research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Second Derivative Spectrophotometric Determination of Phenytoin in Pharmaceutical Preparations

Authors: Yehya K. Al-Bayati --- Raad R. Karabat
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 36-42
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid, accurate, precise, specific and economical spectrophotometric method was used for determination of phenytoin .In this study, a second derivative spectrophotometric method was used for the determination of phenytoin (PHT). This method obeys Beer’s law in the employed concentration ranges of 2-10 ppm for phenytoin. The UV derivative spectra 1D for (PHT) have (V) at 233.3 nm,2D spectra for (PHT) have (P) at 226.7 nm, 3D spectra for PHT) have (P) at 223.6 nm, and (V) at 230.4 nm4D spectra for (PHT) have (P) at 236.5 nm, and (V) at 228.5nm.thelinear concentration ranges (2-10) ppm with correlation coefficient (r) 0.9996, 0.9987, 0.9973, 0.9979. The second derivative D2 tech. at (226.7) nm successfully applied for determination the Phenytoin drug in pharmaceutical samples. Results of analysis were validated statistically and by recovery studies.


Article
Spectrophotometric Determination of Ascorbic Acid in Aqueous Solutions

Author: Dhuha Hashem Fadhel
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2012 Volume: 15 Issue: 3 Pages: 88-94
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Anew spectrophotometeric method for determination of ascorbic acid(A.A) in aqueous solutions depending on its ability to reduce the colors of permanganate at (530nm) and dichromate at (350 nm). The optimum conditions such as best concentration of reactant and order of addition were studied to get the highest sensitivity (ε=2355.70 and 3094.75) L.mol-1.cm-1 with wide range of calibration curves (1-16) and (2-90) ppm good repeatability (RSD% 0.73 and 1.49), the recovery %(100.20 and 99.42), Erel% (-0.20 and 0.58) for gave, Pharmaceutically prepared tablets were measured with the new technique using Standard Addition Method given a very good recovery % (101.25 and 98.75) with a small Erel% (-1.25 and 1.25)

تم استخدام طريقة طيفية لتقدير حامض الاسكوربيك في المحاليل المائية اعتماداً على قابليته لاختزال المحلول المائي لبرمنكنات البوتاسيوم والذي له اعظم طول موجي عند (530 نانو متر) والمحلول المائي لدايكرمات البوتاسيوم والذي له اعظم طول الموجي عند (350 نانومتر) ولقد درست الظروف العملية الفضلى لاخماد هذا التفاعل والمتضمنه تأثير تراكيز المواد المتفاعله وتأثير ترتيب الأضافة للحصول على حساسية عالية حيث بلغت قيمة معامل الممتصية المولارية(2355.7 و3094.75) لتر. مول-1. سم-1 على التوالي ووجد ان المدى التركيزي الذي يخضع لقانون بير من (1-16) ومن (2-90) مايكروغرام.مل-1. اما التكرارية للنتائج المحصلة فكانت جيدة تقدر بـ(0.73 و1.49) على التوالي اما قيم الاسترداد المئوي فكانت (100.20و99.8) مع نسبة خطأ (-0.2 و0.58) لمحلول البرمنغنات مع حامض الأسكوربيك ومحلول الدايكرومات مع حامض الأسكوربيك على التوالي. ولقد وجدت أقراص مُحَضّرة بشكل صيدلي قيست بالتقنية الجديدة وقد اعطت قيم جيده جدا للأسترداد المئوي (101.25 و98.75) مع نسبة خطأ قليلة جداً (-1.25 و1.25).


Article
Construction and Potentiometric Study of Chloramphenicol Selective Electrodes Based on a PVC Matrix Membrane

Author: Yasmeen H. Muhamad
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2015 Volume: 18 Issue: 1 Pages: 1-8
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Chloramphenicol succinate selective electrodes were prepared based on a complex Chloramphenicol succinate -phosphomolybdate as an active material using the plasticizers di-octyl phthalate (DOPH), tri-butyl phosphate (TBP), o-nitro phenyl octyl ether (ONPOE) and di-butyl phthalate (DBPH) in a PVC matrix membrane. The properties of the prepared electrodes were studied, such as: slope, concentration range, detection limit, lifetime, pH effect and selectivity. The experimental results showed that the best electrode was based on DOPH and DBPH as plasticizers, displaying a linear range from 1.00x10−4 M to 1.00x10−1 M and 1.00x10−1 M to 2.00x10−4 with a Nernstian slope of 58.5 mV/decade and 53.9 mV/decade, correlation coefficient of 0.9999 and 0.9998, The detection limit was 5.5x10−5 M and 8.0x10−5, the lifetime was around 40 and 25 days respectively. The proposed electrodes were successfully applied to the determination of in Chloramphenicol succinate a pharmaceutical preparation.

تم تحضير أقطاب انتقائية لدواءكلورومينفكول سكسنيت بتكوين معقد مع الليكاند حامض الفوسفومولبديت كمادة فعالة باستخدام ملدنات متعددة منها Di-octylphthalate (DOPH),Tri-butyl phosphate (TBP), O-nitrophenyloctylether (ONPOE), Di-butyl phthalate (DBPH) تم دراسة خواص هذه الاقطاب ومنها الميل، مدى التركيز، حد الكشف، عمر القطب، الدالة الحامضية والانتقائية الايونية. ومن خلال النتائج لوحظ ان افضل قطبين تم الحصول عليها هما القطبين الحاويين على الملدنات DOPH وDBPH حيث لوحظ مدى التركيز لهما 1.0×10-4 – 1.0×10-1 مولاري و2.0×10-4 – 1.0×10-1 مولاري مع الحصول على ميل 58.5 ملي فولت/عقد و 53.9 ملي فولت/ عقد ومعامل الارتباط 0.9999 و 0.9998 اضافة الى ان حد الكشف يتراوح بين 5.5×10-5 – 8.0×10-5 مولاري. اما بالنسبة لعمر القطب فكان الاول 40 يوم والثاني 25 يوم هذه الاقطاب المحضرة تم تطبيقها بنجاح في تعيين كلورومينفكول سكسنيت في الادوية التجارية.


Article
Comparative Analytical Study for Determination of Acetylsalicylic Acid in Bulk and in Pharmaceutical Formulations

Author: Sahar Samir Mohammed
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2013 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 1-10
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A new sensitive colorimetric method for determination of aspirin tablet in aqueous solution. The method is depending on the formation of a yellow colored azo dye by diazotization of 2, 4-dichloroaniline followed by azo-coupling reaction between the resulting product and acetylsalicylic acid. The lambda max of azo dye at 527nm. Beer's low was found to be obeyed in the concentration range of 2-25µg/mL with rang of molar absorptivity between (2935) Lmol-1cm-1.Aspirin tablet from different sources industrial companies (SDI, NDI) using high performance liquid chromatography (HPLC) with reversed-phase (ODS-C18) column at low wave length of Uv-visible detection (280nm).the acetylsalicylic acid was eluted for 5 minute at flow rate 2ml/min. The retention time of acetylsalicylic acid was observed at 4.11 minutes. The concentration of the different above companies were gave good relationship between area under the peak (AUP) and acetylsalicylic acid content (p > 0.001). The comparing of the all values of aspirin tablets in (SDI, NDI) between the above methods were evaluated a good accuracy while the new colorimetric spectrophotometric method for the determination of acetylsalicylic acid (ASA) in pharmaceutical formulations developed procedure was successfully applied to the rapid determination of acetylsalicylic acid in commercial pharmaceutical preparations. The unique features of this procedure are that determination can be carried out at room temperature and analysis time is short. The newly developed method is simple, inexpensive and efficient for use in the analysis of a large number of samples.

طريقة جديدة لونية حساسة لتحديد قرص الأسبرين في محلول مائي. أسلوب جديد يعتمد تشكيل لصبغ AZO الملونة الصفراء ومن مصادر مختلفة الشركات الصناعية SDI),NDI) قد تم ايضا استخدام تقنية (HPLC) مع (ODS-C18) في طول موجة منخفضة من الأشعة فوق البنفسجية مرئية يصل الى280nm على حامض الصفصاف لمدة 5 دقيقة في2 min/ml معدل التدفق وقد لوحظ وقت الاحتفاظ لحبة الاسبرين في 4.11 nm وقد أعطى تركيز الشركات المذكورة أعلاه مختلف علاقة جيدة بين المنطقة الخاضعة لقمة (AUP) ومحتوى الحبة. جرى تقييم للمقارنة بين القيم لكل من أقراص الأسبرين مع الطيفية اللونية لتلك المستحضرات الصيدلانية والتي اعطت نتايج جيدة وجديدة يمكن ان تستعمل مع عديد من انواع الادوية المتوفرة لشركات دوائية اخرى.


Article
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF AMOXICILLIN IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THROUGH DIAZOTIZATION AND COUPLING REACTION
التقدير الطيفي للاموكسيسيلين في المستحضرات الصيدلانية بوساطة تفاعل الازوتة و الازدواج

Author: Wasan A. Al-Uzri وسن عبد الامير الازري
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2012 Volume: 53 Issue: 4 Pages: 713-723
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods have been developed for the determination of amoxicillin (AMX) in pure form and pharmaceutical preparations. The proposed methods are based on a coupling reaction between AMX and diazotized p-amino benzoic acid or diazotized procain in alkaline medium to form an intense yellow, water-soluble dyes that are stable and have a maximum absorption at 435 nm using diazotized p- amino benzoic acid and 450 nm on using diazotized procain. The calibration graphs were linear over the concentration rangs of 0.4 to 10 µg mL-1 and 0.4 to 14 µg mL-1 with a limit of detection (LOD) of 0.1877 µg mL-1 and 0.1916 µg mL-1,molar absorbtivity of 1.914×104 L mol-1cm-1 and 2.544×104 L mol-1cm-1 , Sandellʼs sensitivity of 21.912×10-3 µg ml-1 and 16.486 ×10-3 µg ml-1 for diazotized p-amino benzoic acid and diazotized procain, respectively. The proposed methods were successfully applied to the determination of AMX in capsules and injections.

تم تطوير طريقتين تحليليتين للتقدير البسيط و السريع و الحساس للاموكسيسيلين بصورته النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اعتمدت الطريقة الاولى على تفاعل الازدواج بين الاموكسيسيلين مع كاشف بارا امينو حامض البنزويك المؤزوت والثانية على كاشف البروكائين المؤزوت في الوسط القاعدي لتكوين اصباغ صفراء مستقرة وذائبة في الماء اعطت أقصى امتصاص عند طول موجي 435 نانومتر للكاشف بارا امينو حامض البنزويك المؤزوت و450 نانومتر للكاشف بروكائين المؤزوت. يشير الرسم البياني للامتصاص مقابل التركيز بان قانون بير ينطبق ضمن المدى 4‚0 - 10مايكروغرام مل1- و 4‚0-14 مايكروغرام مل1- وبحد كشف 1877‚0 مايكروغرام مل1- و 1916‚0 مايكروغرام مل1- للكاشفين بارا امينو حامض البنزويك و البروكائين المؤزوتين على التوالي. تم تطبيق الطرق المقترحة بنجاح في تقدير الاموكسي المستحضرات الصيدلانية المغلفة (كبسول) والحــقـــــن


Article
Spectrophotometric Determination of Hydroxyurea in Pharmaceutical Preparations
التقدير الطيفي للهيدروكسي يوريا في المستحضرات الصيدلانية

Author: Ferial M. EL-Samman فريال محمد السمان
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 4E Pages: 29-36
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

A simple spectrophotometric method for the determination of hydroxyurea has been developed. The method is based on the oxidation of hydroxyurea with iron(III) in acidic medium, and the liberated iron(II) reacts with 1,10-phenanthroline to form the orange-red chelate which has a maximum absorption at 510 nm. Beer's law is obeyed over the concentration range 5-160 μg of hydroxyurea in a final volume of 25 ml, with a molar absorptivity of 2.36×104 l.mol-1.cm-1 and Sandell's sensitivity index of 0.0032 μg.cm-2, a relative error of -2.4 to +1.6% and a relative standard deviation of ±0.32 to ±1.5%, depending on the concentration level. Interferences due to excipients have been examined. The proposed method has been applied successfully to the determination of hydroxyurea in pharmaceutical formulations (capsules).

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة لتقدير الهيدروكسي يوريا وتعتمد الطريقة على أكسدة الهيدروكسي يوريا بواسطة الحديد الثلاثي في وسط حامضي ومفاعلة الحديد الثنائي الناتج مع كاشف 10,1-فينانثرولين لتكوين معقد برتقالي محمر والذي له أقصى امتصاص عند الطول الموجي 510 نانوميتر. حيث أمكن تطبيق قانون بير في مدى التركيز (5-160) مايكروغرام من الهيدروكسي يوريا في حجم نهائي 25 مللتر وكانت الامتصاصية المولارية 2.36×104 لتر.مول-1.سم-1 ودلالة ساندل 0.0032 مايكروغرام. سم-2، وكان الخطأ النسبي من -2.4 الى +1.6 والانحراف القياسي النسبي من ±0.32 الى ±1.5 اعتمادا على مستوى التركيز وتم تطبيق الطريقة في تقدير الهيدروكسي يوريا في مستحضرات دوائية (الكبسول).


Article
Polymeric Membrane Sensors for the Selective Determination of Metoclopramide Hydrochloride and their Applications to Pharmaceutical Analysis
أقطاب غشائية بوليمرية انتقائية لتعيين ميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد وتطبيقاتها في التحليل الدوائي

Loading...
Loading...
Abstract

Metoclopramide (MCP) ion selective electrodes based on metoclopramide-phosphotungstic acid (MCP-PT) ion pair complex in PVC matrix membrane were constructed. The plasticizers used were tri-butyl phosphate (TBP), di-octyl phenyl phosphonate (DOPP), di-butyl phthalate (DBPH), di-octyl phthalate (DOP), di-butyl phosphate (DBP), bis 2-ethyl hexyl phosphate (BEHP). The sensors based on TBP, DOPP, DBPH and DOP display a fast, stable and linear response with slopes 59.9, 57.7, 57.4, 55.3 mV/decade respectively at pH ranged 2-6. The linear concentration range between 1.0×10-5 – 1.0×10-2 M with detection limit 3.0×10-6 and 4.0×10-6 M for electrodes using TBP, DOPP and DBPH while electrode using DOP shows a linear concentration range between 3.0×10-5 – 1.0×10-2 M and detection limit 6×10-6 M. The selectivity coefficient values were calculated for MCP with respect to different inorganic cations, sugars and amino acids using the MCP depending on TBP plasticizer which is also used for the determination of MCP in pure solutions and in pharmaceutical preparations by direct, standard addition methods and as an indicator electrode in potentiometric titration with phosphotungstic acid (PT) giving satisfactory results.

تناولت الدراسة تحضير اقطاب انتقائية غشائية بوليمرية سائلة للميتوكلوبرامايد باستعمال الزوج الايوني (MCP-PT) كمادة متحسسة في مادة كلوريد متعدد الفنيل (PVC) كوسيط لها مع المواد الملدنة:Tri-butyl phosphate (TBP), di-octyl phenyl phosphonate (DOPP), di-butyl phthalate (DBPH), di-octyl phthalate (DOP), di-butyl phosphate (DBP), bis 2-ethyl hexyl phosphate (BEHP).أظهرت دراســـــة خـــواص ومواصفـــــات هذه الأقطاب، ان الأقطاب المعتمــدة على المــواد الملدنــــةDOP, DBPH, DOPP, TBP أعطت استجابة سريعة ومستقرة وخطية بانحدارات قدرها 59.9 ، 57.7 ،57.4 ، 55.3 mV/decade على التوالي عند دالة حامضية تراوحت 2 – 6 فيما تراوح مدى التراكيز الخطية بين 110-5 - 110-2 مولاري وحــد تحسس 310-6 ،3 10-6 ، 410-6 مولاري للأقطاب المعتمــدة علىDBPH, DOPP, TBP على التوالي بينما أعطى القطب المعتمد على DOP استجابة خطية للتركيز تراوحت بين 310-5 - 110-2 مولاري وحد تحسس 610-6 مولاري. حسبت قيم معامل الانتقائية لقطب الميتوكلوبرامايد بوجود ايونات موجبة وسكريات وحوامض امينية مختلفة باستعمال القطب المعتمد على الملدن TBP. تم اختبار القطب المذكور في تعيين تراكيز الميتوكلوبرامايد في محاليل نقية محضرة مختبرياً ومحاليل دوائية باستعمال الطريقة المباشرة وطريقة الاضافات القياسية فضلا عن استعمال القطب كدليل في التسحيح المجهادي ضد محلول phosphotungstic acid (PT) معطياً نتائج جيدة.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2018 (1)

2016 (1)

2015 (1)

2013 (1)

2012 (3)