research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Association between Leptin 2548 G/A gene polymorphism and serum Leptin in patients with psoriasis

Author: Dr. Nihad N. Hilal , Dr. Wisam S. Najm , Dr. Sami A Zbaar
Journal: The Medical Journal of Tikrit University المجلة الطبية لجامعة تكريت ISSN: 18131638 Year: 2016 Volume: 21 Issue: 1 Pages: 236-248
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت


Article
Association of Growth Hormone Gene Polymorphism with some Production Traits in Iraqi Local Chicken
العلاقة بين المظاهر المتعددة لمورث هرمون النمو و بعض الصفات الإنتاجية في الدجاج المحلي العراقي

Authors: M.M.J AlRekabi مهند منذر جواد الركابي --- Ismail habeeb ismail اسماعيل حبيب اسماعيل --- A.A.H ALKhazraji عبدالجبار عبدالحميد الخزرجي
Journal: Tikrit Journal for Agricultural Sciences مجلة تكريت للعلوم الزراعية ISSN: 18131646 Year: 2017 Volume: 17 Issue: وقائع المؤتمر العلمي السادس للعلوم الزراعية Pages: 428-436
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted in laboratories and poultry farm in the Ministry of Science and Technology/ Agricultural Research Directorate / Animal resources and fisheries center / poultry department during the period from 01/01 /2014 until 15/03/2015. The aim of This study was to investigate the associations of growth Hormone gene polymorphism in Iraq local chicken and some production traits. Blood samples collected from wing veins from 93 hens at 9 weeks of old. Genomic DNA were extracted and a fragment of 770 bp in size amplified using PCR-RFLP method. To determine the restriction site in intron 1 of GH gene of the chicken, MspI endonuclease was used and the resultant digested products were run on 1.5 % agarose gel studied. the fragment at GH loci with MspI restriction enzyme was revealed AA, AB and BB alleles. According to the results, recorded allele was: AA allele (529, 241 bp); AB allele (529, 373, 241, 156 bp) and for allele BB (373, 241,156 bp), respectively. The comparison of different genotypes indicated that polymorphism in the GH gene was significantly (P<0.05) associated with body weight at several age and stage at sexual maturity,and egg production for 100 days but there was no significant with the other traits(first egg weight ,age at sexual maturity . According to the results, GH genes could be candidate gene that can affect some body composition traits in Iraq local chicken therefore we can used Growth hormone gene polymorphism as genetic marker for selection program.

أجريت هذه الدراسة في مختبرات وحقل الدواجن التابعة الى وزارة العلوم والتكنولوجيا / دائرة البحوث الزراعية / مركز الثروة الحيوانية والسمكية / قسم الدواجن للمدة من 1-1-2014 15-3-2015 , للتعرف على العلاقة ما بين المظاهر المتعددة لجين هرمون النمو مع بعض الصفات الإنتاجية في الدجاج المحلي العراقي. جمعت عينات الدم من 93 دجاجة محلية عند الأسبوع 9 من العمر .تم استخلاص الدنا بعدها تم مضاعفة القطعة 770 باستخدام تقانة تعدد المظاهر لاطوال القطع مقيدة الطول من خلال جهاز تفاعل الكوثرة لتحديد مواقع قطع الانزيم في الانترون 1 لجين هرمون النمو . نواتج هظم الإنزيم MSPI تم ترحيلها على هلام الاكاروز بنسبة 1.5 % حيث كانت نتائج قطع الإنزيم MSPI التراكيب الآتية BB ,AB ,AA وطبقا للنتائج حصل الاليل AA على الحزم ( 529, 241(bp اما الاليل AB فقد حصل على الحزم ( 529, 373 , 241 , 156bp ) اما الاليل BB فقد حصل على الحزم ( 373 , 241 , 156 bp ) وعند المقارنة بين التراكيب الوراثية تبين ان المظاهر المتعددة لجين هرمون النمو قد سجلت تفوق (P<0.05) معنوي مع صفة وزن الجسم عند اعمار مختلفة وعند النضج الجنسي وانتاج البيض لمدة 100 يوم في حين لم يكن هنالك اي تأثير معنوي مع الصفات التالية ( وزن البيضة الأولى , العمر عند النضج الجنسي) وطبقا للنتائج التي تم الحصول عليها يعتبر جين هرمون النمو من الجينات المرشحة والتي تؤثر على بعض الصفات الإنتاجية في الدجاج المحلي العراقي لذلك يمكن استخدام المظاهر المتعددة لجين هرمون النمو كمؤشر وراثي في برامج الانتخاب .


Article
Study the polymorphism in UCSNP43, 44 to exon 3 of Calpain-10 gene of Polycystic Ovary Syndrome women in Thi Qar Province
دراسة تعدد الاشكال UCSNP43,44 للأكسون 3 للجين Calpain-10 في النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض في محافظة ذي قار

Loading...
Loading...
Abstract

The correlation between polycystic ovary syndrome (PCOS) and type-2 diabetes mellitus (T2DM) was reported regarding T2DM genes, which contribute in the pathogenesis of PCOS. The current study was aimed to investigate the association of CAPN-10 gene UCSNP-43, UCSNP-44 polymorphism with PCOS.Thirty women with PCOS and 20 healthy, which are matched in their age, were selected to test the anthropometric and biochemical profile of our samples. Nucleic acid of samples was extracted and genotype analysis was done. The results of patients-hormonal analysis were indicated that the level of follicle stimulating hormone was low and the levels of other hormones were high in comparison to that of healthy women. Biomass (BMI) and lipid profiles of PCOS patients were higher than from these in healthy women. Haplotypes of sequenced samples were determined for each gene fragment. The same three haplotypes of SNPs-43 were identified in both PCOS and controls samples. On the other hand, high diversity of haplotypes was found from SNPs-44. The meta-analysis with fixed and random effects odds ratio (ORs) on the basis of haplotypes frequencies were presented.

ان الهدف من البحث الحالية هو دراسة ارتباط تعدد الاشكال لجين CAPN 10(UCSNP-43، (UCSNP-44 مع متلازمة تكيس المبايض.الطريقة: شملت هذه الدراسة 30 امرأة تعاني من متلازمة تكيس المبايض و 20 امرأة في حالة صحية جيدة .وقد تم عزل الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA)، والتحليل الوراثي لجميع السكان الدراسة باستخدام PCR-SNP.النتائج: أظهرت نتائج هذه الدراسة انخفاض مستوى هرمون الولد للجريبات وارتفاع مستوى هرمون اللوتيني وارتفاع مستوى هرمون البرولاكتين، وارتفاع مستوى هرمون التستوستيرون (P <0.01) بين مجموعة مرضى متلازمة تكيس المبايض والنساء السليمات , واختلافات كبيرة في مؤشر كتلة الجسم وفي والدهون التي وجدت مستويات عالية من الكولسترول، والدهون الثلاثية في مرضى متلازمة تكيس المبايض مقارنة مع النساء السليمات ، تم تحديد النسخ المتنوعة لكل جزء الجينات من مرضى متلازمة تكيس المبايض والنساء السليمات . ولم تلاحظ أي فروق معنوية بين النساء المصابات بتكيس المبايض والنساء السليمات في الجزء SNPs-43 للجين , اما الجزء SNPs-44 لنفس الجين فقد لوحظ فروق معنوية وتنوع كبير في النسخ المتعددة بين النساء المصابات بتكيس المبايض والنساء السليمات .


Article
Effect of prolactin (PRL) gene polymorphism for Dams in growth traits of Turkish Awassi lambs
دراسة تأثير تعدد المظاهر لجين البرولاكتين (PRL) للأمهات في صفات النمو لدى حملان العواسي التركي

Author: R. H. S. Al-Ithawi رياض حمد صنكال العيثاوي
Journal: Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية ISSN: 19996527/27070603 Year: 2014 Volume: 7 Issue: 1 Pages: 20-25
Publisher: University of Fallujah جامعة الفلوجة

Loading...
Loading...
Abstract

This study was conducted to investigate the effect of prolactin gene polymorphism in Turkish Awassi ewes on body weight and some body measurements of their lambs. The DNA of45 ewes were extracted and the body weights and measures were recorded in birth, weaning and 6 month's ages. Primers were supplied for amplifying the specific segment (INTRON2). Polymerase Chain Reaction (PCR) was done after finding the best condition to perform the reaction. The specific segment amplified well. RFLP markers were used for detecting the polymorphisms of the segment. Its analysis was performed by incubating of PCR product by HaeIII restriction enzyme at 37°C for 4 h. Gels were visualized using 1.5% agarose, and the distribution percentage of polymorphism of the intron2 in PRL gene of ewe's sample were 13.3, 51.11 and 35.56% for AA, AB and BB genotype respectively. The variation among these percentages was highly significant (P≤0.01). The effect of this polymorphism was significant (P≤0.05) on lambs birth, weaning and 6months age weight, body length and height at front were significant (P≤0.05) or highly significant (P≤0.01), but the remaining measurements were non significant. In conclusion gene polymorphism of PRL gene revealed possibility of adopted in sheep improvement strategy to increase the economic gain in the breeding schemes.

أجريت هذه الدراسة لبيان تأثير تعدد المظاهر Polymorphism لجين البرولاكتين Prolactin-PRL في النعاج العواسية على الوزن وقياسات الجسم في حملانها، تم استخلاصDNA من 45 نعجة. سجلت بعض صفات النمو لــ 52 حمل عند عمر الميلاد والفطام وستة اشهر. استخدم بادئ Primer محدد لمضاعفة المنطقة المطلوبة (INTRON 2) من الجين بتقانة PCR كما تم تحديد تعدد المظاهر الوراثية بتقانة RLFP وباستخدام الإنزيم القاطع HaeIII، إذ حضنت القطع المضاعفة بتقانة PCR بدرجة 37 درجة مئوية لمدة اربع ساعات وبعد ذلك رُحلت في هلام الاكروز 1.5%. بلغت نسب توزيع التراكيب الوراثية لجين PRL في عينة النعاج العواسي التركي المدروسة 13.33، 51.11 و35.56% لكل من التراكيب الوراثية AA، AB وBB بالتتابع، وكانت الفروق بين هذه النسب عالية المعنوية، وكان تأثير التركيب الوراثي لجين PRL في الوزن عند الميلاد الحملان وستة اشهر وكذلك الزيادة الوزنية من الفطام العمر ستة اشهر ومن الميلاد إلى ستة الشهر وقياس طول الجسم وارتفاع المقدمة بين معنوي والعالي المعنوية، أما باقي الصفات المقاسة فلم تتأثر معنويا باختلاف التركيب الوراثي للجين. وقد تبين إمكانية اعتماد هذا الجين في استراتيجية تحسين الأغنام في برامج التحسين الوراثي مما ينعكس إيجابا على زيادة العائد الاقتصادي.


Article
The Association between Prothrombin Gene G20210A and Factor V Leiden Mutation in Women with Complications of Pregnancy in Baghdad Province
المصاحبة بين طفرة جين ألبروثرومبين G20210A والعامل الخامس لايدن في النساء أللواتي يعانين من مضاعفات الحمل في مدينة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Factor V Leiden (FVL) (G1691A) and prothrombin gene (G20210A) mutations are the most common inherited forms of thrombophilia. The main objective of this study is to analyze the association between inherited thrombophilia FVL mutation and prothrombin G20210A mutation and recurrent pregnancy loss (RPL) among women suffering from complications of pregnancy. The study included 40 buccal swab samples collected from women at the reproductive age complications; abruption placenta 12.5%, dead fetal 37.5%, and recurrent spontaneous abortions (RSA) 50% in comparison with 30 women who had one or more normal pregnancies from Elwiyah Obstetric teaching hospital through the period from mid of September 2014 to the mid of March 2015. The median age of patients was 32 years (range: 19–42 years) while for the control group, it was 28 years (range: 17–41 years). Out of 40 women, 65% had one pregnancy loss and 35% for more than two previous pregnancy losses. According to the time of pregnancy losses, 22(55%) women had early pregnancy loss (EPL), and 18 (45%) women had Late Pregnancy Loss (LPL). For FVL mutation detection the restriction fragment length polymorphism (RFLP) was used. DNA fragment of interest was amplified by PCR and then subjected to digestion by MnlI specific restriction enzyme. For prothrombin G20210A mutation detection different PCR products were generated using a set of primers in A/A, G/G, A/G alleles. Out of the 70 samples tested for FVL mutation no homozygous FVL mutation was detected and Prothrombin gene mutation G20210A was totally absent among patient and control.

تعد الطفرات الوراثية الحاصلة في جين العامل الخامس لايدن (FVL) (G1691A) وجين البروثرومبين (G20210A) هي من أكثر الأشكال شيوعا لمرضى الثرومبوفيليا. الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحليل العلاقة بين الإصابة بمرض الثرومبوفيليا وعلاقته بالطفرات الحاصلة في كل من جين FVL وجين البروثرومبين G20210A في النساء اللواتي يعانين من مضاعفات الحمل، إذ شملت الدراسة جمع 40 عينة بشكل مسحة فموية من النساء اللواتي يعانين من إحدى مضاعفات الحمل والتي تضمنت انفكاك المشيمة 12.5٪ والجنين الميت 37.5٪ والإجهاض التلقائي المتكرر 50٪ لهذه الدراسة، ومقارنة النتائج مع 30 امرأة ممن لهن واحد أو أكثر من حالات الحمل العادية، من مستشفى العلوية للولادة التعليمي خلال الفترة من منتصف شهر أيلول 2014 الى منتصف شهر اذار2015، وكان متوسط عمر المرضى 32 عاما (المدى: من19- 42 سنة). في حين كان متوسط عمر الأصحاء 28 عاما (المدى: من17-41 سنة). من 40 امرأة، كان 65٪ منهن فقدن الحمل للمرة الأولى و 35٪ منهن فقدن الحمل لأكثر من مرة. 22 امرأة تعرضن لفقدان مبكر للحمل، و 18 امرأة في وقت متاخر من الحمل. للتحري عن الطفرة في جين العامل الخامس لايدن استخدمت تقنية التباينات في الطول باستخدام تقنية (RFLP ) أذ يتم تضخيم جزء من ألجين ثم تعريضه لعملية الهضم من خلال أنزيم القطعMnlI. للتحري عن الطفرة في جين البروثرومبين ضخمت قطع مختلفة باستعمال مجموعة من ألبرايمرات المتخصصة لتحديد أليلات A/A, G/G, A/G. من 70 عينة تم اختبارها لFVL جين لم يتم الكشف عن وجود أي طفرة فيه وكذلك بالنسبة للطفرةA20210 Gللبروثرومبين أذ يمكن اعتبار النمط الوراثي لهما غائبا من نساء المجتمع العراقي.


Article
Genetic Variation in Leptin Receptor Gene in Diabetic and Non-Diabetic Obese Subjects from Erbil City
التغايرات الجينية لجين مستقبل هرمون الليبتين (LEPR Gln223Arg) في افراد مصابين وغير مصابين بالسكري والذين يعانون السمنة في اربيل

Author: Suhad A. Mustafa سهاد أسعد مصطفى
Journal: Jornal of Biotechnology Research Center مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية ISSN: 18151140 Year: 2017 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 54-60
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

There have been numerous genetic causes of obesity specifically leptin, genetic variants of the leptin receptor gene (LEPR Gln223Arg) which appeared to be polymorphismized (A>G; rs1137101) have been implicated in the pathogenesis of obesity in several populations, although no association has been evidenced in other regions in the world. In this study, the association between LEPR Gln223Arg polymorphism with Body Mass Index (BMI) and plasma leptin levels in obese diabetic and obese non-diabetic adults who are randomly selected from Erbil city is evaluated. Blood samples were collected for DNA extraction, and plasma leptin measurements. LEPR (A > G; rs1137101) genotypes were identified by a PCR- RFLP. The results show that plasma leptin concentrations increased with body mass index, and in obese diabetic group was more than two-fold increases p=0.001 when compared to those of obese non-diabetic patients. LEPR (A > G; rs1137101) gene polymorphisms did not found associated with BMI in the whole studied population. Furthermore an increased frequency of the GG genotype in the female control group 32.1 compared to obese group 19.2, but the frequency did not significant (OR= 1.38: 95% CI; 0.74-2.03, P=0.07 ) which indicated that this genotype might be associated with a protective effect against obesity in female only and that this effect was independent of diabetes. Further analysis of a larger population is required to confirm the biological relevance of this polymorphism for obesity in the Kurdish population.

هناك أسباب وراثية عديدة تسبب السمنة ومنها اللبتين، المتغيرات الجينية لجين مستقبل هرمون الليبتين (LEPR Gln223Arg) المتعدد الاشكال (A >G; rs1137101) مرتبطة بالسمنة في العديد من السكان، على الرغم من عدم وجود هذه العلاقة في مناطق أخرى. في هذه الدراسة تم دراسة العلاقة بين تعدد الاشكال LEPR Gln223Arg مع مؤشر كتلة الجسم ومستويات اللبتين في البلازما لدى المجموعة التي تعاني من السمنة والمصابين بداء السكري مع أولئك غير المصابين بالسكري ويعانون من السمنة ومقارنتهم بالأصحاء من المواطنين الذين تم اختيارهم عشوائيا من مدينة أربيل. جمعت عينات الدم لاستخلاص الحمض النووي، والبلازما لقياس اللبتين, حدد التغاير الجيني (A > G; rs1137101) بوساطة تفاعل التكراري المتسلسل وتقنية الحصول على قطع الدنا متباينة الاطوال باستعمال انزيمات التقييد PCR- RFLP. أظهرت النتائج أن تركيزهرمون اللبتين البلازمي يزداد مع مؤشر كتلة الجسم، وكانت أعلى بمقدار ضعفين p=0.001 لدى المجموعة الذين يعانون من السمنة والمصابين بداء السكري بالمقارنة مع أولئك المرضى غير المصابين بالسكري ويعانون من السمنة المفرطة ،كما ان تعدد الاشكال لجين اللبتين (A >G; rs1137101) ليس له علاقة مع موشر كتلة الجسم في عينة الدراسة. زيادة التكرار الاليلي للنمط الوراثي GG في مجموعة السيطرة لعينات الاناث كانت 32.1 مقارنة مع مجموعة الذين يعانون السمنة والبالغة 19.2 ولكن التاثير لم يكن معنويا (OR= 1.38: 95% CI; 0.74-2.03, P=0.07 ) مما يدل ان النمط الوراثي ذو تاثير وقائي ضد فرط السمنة في الاناث فقط وان هذا التاثير مستقل عن مرض السكري. لدراسات مستقبلية هناك حاجة لتحليلات اضافية لمجموعة اكبر من السكان لتاكيد الاهمية البايوجية لتعدد الاشكال لفرط السمنة في سكان الاكراد .


Article
Studying Cytotoxic T-lymphocyte- Associated Antigen-4 (CTLA-4) gene Polymorphism in a Sample of Iraqi Women with Polycystic Ovarian Syndrome
دراسة دور التعدد الشكلي للجين المستضد-4 المقترن مع الخلايا اللمفاوية التائية السامة لشريحة من النساء العراقيات المصابات متلازمة تكيس المبايض

Loading...
Loading...
Abstract

Polycystic ovarian syndrome (PCOS) considers as the most common disorder among women during reproductive age. Its common features involve hyperandrogenism, chronic anovulation, and weight gain. Till now, the pathogenesis of PCOS stay unknown, andthere is evidence considered PCOS as a low-grade inflammatory disease. Polycystic ovarian syndrome is associated with a variety of endocrine and metabolic disturbances. The present study was designed to detect the role of (CTLA-4) gene polymorphism (rs733618) with PCOS. A total of 60 PCOS patients and 30 healthy women, matching in average age and body mass index (BMI), were enrolled in this study. Patients with PCOS were attend to AL - Nahrain University High Institute for Infertility Assisted Reproductive Technology, in Baghdad between Septembers to December/2018. Blood samples were aspirated from both groups to detection (CTLA-4) gene polymorphism (rs733618) by tetra-primer amplification-refractory mutation system based on real time polymerase chain reaction (ARMS-qPCR). The obtained results revealed normal genotyping for both groups. The result of current study confirms that there is no role of (CTLA-4) gene polymorphism (rs 733618) in PCOS.

متلازمة تكيس المبايض هي اضطراب شائع عند النساء في سن الانجاب, تتميز بفرط افراز هرمون الاندروجين وقلة الخصوبة وزيادة الوزن. طريقة تدهور متلازمة تكيس المبايض لاتزال مجهولة الى حد كبير, وهناك أدلة تعتبر متلازمة تكيس المبايض كمرض التهابي منخفض الدرجة, حتى الان اقتصرت الرعاية الطبية للمريضات اللاتي يعانين من متلازمة تكييس المبايض على التحكم في الأعراض المتعلقة بها كزيادة الوزن ,البثور,الصلع الرجالي النمط ,انقطاع الدورة الشهرية والعقم. ترتبط متلازمة تكيس المبايض بمجموعة متنوعة من اضطرابات الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. تم تصميم هذه الدراسة للتحري عن دور التعدد الشكلي للجين المستضد-4 المقترن مع الخلايا الليمفاوية التائية السامةCTLA-4) ) عند مريضات متلازمة تكيس المبايض عند المقارنة مع مجموعة السيطرة المتكونة من النساء السليمات . تضمنت الدراسة مشاركة 60 إمرأة مصابة بمتلازمة تكيس المبايض و30 إمرأة سليمة, وكانت المجموعتان متطابقتان من حيث متوسط العمر و معدل كتلة الجسم في هذه الدراسة. تم جمع العينات من مريضات تكيس المبايض اللاتي حضرن للمعهد العالي لتشخيص العقم والتقنيات المساعدة على الأنجاب – جامعة النهرين / بغداد للفترة من أيلول الى كانون الاول من عام 2018. عينات الدم التي جمعت من المجموعتين تم استخدامها للكشف عن التعدد الشكلي للجين CTLA-4)) بأستخدام تقنية نظام الممانعة للتضخيم رباعي البواديء المعتمد على تفاعل البلمرة ذو الوقت الحقيقي (ARMS- qPCR). كشفت النتائج التي تم الحصول عليها من دراسة تعدد الاشكال الجينية للجين CTLA-4 عن نمط جيني طبيعي لكلا المجموعتين. النتائج التي تم الحصول عليها من دراسة التعدد الشكلي ل CTLA-4 gene بينت أنه لايوجد أي دور للتعدد الشكلي ل (CTLA-4) gene (rs 733618) في متلازمة تكيس المبايض.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (5)

Arabic (1)

Arabic and English (1)


Year
From To Submit

2019 (1)

2017 (3)

2016 (2)

2014 (1)