research centers


Search results: Found 26

Listing 1 - 10 of 26 << page
of 3
>>
Sort by

Article
14.EVALUATION OF THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF TELMISARTAN AS AN ADJUVANT THERAPY TO NSAID IN THE MANAGEMENT OF KNEE OSTEOARTHRITIS; A CLINICAL PROSPECTIVE STUDY

Authors: Nizar A. Jasim --- Yassir M. Kamal --- Mohammed M. Mohammed --- Sarah A. Hmood
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2018 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 100-110
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease caused by gradual loss of cartilage. Telmisartan is an angiotensin II receptor antagonist, and act as a partial agonist on the nuclear peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-γ), that has been reported to exert anti-inflammatory effects.Objective:To evaluate the potential anti-inflammatory effect of telmisartan in patients with knee OA.Methods:Forty-two patients with painful knee OA were allocated into 2 groups, group (1): patients treated with naproxen tablets (500 mg/12 hr), telmisartan tablets (40 mg/day) and omeprazole (20 mg/day) for 3 months, while group (2): patients treated with naproxen tablets (500 mg/12 hr) and omeprazole (20 mg/day) for 3 months. The serum levels of IL-1β, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), TNF-α and erythrocyte sedimentation rate (ESR) were measured before and after 3 months of treatment.Results:Telmisartan when used in combination with naproxen resulted in significant decrease in serum levels of IL-1β and hs-CRP, higher than that produced by naproxen when used alone. The mean TNF-α level and ESR was decreased non-significantly in both study groups.Conclusion:Administration of telmisartan as an adjuvant therapy to naproxen in knee OA patients produced a significant decrease in the serum levels of IL-1β and hs-CRP, though no clear effect on TNF-α and ESR was noticed after 3 months treatment. Accordingly, many promising preventive strategies emerged from the available results since telmisartan relatively reduce the inflammatory burden in OA patients. The dose and duration of telmisartan treatment in this study did not indicate a risk of hypotension.Keywords:Telmisartan, naproxen, osteoarthritis, cytokinesCitation:Hmood SA, Mohammed MM, Kamal YM, Jasim NA. Evaluation of the anti-inflammatory effect of telmisartan as an adjuvant therapy to NSAID in the management of knee osteoarthritis; a clinical prospective study. Iraqi JMS. 2018; Vol. 16(1): 100-110. doi: 10.22578/IJMS.16.1.14


Article
Pre– and post– operative effectiveness of naproxen and ibuprofen on pain, swelling, and trismus following surgical removal of impacted mandibular third molar

Authors: Tahani A Al–Sandook --- Harith H Kaskos --- Mohammad S Suleiman
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2003 Volume: 3 Issue: 2 Pages: 116-126
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

This study focused on the clinical evaluation of naproxen and ibuprofen efficacy on pain, swelling and trismus after surgical removal of impacted mandibular third molar, whether they used only pre–operatively or pre– and post–operatively. The number of patients included in the present study was 40, divided into four groups: Each group is 10 patients, the first group received naproxen as sodium 1hour pre-operatively followed by three times daily for five days post–operatively. Whereas the second group received naproxen as sodium three times daily for five days begins 1hour post–operatively. However, the third group had been given ibuprofen 1hour pre–operatively followed by three times daily for five days post– operatively. The fourth group administered ibuprofen three times daily for five days begins 1hour post–operatively. The pain was evaluated by the number of paracetamol tablets taken by the patients recorded on the pocket chart, whereas the swelling was measured subjectively. The trismus was evaluated by measuring the maximum mouth opening between the incisal edges of the maxillary and mandi-bular central incisors using the graduated vernier. The results showed that the use of naproxen as sodium 1hour pre–operatively minimized the pain, swelling and trismus significantly compared to ibuprofen.

Keywords

NSAIDs --- naproxen --- ibuprofen --- impaction


Article
TOXICOLOGICAL PATHOLOGY OF NAPROXEN (NSAIDS) ON GASTRO-INTESTINAL TRACT IN WHITE RATS
الامراضيه السمية للنابروكسين (كعامل مضاد التهاب الغيرستيرويدية (على القناة المعوية في الجرذان البيضاء

Author: Thaer Ali, Saleh K. Majeed, Zainab W. Khudair ثائر علي صالح كاظم زينب وحيد
Journal: Basrah Journal of Veterinary Research. مجلة البصرة للابحاث البيطرية ISSN: Print:18138497 E; 24108456 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 1 Pages: 138-149
Publisher: Basrah University جامعة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

The current study was accomplished to investigate the toxicity of naproxen sodium (NAP) in white rats, and then to detect the pathogenesis of NSAIDs-induced gastro-intestinal injury. The study included the usage of main effective(naproxen) on (48) male and female white rats, They were divided into four groups, and each group contained(12) rats, divided as follows. group-C, which treated with normal saline, group(L) was low dose which received (5mg/kg) of naproxen sodium, group(I) was given intermediate dose ,which received (10mg/kg) and group(H) represented high dose, which received (20mg/kg). The drug administrated by oral gavage for three months. Results of the study included the macroscopic changes such as minimal changes of the gastric mucosa or lining epithelium in the wall of stomach, also included ulceration of the small intestine, in addition there was increase length of the villi and presence of inflammatory cells in lamina properia, and also there was degeneration of mucosal epithelium and mucosal glands in the lamina propria of the stomach, There was vacuolation of mucous lining cells of the stomach, and there was inflammatory cells in the serosa, presence of prominant ganglionic cells in the distal part of muscularis externa of the stomach. The pathological changes of high dose of naproxen was more severe than intermediate dose(group-I) and low dose(group- L).

في الجرذان البيضاء، ومن ثم الكشف عن الآلية المرضية لإصابة المعدة والامعاء التي يسببها المسكنات(نابروكسين) على مدى العقدين الماضيين. واستخدمت في هذه الدراسة(48) جرذ. كما شملت الدراسة استخدام مضمون المواد التي يتم استدعاؤها مع (نابروكسين). ووضعت جميع المجموعات الحيوانية للجرذان في نفس الظروف من درجة الحرارة والرطوبة، وحيث أنها قسمت إلى أربع مجموعات، ولكل مجموعة(12جرذ)، وتتضمن هذه المجاميع حسب التقسيم التالي، مجموعة (C)وتمثل (المجموعة غير المعالجة)، الذي تعامل مع المحلول الملحي العادي، ومجموعة (L)التي تمثل الجرعات المنخفضة (5 مغ/كغ) من الصوديوم نابروكسين، بينما مجموعة (I) تمثل الجرعة المتوسطة (10 مغ/كغ) وتمثل المجموعة (H) بالجرعة العالية، التي تلقت (20 مغ/كغ). وطريقة إعطاء الجرعات لهذه الحيوانات بواسطة التجريع الفموي واستمرت لمدة ثلاثة أشهر. أما نتائج هذه الدراسة شملت وجود تغيرات عيانيه، كالتغيرات الأقل ما يمكن في البطانة المخاطية لجدار المعدة أو البطانة الطلائية لجدار المعدة، وأيضا شملت وجود تغيرات مجهرية ،كالتقرح في الأمعاء الدقيقة، بالإضافة إلى وجود زيادة طول الزغابة مع وجود خلايا التهابيه في الصفيحة المخصصة، وأيضا كان هناك وجود تنكسات البطانة المخاطية والغدد المخاطية في الصفيحة المخصصة، كما كان هناك تكون فجوات في خلايا البطانة المخاطية للمعدة، وكان هناك خلايا التهابيه في الطبقة المصلية، مع ملاحظة وجود خلايا عقديه بارزه في الجزء الأقصى للطبقة العضلية الخارجية للمعدة، حيث وجدت التغيرات الامراضيه للجرعة العالية من النابروكسين وكانت أكثر حده من الجرعة المتوسطة والمنخفضة للنابروكسين.

Keywords

Naproxen sodium --- White rats --- Villi


Article
The efficacy of ibuprofen and naproxen on swelling following surgical removal of impacted mandibular third molar

Authors: Tahani A AL-SANDOOK --- Sabah M SAKA --- Harith H KASKOS
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2002 Volume: 2 Issue: 1 Pages: 43-49
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

In a double blind study the effect of ibuprofen and naproxen on swelling following surgical removal of impacted mandibular molar (M3) was evaluated on (48) patients. The patients were divided into three groups according to medication given for each group. The postoperative swelling at the area of surgery was measured by two methods namely, computerized photography and conventional facebow. The measurements performed at day (2) and day (7) postoperatively. The results showed that both ibuprofen and naproxen not reduced the expected swelling significantly in day (2) post-operatively comparing to control placebo group, but significant difference was noticed between the effect of ibuprofen and control group in day (7) post-operatively.


Article
Micro encapsulation of Naproxen By Complex Coacervation and Aqueous Colloid Dispersion Part ( 1 )

Authors: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Ahmad N.Abood
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2006 Volume: 15 Issue: 2 Pages: 17-22
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Naproxen is a non steroidal anti inflammatory and antipyretic drug which has local irritation effect on the stomach, and unpleasant taste, besides bad flowability and light sensitivity .The drug was prepared as microcapsules by complex coacervation method using acacia-gelatin coating materials , and aqueous colloid polymer dispersion method ( ACPD ), using ethyl cellulose and sodium alginate coating materials . The results indicated that microcapsules prepared by 2:1 core:wall ratio is the best for both methods, with an average encapsulation efficiency (75%) and avarege yield (90%) .Moreover the drug release was affected mainly by core : ratio ,pH enviroment and method of microencapsulation .

النابروكسين هو عقار غير ستيرويدى مضاد للالتهابات وخافض للحرارة ذو اعراض مخدشة للمعدة وطعم غير مستساغ وصعوبة فى جريانه اثناء التصييغ اضافة الى تاثره الشديد بالضوء لقد تم تحضير العقار على شكل كبسولات مجهرية بطريقتى التقوصر المعقد والانتشار المائى باستعمال مواد مختلفة كالصمغ العربى الجيلاتين والسيلليلوز الاثيلى اضافة الى الجينات الصوديوم لقد وجد ان نسبة 2: 1من المادة اللبية الى المادة المغلفة كانت الافضل بمعدل تحميل 75٪ وناتج نهائى بلغ 90٪ كما اظهرت النتائج بتأثرتحرر العقار بشكل كبير من هذه الكبسولات المجهرية بطريقة التحضير ونسبة المادة اللبية ال المادة المغلفه اضافة ال الاس الهايدروجينى للوسط البيئى .


Article
Formulation and in vitro Evaluationof In-situ Gelling Liquid Suppositories for Naproxen

Authors: Eman B.H. Al-Khedairy ايمان بكر حازم الخضيري --- Noor N. Al-Wiswasi
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2008 Volume: 17 Issue: 1 Pages: 31-38
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

In-situ gelation is a process of gel formation at the site of application, in which a drug product formulation that exists as a liquid has been transformed into a gel upon contact with body fluids. As a drug delivery agent, the in-situ gel has an advantage of providing sustained release of the drug agent. In-situ gelling liquid suppositories using poloxamer 188 (26-30% W/W) as a suppository base with 10% W/W naproxen were prepared, the gelation temperature of these preparations were measured and they were all above the physiological temperature. Additives such as polyvinylpyrrolidin "PVP" ,hydroxylpropylmethylcellulose "HPMC", sodium alginate and sodium chloride were used in concentration ranging from (0.25-1%W/W) to modulate the gelation temperature and gel strength .The best preparation was obtained through using a combination of poloxamer 188, sodium alginate, naproxen and distilled water (29,0.5,10and 60.5 % W/W respectively)with gelation temperature of 33.6؛C±0.2 and gel strength of 28±2 seconds. The release of drug from this preparation was sustained for about 12 hours and it was faster than conventional solid suppository (Proxen® 500) and oral tablets (Naproxen®500) using dialysis tubing method.

إن عملية التحول الذاتي للمستحضر الدوائي الى هلام في موضع الإستعمال تتضمن إعطاء المستحضر بشكل سائل والذي يتحول الى هلام عند تماسه مع سوائل الجسم ومن فوائد هذه العملية إنها تساعد على تحرر الدواء بشكل طويل الأمد. لذلك تم تحضير التحاميل السائلة الموضعية التحول الى هلام للنابروكسين باستعمال البولوكسامر ١٨٨(٢٦-٣٠% وزن/ وزن) كمادة أساسية لتحضير التحاميل مع ١٠% وزن/ وزن من النابروكسين وعند قياس درجة حرارة التحول الى هلام لهذه المستحضرات وجد انها فوق درجة حرارة الجسم الفزيولوجية. ولتغيير درجة حرارة وقوة التحول الى هلام لهذه التحاميل تم إستخدام مواد إضافية مثل بولي فنيل بايرولدون ، هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز، الجنيت الصوديوم وكلوريد الصوديوم بتراكيزتتراوح بين (٢٥,٠- ٠,١% وزن/وزن) .وإن أفضل مستحضر تم الحصول عليه من مزج البولوكسامر ١٨٨، الجنيت الصوديوم ، كلوريد الصوديوم و ماء مقطر (٢٩ ، ٥, ٠ , ١٠ ، ٥,٦٠ % وزن/ وزن بالتعاقب ) بدرجة حرارة تحول الى هلام ٦ ,٣٣ ± ٢,٠ ºم وبقوة ٢٨± ٢ ثانية. ولقد أظهرت الدراسة الخارجية للتحرر والتي اجريت بإستخدام قناة الميز الغشائي بأن تحرر الدواء من هذا المستحضر كان طويل الأمد بمدة ١٢ساعة تقريبا كما وإنه أسرع من التحاميل الصلبة التقليدية والحبوب الفموية.


Article
In Situ Gelling Formulation of Naproxen for Oral Sustained Delivery System
.....................

Authors: Yehia I. Khalil يحيى اسماعيل خليل --- Hala S.Yousif هالة صادق يوسف
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2009 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 13-20
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Naproxen is non-steroidal anti-inflammatory drug, which has antipyretic and anti-inflammatory effect. It is extensively bound to plasma albumin, and exhibits gastric toxicity, so it may be more efficient to deliver the drug in its sustained release dosage form and adequate blood level is achieved. Three liquid formulations with in situ gelling properties have been assessed for their potential for the oral sustained delivery of naproxen . The formulations were dilute solutions of: (a) pectin; (b) gellan gum and; (c) sodium alginate, all containing complexed calcium ion that form gels when these ions are released in the acidic environment of the stomach . The viscosity of the sols and drug release were measured, and was found to be dependent on the type and concentration of the gelling agent. Pectin sol shows the highest viscosity and drug release . The influence of variation of gastric pH and the effect of added 1.6 mM Ca++ ions on the gelation property and the release profile of the liquid formulations were examined. The efficiency of gelation was significantly reduced with increase of pH. In addition the influence of different concentrations of sorbitol were determined .The results showed that 10% w/v sorbitol is the best concentration that maintained fluidity and ease of administration for the selected formula . The selected formula was examined for its stability and expiration date, and, it was found that there was no evidence of physical changes under experimental conditions, with estimated expiration of about 4.1 years and pH of the formula stated at 5.1.

النابروكسين هو عقار غير ستيرويدي مضاد للالتهابات و خافض للحرارة ذو اعراض مخدشة للمعدة و طعم غير مستساغ و كذلك يرتبط بشدة مع البومينات البلازما , لذا قد يكون اكثر كفاءة اعطاء العقار على شكل جرعة دوائية مديدة المفعول للحصول على مستوى كافي منه في الدم . ثلاث تراكيب سائلة ذو صفة التحول الى هلام في الموقع قد تم تحليل قابليتها على التحرير الفموي المديد المفعول للنابروكسين. التراكيب كانت محاليل مخففة من: (ا) البكتين (ب) جيلان كم (ج) الجينات الصوديوم, و كلها تحتوي على ايونات الكالسيوم المعقدة و التي تكون الهلام عندما تتحرر هذه الايونات في الوسط الحامضي للمعدة. لقد تم دراسة لزوجة المحلول الروي و تحرر الدواء منه, ووجد بانه يعتمد على نوع و تركيز المادة الهلامية , فالمحلول الغروي للبكتين اظهر اعلى لزوجة و تحرر للدواء. لقد تم دراسة تاثير اختلاف حامضية المعدة و تاثير ايونات الكالسيوم المضافة (١٫٦ ملي مول )على خاصية تكون الهلام وكذلك الية تحرر الدواء. ان فعالية تكون الهلام قد قلت بشكل واضح مع ازدياد الاس الهيدروجيني. بالاضافة الى ذلك فقد تم تحديد تاثير التراكيز المختلفة لمادة السوربيتول . فقد اظهرت النتائج بان تركيز السوربيتول ١٠٪ هو افضل تركيز لانه يحافظ على سيولة و سهولة استعمال التركيبة المختارة.تم دراسة ثباتية التركيبة المختارة و تاريخ انتهاء الصلاحية ووجد بانه ليس هناك تغييرات فيزياوية تحت ظروف التجربة مع تاريخ انتهاء صلاحية يقدر ب ٤٫١ سنة و حامضية للتركيبة ثابتة على ٥٫١ .


Article
Evaluation of Naproxen and Ibuprofen efficacy on post maxillomandibular fixation trismus

Authors: Mohmmed K Hassouni --- Bara S Minwah
Journal: Al-Rafidain Dental Journal مجلة الرافدين لطب الأسنان ISSN: 18121217 Year: 2011 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 376-380
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Aims of the study: The study aims to evaluate the effect of naproxen and ibuprofen on post maxillo-mandibular fixation (MMF) limited mouth opening. Materials and Methods: The study was per-formed at AL-Jumhoori Teaching Hospital in Mosul City on 30 patients with mandibular fracture and or maxilla who were treated with MMF. The medicaments were allocated to 30 patients using a double blind randomization study who were divided into three groups .Group 1(10 patients) received Ibu-profen. Group 2(10 patients) received Naproxen and Group 3 (10 patients) received placebo . Immedi-ately after MMF release, the maximum mouth opening was measured as the inter-incisal distance be-tween the right upper central incisor and the right lower central incisor. After one hour ,the inter incisal distance was measured again and recorded .The data were analyzed using paired T-test and Duncan multiple analysis. Results: Both Naproxen and Ibuprofen have a statistically significant effect on the improvement of post-MMF limited mouth opening compared to placebo . At the same time there was no significant difference between the effect of Naproxen and that of Ibuprofen on the improvement of post MMF-limited mouth opening .The study also showed that there is inverse correlation between the MMF period and the maximum mouth opening immediately after MMF release. Conclusions: There is no significant difference between the effect of naproxen and that of ibuprofen on the improvement of limited mouth opening after MMF release. The available and cheaper drugs can be prescribed.


Article
Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of Esters and Amides Derivatives of Naproxen as Potential Anti-Inflammatory Agents
تخليق وتقييم دوائي اولي لمشتقات استرية وامايدية للنابروكسين كمضادات التهاب محتملة

Author: Tagreed N – A . Omar تغريد نظام الدين عمر
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2013 Volume: 22 Issue: 1 Pages: 120-127
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

4-chloro and 4- nitro substituted phenol and aniline incorporated to a carboxylic group of naproxen a well-known non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) to increase bulkiness were synthesized for evaluation as a potential anti-inflammatory agents with expected COX-2 selectivity. In vivo acute anti-inflammatory activity of these compounds (I-IV) was evaluated in rats using egg-white induced edema model of inflammation in a dose equivalent to (2.5 mg/Kg) of naproxen. All tested compounds produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group). Moreover, compounds I and IV might show higher effect comparable to that of naproxen and to that of compounds II & III which may attribute to the higher effect of nitro group than chloride group. The results of this study indicate that esterification and amidation of naproxen with selected pharmacophoric groups enhance or maintain its anti-inflammatory activity.

– كلورو و4- نايترو معوضات الفينول والانيلين تم ادخالهم كل على حدى على مجموعة الكاربوكسيل للنابروكسين وهو احد ادوية مضادات الالتهابات غير الستيرويدية لمعرفة زيادة فعاليتها وانتقائها لأنزيم كوكس المعروفة لزيادة ضخامتها قد صنعت لتقييمها كعنصر قوي مضاد للالتهاب مع انتقائية متوقعة لأنزيم كوكس-2. لقد قيمت الفعالية المضادة للالتهاب الحاد للمركبات ( 1 – 4 ) داخل جسم الجرذ بطريقة استحداث وذمة بأستخدام زلال البيض وبجرعة تكافئ ( 2.5 ملغم / كلغم ) من النابروكسين . جميع المركبات التي تم فحصها اعطت نتائج ايجابية بالمقارنة مع تأثير البروبلين كلايكول 50% حجم / حجم (كمجموعة قياس). بالأضافة لذلك المركبين 1 و 4 اثرت بقوة على فعالية النابروكسين اعلى من المركبين 2 و3 ويعود ذلك ربما لقوة تأثير مجموعة النايترو مقارنة مع الكلورايد.نتائج هذه الدراسة تشير الى ان استرات وامايدات النابروكسين مع مجموعة علاجية تركيبية منتقات تزيد او تحفظ فعاليته كمضاد للالتهابات.


Article
Analytical study releasing the new of Prodrug (Paracetamol - Naproxen) using Uv-vis spectrophotometric method.
دراسة تحليلية لتحرر الدواء المصاحب الجديد (باراسيتامول-نابروكسين) باستخدام طريقة طيف الاشعة فوق البنفسجية

Loading...
Loading...
Abstract

This study aims to compose an effective ester Prodrug as well as reducing or removing the side effects of it and to Study of Naproxen release from the Prodrug. This is represented by the following steps: Preparing of Naproxen acid chloride from Naproxen by reacting it with Thionyl Chloride then Preparing of ester group from the reaction of hydroxyl group of paracetamol and the acid chloride of Naproxen.The structural formulas of the prepared compounds were characterized using spectral methods (FTIR,H-NMR and C13-NMR) then the studying of the release for the drug was conducted in acidic and basic medium pH (4, 10). The study showed that the speed of release in the basic medium was faster than that in the acidic medium. So most of the release process will take place in the intestine and not in the stomach

يهدف البحث الحالي إِلى تكوين دواء مصاحب استري فعال مع التقليل من التأثيرات الجانبية أو إزالتها، وكذلك دراسة تحلل النابروكسين من الدواء المصاحب. وتمثل بالخطوات التالية..تحضير كلوريد حامض النابروكسين من تفاعل النابروكسين مع كلوريد الثايونيل ثم تفاعل الأسترة لمجموعة الهيدروكسي في المركب الحامل الباراسيتامول مع كلوريد حامض النابروكسين لينتج استر النابروكسين.تم تأكيد الصيغة التركيبية للمركب المحضر باستخدام الطرق الطيفية (1H-NMR,FTIR and C13-NMR) ثم أجريت دراسة تحلل الدواء المصاحب في وسط حامضي ووسط قاعدي عند pH (10 , 4) للتأكد من حدوث عملية تحلل الدواء إِذ بينت الدراسة أَن سرعة التحلل في الوسط القاعدي أسرع من التحلل بالوسط ألحامضي وبهذا فإِن معظم التحلل سيتم في الأمعاء الدقيقة وليس في المعدة.

Listing 1 - 10 of 26 << page
of 3
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (26)


Language

English (23)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (4)

2018 (5)

2017 (3)

2016 (2)

2015 (1)

More...