستحلب مايكروي ويمكن ان يتصلب بسهولة بواسطة تقنية تجفيف الرذاذ والذي يزيد من معدل تحرر العقار ولذلك تزداد التوافر البايولوجي. النظام الذاتي المستحلب للعقار اصبح كتقنيه واعده لتجاوز الانظمه التقليديه.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (3)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2014 (1)

2012 (1)

2011 (1)

2010 (1)