research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
Frequencies of GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms in Iraqi Population
تكرار تعدد الاشكال الوراثية للجينين GSTM1 و GSTT1 في المجتمع العراقي

Loading...
Loading...
Abstract

The glutathione S-transferase (GST) family of enzymes has a vital role in phase II of biotransformation of environmental carcinogens, pollutants, drugs and other xenobiotics. GSTs are polymorphic, with the type and frequency of polymorphism being ethnically dependent. Polymorphisms in GSTs genes have been shown to be associated with susceptibility to disease and disease outcome. The frequencies of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms are determined in 160 Iraqi volunteers who had been residents of different areas of Baghdad and Basrah. Blood was collected and DNA extracted by proteinase K/SDS digestion. GSTM1 and GSTT1 polymorphisms were analyzed by a PCR-Multiplex procedure.The multiplex PCR protocol was used to simultaneously analyze the presence or absence of gstm1and gstt1 genes. The Albumin gene was used as an internal control(350 bp) whereas the presence of the GSTM1 and GSTT1 genes was identified by 215 and 480 bp fragments, respectively. Although these assays do not distinguish between heterozygote and homozygote positive genotypes, they conclusively identify the null genotypes ( the genes are completely deleted). The genetic analysis showed that the deletion percentage in the samples was 30% (GSTM1 13.1% and null genotype 10% and 6.9 % for GSTT1) as compared to 70% that was normal. The detected deletions in our population(30% )appear to be lower than or similar to the frequencies of these polymorphisms in other Western countries. But they are lower than those found in Asia

العائلة الانزيمية Glutathion S-transferase (GSTs) لها دور حيوي في الطور الثاني من تفاعلات التحول الحيوي للمسرطنات البيئية والملوثات والادوية والسموم الاخرى . وتعتبر من الجينات المتعددة الاشكال الوراثية ويعتمد تكرارها على الاصول الاثنية في المجتمعات المختلفة وقد لوحظ ارتباط هذه الجينات مع مجموعة من الامراض المختلفة.لقد درس تكرار الاشكال الوراثية للجينين GSTT1 و GSTM1في هذه الدراسة ل 160 فردا عراقيا من بغداد والبصرة . جمعت عينات الدم من هؤلاء المتطوعين واستخلص DNA منها بطريقة Proteinase K / SDS ودرس تعدد الاشكال الوراثية في الجينين المذكورين بتقنية Multiplex- PCR .استخدمت هذه التقنية للتعرف على وجود او فقدان الجينين GSTT1 و GSTM1 . استخدم الجين البومين Albumin كسيطرة داخلية وكان حجمه (340 bp) بينما عرف وجود الجينين GSTM1 و GSTT1 بالقطعتين 215 و480 bp على التوالي . لقد اظهر التحليل الوراثي والاحصائي ان 30% من عينات الدراسه كانت فاقده لاحد الجينين او كليهما (GSTM1 13.1% ، GSTT1 6.9% و 10% لكليهما ) بينما كان 70% من الاشخاص طبيعين أي يمتلكون الجينين .ان ماتوصلت اليه نتائج الدراسه تبين ان فقدان هذين الجينين في مجتمعنا العراقي تبدو اقل او مشابهة لتكرار الجينين في المجتمعات الغربية لكنها كانت اقل من تكرارها في المجتمعات الاسيوية .

Keywords

Multiplex PCR --- GSTM1 --- GSTT1 .


Article
Histopathological changes and metabolic gene polymorphism caused by aramite exposure in experimental rats
التغيرات النسيجية المرضية و التعدد والوراثي الناجمة عن التعرض للاراميت في الجرذان المختبرية

Loading...
Loading...
Abstract

A total of 40 experiment rats ( Rattus norvegicus) were divided into three groups of 10 rats for G.1 normal rats; 15 rat for G.2 that exposed to aramite with food daily for 90 days (5 g aramite/1 kg of pellet diet) and 15 rat for G.3 that exposed to aramite with water daily for 90 days(5 g aramite dissolved in 1 litter tap water ). The result shows that the rats that were treated with aramite suffer from significant increased the activity and level of GPT; GOT ; ACP and ALP (P≤0.05) compared with control group , so the results fixed the histopathological changes in liver and intestine with clear mutation in GSTM1 gene in rats that were exposed to aramite with diet and water compared with the normal control rats.

مجموع 40 جرذ مختبري نوع Rattus. norvegicus قد قسمت إلى ثلاث مجاميع تمثلت ب10) G1 جرذان) كمجموعة سيطرة و15) G2 جرذان) عرضت للاراميت مع الغذاء لمدة 90 يوم بتركيز(5غم 1كغم عليقة ) و15) G3جرذان) عرضت للاراميت مع الماء لمدة 90 يوم بتركيز(5غم 1لتر ماء الحنفية) .أظهرت النتائج بحصول زيادة معنوية في مستوى خمائر GPT,GOT,ACP وALP في المجاميع المعاملة بالاراميت مقارنة مع مجموعة السيطرة .كذلك أظهرت الدراسة النسيجية حصول تغيرات نسيجية مرضية في الكبد والأمعاء وطفرات وراثية واضحة في جين GSTM1 في المجاميع المعاملة بالاراميت مع الغذاء والماء مقارنة مع مجموعة السيطرة.

Keywords

Aramite --- GSTM1 --- GSTT1 --- Polymorphism.


Article
P53 and GSTs Polymorphisms among Bladder Cancer Patients in Iraq
التباين الوراثي لجيني الـ GSTs& P53 بين مرضى سرطان المثانة في العراق

Authors: Salwa J. AL-Awadi*, سلوى جابر العوادي --- Ali Al-Zaag علي الزعاك
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2010 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 30-37
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The role of metabolic genes for glutathione S-transferase (gstm1, gstt1) and P53 exon-7 and 8 as risk factors forbladder cancer in Iraqi patients was studied. Thirty five samples from patients attended the Nuclear Medicine Hospitalin Baghdad plus fifty samples from apparently healthy individuals were included in the study.DNA extraction was performed using proteinase K/ SDS method PCR techniques were followed to amplify thegene using specific primers for detection of gstm1, gstt1 and albumin as internal control. Single strand conformationpolymorphism (PCR-SSCP techniques) for detection of point mutation in P53 exon-7 and 8 were used.Genetic analysis showed that gstm1 null genotype was statistically associated with bladder cancer (14.29%),this association was strengthened when both gstm1 and gstt1 alleles were absent (28.5%). For detection of the pointmutations in P53 exon-7 and 8 Single Strand Conformation Polymorphism (PCR-SSCP ) have revealed that there washigh association between exon-7 mutations and incidence of bladder cancer (42.86%), while the association betweenexon-8 mutations and bladder cancer was low (14.28%). In case of combination between exon-7 and 8 mutations,the association was also low (11.42%). Mutations in gstm1 and exon-7 being associated together are more than withexon-8 mutations. The number of mutations in P53 gene was more in patients with combined genotype of gstm1deletion and null genotypes.


Article
Myocardial infarction disease and its relationship with smoking and genes GSTM1 and GSTT1 in the province of Dhi Qar
دراسة مرض احتشاء عضلة القلب وعلاقتة بفقد جينات GSTM1 وGSTT1 وعامل خطورة التدخين لدى المرضى في محافظة ذي قار

Authors: Mushtaq Talib AL- Safi مشتاق طالب الصافي --- Hassan Ressan AL- Rikabi حسن ريسان الركابي
Journal: Univesity of Thi-Qar Journal مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2013 Volume: 8 Issue: 5 Pages: 36-44
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

myocardial infarction Gets due to lack of oxygen myocardial ischemia emerging from the narrowing of the coronary arteries , where there are several factors that lead to the atheromatous plaque in the artery that block blood flow to part of the heart muscle, including smoking, high blood cholesterol and age. The present study aims to find out the relationship between smoking and loss of genes GSTM1,GSTT1 and the development of heart disease infarction in the province of Dhi Qar. Collected 100 blood samples from patients with myoc- radial infarction admitted to the hospital Hussein teaching and Suq- AL-Suoke general hospital has ranged in age between 20 -79 years old and another 100 samples to people who are not infected with myocardial infarction as a group compared to placed blood samples in tubes contain on the substance EDTA and preserved in 20 - and than extracted of DNA and amplified genes GSTM1 and GSTT1 that is responsible for detoxification and Albumin as a internal control. The results also showed 49% of those infected males and 51% of the females patient while patients in the city 67% compared to 23% for rural and patients who have a family history of 23% compared to 77% does not have a family history The study results showed the existence effectof smoking and lost GSTM1 gene increase the risk of myocardial infarction by three and a half times (OR=3.46 %95 CI 1.125 – 10.682 ) as well as at the loss of two genes together G STM1 and GSTT1 as much as three times )OR = 3 ; %95 CI 0.248 – 36.325) Compared with the comparison group it has contributed to the GSTM1 gene increase risk by (OR = 1.69 % 95 CI 0.681 – 4.202 ) upon comparing patients non-smokers with smokers

يحصل احتشاء عضلة القلب نتيجة قلة ترويتها بالأوكسجين بسبب تضيق الشرايين التاجية حيث توجد عدة عوامل تؤدي الى تكون لوحة عصيدية في الشريان والتي تعمل على منع تدفق الدم الى جزء من عضلة القلب منها التدخين وارتفاع كولسترول الدم والعمر.تهدف الدراسة الحالية لـمعرفة العـلاقة بين التدخـين وفقد جيـنات GSTM1, GSTT1 وتطـور مرض احتـشاء القلب بين المرضى في محافظة ذي قار . جمعت 100 عينة دم من الوريد للمـرضى المصابـين بإحتشاء عضلة القلب الراقدين في مستشفى الحسين التعليمي و مستشفى سوق الشيوخ العام وقـد تراوحت أعمارهم بين 20- 79 سنة و 100 عينة دم أخـرى لأشخـاص غيـر مصـابين بإحـتشاء عضلة القلب كمجموعة مقارنة وضعت عينات الدم في أنابيب حاوية على مادة EDTA وحفظت في - 20 م وبعدها تم إستــخلاص DNA وتضخيم جينات GSTM1 و GSTT1 المسؤولة عن إزالة السمية و Albuminكسيطرة داخلية . وجد من خلال النتائج إن نسبة 49 % من المصابين ذكور و 51 % من ألأناث أما المرضى في المدينة كانت نسبتهم 67 % مقـابل 33 % للريـف والمرضى الذين لديهم تأريخ عائلي 23 % مقابل 77 % لايوجد لديهم تأريخ عائلي . بينت نتائج الدراسة وجود تأثير للتدخين وفقد جين GSTM1 في زيادة خطورة ألإصابة بإحتشاء عضلة القلب بمقدار ثلاث مرات ونصف ( = OR3.46 95 % = CI 1.125 - 10.682 ) وكذلك عند فقد الجينين مـعا GSTM1 وGSTT1 بقدر ثلاث مرات ( = OR3 95% CI 0.248- 36.325) مقارنة مع مجموعة المقارنة وقد أسهم فقد الجين GSTM1 بزيادة الخطورة بمقدار ( = OR1.69 95% CI 0.681 - 4.202) عند مقارنة المرضى غير المدخنين مع المدخنين.


Article
Evaluation The Serum Total Protein in Patients with Diabetes Mellitus (Type I and Type II) and Study Genetic Level of Glutathione-S-Transferaseµ 1

Authors: Nisreen Jalal Mohammed --- Moaed Emran AL-Gazally --- Maysam Ali Ameen Awadh
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2015 Volume: 12 Issue: 3 Pages: 625-631
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Diabetes mellitus is a group of metabolic diseasesdue to defect in insulin secretion or action or both.Hyperglycemia in diabetes creates free radicals .These free radicals produce oxidative stress and thus debilitate the endogenous antioxidant defense system.If the amount of insulin available is insufficient, cells response badly to the effects of insulin or if the insulin itself is abnormal. The net effect is persistently elevating levels of blood glucose, low protein synthesis.The current study evaluate the biochemical changes in diabetes mellitus patients in using different medications and investigate the glutathione S-transeferase M1 gene deletion in different treatments. The present study was conducted on (75) diabetic patients, (25) of them were treated with insulin, (25) were using insulin and metformin and the last (25) were on metformin and glibinclimide .The study also included (25) apparently healthy subjects were taken as control group. The blood sampleswere collected from Merjan Teaching Hospital from November 2013 to April 2014.The total serum protein was measured by colorimetric method described by Gornall.LSD test showed that there was significant difference between insulin & metformin group and metformin &glibinclimide in total serum protein (p ≤0.05). Metformin &glibinclimide group was less mean difference with the control group. In the gene level of the study, genotyping of glutathione S-transferase mu 1gene by PCR were defined as GSTM1 and GSTM0 or deletion association to the present and absences of the guanine nucleotide in the gene sequence. There was statistically significant difference in the genotyping distribution and the frequency of GSTM0 among study groups were 44% for insulin and metformin group, 68% for metformin and glibinclimide, 44% insulin and 28% for control healthy group.there was significant decrease in serum total protein in diabetic patients. Genetic polymorphism of glutathione S-transferase mu 1gene may be considered as risk factor for both types of diabetes mellitus.


Article
Detection the Genetic Variation for GSTM1, GSTT1 Genes in Smokers by Multiplex-PCR Technique
تحديد التباين الوراثي للجينات GSTM1, GSTT1 باستخدام تقنية الـ Multiplex-PCR لدى مدخني السكائر والأرگيلة

Loading...
Loading...
Abstract

In this study, Multiplex-PCR technique were used to detect the loss of GSTT1, GSTM1, and the effect of some of the Hb level on smokers. A total of 103 blood samples were collected from smokers in Tikrit and 70 from non-smokers as control groups. The results showed a significant increase in PCV, Hb compared with non-smokers, and the presence or absence of genes (GSTT1, GSTM1) was detected. In all samples compared with control using Multiplex-PCR markers, The highest percentage genotype that lost the two genes GSTM1, GSTT1 was (55% ), Followed by 23% for the genotype lost of the gene GSTM1, and the genotype lost of the gene GSTT1 (15%). The natural genotype the genes was the lowest (7%). The non-smokers group was the highest proportion of the natural genotype (35.71%), followed by the genotype lost of the gene GSTT1 (25.71%), the genotype lost of the gene GSTM1 (7%) and the genotype lost of the gene GSTT1 GSTM1. One of the results of the distribution of gene loss in smokers was the highest percentage of the genotype lost GSTM1, GSTT1 For smokers of cigarettes and Argile reached 75%, respectively, followed by GSTT1, the highest percentage of smokers (20%). The GSTM1 was the highest (30%). The results indicate that the genotypes missing of one or both genes have a significant impact on human health and loss, which may cause an increase in the risk of some diseases, the most important of which is heart disease due to the loss of enzymes that coding those genes.

استخدمت في هذا الدراسة تقنية الـ Multiplex-PCR وذلك للكشف عن الفقد الذي يحصل لجيناتGSTT1, GSTM1 لمدخني الأركيلة والسكائر في محافظة صلاح الدين و تأثيرها في نسبة الـHb للمدخنين. جمعت (103) عينة دم من المدخنين من مدينة تكريت، و (70) عينة دم من اشخاص غير مدخنين كمجموعة سيطرة، وتبين ان اغلب المدخنين تراوحت اعمارهم ما بين (20-27)، ثم أجريت الفحوصات (P.C.V, Hb) وأظهرت النتائج ارتفاعاً كبيراً في الـ P.C.V, Hb مقارنة بالأشخاص غير المدخنين، وتم تحديد التباين الوراثي للجينات (GSTT1 GSTM1) في جميع العينات مع السيطرة باستخدام تقنية الـ Multiplex-PCR، وقد بينت النتائج المتعلقة بفئة المدخنين تسجيلها اعلى نسبة للطراز الفاقد الجينين GSTM1, GSTT1 للمدخنين بمقدار (55%)، يليها بنسبة (23%) للطراز الفاقد لجين GSTM1 وللطراز الفاقد لجين GSTT1 بنسبة (15%) أما الطراز الطبيعي الحاوي على الجينين فقد بلغ اقل نسبة بمقدار (7%). اما فئة غير المدخنين فكانت اعلى نسبة للطراز الطبيعي اذ بلغت (35.71 %) يليها الطراز الفاقد لجين GSTT1 بمقدار(25.71%)، ومن ثم الطراز الفاقد لجين GSTM1 واقل نسبة كانت(7%) من نصيب الطراز الفاقد للجينين GSTT1, STM1. ومن نتائج توزيع فقد الجينات على انواع المدخنين ظهور اعلى نسبة للطراز الفاقد الجينين GSTM1,GSTT1 لمدخني السكائر والاركيلة بمقدار (75%)، يليها الطراز الفاقد للجين GSTT1فكان اعلى نسبة في مدخني السكائر بلغت (20%)، اما بالنسبة للطراز الفاقد للجين GSTM1 فكان اعلى نسبة في مدخني السكائر اذ بلغت (30%)، ومن النتائج يتبين ان الطرز الفاقدة لأحدى الجينات او كلاهما له تأثير كبير على صحة الأنسان، وفقدانها قد يسبب زيادة في خطر الاصابة ببعض الأمراض واهمها امراض القلب بسبب فقدان الانزيمات التي تشفر لها تلك الجينات.


Article
The study of Diabetic nephropathy disease and relashionshipe with GSTM1and GSTT1 genes and the risk factor of smoking of patients in the province of Thi-Qar
دراسة مرض اعتلال الكلى السكري وعلاقته بفقد جينات الـGSTM1 and GSTT1 وعامل خطورة التدخين لدى المرضى في محافظة ذي قار

Authors: Hassan Ressan AL-Rikabi حسن ريسان الركابي --- Huda Taher Faisal هدى طاهر فيصل
Journal: Univesity of Thi-Qar Journal مجلة جامعة ذي قار العلمية ISSN: 66291818 Year: 2014 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 1-11
Publisher: Thi-Qar University جامعة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The experimental group of this study contains 100 blood samples collected from patients with diabetic nephropathy infraction admitted to AL-Hussein Teaching Hospital and the educational center of the kidney industrial and civil medical laboratories in the province of Thi-Qar who ranged in age between 9-89 years old and 90 samples for people who are not infected with diabetic nephropathy infraction as a comparison group . the samples have been preserved in tube containers with EDTA under tempreture (-20o) DNA was extracted and then GSTM1 and GSTT1 were amplified which are responsible for detoxification and Albumin as an internal control. The results showed that 71% of the patients were living urban areas while 29% of the inhabitants of rural areas, the results also showed the proportion of patients who are smokers 34% and the non- smokers are 66% and patients who have family history are 51% compare to 49% for those who does not have family history and the results showed 39% of infected males and 61% infected females. The results showed that the existence of the effect of smoking and lost GSTT1 gene is increasing the risk of diabetic nephropathy infraction by five times (OR= 5.037;95%CI= 1.242-20.426) as well as at the loss of two genes together GSTM1and GSTT1 as much as four times (OR= 4.308;95%CI= 0.444- 41.817) compared with the comparison group and the loss of together genes GSTM1,GSTT1 has contributed to increase the risk by (OR= 1.982;95%CI= 0.625-6.297).

جمعت 100 عينة دم بحجم 2,5 مل من اشخاص تتراوح اعمارهم بين 9-89 سنة من كلا الجنسين لآشخاص مصابين باعتلال الكلى السكري (مجموعة المرضى) يراجعون مستشفى الامام الحسين التعليمي – مركز الكلى الصناعيه والمختبرات الطبيه الاهليه في محافظة ذي قار .و 90عينة دم أعتمدت كمجموعة سيطره من غير المصابين بهذا المرض من مختلف الشرائح الاجتماعيه . حفظت العينات بانابيب حاويه على الـ EDTA وتم تضخيم الجينات أضافة الى تضخيم DNA بدرجة حراره (-200م) لحين استخلاص الـ DNA اضافة الى جين الالبومين كسيطرة داخليه بتقنية تفاعل البلمرة المتسلسل PCR . أظهرت نتائج الدراسة أن 71% من المرضى كانوا من الذين يسكنون المناطق الحضريه بينما كانوا 29% من سكنة المناطق الريفيه , كذلك وجد أن 61% من المرضى كانوا اناث و 39% كانوا ذكور , أضافة الى التدخين حيث كان نسبة المدخنين 34% وغير المدخنين 66% , ونسبة المرضى الذين يملكون تأريخآ عائليا كانوا 51% والذين لايملكون تأريخا عائليا 49%. كذلك اظهرت النتائج ارتباطآ بين فقدان الجينين معآ وخطر الاصابة عند المدخنين وغير المدخنين حيث كانت اربع مرات عند المدخنين (OR= 4.308;95%CI= 0.444-41.817)ومره لدى المرضى غير المدخنين (OR= 1.285;95%CI= 0.422-3.916) وكان الجين GSTT1 مؤثرا على المدخنين بخمسة اضعاف (OR= 5.037;95%CI= 1.242-20.426)ومرتين لدى المرضى غير المدخنين (OR= 2.302;95%CI= 1.091-4.858) في حين لم يظهر اي فرق معنوي للمدخنين وغير المدخنين على التوالي عند فقدان الجين GSTM1.


Article
An Association between GSTM1 and GSTT1 Gene Polymorphism with some physiological parameters among Haemodialysis Patients in AL-Qadisiya Province / Iraq
العلاقة بين التباين الوراثي للجينات GSTM1 و GSTT1 مع بعض المعايير الفسيولوجية لمرضى الغسيل الكلوي في محافظة القادسية – العراق

Loading...
Loading...
Abstract

Several studies have shown that high oxidative stress levels are associated with haemodialysis (HD) . Glutathione S- transferase ( GSTM1 and GSTT11) are members of the GST family of proteins , which protects cellular DNA against oxidative damage . This study tested the association of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphism with some physiological parameters among haemodialysis patients.

أوضحت العديد من الدراسات أن هناك علاقة بين الإجهاد التأكسدي العالي و الغسل الكلوي. إن الكلوتاثيون أس – ترانسفيريز تمثل مجموعة من البروتينات التي تحافظ على DNA ضد التلف الناتج من الأكسدة. تناولت هذه الدراسة دراسة العلاقة بين التباين الوراثي لجينات GSTM1 و GSTT1 مع بعض المعايير الفسيولوجية لمرضى الغسل الكلوي.

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (5)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2018 (1)

2015 (1)

2014 (2)

2013 (1)

2010 (1)

More...