research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
Assessment Quality of Selected Sperm During Glass Wool and Sephadex Filtration Techniques in Infertile Men

Authors: Reem Q. M. Wafeeq --- Hayder A. L. Mossa
Journal: Iraqi Journal of Embryos and Infertility Researches المجلة العراقية لبحوث الأجنة والعقم ISSN: eISSN: 26166984 / pISSN: 22180265 Year: 2019 Volume: 9 Issue: 1 Pages: 1-14
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Infertility has been defined as the disability to fulfill pregnancy after twelve months of regular sex coition, with no contraceptive taken. Male factor infertility was explained in terms of low spermatozoa concentration (oligozoospermia), or morphology (teratozoospermia), impaired motility (asthenozoospermia), or in some cases, total lack of spermatozoa in the ejaculate (azoospermia). In several cases, a collection of one, or more of these sperm variables defects may be noticed, evaluation these factors by the initial and most important step is seminal analysis. Our study aims to study some sperm characteristics in asthenozoospermia men in comparison with normozoospermia men before and after glass wool and Sephadex activation. This study involved 60 semen samples collected from male patients that came to male infertility clinic at Al-Nahrain University; the recruited semen samples were divided into 2 groups, (40 asthenozoospermic and 20 normozoospermic subjects). After collected semen samples, and assessed analysis of seminal fluid. Each semen samples were divided into 3 aliquots. The first aliquot prepared was In-Vitro to assessed sperm characterization before activation, the second part using glass wool filtration (GWF) technique, while the last part was prepared using Sephadex. Both techniques resulted equally in reducing sperm concentration, were equally effective in upgrading sperm motility and in minimizing round cell count; however, Sephadex was superior to glass wool method in upgrading the percentage of morphologically normal sperm. Both Sephadex and glass wool techniques has been proved effective to improve semen quality.


Article
Immobilization of Vibrio cholerae S1 (NAG) L-Glutaminase on Different Supports
تقييد انزيم الكلوتامينيز المستخلص من Vibrio cholerae S1 بامتزازه على مواد ساندة مختلفة.

Author: Shatha Salman Hassan شذى سلمان حسن
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: 2 Pages: 969-976
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Sixteen Vibrio isolates producing L-glutaminase were obtained from clinical and water samples , one isolate was selected according to its’ highest enzyme productivity , it was identified as Vibrio cholerae (NAG) and coded as V. cholerae S1. The bacteria was cultured in a liquid medium (containing L-glutamine) , L-glutaminase was extracted from the cells by ultrasonication , the enzyme was precipitated by 30 % saturation of ammonium sulphate , dialyzed and immobilized by adsorption on different supports including Sephadex G-100 , cellulose powder , starch , silica gel , glass beads and charcoal.Sephadex G-100 retained most of enzyme activity (90 %) followed by starch (78 %) , then silica gel and cellulose powder (71 %) while glass beads and charcoal retained 58 % only.The immobilized enzyme was subjected to different temperatures and pHs. The results showed that the immobilized enzyme is more stable than the free enzyme in different temperatures and pHs. Silica gel was the best matrix for protecting L-glutaminase against heat , it retained 52 and 22 % of the original activity after 2 hrs of incubation at 50 and 60 ۫c respectively while the free enzyme retained 30 and 10 % at the same conditions.The immobilized enzyme was more stable at pH 7 than at pH 4 or 10 . the enzyme adsorbed on Sephadex G-100 retained the maximum activity (98 %) at pH 7 for 2 hrs , while it was 73 % for the free enzyme.The immobilized L-glutaminase of V. cholerae S1 (with Sephadex G-100) was stored at 4 ۫c for 30 days , the remaining activity was 35 % , while it was 18 % for the free enzyme.It can be concluded from these results that V. cholerae S1 L-glutaminase can be immobilized on different inert materials, Sephadex G-100 is more suitable in this project , Silica gel can protect the enzyme against heat. In general the immobilized enzyme is more stable at different temperatures , pH and time than the free enzyme.

تـــــم الحصـول عـــــلـــى ست عشرة عزلة لبكتريا Vibrio منتجة لانزيم الكلوتامينيز (L-glutaminase) من نماذج سريرية ومياه ، وانتخبت عزلة واحدة اعتماداً على انتاجيتها الاعلى للانزيم ، وشخصت على انها Vibrio cholerae (NAG) واعطي لها الرمز S1.نميت البكتريا في وسط سائل (يحتوي على الكلوتامين) ، واستخلص الانزيم من الخلايا بعد تكسيرها بالموجات فوق الصوتية.ورسب الانزيم باستعمال كبريتات الامونيوم بنسبة اشباع 30% ، وتمت ديلزته ، ثم قيد بامتزازه على مواد ساندة مختلفة تضمنت السيفادكس (Sephadex G-100) ، ومسحوق السليلوز ، والنشا ، وهلام السليكا ، والخرز الزجاجية ، والفحم. بينت النتائج ان Sephadex G-100 يحتفظ بمعظم فعالية الانزيم (90 %) يعقبه النشا (78 %) ثم هلام السليكا والسليلوز (71 %) بينما أحتفظ الفحم والخرز الزجاجية بـ 58 % فقط من فعالية الانزيم.تم تعريض الانزيم المقيد والحر لدرجات حرارية وقيم رقم هيدروجيني مختلفة ، ولوحظ ان الانزيم المقيد اكثر ثباتاً من الانزيم الحر في درجات الحرارة المختلفة وقيم الرقم الهايدروجيني ، واظهر هلام السليكا حماية جيدة للانزيم في درجات الحرارة العالية إذ بقي محتفظاً بـ 54 % و 22 % من الفعالية الاصلية عند تعريضه لدرجة 50 و 60م لمدة ساعتين على التوالي في حين احتفظ الانزيم الحر بـ 30 % و 10 % في هاتين الدرجتين.لوحظ ان الانزيم المقيد اكثر ثباتاً برقم هايدروجيني 7 مما عليه برقم 4 او 10 واحتفظ الانزيم المقيد بالسيفادكس (Sephadex G-100) باعلى نسبة فعالية (98 %) عند الرقم الهايدروجيني 7 لمدة ساعتين بينما احتفظ الانزيم الحر بـ 73 % في الظروف نفسها. وعندما حفظ الانزيم المقيد بدرجة 4م لمدة شهر بقي محتفظاً بـ 35 % من فعاليته قياساً بالانزيم الحر الذي احتفظ بـ 18 %.من هذه النتائج يتبين ان انزيم الكلوتامينيز المنتج من بكتريا V. cholerae S1 يمكن تقييده بطريقة الامتزاز على مواد مختلفة ، وان Sephadex G-100 مادة ملائمة لتقييده والحفاظ على فعالية عالية ، وان هلام السليكا يحمي الانزيم من الحرارة العالية بشكل افضل من غيره والانزيم المقيد عموماً اكثر ثباتاً من الانزيم الحر في درجات الحرارة وقيم الرقم الهيدروجيني المختلفة فضلاً عن ثباته الخزني.


Article
أستخلاص وتنقية الفلافونويدات من البروبوليس وتقييم فعاليتها ضد بعض انواع الاحياء المجهرية المرافقة لتسوس الاسنان

Authors: ميس ابراهيم محمد حسين --- علي عبد الكاظم
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2015 Volume: 23 Issue: 1 Pages: 204-218
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Extraction conditions for two types of flavonoids [ Flavone/ Flavonol, (FF)and FlavanoneDihydroflavonols, (FD)] from propolis were optimized .The results revealed that 70% ethanol as extraction solvent with 96 hours extraction time gave the highest yield of flavonoids . The menthioned flavonoids were purified ,the purification steps included extraction with 95% ethanol and adsorption chromatography using sephadex LH-20 . The purification procedure resulted in (19.31%) yield for the flavonoids. The inhibitory activity of ethanolic propolis extract was evaluated against some microorganisms associated with dental caries .The tested microorganisms included eight species of the genus Streptococcus isolated from human mouth as well as the yeast Candida albicans .The results showed that the propolis extract gave strong inhibitory activity against the microorganisms used in this study . The synergsim effect of propolis and the antibiotic Chlorohexidine (CHX) was studied against two types of Streptococcus .Results showed that inhibition zone against S.mutans was increased from 18 mm to (21 ,21.5 and 24) mm with the addition of (0.01,0.1 and 0.2)% of the CHX , respectively. The same inhibitory effect was noticed against S. salivarius when the synergism action of propolis with CHX was studied .

تم تحديد الظروف المثلى لاستخلاص نوعين من الفلافونويدات هما Flavone/Flavonol, (FF) و Flavanone/Dihydroflavonols, (FD) من البروبوليس وأظهرت النتائج أن الايثانول بتركيز %70 بمدة استخلاص 96 ساعة أعطت أعلى حصيلة من الفلافونويدات.وتمت تنقية الفلافونويدات المذكورة واشتملت خطوات التنقية على الاستخلاص بالايثانول 95 % فكروماتوغرافيا الأدمصاص باستخدام الهــلام Sephadex LH-20 اذ بلغــت الحصيلة النهائية للفلافونويدات19.31 % . تم تقييم الفعالية التثبيطية لمستخلص البروبوليس الأيثانولي ضد بعض أنواع الاحياء المجهرية المرافقة لتسوس الأسنان والتي شـــملت ثمانية أنواع من بكتريـا Streptococcus اضافة الى الخميـرة Candida albicans واتضح من النتائج أن لمستخلص البروبوليس فعلا تثبيطيا قويا ضد الأحياء المجهرية قيد الدراسة . كما درس الفعل التآزري لمستخلص البروبوليس مع المضاد الحيوي الكلوروهكسـيدين ((CHX Chlorohexidine ضد نوعين من بكتريا Streptococcus واتضح ان الفعل التثبيطي للبروبوليس ازداد عند اضافة المضاد المذكور اذ ارتفع قطر التثبيط ضد البكتريا S. mutans من18 ملم ليصبح ( 21و21.5 و24) ملم باستخدام التراكيز ( 0.01و0.1 و0.2)% من المضاد ,على التوالي , كما لوحظ التاثير ذاته عند دراسة الفعل التآزري للبروبوليس مع المضاد CHX ضد بكتريا S.salivarius.


Article
Variables affecting sulfasalazine - ion exchange resin complexation
المتغيرات التي تؤثر على ترابط السلفاسالازين و راتنج التبادل الأيوني

Authors: Ameer Zuhair Wohaib أمير زهير وهيب --- Nidhal Khazaal Maraie نضال خزعل مرعي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 140-150
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of this work is studying the effect of different variables on the loading of sulfasalazine on DEAE sephadex A 25 ion exchange resin as a carrier for systemic action. Different drug: resin complexes (resinate) of different ratios (2:1, 1:1, 1:2, 1:4, 1:6) were prepared, dionized distilledwater used to prepare sulfasalazine solution, and their entrapment efficiency was estimated through changing variable conditions including temperature of stirring, stirring time, stirring speed, pH. The best complex was formed using 1:6 drug: resin ratio prepared at 50 ºC, stirring speed 400 rpm for 120 minutes in deionized water (pH 7). The prepared complex gave 77.8% drug release within 15 minute and continued up to 97.613% within 75 minute upon exchanging the drug with ions of similar charge in the dissolution medium (phosphate buffer pH 7.4).

الهدف من هذا العمل هو دراسة تأثير المتغيرات المختلفة على تحميل مادة السلفاسالازين على راتنج التبادل الأيوني DEAE sephadex A 25)) باعتبارها حامل للدواء للعمل داخل الجسم. تم تحضير مركبات راتنج دوائي (راتنجيات) مختلفة بنسب مختلفة من الدواء: الراتنج (2: 1 ، 1: 1 ، 1: 2 ، 1: 4 ، 1: 6), باستخدام الماء المقطر منزوع الايونات لتحضير محلول السلفاسالازين, وتم تقدير كفاءة تحميل الدواء من خلال تغيير الظروف بما في ذلك درجة حرارة التحريك ، وقت التحريك ، سرعة التحريك ، درجة الحامضية أفضل مركب تكون باستخدام نسبة دواء: راتنج 1: 6, والتي حضرت عند 50 درجة مئوية ، مع سرعة تحريك بلغت 400 دورة في الدقيقة لمدة 120دقيقة في ماء منزوع الأيونات. ولقد حرر هذا المركب المحضر 77.8 % من الدواء في غضون 15 دقيقة واستمر حتى حرر 97.613% من الدواء في غضون 75 دقيقة وذلك عند تبادل الدواء مع الايونات ذات الشحنة المماثله له في وسط الذوبان (محلول بفر الفوسفات بدرجة حموضة 7.4).


Article
Preparation of Nanoliposomes Incorporated Leishmania donovani Antigens
تحضير مستضد اللشمانيا الحشوية المغروزة في الجسيمات الدهنية النانوية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was designed to incorporate leishmania donovani antigens in nanoliposomes prepared by size exclusion (using Sephadex G25) and organic solvent (using Chloroform). Lipids mixture of 4Mm Phosphatidylcholine, 2.2mM Cholesterol and 0.55mM Phosphatidylethanolamine in a ratio of 7:2:1 was depended in two nanoliposome preparation methods. Physio-chemical characterizations of prepared nanoliposomes was performed by using Scanning Electron Microscope (SEM ), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and Zeta Potential assays to determine the size, morphology, chemical active group and charge . Parasite reactivation was carried out when inoculated into RPMI and incubated at 23 ̊ C for 4 days. Soluble Leishmania Antigenes (SLAs) were extracted from the promastigotes ghost membrane after fourth passages of subculturing in SNB9. The extracted SLAs were entrapped in prepared. The percentage of nanoliposomes entrapment efficiency (EE) was 62 and 50 of SLAs for chloroform and Sephadex G25 methods, respectively. Moreover, stability of SLAs entrapped nanoliposomes at 4 and 37 ̊C, as storage temperature, was examined. The stability at 4 °C showed decreasing in EE to 32 and 16 %, while stability at 37 °C revealed decreasing in EE to 16 and 8 % within 12 days of storage for nanoliposomes prepared in both methods, respectively.

في هذه الدراسة، تم استخدام طريقتين لتحضير الجسيمات الدهنية النانوية، الطريقة الاولى اعتمدت حجم الإقصاء و باستخدام السفادكس (G25) والطريقة الثانية هي طريقة استخدام المذيبات العضوية (باستخدام الكلوروفورم). اعتمدت نسبة تحضير من 1:2:7 لمركبات 4 ملي مولار من مركب الفوسفاتيديل كولين و 2.2 ملي مولار من مركب الكولسترول و 0.55 ملي مولار من مركب الفوسفاتيديل ايثانولامين في طريقتي التحضير. تم إجراء التوصيف الفيزيائي الكيميائي للجسيمات الدهنية النانوية باستخدام مجهر المسح الإلكتروني (SEM)، ومطياف فورييه بالأشعة تحت الحمراء (FTIR) وزيتا التكافئية لتحديد حجم وشكل والمجموعة الكيميائية النشطة والشحنة. ونظرا لكون مكونات الجسيمات النانوية الدهنية عبارة عن مركبات طبيعية, كانت فكرة الدراسة في استخدامها كمتممات نانوية تحمل مستضدات طفيلي اللشمانيا الحشوية الذائبة خارج الجسم الحي. تم تنشيط الطفلي على وسط ( RPMI ) وفي درجة حضن 23 م لمدة 4 ايام ليتم بعدها استخلاص المستضد من غشاء الطفيلي بعد التمرير الرابع من زراعة الطفيلي في وسط (SNB9) ليتم قنصها في الجسيمات المحضرة انيا. تم احتساب كفاءة الاحتفاظ او انحباس المستضدات في الجسيمات المحضرة وكانت 62 و 50 بطريقتي استخدام الكلوروفورم والسيفادكس على التوالي. اضافة الى ذالك, فقد تم احتساب ثباتية الجسيمات القانصة للمستضدات الذائبة في درجتي حرارة تخزين 4 و37 م ̊ , وظهرت النسبة المئوية لثبات هذا المعقد بقيمة 32 و 16 في درجة حرارة تخزين 4م ̊ في حين بلغت 16 و 8 في درجة حرارة تخزين 37 م ̊ للجسيمات المحضرة باستخدام الكلوروفورم والسيفادكس ( G25) وخلال 12 يوم وعلى التوالي.


Article
Extraction and Purification of Gallic Acid from Eucalyptus camaldulensis Leaves.

Author: Ali Abdulkadhm Jasim Al-Ghanimi
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2016 Volume: 24 Issue: 9 Pages: 2483-2497
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Some parameters for optimizing conditions to gallic acid extraction from Eucalyptus camaldulensis leaves were studied. Results revealed that maximum yield of gallic acid (GA) was obtained by using 50% ethanol as extraction solvent at 40 Cᵒ for 24 hrs .Antioxidant activity of the resulted extract was evaluated against the free radical ABTS, results showed that E.camaldulensis is a good antioxidant source since it gave the same IC50 of the standard antioxidant trolox. GA was purified from the mentioned extract by 95% ethanol extraction and adsorption chromatography using sephadex LH-20 .HPLC analysis and FTIR spectra confirmed that the purified GA was identical to the standard GA

تم دراسة بعض العوامل لتحديد الظروف المثلى لأستخلاص حامض الكاليك من اوراق شجرة اليوكالبتوز , وأظهرت النتائج ان اعلى حصيلة من الحامض تم الحصول عليها بأستخدام الايثانول 50% كمذيب استخلاص بدرجة حرارة 40 مᵒ لمدة 24 ساعة . تم تقييم الفعالية المضادة للأكسدة في مستخلص اليوكالبتوز ضد الجذر الحر ABTS وتشير النتائج الى ان المستخلص المذكور يعد مضاد اكسدة جيد نظرا لاعطائه فعالية مضادة مماثلة لفعالية مضاد الأكسدة القياسي Trolox . تم تنقية حامض الكاليك من مستخلص اوراق اليوكالبتوز بواسطة الأستخلاص بالأيثانول 95% وكروماتوغرافي الإدمصاص بأستخدام الهلام Sephadex LH-20. وأثبتت نتائج التحليل بكروماتوغرافي السائل عالي الكفاءة HPLC وطيف الأشعة تحت الحمراء FTIR ان الحامض المنقى مماثلا لحامض الكاليك القياسي.


Article
Study of physicochemical and kinetics features of peroxidase isolated fromhoary cress (Cardaria draba L.)
دراسة الخواص الفيزوكيميائية والحركية لانزيم للبروكسيديز المعزول من نبات الكنيبرة (Cardaria draba L.)

Author: Nazar Abdulameer Hamzah نزار عبد الامير
Journal: Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة ISSN: 20738854 23116544 Year: 2013 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 180-191
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

New peroxidase may be versatile was investigated in different parts of hoary cress. Roots regarded as a rich source of enzyme (2095.23 U mg-1) comparison in other botanical parts. Peroxidase was purified from roots by ammonium sulfate, dialysis and Sephadex G-100 gel filtration, showed final degree of purity and recovery 2.70 and 54.11% respectively. Molecular mass, optimum of pH, temperature and time of enzymatic reaction were 56.234 kDa, 6.5, 40oC, 3 min. respectively. Km and Vmax were estimated of each substrate (guaiacol and hydrogen peroxide), noticed high affinity to hydrogen peroxide. Competitive sodium azide inhibitor was suppressed peroxidase totally at 90 mM.

تم التحري عن مصدر جديد للبروكسديز في اجزاء مختلفة من نبات الكنيبرة ربما يكون ذو استخدامات متعددة، حيث عدت الجذور المصدر الاغنى بالانزيم مقارتة بالاجزاء النباتية الاخرى وبفعالية نوعية قدرها2095.23 وحدة/ملغم. نقي البروكسيديز من الجذور بواسطة الترسيب بكبريتات الامونيوم، الديلزة والترشيح الهلامي (سفادكس G-100) اذ كانت درجة النقاوة والحصيلة النهائية 2.70 و 54.11 على التوالي. الوزن الجزئيي ، الاس الهايدروجيني ودرحة الحرارة والزمن الامثل للتفاعل الانزيمي كان 56.23 كيلو دالتون، 6.5، 40 درجة مئوية و 3 دقائق على التوالي. قيس كل من ثابت ميكالس منتن والسرعة القصوى باستخدام الكويكول و بيروكسد الهايدروجين كمادتي تفاعل للانزيم حيث لوحظ الفة عالية للانزيم تجاة بيروكسد الهايدروجين. ثبط البروكسيديزكليا بواسطة المثبط التنافسي sodium azide وبتركيز 90 ملي مولر.

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (6)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2019 (2)

2016 (2)

2015 (1)

2013 (1)

2010 (1)