research centers


Search results: Found 15

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by

Article
The Risk Factors of Inhibitor Development and Hepatitis C Virus among Hemophilic Patients in Children Welfare Teaching hospital

Author: Dhia H. Al-Beldawi ضياء البلداوي
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2010 Volume: 52 Issue: 1 Pages: 4-8
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Inhibitor development and HCV are considered the most serious complications of hemophilia treatment. Many factors may increase the risk of complications which include: type of hemophilia, age of the patient, age of onset, duration of the disease, & number of replacement per month.Patients and methods: A descriptive study included 200 patients less than 20 years of age admitted to the Hemophilia Center in Children Welfare Teaching Hospital , medical city in Baghdad , their data ( ag , sex , disease onset and duration , severity of hemophilia ) were collected over 8 months period from 1st January to 31st August 2006. Mixing tests and serology tests for HCV and HBV were performed for all patients.Results: The study showed that 156 (78%) patients had hemophilia A, 44(22%) patients had hemophilia B, and 122 (61%) patients were older than 10 years, in 166 (83%) patients the disease was diagnosed before 2 years of age. Twenty (12.8 %) patients with hemophilia A and 4(9%) patients with hemophilia B developed inhibitors (+ve mixing test). Age more than 10 years, disease onset before 2 years and severe hemophilia were the most common associated findings in patients with inhibitors in 19(79%) , 22(91%), 15(62.5%) patients respectively. Eighty (40%) patients had HCV and 6(3%) patients had HBV, patients older than 10 years , disease duration more than 5 years and severe hemophilia were the most common associated findings with HCV in 68(57.6%), 64 (56%), and 44(45%) patients respectively.Conclusions: The risk of inhibitor development was associated more with Hemophilia A, age more than 10 years, early onset and severe disease but the association was statistically insignificant. The rate of HCV infection was high, that needs special attention and effective screening program. Keywords: Hemophilia, Inhibitors, and Hepatitis.


Article
Assessment of Mothers Knowledge and Practices with Hemophilic Children type A at Azadi Teaching Hospital in Kirkuk City
تقييم معارف وممارساتِ أمهات الأطفال الناعور الوراثي نوع- أ - في مستشفى أزادي التعليمي بمدينةِ كركوك

Authors: Khatam M. hattab --- Aram O. Mohammed
Journal: nursing national Iraqi specility المجلة العراقية الوطنية للعلوم التمريضية ISSN: 18122388 Year: 2013 Volume: 26 Issue: 2 Pages: 35-48
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The study aims to assess the knowledge and practices of mothers with hemophilia children type - A - , socio-economic status and association between mother demographic information with their knowledge and prac-tices toward their children in Azadi Teaching Hospital in Kirkuk. Methodology: Descriptive study no probability (purposive) sample. Selected Fifty-five of mothers having hemophilia children, started from November 2012 to May 2013. Study was carried out in the Azadi teaching hospital in Kirkuk. By using questionnaire which consists from five parts include demographic characteristics for mother and children, socio-economic, Knowledge and practices data gathered, by direct interview with the mothers in the hospital. Reliability and content validity of questioner were identified form of the pilot study. Descriptive and inferential statistical used to analysis of data. Results: The results of the study (30.9%) of the mothers were aged (40 - 44) and (43.6%) were graduates from pri-mary school. And their hemophilia children in all sample sex male, (41.8%) of hemophilia children were aged be-tween (5-9) years though (30.9 %) are not in school and that (69.1%) of the families have one child hemophilia in-fected and (27.6%) were diagnosis bleeding in joint , level of severity of the disease (65.5%) was moderate ,(98.2%) of family depended on hospital to provide factor eight and other treatment to hemophilia child when bleeding. socio – economic status of family show ( 61.8%) low status. (83.6%) of mothers uncertain of their information about hemophilia, mother practices were (72.7%) sometimes and (23.6%) never done good practice to their hemophilia children.Recommendations: Develop special booklet for mothers local languages (Kurdish , Turkish ) develop programs and awareness courses (theoretical and practical) for mothers and support family financial improve and provide factor eighth for hospitals and health center where patients found.

المستخلص:الهدف: تهدف الدراسة لتقييم معارف وممارسات الأمهات تجاه أطفالهن المصابين بمرض الناعور نوع-أ- وتقييم حالتهم الاجتماعية ولاقتصادية و إيجاد العلاقة بين المعلومات الديموغرافية , معارف وممارسات الأمهات اتجاه أطفالهن المصابين بمرض الناعور بمستشفى أزادي التعليمي بمحافظة كركوك.المنهجية: دراسة وصفية تم اختيار عينة غير عشوائية (غرضية) مكونة من خمس وخمسون أم أطفالهن مصابين بمرض الناعور نوع –أ-,بدأت من تشرين الثاني2012 إلى أيار2013.وتم إجراء الدراسة في مستشفى أزادي العام التعليمي بمحافظة كركوك .تكونت الاستمارة الإستبيانية من خمس أجزاء تشمل الخصائص الديموغرافية لكل من الأم والطفل والحالة الاجتماعية الاقتصادية للعائلة ومعارف وممارسات الأم من خلال إجراء المقابلة المباشرة مع الأمهات في المستشفى.وتم تحديد صدق المحتوى وثبات الأستمارة الأستبيانية من خلال دراسة أولية واستخدام التحليل الإحصائي الوصفي الإستنتاجي في تحليل البيانات.النتائج: تشير نتائج الدراسة إن (30.9%)من الأمهات كانت أعمارهم من (40- 44)و(43.9%) كانوا من خريجي الابتدائية. و أطفالهن كلهم ذكورا وأن(41.8%) من الأطفال كانت أعمارهم بين (5-9)سنوات وأن(30.9%) ليسوا في المدرسة وأن (69.1%)من العائلة لديهم طفل واحد مصابا بالمرض و(27.6%) كانت إصابتهم بالمفصل, بالنسبة إلى مستوى شدة المرض (65.5%)كانت متوسطة و(98.2%) من العائلة يعتمدون على المستشفى لإعطاء العامل الثامن للطفل عند حدوث النزف .وإن(61.8%) حالتهم الاجتماعية-الاقتصادية ضعيفة.و إن (83.6%)من الأمهات غير متأكدين من معلوماتهم وإن ممارساتهم كانوا(72.7%)أحيانا.وإن (23.6%) أبدا اتجاه أطفالهن المصابين.التوصيات: تطوير برنامج وكتيب خاص للأمهات باللغات المحلية(كردية والتركمانية...) واستحداث برامج ودورات التوعية نظرية وعملية للأمهات وتحسين واقعهم الاقتصادي لتقليل معاناة العائلة وتجهيز عامل التخثر الثامن للمستشفيات والمراكز الصحية بأطراف المدينة لمناطق تواجد المرضى.


Article
Study Some Parameters of HCV Isolated From Sample of Hemophilic Patients in Children Welfare Teaching Hospitalin Medical City/Baghdad
دراسة بعض معلمات التهاب الكبد الفيروسي نوع ج المعزولة من عينة من المرضى المصابين بالهيموفيليا ( الناعور ) في مستشفى حماية الأطفال التعليمي في مدينة الطب / بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Objective(s):This study aimed at evaluating the seroprevalence of anti -HCV and studying the correlation between hemophilia and risk factors for acquiring HCV such as age ,marital status& occupation among hemophilic patients .Methodology:210 hemophilic patients in children welfare teaching hospital/medical city/Baghdad–Iraq (hemophilia center)wereinvestigatedusing prepared questionnaire and tested for HCVinfection,those were measuring patient’s age, hemophilia types and severity, marital status, residency and historyofprevious HCVinfection.Results :Most hemophilic patients were hemophilia A at severe , hemophilia was at age group 20 – 29 years , the majority of patients were unmarried and from urban areas , some of themhad HCVinfection which was more among those had previous HCV infection .Recommendations:Health education level be increased among general population, all hemophilic patients be commitment periodic HCV infection screening also blood and its products be strictly screened .

Laboratories/07702514429/emanshaker944@yahoo.com.المستخلص :الهدف : تهدف هذه الدراسة الى تقويم الانتشار المصلي لفيروس التهاب الكبد نوع ج بين المرضى المصابين بالهيموفيليا و لدراسة العلاقة بين الهيموفيليا وعوامل الخطر لاكتساب التهاب الكبد الفيروسي نوع ج بين المرضى المصابين بالهيموفيليا مثل العمر و الحالة الزوجية و المهنة.المنهجية: أجريت الدراسة في مستشفى حماية الأطفال التعليمي( مركز الهيموفيليا ) / مدينة الطب / بغداد / العراق , 210 مريض مصاب بالهيموفيليا تم مقابلتهم بموجب الاستبيان المهئ (عمر المريض , الجنس, نوع وشدة الهيموفيليا ,الحالة الزوجية ,تاريخ الإصابة السابقة بالتهاب الكبد الفيروسي نوع ج و المستوى الثقافي) و جمعت عينات الدم لهذا الغرض .النتائج :معظم المرضى كانوا مصابين بالهيموفيليا نوع أ و بالدرجة الشديدة , العدد الأعلى من المرضى المصابين بالهيموفيليا كان ضمن الفئة العمرية 20 – 29 سنة , معظمهم كانوا غير متزوجين وكانوا يعيشون في المناطق الحضارية ( المدينة ) , بعض المرضى المصابين بالتهاب الكبد الفيروسي نوع ج حاصلين على شهادة الثانوية وكانوا مصابين بالتهاب الكبد الفيروسي نوع ج سابقا .التوصيات : أوصت هذه الدراسة بزيادة مستوى التثقيف الصحي بين المجتمع بشكل عام وضرورة الالتزام بعمل فحوص دورية للإصابة بالتهاب الكبد الفيروسي نوع ج لكل المرضى المصابين بالهيموفيليا بالاضافة الى فحص الدم ومنتجاته على نحو تام .


Article
Prevalence of anti-hepatitis C virus antibodies among blood donors and risky groups in Diyala

Author: Abdul-Razak S. Hassan
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 Year: 2008 Volume: 50 Issue: 4 Pages: 467-470
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: To determine the prevalence of hepatitis C virus (HCV) infection among blood donors and risky population in Diyala province.
Materials and methods: In this retrospective study, the records of HCV screening and confirmatory tests were reviewed for the period 1996-2001.Third generation Enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA) and Enzyme immunoblot assay were used as screening and confirmatory tests respectively.
Results: The prevalence of HCV infection among blood donors was 0.15%, with the highest in 1997. The highest prevalence rates were found among multiple blood recipient; hemophilia, thalassemia and hemodialysis patients (27.3%, 16.9% & 14.3%) respectively. Whereas, the patients with chronic hepatitis B infection and those with acute icteric hepatitis showed slightly elevated prevalence (2.9% & 2.1%) respectively. The overall prevalence in the province was 9.9/105 population. The mean age of infected patients was 29.7 years and the male: female ratio was 3:1.
Conclusion: The prevalence of HCV infection in Diyala population is relatively low. However, the HCV infection is concentrated in certain risky groups, particularly multiple blood recipients.


Article
The Perspective of the Pediatric Nurses toward Hemophilia in the Teaching Hospitals of Kirkuk city.
وجهة نظر ممرضي الأطفال نحو مرض الهيموفيليا في المستشفيات التعليمية لمدينة كركوك

Author: Yousif Abdulmuhsin Salih
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2014 Volume: 4 Issue: 3 Pages: 194-203
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hemophilia is a coagulation disorder arising from a genetic defect of the X chromosome; the defect can either be inherited or result from spontaneous gene mutation. In each type of hemophilia (A, B, and C), a critical coagulation protein is missing, causing individuals to bleed for long periods of time before clotting occurs.Objectives: 1-Assess the pediatric nurses' knowledge toward hemophilia in children.2-Find out the factores that affecting the knowledge of the sample.Subjects and methods A descriptive study was conducted on pediatric nurses who were dealing with the children who have hemophilia, carried out in Kirkuk Governorate / teaching hospitals starting from July / 2012 to september 2013 .Results Based on the results the researcher found that Most of study sample(78%) is males and (42%) at age between (31 and more ) years old. Most of the nurses (60%) graduated from nursing institute and around (38% ) of them have (1-5) years of experiences in their job as a nurse while (42%) of them have (1-5)years of experiences in blood diseases wards. The (68%) of the sample had no opportunity to be involved in training courses.Conclusion: the study indicated that the nurses have high rates of acceptable level in knowledge related to definition, type of hemophilia, the hereditary role in the transmission of hemophilia and treatment process of the disease the finding showed that the nurses have a unacceptable level in the knowledge, regarding the type of bleeding in hemophilia is internal and external, place of internal bleeding, the incidence of hemophilia in the families don't have history of the disease, types, other names of hemophilia B, the samples information about genetic roles for males and females to be incidence with hemophilia and the clotting process with the role of factors VIII , IX And these results have a bad effect on quality of care which provided for the pediatric patient. The result of the study found that most of the sample have uncertain information regarding the effect of hemophilia through bleeding on the life style of the carriers and the main complication to replacement therapy is the antibodies respectively.Recommendations Special training courses should be designed and constructed for nurses in relation to hemophilia. Nurse in hematological units must take their opportunity for continuing education. Increasing the number of professional nurses assigned to work in the pediatric and blood disease wards. Motivate the nurses to improve their knowledge and practices which help improve their performance with the patients. Providing scientific booklet, publication and journal about hemophilia in nursing educational program.

خلفية البحث : الهيموفيليا هو اضطرابات التخثر الناجمة عن الخلل الجيني للكروموسوم X، ويمكن أن تكون موروثة أو خلل ينتج عن طفرة جينية عفوية. في كل نوع من أنواع الهيموفيليا A,B,C يكون بروتين التخثر مفقود، مما تحدث النزف عند المصابين لفترات طويلة قبل حدوث التخثر.الهدف :- تهدف الدراسة إلى تقيم معلومات ممرضى ردهات الأطفال حول نزف الدم الوراثي (مرض الهيموفيليا). ومعرفة العوامل المؤثرة على معارفهم.المنهجية : دراسة وصفية أجريت على مجموعة من ممرضى ردهات الأطفال والذين يتعاملون مع الأطفال الذين يعانون من مرض نزف الدم الوراثي للفترة من حزيران 2012 ولغاية أيلول 2013. وتم اختيار (50) ممرض وممرضة بالطريقة العشوائية (الغير الاحتمالية). وأشتملت ادوات قياس المعرفة لدى الممرضين على جزئين والذي ثبت بالإعتماد على مراجعة الادبيات والدراسات والبحوث السابقة في العراق والعالم والذي تتعلق بمرض الهيموفيليا.يتضمن الجزء الأول المعلومات الديمغرافية للعينة والمتضمنة العمر،الجنس، المستوى التعليمي وعدد سنوات الخدمة في التمريض وعدد سنوات الخدمة في ردهات أمراض الدم والمشاركة في الدورات التعليمية إن وجد، أما الجزءء الثاني فهو مكون من استمارة استبيانية مصممة ومكونة من (13) فقرة وقد صممت لأملائها بطريقة المقابلة والتي تتضمن المعلومات المتعلقة بمعارف الممرض تجاه الهيموفيليا والتي تشمل المعلومات العامة، علامات وأعراض وطرق العلاج والعناية المستخدمة ومعلومات أخرى.تم تحليل البيانات من خلال أستخدام الاحصاء الوصفي والذي تتضمن التكرارات والنسب المئوية واستخدام الوسط الحسابي.النتائج:- أظهرت النتائج أن معظم أفراد العينة من الذكور(78%) وضمن الفئة العمرية 31 ≥ وأن نسبة (60%) من العينة ضمن المستوى الدراسي دبلوم في التمريض ومايقارب (38%) من العينة لديهم من (1- 5) سنوات من الخبرة في مجال التمريض في حيث أن (42%) من العينة لديهم خبرة في مجال امراض الدم، وأن (68%) من العينة لم يسنح لهم الفرصة للمشاركة في الدورات التعليمية.الاستنتاجات:- أظهرت الدراسة أن العينة لديها مستوى مقبول من المعرفة فقط في مايتعلق بتعريف المرض ودور الوراثة في انتقال المرض وأنواع الهيموفيليا وطرق العلاج المستخدمة.وأظهرت نتائج البحث أن العينة لديها مستوى غير مقبول من المعرفة في مايتعلق بخطورة النزف الداخلي أو الخارجي فيمرضى الهيموفيليا وأكثر الأعضاء الداخلية التي يحدث فيها النزف الداخلي وحدوث المرض في العوائل التي ليس لها تاريخ مرضي والتسميات الأخرى للمرض هيموفيليا A))وB )) والتغيير الجيني للإصابة بالهيموفيليا عندالنساء والرجال والية تخثرالدم مع توضيح دور العاملين رقم ((VIII) (IX. وأظهرت النتائج أن العينة لها مستوى متوسط من المعرفة حول تأثيرات النزف عند مرضى الهيموفيليا على نمط الحياة والمضاعفات الناتجة عن الأجسام المضادة في العلاجات التعويضية مع مرض الهيموفيليا.التوصيات:- يوصي الباحث بدورات تدربيية خاصة عن مرض الهيموفيليا ومضاعفاته و تأثيراته على الفرد المجتمع والذي بدوره يساعد على زيادة معارف وممارسات الممرضين. والتركيز على برنامج التعليم المستمر في مستشفيات الاطفال. توفير مجلدات وكتب خاصة عن المرض والتركيز أكثر على المرض وأمراض الدم في المناهج الدراسية التمريضية.


Article
Genetic Analysis of Coagulation Factor IX (FIX) Gene in Sample of Iraqi Patients With Hemophilia B.

Author: Ismail H. Aziz1 , Ali H. AL-Musawi2
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2017 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 47-54
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Hemophilia B (HB) is an X-linked recessive bleeding disorder caused by mutations in the coagulation factor IX (FIX) gene. Genotyping patients with HB is essential for genetic counseling and provides useful information for patient management. The aim of this study was to characterize the factor IX gene mutations in 20 unrelated Iraqi males hemophilia B patients from Thi-qar provence. This study was carried out in the Institute of Genetic Engineering and Biotechnology –University of Baghdad, during the period from April, 2016 to April, 2017.Their ages ranged from 4 -30 years .Polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing was performed to detect the mutations in patients. Three functionally regions of the gene (exon 4,exon 5 and exon 7)were screened. Twenty four point mutations were identified, including two missense variant (g15340 del G , p.Aspartic acid convert to Methionine acid) and (.22639 del A, p. Asparagine convert to Threonine) , two mutations were silent (g. 22632 del A, g. 22635 del A), while the rest of mutations were intronic mutations. These results conclude that mutations related with of haemophilia B disease.


Article
Assessment of Mothers' Practices Regarding their Children with Hemophilia in Blood Disease Center at Maternity and Pediatric Babylon Hospital/Al-Hilla City
تقييم ممارسات الامهات مع اطفالهم المصابين بمرض الناعور الوراثي المراجعات لمركز أمراض الدم في مستشفى بابل للنسائية والاطفالمدينة الحلة

Authors: Mervt D. Header --- Muna A. Khaleel --- Fahrea J. Muhabes
Journal: kufa Journal for Nursing sciences مجلة الكوفة لعلوم التمريض ISSN: 22234055 Year: 2016 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 200-208
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Objectives: To assess the demographic data to the mothers and their hemophilic children and to assess practices of mothers with hemophilic childrenMethodology: Non- probability (purposive) sample of 100mothers with hemophilic children revision to blood disease center in Babylon for maternity and pediatric hospital in AL. Hilla city. The data collected from January 24th until March 1st 2015. A structured interviewing constructed with mothers who were attended blood disease center by questionnaire.The questionnaire form is consisted of five parts which included mother demographic data and child demographic data, and mother's practice questionnaire. The response scored as Likert rating scale (never, sometime and always), The data analyzed by using descriptive statistical measures and inferential statistical measures.Results: Concerning mothers practices related to care, follow up and nutrition the arithmetic mean was (1.64) which was less than the mean premise (2) this finding indicate poor practices of mothers in care in their care of hemophilic children.Conclusion: The practices of mothers provided to hemophilic children regarding care, nutrition and follow up was below the required level.Recommendations: The suggested recommendation. Establish a regularly training program in blood disease centers to new mothers with hemophilic children who were newly diagnosis was essential to improve their practices regarding the care of their children with hemophilia.

الهدف:لتقييم الحالة الاجتماعية للأم والطفل المصاب بمرض الناعور الوراثي وتقييم ممارسات الأمهات اتجاه أطفالهم المصابين بالناعور.المنهجية:تمّاختيار عينة (غرضية)غير عشوائية تتكون من100اممن الامهات الذين لديهم أطفال مصابين بمرض الناعور الوراثي اللاتي يراجعن مركز امراض الدم في مستشفى بابل للنسائية والاطفال في مدينة الحلة، بين الفترة من 24كانون الثاني لغاية الاول من اذار لسنة 2015 وتمجمع العينة بطريقة المقابلة مع الامهات وجُمِعَت البيانات بواسطة استبيان خاص يتضمنأسئلة. عن الحالة الاجتماعية للأمهات (العمر،مستوى التعليم، المهنة) والحالة الاجتماعية لأطفالهن المصابين بالناعور واسئلة اخرى عن ممارسات الامهات للعناية بأطفالهن واستخدام طريقة ليكاردحیث قسمت إلى ثلاثة درجات (دائما, احيانا وابدا)، تمّ تحليل البيانات عن طريق الإحصاء الوصفي والإحصاء التحليلي.النتائج:أظهرت نتائج الدراسة من خلال خصائص الأمهات الاجتماعية ان (20%) من الأمهات اعمارهن تتراوح بين(26 – 30) عاما, بينما الغالبية منهن (79%) ربة منزل, و (43%) هن خريجات الدراسة الابتدائية ويسكن مناطق حضرية, وعلاوة على ذلك أظهرت الدراسة من خلال الخصائص الديموغرافية للأطفال المصابين بمرض الناعور ان (32%) أعمارهم تتراوح بين (7 – 9) سنوات. و (41%) منهم كان تسلسلهم الثاني في أطفال. وظهرت نتائج ممارسات الأمهات المتعلقة برعاية وتغدية ومتابعة الأطفال المصابين بمرض الناعور الوراثي أظهرت الدراسة ان المتوسط الحسابي للممارسات كان (1.64) والذي هو اقل من المتوسط الحسابي المرجح وهو(2) وهذه النتيجة تشير الى ضعف ممارسات الأمهات في رعايتهم لأطفالهن المصابين بالناعور الوراثي.الاستنتاج:ان ممارسات الأمهات المقدمة للأطفال المصابين بمرض الناعور الوراثي المتعلقة بالرعاية والتغذية والمتابعة دون المستوى المطلوب.التوصيات: والتوصيات المقترحة من خلال هذه الدراسة, وضع برنامج تدريب منتظم في مراكز امراض الدم للأمهات الجدد اللاتي تم تشخيصهن اطفالهن حديثا بمرض الناعور الوراثي للتحسين من ممارساتهن.


Article
The Treatment of Flexion Contracture of the Knee Joint in Hemophilic Patients Using Gradual Manipulation and Serial Casting

Author: Ali Bakir Al-Hilli
Journal: Iraqi Academic Scientific Journal المجلة العراقية للاختصاصات الطبية ISSN: 16088360 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 3 Pages: 407-412
Publisher: The Iraqi Borad for Medical Specialization المجلس العراقي للاختصاصات الطبية

Loading...
Loading...
Abstract

ABSTRACT:BACKGROUND :Hemophilia is a bleeding disorder caused by deficiency of clotting factor VIII or IX; it is inherited as sex linked recessive pattern. Musculoskeletal complications in haemophilic patients are disabling. Bleeding in to the large joints and soft tissues are associated with arthritic changes in the joints and contractures in the soft tissues. Deformities of the large joints especially flexion contractures are commonly seen in knee joint. It is important to prevent deformities, treat existing contractures and prevent recurrence to improve the patient's quality of life. OBJECTIVE:This is a retrospective study analyzing the effectiveness of gradual manipulation and serial casting for treatment of knee joint flexion contracture in Hemophilic Iraqi patients.PATIENTS AND METHOD:We included ten Hemophilic patients type A, treated between 2006-2008, six with unilateral and four with bilateral knee joint flexion contractures, excluding patients with multiple joint contractures other than knees, have severe arthritic changes, have subluxated unstable knees or have acute bleeding. Their age is between 16-22 years, the duration of deformity is 4-9 months, knee flexion contractures between 20-80 degrees and all of them don’t have significant pain but their daily life is severely restricted by the deformity. Under factor cover, general anaesthesia and haematological care, we started serial manipulations and plaster of Paris casting, the number of casts is between 2-6 casts, till we get straight knees. After that splints are prescribed for the patient and followed up for a minimum 6 months, physiotherapy to strengthen the muscles around knee is initiated from the start and gradually increasing after the application of the removable splints.RESULTS:We have ten patients with fourteen deformed knees, after manipulations and serial casting 8 knees get full correction, and 6 knees still have less than 10 degrees of flexion which is acceptable for the patients, all the patients have improvement of their quality of life and walk free of pain after 2 months.CONCLUSION:Serial manipulation and casting under general anaesthesia is a very good maneuver to correct knee joint flexion contractures in hemophilic patients.


Article
Molecular Study of the Correlation between Hemophilia and the Thrombophilic Risk Factors in Dohuk Province by using CVD Strip Assay.

Author: Rana Adel Hanoon
Journal: Medical Journal of Babylon مجلة بابل الطبية ISSN: 1812156X 23126760 Year: 2017 Volume: 14 Issue: 4 Pages: 670-675
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Haemophilia A is an X-linked, recessively inherited bleeding disorder which results from deficiency of procoagulant factor VIII (FVIII). Forty hemophilic patients were enrolled in the current study. Blood sample were collected and DNA was extracted and subjected to multiplex PCR amplification using specific primers which resulted in bands containing all the suspected mutations associated with hemophilia; CVD Strip Assay was also used to differentiate the obtained mutations. The results showed that out of the (40) hemophilic individuals, the higher incidence (55%) was for the MTHFR (A1298C) heterozygotic type of mutation while the lower incidence (5%) for a mutation recorded for factor V (G1691A, leiden), factor V (H1299R, R2), prothrombin (G20210A), and facto XIII (V34L). For the Apo type mutation, B type hasn’t been detected while E type observed in all cases; A1/A2 mutation created the higher incidence with 25% on the other hand, A3/A3 hasn’t been detected and thus it represented 0% of all the Apo mutations


Article
Descriptive Study of Hemophilia in Al-Ramadi City

Author: Ayyed Mohammed Namoos AL- Zubaidy
Journal: Diyala Journal of Medicine مجلة ديالى الطبية ISSN: 97642219 Year: 2014 Volume: 6 Issue: 1 Pages: 55-59
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Hemophilia is hereditary bleeding distorted, and widespread in the world.The Objective: to identify the epidemiological characteristics of sample.Methodology: descriptive of study was conducted in genetic blood disease center in the AL-Ramadi Teaching Hospital for maternity & children during six months period of October to April (2012-2013).The data were collected by reviewing part of registered record in the center.Results: The study included (60) patients with hemophilia registered, (76,7%) was hemophilia A and (23,3%) hemophilia B. Age distribution revealed that the highest affected age group were those from age 6-15 years (33.3%). Gender distribution revealed that (88.3%) were males & (11.7%) were female. Residency distribution revealed that 65% were Rural & 35% were urban. The study showed that (56.7%) of cases were marriages among first cousins, (15%) of cases were marriages among close family or tribe & (28.3%) are marriages unrelated with family.Conclusion: from this study we can conclude that the most common is hemophilia A followed by hemophilia B & the number of newly registered cases is increasing with consanguineous marriages.

Listing 1 - 10 of 15 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (15)


Language

English (10)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2018 (1)

2017 (4)

2016 (2)

2015 (1)

2014 (3)

More...