research centers


Search results: Found 102

Listing 1 - 10 of 102 << page
of 11
>>
Sort by

Article
Quantitative and Qualitative Analysis of Plumbagin in the Leaf and Root of Plumbago europaea Growing Naturally in Kurdistan by HPLC

Authors: Alaadin M. Naqishbandi --- Kawkab Y. Saour كوكب ساعور --- Hazhar M. Muhammad
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1(Suppl.) Pages: 54-59
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Plumbago (Plumbaginaceae) is a genus of 10-20 species of flowering plants used in traditional Indian medicine, native to warm temperature to tropical regions of the world. The roots of Plumbago europaea, the Iraqi species of Plumbago, have been used for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis, and dysmenorrhea. The main active constituents from dried powdered leaves and roots of Plumbago europaea were extracted by Soxhlet apparatus using ethyl acetate, the main active constituent was characterized by spectroscopic analysis (IR, 1H NMR, and 13C NMR) as plumbagin. Quantitative and qualitative study of plumbagin in the roots and leaves extracts was carried out by HPLC technique using analytical column (Eurospher 100, C18, 5 µm, 250 x 4.6 mm) with 10% solvent (B) isocratic elution of methanol (solvent A) and water (solvent B) at flow rate 0.75 ml/min and detection wave length of 270 nm. The percentage of plumbagin in the root and leaf extracts was recorded to be (1.9 %) and (1.5 %) respectively.

يضم جنس Plumbago 10-20 من انواع النباتات الزهرية المستخدمة في الطب الشعبى فى الهند, ينمو بصورة طبيعية في المناطق الحارة الى المناطق الاستيوائية من العالم. يستعمل جذور النوع العراقي Plumbago europaea في علاج السرطان ،الروماتيزم و طمث الرفث. تم استخلاص المكونات الكيميائية الرئيسية للأوراق والجذور المجففة ل Plumbago europaea وذلك باستخدام جهاز Soxhlet والمذيب أثيل اسيتيت. تم تشخيص المادة الكيميائية الرئيسية المعزولة باستخدام تحليل الأطياف (13C NMR , 1H NMR ,IR ) بمادة plumbagin . تم اجراء دراسة نوعية و كمية لمادة plumbagin في المستخلصات الاوراق و الجذور باستخدام تقنية كروماتوغرافيا تحت الضغط العالي (HPLC) باستخـــدام العمــــود المعاكـــــــــس (Eurospher 100 ,C18 column , (4.6 mm i.d. x 250 mm, 5 µm و تحت الظروف التالية: ميتانول (المذيب A) و الماء المقطر (المذيب B) كمحلول ناقل وذلك بالغسل الثابت مع 10 % من المذيب B و سرعة جريان ml/min 0.75. . تم الكشف بالأشعة الفوق البنفسجية بالطول الموجي nm 270. كانت النسب المؤية لمادة plumbagin في كل من المستخلصين الجذر والورق 1.9 % و 1.5 % على التوالي .

Keywords

Plumbago europaea --- plumbagin --- HPLC


Article
Bioequivalency of Samagra tablet formulations of SDI in healthy volunteers using HPLC.

Authors: Abass A. Kadhem --- Fadhil M Abid --- Hamoudi A Hameed --- A-w R Hamed
Journal: Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء ISSN: 22236686 Year: 2006 Issue: 23 Pages: 443-452
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple and reliable assay method in clinical laboratory was designed for determination of sildenafil citrate, in a plasma samples by using Solid_ Phase extraction (SPE, C-18) method and high_ performance liquid chromatography. Solid Phase extraction (SPE) was an efficient sample for extraction with a recovery of about 91%, sildenafil have found to have linear dynamic range of 5.0 _ 1000 ng /ml. Twenty healthy male volunteers with average age of 32±12 years old received 25 mg of each of the two sildenafil formulations; (SDI, Samagra) and Kamagra (India), there was a one week wash out period between doses. The plasma were purified on SPE mini column, then the drugs molecules were separated on reversed phase ( 250 X 4.6 mm i.d) C-18 column , using Acetonitrle : 50 µM formic acid buffer pH (4.5). ( 15 : 85 v/v) . The eluted drug were monitor on UV set at 230 nm. With a detection limit of 5.0 ng / ml. Plasma concentration-time curve were monitored by HPLC over a period of 18 hours after administration of both drugs. Maximum plasma sildenafil concentration Cmax for Samagra was ( 150±7.15 ng/ml) and Cmax for(Kamagra) India (160.5 ± 6.80 ng / ml ) respectively both reach maximum concentrations of sildenafil at about 1 hour obtained from plasma concentration _ time curve data.The results indicate no significant difference between the two formulations, therefore both medication of sildenafil are bioequivalent.

الخلاصة صممت طريقة تحليلية بسيطة ومعتمدة في المختبرات الطبية لتقدير في نماذج البلازما بواسطة استخدام تقنية كروماتوغرافيا الطور العكوس ذات الأداء العالي .طريقة الاستخلاص بالطور العكوس للنماذج كانت كفوءه مع نسبة استرجاع 91% . عشرون متطوع من الذكور الأصحاء بأعمار تتراوح 32± 12 سنة استلموا25 ملغم من كل تركيبية . وبعد أسبوع واحد فقط ,استرجع المتطوعون حالة الدم الطبيعة .تم تنقية البلازما على عمود الطور العكوس ذو أبعاد (250 -4.6 ) وباستخدام اسيتونترايل وحامض الفورميك وبنسبة (15 :85) والدالة الحامضية عند (4.5) .الدواء الخارج من العمود تم تشخيصه باستخدام جهاز الفوق بنفسجي عند الطول الموجي 230 نانومتر مع حدود كشف 5.0 نانوغرام / مل .منحني تغير الزمن مع تركيز البلازما شخص باستخدام تقنية كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي بعد مرور 18 ساعة على إعطاء كلا الدوائيين.التركيز الأعظم للدوائيين في البلازما كان في حدود150(±7.15 نانوغرام/مل) و (160.5 ±6.8نانو غرام/مل ) علي التوالي . من خلال النتائج يتضح بأنه لا يوجد اختلاف معنوي بين تركيبي الدوائيين لذلك سيكون هناك تكافوء حيوي بين الدوائيين .


Article
Quantitative Analysis of Dimetindene Maleate in Dosage Forms by Ion-pair Reversed- Phase HPLC
التحلیل الكمي لمادة الدایمتندن مالیت في أشكال الجرعات الدوائیة بواسطة الدمج الأیوني في الوسط العكسي للكروماتوغرافیا السائلة ذات الضغط العالي

Author: Kahtan Jassim Hasson قحطان جاسم حسون
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2014 Volume: 14 Issue: 2 Pages: 27-32
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The formulations of Dimetindene Maleate as capsule, drop and gel and their methods ofanalysis are still unavailable in international Pharmacopeia. In this work ion-pair reversed- phaseHPLC method was developed for the determination of Dimetindene Maleate in its dosage forms,which can be used for the assay of capsule or tablet, drop and gel.The separation of Dimetindene Maleate was performed in about 10 minutes with highefficiency using ODS column 25cm and a mobile phase consists of methanol 40 % in distilledwater containing 0.02% 1-heptane sulfonate and adjusted with sulfuric acid to pH (3.5).Thelinearity of this HPLC method was proved and a straight line relationship was obtainedbetween the peak areas and the different concentrations of Dimetindene Maleate standardsolution in the range (1-8)μg/ml with confidence limit of 0.998 and the RSD was not more than1.2%. In addition, this method was found to be suitable for stability study of dimetindenepreparations and for dissolution test of capsules and tablets of dimetindene as well.

الخلاصة:إن المستحضرات الصیدلانیة لمادة الدایمتندن مالیت على شكل كبسول وقطرات فمویة وكذلك على شكل جیليللاستخدام الموضعي لازالت غیر مسجلة في دساتیر الادویة العالمیة ولم تثبت لھا طریقة تحلیل دستوریة بعد . في ھذا البحثوضع ظروف فصل جدیدة لطریقة الكروموتوغرافیا السائلة ذات الطور العكسي والأندماج الایوني تم لقد واستخدامھا في تحلیلمادة الدایمتندن مالیت في الكبسول والقطرات الفمویة وفي مستحضر الجیلي .لقد انجز فصل مادة الدایمتندن مالیت بھذة الطریقة خلال 10 دقائق وبكفائة عالیة وذلك باستعمال عمود الفصل نوع- اوكتادسیل سیلان بطول 25 سم وكانت الطبقة المتحركة مؤلفة من 40 % میثانول في الماء واحتوائھا على المادة الایونیة 1ھبتان سلفونیت وتضبیط الحموظیة الى ( 3,5 ) بواسطة حامض الكبریتیك ( 0,1 عیاریة). ان دقة وانضباط التحلیل لھذة الطریقةقد اثبتت من خلال علاقة الخط المستقیم بین مساحات المنحني التابع للمادة ودرجات تركیزھا في المستوى بین 1 الى 8مایكروغرام من مادة الدایمتندن مالیت بالمللیلیتر من المحلول وكانت معامل التناغم للخط المستقیم ھي 0,988 أما مقدارالتذبذب القیاسي النسبي فأقل من 1,2 بالمائة بالإضافة إلى ذلك فان ھذه الطریقة قد اثبتت قابلیة لاستعمالھا في دراسة ثبوتیةمستحضرات الدایمتندن مالیت وكذلك في فحص الانحلالیة للكبسول والحبوب لمنتجات الدایمتندن.


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for the Determination of Chlordiazepoxide in Pharmaceutical Preparations Application to content uniformity testing

Author: Nief  Rahman. Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 45-51
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A reverse phase high performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for the determination of chlordiazepoxide in the pharmaceutical formulations . Separation was achieved using supelco C18 column(25cm x 4.6 mm. 5 μm). The mobile phase (ethanol), adjusted pH to 1.0 with 1N sulfuric acid and pumped at a flow rate of 1.0 ml/min . The peaks were detected at 310 nm. Linearity was obtained in the concentration range of 0.01- 0.20 mg/ml .The method was statistically validated and RSD was found to be less than 1.5 % indicating high degree of accuracy and precision of the proposed HPLC method. Due to its simplicity, rapidness, high precision and accuracy, the proposed HPLC method may be used for determining chlordiazepoxide in pure drug samples, and pharmaceutical dosage forms.

تم اختبار طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي لتقدير عقار كلوردايابيكسايد في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية (الحبوب) حيث تم استخدام عمودsupelco C18 (25cm x 4.6 mm. 5 µm) و تم استخدام الطور الناقل (الايثانول) وتم تثبيت درجته الحامضية على 1 باستخدام 1عياري حامض الكبريتيك وبسرعة جريان 1ملدقيقة وتم القياس عند الطول الموجي 310 نانومتر وأمكن قياس الكميات التي تتراوح بين 0.01- 0.20 ملغممل وتم تطبيق المعادلات الإحصائية لمعرفة صلاحية الطريقة ووجد أن معامل الانحراف القياسي للطريقة النسبي اقل من1. 5 % مما يدل على ضبط ودقة الطريقة نظرا لتكرارية وبساطة الطريقة ودقتها العالية فقد تم استخدامها لتقدير كلوردايابيكسايد بشكله النقي وفي مستحضر الحبوب.


Article
Determination of Water-Soluble Vitamins in Iraqi Honey Bee and Compare with Others Types by High –Performance Liquid Chromatography
تقدير الفيتامينات القابلة للذوبان في الماء في عسل النحل العراقي ومقارنته مع انواع اخرى باستخدام كروموتغرافيا سائل عالي الاداء

Authors: Ameera H. Hamed اميرة حسن حمد --- Saadiyah A. Dhahir سعدية احمد ظاهر --- Fadhil M. Abid فاضل محسن عبد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 2ملحق ابحاث المؤتمر الوطني الثاني للكيمياء Pages: 447-457
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

High-performance liquid chromatographic methods are used for the determination of water-soluble vitamins with UV-Vis. Detector. A reversed-phase high-performance liquid chromatographic has been developed for determination of water-soluble vitamins. Identification of compounds was achieved by comparing their retention times and UV spectra with those of standards solution. Separation was performed on a C18 column, using an isocratic 30% (v/v) acetonitril in dionozed water as mobile phase at pH 3.5 and flow rate 1.0m/min. The method provides low detection and quantification limits, good linearity in a large concentration interval and good precision. The detection limits ranged from 0.01 to 0.025µg/ml. The accuracy of the method was tested by measuring average recovery values ranged between 94% - 101 %. For standerd solution, and 93%-99% of honey bee samples.

استخدمت كروموتغرافيا لسائل عالي لاداء لتقدير لفيتامينات لقابلة للذوبان في الماء مع كاشف لاشعة فوق لبنفسجية .وقد طورت طريقة لطور العكوس لتحديد لفيتامينات تحت الدراسة . وقد تم تشخيص تلك المركبات عن طريقة مقارنة زمن لاحتجاز للمادة القياسية وباستخدام عمودC18 وكانت نسبة لاستونايترال الى الماء لخالي من لايونات 30%(V/V) عند pH3.0 وسرعة جريان ml/min 1.0 وقد اظهرت الطريقة دقة وتوافقية جيدة في مدى تراكيز تتراوح g/mlµ(0.01-0.025) وكانت نسبة لاسترجاع تتراوح بين (94%-101%) للمحلول القياسي وللنماذج المقاسة بين (93%-99%) .


Article
Comparative Study of Prepared Bromelain Gel Formulations and their Evaluation by HPLC Determination
دراسة مقارنة لتحضير البروملين بصيغة الجل وتقيم هذه الصيغ بالتحليل بواسطة الكروموتوغرافيا السائلة ذات الضغط العالي

Author: Kahtan Jassim Hasson قحطان جاسم حسون
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2016 Volume: 16 Issue: 2 Pages: 77-81
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Bromelain powder (proteolytic enzyme) was formulated as a gel for topical medical application by using two preparations method; Carbople 940 was used in the first formulation and Lutrol F 127 in the second. The physical and pharmaceutical properties of the gel formulations including the diffusion rates through the skin in vitro were evaluated. The best permeability of Bromelain was obtained with the 22% Lutrol F 127 gel formulation. In addition, a simple and rapid reversed-phase HPLC method was developed to monitor the quantitative analysis during the study. The used column was C18, 5µm (25 cm length), the mobile phase consisted of 70% methanol in 0.1 M dibasic potassium phosphate. The retention time of Bromelain was 7.3 minutes and the method proved precision as the straight line relationship of peaks areas and concentrations was with a correlation coefficient 0.998, and the RSD value for five successive determinations for same sample solution was 1.2%.

تم تحضير البروملين (أنزيم محل للبروتين) على شكل جل لغرض الاستعمال الطبي الموضعي وبطريقتين تصنيعية : في الصيغة الأولى تم استعمال مادة ( كاربوكول 940) أما الصيغة الثانية فكانت باستعمال مادة (اللوترول ف 127) وقد تم دراسة وتقييم الخواص الفيزياوية والصيدلانية للجل المحضر والمتضمنة : قياس درجة النفاذية خلال الجلد بأسلوب مختبري فكان مستحضر الجل الذي يحتوي 22% من مادة (اللوترول ف 127) هي الصيغة الأفضل حيث أعطى أعلى نسبة نفاذية في التجارب المختبرية.تم وضع طريقة تحليل سهلة وسريعة لأجراء التحليل الكمي خلال هذه الدراسة وبتطبيق الحالة العكسية للكروموتوغرافيا السائلة باستعمال عمود الفصل نوع (C18,5µm) وبطول 25 سم، أما الطبقة المتحركة فتتكون من 70% ميثانول مع 30% محلول عياري 0.1 مول لمادة فوسفات البوتاسيوم ثنائية القاعدة، وكان وقت الاحتفاظ لمادة البروملين باستعمال هذه الطريقة هو 7.3 دقيقة. لقد أثبتت هذه الطريق دقتها في التحليل من خلال أنشاء خط مستقيم من علاقة مساحات المنحنيات مع كمي تركيز محلول البروملين الخاضع للتحليل وكان معامل الارتباط لهذه العلاقة 0.998 أما معدل الانحراف المعياري النسبي فكان مقداره 1.2%.


Article
Development and Validation of A Reverse-Phase High Performance Liquid Chromatography Analysis for Paracetamol in Tablets Formulations
تحليل البراسيتامول الموجود في نماذج متعددة من الحبوب عن طريق تطوير طريقة الطور المعكوس بجهاز الكروماتوكرفي ذو الضغط العالي للسائل

Author: Mohanad Naji Sahib مهند ناجي صاحب
Journal: Al-Rafidain University College For Sciences مجلة كلية الرافدين الجامعة للعلوم ISSN: 16816870 Year: 2016 Issue: 37 Pages: 301-315
Publisher: Rafidain University College كلية الرافدين الجامعة

Loading...
Loading...
Abstract

A simple yet sensitive high performance liquid chromatography method was developed and validated for the determination of paracetamol (PCM) content in different tablets dosage form. The mobile phase consisted of a mixture of methanol: water (80:20 v/v). The HPLC analysis was performed at a flow rate of 1 mL/min using a Thermo Synchronise C18 (150 × 4.6mm, 5μM) and an UV detection wavelength of 254 nm was used. The method was validated for selectivity, linearity, precision, accuracy, limit of quantification (LOQ), limit of detection (LOD), robustness and solution stability. The calibration curve was linear over a concentration range of 20 to 70 µg/mL (r2 = 0.9997) with LOD and LOQ of 0.01 and 0.03 μg/mL, respectively. The retention time for paracetamol was 1.5 min. The relative standard deviation percent (%RSD) and the relative error percent (%RE) of calibration curve were between 0.03-1.03% and 0.05-1.11%, respectively. The intra- and inter-day precision and accuracy were between 0.02-1.55% and 0.10-0.78%, respectively. In addition, the %RSD of short term stability and the method robustness were between 0.4-1.20% and 0.09-1.43%, respectively. All results followed the ICH guideline Q2 (R1) which indicates the precision and accuracy of the developed method. The method was successfully applied to assess PCM content in different marketed tablets in Iraq.

في هذه الدراسة, محتوى مادة البراسيتامول في انواع عدة من الحبوب قد حدد باتباع طريقة بسيطة وحساسة بأستخدام جهاز الكروماتوكرفي. استخدم في هذه الطريقة مزيج من الميثانول والماء وبنسبة (80:20). بالاضافة الى ذلك,ان سرعة المزيج في عمود الكروماتوكرفي (كاربون-18) حددت ب 1 ميليليتر في الدقيقة و قابلة الامتصاص الطيفي ضبطت على درجة 254 نانو متر. ان التحقق من فعالية هذه الطريقة قد كان من خلال معرفة وحساب الانتقائية, الدقة, اقل كمية قابلة للقياس, اقل كمية مقاسة, ومتانة واستقرارية المادة وغيرها من العوامل. اظهرة النتائج ان منحني المعايير كان بخط مستقيم على نطاق التراكيز من 20 الى 70 ميكروغرام للمليلتر الواحد واقل كمية قابة للقياس واقل كمية مقاسة كانت 0.01 و 0.03 ميكروغرام للمليلتر الواحد, بالتتابع. ان وقت الاحتفاظ للبراسيتامول داخل عمود الكروماتوكرفي 1.5 دقيقة. علاوة على ما سبق, ان النسبة المئوية للانحراف المعياري النسبي والخطأ النسبي لمنحنى المعايير كانت بين 0.03-1.01 و 0.05-1.11, بالتتابع. اضافة الى ما سبق, كانت دقة القياس في اليوم الواحد وما بين الايام ودقة الاستخلاص بين 0.02-1.55 % و0.01-0.78 %, بالتتابع. بالاضافة الى ذلك, كانت النسبة المئوية للانحراف المعياري النسبي لمتانة واستقرارية المادة ما بين 0.4-1.20 % و 0.09-1.43 %, بالتتابع. وقد كانت النتائج باجمعها مطابقة لما هو منصوص عليه في الدليل الدستوري مما يدل على دقة ومتانة الطريقة المطورة. وقد تم تطبيق هذه الطريقة بنجاح لتقييم محتوى نماذج متعددة من حبوب البراسيتامول.


Article
Laboratory Study for Biodegradation of Oxymatrine Insecticide by Single and Mixed Cultures of Fungi Isolated from Agriculture Soils in Basrah Governorate, Iraq
دراسة مختبرية للتكسير الحيوي للمبيد الحشري الأوكسي ماترين بواسطة مزارع مفردة ومختلطة من الفطريات المعزولة من ترب زراعية في محافظة البصرة, العراق

Authors: Sheimaa S. Raheem شيماء سعيد رحيم --- Mustafa A. Al-Dossary مصطفى عبد الوهاب نجم --- Hamid T.AL-Saad حامد طالب السعد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2019 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 10-17
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study focuses on the biodegradation of oxymatrine insecticide by some soil fungi isolated from four agriculture stations. The results showed that the highest degradation rate 94.66% was recorded by Ulocladium sp. at 10 days and A. niger recorded the lowest degradation rate 45.86%, while at 20 days Ulocladium sp. also showed the highest degradation rate 94.98% and the lowest degradation rate reached to 82.49% with A.niger. The mix (Exerohilum sp.+Ulocladium sp.) recorded the highest degradation rate of oxymatrine insecticide 90.22%, 88.51%, 85.34% at 4, 8 and 12 ppm.The use of mixed isolates enhanced the biodegradation process. There is no study of oxymatrine biodegradation so this study is the first of its kind in the region which can be used as a baseline study for incoming studies.

تركزت الدراسة الحالية على دراسة التكسير الحيوي للمبيد الحشريoxymatrine بواسطة بعض الفطريات المعزولة من الترب الزراعية التي تعود لأربع محطات زراعية, أظهرت النتائج أن أعلى نسبة تكسير سجلت من قبل الفطر Ulocladium sp. وبنسبة %94.66 في تجربة العشرة أيام , بينما الفطر A. niger سجل أقل نسبة تكسير% 45.86, أما في تجربة العشرين يوم فأن الفطر Ulocladium sp. سجل أعلى نسبة تكسير 94.98% واقل نسبة تكسير سجلت 82.49%من قبل الفطر A.niger . أما الفطريات الممزوجة مع بعضها (Exerohilum sp.+Ulocladium sp.)فقد سجلت أعلى نسبة تكسير للمبيد الحشري في كل التراكيز4,8 , 12 ppm) ) وبنسبة 90.22%, 88.51%, 85.34% على التوالي ,أن أستخدام العزلات المختلطة ساعد في تحسين عملية التكسير الحيوي. لاتوجد دراسات تهتم بدراسة التكسير الحيوي للمبيد الحشري الأوكسي ماترين لذا تعد هذه الدراسة الأولى من نوعها في المنطقة والتي ممكن الاستفادة منها في الدراسات اللاحقة.


Article
Cytotoxic Activity of Iraqi Cressa Cretica
التاثير السمي لنبات الشويل العراقي

Authors: Farah fawzi فرح فوزي --- Monther F. Mahdi منذر فيصل مهدي --- Ibrahim S. Abaas ابراهيم صالح عباس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 95-102
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Cressa cretica Fam: Convolvulaceae (morning glory). These plants are native to the tropical and subtropical areas of the world. Nutritional analysis provide it to be a potential source of minerals, energy, carbohydrate, alpha-tocopherol, edible oil. From phytochemical point of view, theplant was reported to contain: coumarins, sterols, alkaloids, tannins, glycosides, flavonoids, unidentified sugars and high salt content. Ethyl acetate layer and ethanolic layer were examined for cytotoxic activity.Kampferol-3-O-glucoside (Astragalin) was isolated as amorphous powder from the aerial parts of Cressa cretica. The flavonoid in the Iraqi plant was detected by TLC. Its presence was confirmed by HPLC.

الشويل هو نبات ينتمي لعائله ) بهاء الصباح (, النبات يتواجد طبيعيا في الاماكن الاستوائيه وشبه الاستوائيه من العالم .التحليل الغذائي للنبات اثبت امكانيه اعتباره مصدرا للمعادن, الطاقه, الكاربوهيدرات, الفا توكوفيرول وزيوت نباتيه. منوجهه النظر الكيمونباتيه النبات يحتوي: كومارين, ستيرولات, قلويدات, تانين, كلايكوسيدات, فلافينويدات, سكرياتوكميات عاليه من الاملاح.مستخلص النبات الجاف من الايثل اسيتيت ومستخلص النبات الجاف من الايثانول تم دراسهتأثيرهم على الخلايا السرطانيه. تم فصل الكامفيرول كلايكوسايد )الاستراكالين( كباودر من الاجزاء الهوائيه للنبات,الفلافونويد في النبات العراقي تم الكشف عنه باستخدام تقنيه استشراب الطبقه الرقيقه ) TLC (, وثم تأكيد وجوده باستخدامتقنيه ) HPLC ( مع الاستراكالين القياسي


Article
Determination of Alliin and Allicin in different types Garlic using High Performance Liquid Chromatography
تعيين مركبات(Alliin ) و (Allicin) في انواع مختلفة من الثوم باستخدام HPLC

Author: Mohammad J. Abdul Ghani محمد جميل عبد الغنى
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2010 Volume: 4 Issue: 2 Pages: 16-23
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Alliin and Allicin products were measured and determined by ion-pair reversed-phase liquid chromatography (RP-LC) with UV detection at 210 nm. These two Compounds were extracted from various types of garlic with methanol / ethyl acetate and chromatographed on octadecyl silane column [ODS C18 (250 x 4.6 mm id)] with gradient elution from 0.01M phosphate buffer (PH=2.5) with 5M heptanslfonic acid (mobile phaseA) to 0.01M phosphate buffer (PH=2.5) acetonitrile(1:1) (mobile phase B). Allicin was eluted after Alliin. The results observed show that the concentration differs between the different types of garlic. The aqueous Iraqi garlic extract has the highest concentration of Alliin and Allicin (17.9 ppm, 0.9%),(23.94 ppm, 1.2%) respectively. But the lowest concentration of allicin was found in French garlic extract (0.56 ppm, 0.03%) while the lowest level of Alliin was (4.3 ppm, 0.22%) in Chinese garlic extract.

بتقنیة كروماتوغ ا رفیا السائل ذي المزدوج الایونى – الطور المعكوس بكاشف ( Allicin) و ( Alliin) الخلاصة:تم قیاس و تعیین المركبین210 ) . تم استخلاص هذین المركبین من انواع مختلفة من الثوم بواسطة nm) الاشعة فوق البنفسجیة عند طول موجىمع استرجاع تدریجى من [ODS C18 (250 x 4.6 mm id)] و تم قیاس الكروماتوغ ا رفیا باستخدام عمود Methanol/Ethyl acetate(mobile A 0.01 كطور متحرك M phosphate buffer (PH= 5 و ( 2.5 M heptanslfonic acid المحلول المنظم(mobile phase B 0.01 كطور متحرك M phosphate buffer (PH=2.5) acetonitrile( الى المحلول المنظم ( 1:1 phaseA)اظهرت النتائج ان الت ا ركیز تختلف باختلاف نوع الثوم ،حیث تبین ان تركیز .( Alliin) بعد ( Allicin) حیث تم استرجاع B)17.9 ) على التوالى بینما ppm, 0.9%),(23.94 ppm, یكون الاعلى فى مستخلص الثوم الع ا رقى (% 1.2 ( Allicin) و ( Alliin) ال(4.3 ppm, 0.56 ) فى حین اعطى المستخلص الصینى من ppm, 0.03%) Allicin اعطى مستخلص الثوم الفرنسى اقل نسبة من(0.22%) Alliin

Listing 1 - 10 of 102 << page
of 11
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (102)


Language

English (71)

Arabic (24)

Arabic and English (5)


Year
From To Submit

2019 (7)

2018 (11)

2017 (15)

2016 (16)

2015 (5)

More...