research centers


Search results: Found 7

Listing 1 - 7 of 7
Sort by

Article
14.EVALUATION OF THE ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF TELMISARTAN AS AN ADJUVANT THERAPY TO NSAID IN THE MANAGEMENT OF KNEE OSTEOARTHRITIS; A CLINICAL PROSPECTIVE STUDY

Authors: Nizar A. Jasim --- Yassir M. Kamal --- Mohammed M. Mohammed --- Sarah A. Hmood
Journal: IRAQI JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES المجلة العراقية للعلوم الطبية ISSN: P16816579,E22244719 Year: 2018 Volume: 16 Issue: 1 Pages: 100-110
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease caused by gradual loss of cartilage. Telmisartan is an angiotensin II receptor antagonist, and act as a partial agonist on the nuclear peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-γ), that has been reported to exert anti-inflammatory effects.Objective:To evaluate the potential anti-inflammatory effect of telmisartan in patients with knee OA.Methods:Forty-two patients with painful knee OA were allocated into 2 groups, group (1): patients treated with naproxen tablets (500 mg/12 hr), telmisartan tablets (40 mg/day) and omeprazole (20 mg/day) for 3 months, while group (2): patients treated with naproxen tablets (500 mg/12 hr) and omeprazole (20 mg/day) for 3 months. The serum levels of IL-1β, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), TNF-α and erythrocyte sedimentation rate (ESR) were measured before and after 3 months of treatment.Results:Telmisartan when used in combination with naproxen resulted in significant decrease in serum levels of IL-1β and hs-CRP, higher than that produced by naproxen when used alone. The mean TNF-α level and ESR was decreased non-significantly in both study groups.Conclusion:Administration of telmisartan as an adjuvant therapy to naproxen in knee OA patients produced a significant decrease in the serum levels of IL-1β and hs-CRP, though no clear effect on TNF-α and ESR was noticed after 3 months treatment. Accordingly, many promising preventive strategies emerged from the available results since telmisartan relatively reduce the inflammatory burden in OA patients. The dose and duration of telmisartan treatment in this study did not indicate a risk of hypotension.Keywords:Telmisartan, naproxen, osteoarthritis, cytokinesCitation:Hmood SA, Mohammed MM, Kamal YM, Jasim NA. Evaluation of the anti-inflammatory effect of telmisartan as an adjuvant therapy to NSAID in the management of knee osteoarthritis; a clinical prospective study. Iraqi JMS. 2018; Vol. 16(1): 100-110. doi: 10.22578/IJMS.16.1.14


Article
Ameliorating the anticancer drug ”Adriamycin” acute Cardiotoxicity by Rosuvastatin and Telmisartan in rats
تقليل سمية القلب الناتجة من استخدام مضاد السرطان الادريامايسين بواسطة الروزوفاستاتين والتلمسارين

Loading...
Loading...
Abstract

Adriamycin, an anthracycline antibiotic is a powerful antineoplastic drug, but its therapeutic usefulness is limited by its cardiotoxicity. The present study investigated the effects of pretreatment with rosuvastatin and telmisartan alone or in combination against adriamycin induced cardiotoxicity in rats using biochemical approaches. The animals were divided into eight groups of 5 animals each. The first group received no drug(s) po but a single dose of distilled water (7.5 ml/kg, ip) at day eight, which serves as the control group. The second group received no drug(s) po but a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) at day eight, and serves as adriamycin only received group. The third and sixth group received rosuvastatin (2 , 10) mg/kg/day respectively for nine days, and on day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. The fourth and seventh group received telmisartan (2 , 4) mg/kg/day respectively for nine days, and at day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. The fifth and eighth group received both drugs, where the fifth group Received both of rosuvastatin (2 mg/kg, po) and telmisartan (2 mg/kg, po), 1 hour apart, daily for nine days, and on day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. While the eighth group received both of rosuvastatin (10 mg/kg, po) and telmisartan (4 mg/kg, po), 1 hour apart, daily for nine days, and on day eight, one hour after drug administration, a single dose of adriamycin (15 mg/kg, ip) was given. At day ten of the study, blood samples were taken for biochemical analysis. Rats treated with adriamycin showed cardiotoxicity as evidenced by elevation of serum lactate dehydrogenase (LDH) activity, serum malondialdehyde (MDA) level, cardiac troponin (CTn-I) level and interluekine 17(IL-17) level. Pretreatment with rosuvastatin and telmisartan alone or in combination elicited a significant decrease in the activities of all markers measured in comparison with adriamycin treated group. These results suggest that both rosuvastatin and telmisartan treatment provides a significant protective effect against acute-adriamycin induced cardiotoxicity in rats.

اجریت الدراسة الحالیة لتقييم التاثیر العلاجي لاستخدام الروزوفاستاتين والتلمسارتان في التقلیل من سمیة القلب الناتجة عن الادريامايسين في الجرذان المختبرية باستخدام الطرق الكیموحیویة و مقارنة تأثير الاستخدام المزدوج بفعالية استخدام كل من العقارين لوحده.قسمت الجرذان المختبرية الى ثمانية مجاميع , كل مجموعة تتكون من خمسة جرذان. المجموعة الاولى لم تجرع اي دواء عن طريق الفم مدة 10 ايام متتالية وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بمادة الماء المقطر بجرعة 7.5 مل لكل كيلو غرام من وزن الجسم.المجموعة الثانية ايضا لم تجرع اي دواء عن طريق الفم مدة 10 ايام متتالية وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعة مفردة من الادريامايسين بجرعة 15 ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم. في المجموعتين الثالثة والسادسة جرعت الجرذان ب,2)10 (ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم على التوالي یومیاعن طريق الفم بعقار الروزوفاستاتين مدة تسعة ايام وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعة مفردة من الادريامايسين بنفس الجرعة المذكورة 15 ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم. المجموعتين الرابعة والسابعة جرعت الجرذان ب,2) 4 (ملغم لكل من وزن الجسم على التوالي یومیا عن طريق الفم بعقار التلميسارتان مدة تسعة ايام وحقنت تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعة مفردة من الادريامايسين بنفس الجرعة المذكورة اعلاه. اما المجموعتين الخامسة و الثامنة فقد جرعت بجرعة من العقارين المذكورين حيث استلمت جرذان المجموعة الخامسة عقار الروزوفاستاتين و التيلميسارتان بالجرع (2,2) ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم على التوالي عن طريق الفم , اما المجموعة الثامنة فقد جرعت بالعقارين بجرع (4,10) ملغم لكل كيلو غرام من وزن الجسم على التوالي عن طريق الفم وحقنت المجموعتان تحت الخلب في اليوم الثامن بجرعةمفردةمنالادريامايسين بنفس الجرعة والوقت المذكور اعلاه.في اليوم العاشرمن الدراسة سحبت عينات من الدم من الجرذان للتحليلات المختبرية . لوحظ وجود ارتفاع ملحوظ في مستوى الLDH, CTn-I, MDA, IL-17 في المجموعة المعاملة بالادريامايسين فقط, ولوحظ ایضا حصول انخفاض ملحوظ في مستوىLDH, CTn-I, IL-17 واكسدة الدھون (MDA) بعدالعلاج بالعقارين روزوفاستاتين و تيلميسارتان مقارنة بالمجموعة المعاملة بالادريامايسين. یمكن الاستنتاج ان العقارين المستخدمان في الدراسة الحالیة لھما تاثیرات وقائیة اتجاه التسمم الحاد للقلب الناتج عن استخدام الادريامايسين في الجرذان المختبرية.


Article
Protective effects of simvastatin and/or telmisartan on cardiovascular system in patients with mild to moderate chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Authors: Ali, M. H علي محمد هادي --- Kasim, J. Al-Shamma قاسم الشماع --- Qais, A. H قيس
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2012 Volume: 12 Issue: 2 Pages: 161-170
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:The objective of this study is to evaluate the protective effects ofsimvastatin, telmisartan or their combination on cardiovascular system inpatients with COPD.Eighty patients with mild to moderate COPD were participated in thisstudy. They were recruited into four groups where the first group includes 20patients on an inhaled β2- agonist only (control), the second group includes 20patients on an inhaled β2- agonist plus 20mg/d simvastatin, the third groupincludes 20 patients on an inhaled β2- agonist plus 40mg/d telmisartan and thefourth group includes 20 patients on an inhaled β2- agonist plus combination ofboth simvastatin and telmisartan. Twenty apparently healthy subjects wereselected to be a normal group for comparison. Baseline, 3 and 6 months periodswere used to monitor patients. Assessing the plasma levels of hs-CRP, VCAM-1and lipid profile. ANOVA method for statistics were used to compare theresults.There was a great reduction in hs-CRP and VCAM-1 in addition tomodulation of lipid profile after the use of simvastatin 20mg/d, telmisartan40mg/d and their combination in COPD patients.Simvastatin 20mg/d, telmisartan 40mg/d and their combination exerted aprotective effect on the cardiovascular system in COPD patients after 3 and 6months of therapy by reducing hs-CRP, VCAM-1 and lipid profile.

الخلاصة:إن مرض التهاب الرئتین ألانسدادي المزمن، تلك الحالة المرضیة التي تتمیز بقصور والتهابالمجرى الهوائي وهبوط وظیفة الرئتین لأمد طویل، هو أحد أهم الأسباب التي تنتهي بالوفاة في كل أنحاءالعالم. لقد بینت العدید من الدراسات الوبائیة بان الأشخاص المصابین بمرض التهاب الرئتین ألانسداديالمزمن تكون لدیهم خطورة الإصابة بأمراض الجهاز القلبي الوعائي ثلاثة مرات أعلى من جمهورالأصحاء.ان الهدف من هذه الدراسة هو لتقییم التأثیرات الوقائیة لعقار السمفاستاتین و/أو التلمیسارتان علىالجهاز القلبي الوعائي لمرضى التهاب الرئتین ألانسدادي المزمن البسیط أو المتوسط.تم مشاركة 80 مریضا مصابین بالتهاب الرئتین ألانسدادي المزمن في هذه الدراسة وتم توزیعهمعلى أربعة مجموعات تضمنت المجموعة الأولى 20 مریضا یستخدمون منشقة السالبیوتامول فقط(كمجموعة مقارنة)، المجموعة الثانیة تضمنت 20 مریضا یستخدمون منشقة السالبیوتامول مع عقارالسمفاستاتین 20 ملغ یومیا، المجموعة الثالثة تضمنت 20 مریضا یستخدمون منشقة السالبیوتامول مععقار التلمیسارتان 40 ملغ یومیا وتضمنت المجوعة الرابعة 20 مریضا یستخدمون منشقة السالبیوتامولمع خلیط العقارین معا. تم اختیار 20 شخصا من الأصحاء ظاهریا كمجموعة طبیعیة للمقارنة أیضا. لقدتم مراقبة المرضى عند بدء الدراسة، بعد 3 و 6 أشهر من العلاج. تم قیاس البروتین النشط عاليالحساسیة، جزیئة الالتصاق الوعائیة ومستوى الدهون في الدم.لقد بینت النتائج أن هناك انخفاضا شدیدا في المستویات الدمویة للبروتین النشط عالي الحساسیة،جزیئة الالتصاق الوعائیة ومستوى الدهون في الدم بعد استخدام عقار السمفاستاتین أو التلمیسارتان أوكلیهما.یمكن الاستنتاج بان استخدام عقار السمفاستاتین 20 ملغ یومیا أو التلمیسارتان 40 ملغ یومیا أوكلیهما لمدة 3 و 6 أشهر له تأثیر وقائي على الجهاز القلبي الوعائي لمرضى التهاب الرئتین ألانسداديالمزمن البسیط أو المتوسط.


Article
Amelioration of Chronic Cyclosporine A-Induced Nephrotoxicity by Telmisartan in Rats

Author: aNajah R. Hadi, Ph.D, FRCP, FACP, Post Doc. (USA); bTalib H. Kamoona, MBChB, CABM; cZahraa J. Kadhum, MSc. Pharm.
Journal: KUFA MEDICAL JOURNAL مجلة الكوفة الطبية ISSN: 1993517X Year: 2011 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 125-134
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Nephrotoxicity is a major problem of Cyclosporine A (CsA) treatment, despite its beneficial role in organ transplantation and in a variety of immunologic disorders. Objective: This study was undertaken to investigate the potential renoprotective role of telmisartan in amelioration of chronic CsA induced nephrotoxicity. Materials and Methods: the rats were randomized into 4 equal groups. Group 1 received normal saline (control), group 2 received Cremophor EL and ethanol (CsA vehicle), group 3 received CsA 25mg/kg/day s.c and group 4 received telmisartan 3mg/kg/day orally in addition to CsA. The rats were pair fed a standard chow diet throughout the experiment period (8 weeks). Results: CsA nephrotoxicity was assessed in terms of increased S.Cr, blood urea and serum K. CsA also caused significant increase (p<0.01) in MDA and significant decrease (p<0.01) in GSH and catalase in renal tissue. Telmisartan failed to restore the altered renal functions. On the other hand, it causes a significant improvement in the histological changes including the tubulointerstisial fibrosis and arteriolopathy (p<0.01). It also caused significant reduction (p<0.01) in CsA-induced oxidative stress. These findings suggested that telmisartan has a promising renoprotective effect against chronic CsA induced nephrotoxicity

ﺇن تسمم الكلى هو مشكلة أساسية عند المعالجة بعقار السايكلوسبورين-أي, على الرغم من دوره المهم في نقل الأعضاء وفي مختلف الاِضطرابات المناعية. هدف الدراسة: هو التحقق من إمكانية أن يكون لعقار التلميسارتان دور في تقليل التأثير السمي المزمن لعقار السايكلوسبورين-أي على الكلى.المواد وطريقة العمل: ُقسّمت الجرذان بشكل عشوائي إلى أربعة مجاميع متساوية. المجموعة الأولى حُقنت بماء ملحي طبيعي تحت الجلد يوميا. المجموعة الثانية حُقنت بمادة الكريموفور والايثانول (مذيب عقار السايكلوسبورين-أي) تحت الجلد يوميا، في حين إن الحيوانات في المجموعة الثالثة حُقنت بعقار السايكلوسبورين25ملغ/كلغم/يوميا تحت الجلد، الحيوانات في المجموعة الرابعة اُعطيت عقار التلميسارتان فمويا 3ملغ/كلغم/يوميا. جميع الجرذان اُعطيت غذاء طبيعي قياسي بطريقة إطعام الزوجِ طوال مدة التجربة (ثمانية أسابيع). النتائج: تم تقييم تسمم الكلى بعقار السايكلوسبورين-أي بواسطة زيادة مستوى يوريا الدم وكرياتينين المصل ومستوى البوتاسيوم في المصل. العلاج بعقار السايكلوسبورين-أي أدى أيضآ الى زيادة هامة (p<0.01) في مستوى ألمدي أي في أنسجة الكلة. بينما مستوى جي إس إتش ونشاط الكتليس نُقِص بشكل ملحوظ (p<0.01).العلاج بعقار التلميسارتان أخفقَ في تحسين وظائف الكلة بشكل ملحوظ ((p>0.05. من الناحية الأخرى, فانه أدى ﺇلى تحسن هام (p<0.01) في التغيرات النسيجية للكلة المتضمنة تليّف الأنابيب والأنسجة البينية وكذلك أدى الى تحسن في ﺇعتلال الشرايين الصغيرة للكلة. كما ﺇنه أدى أيضآ ﺇلى تقليل هام (p<0.01) في الإجهاد التأكسدي المُحث بواسطة عقار السايكلوسبورين-أي. هذه النتائج تقترح أنه عقار التلميسارتان يمتلك تأثير حامي للكلة ضد تسمم الكلى المزمن المُحث بواسطة عقار السايكلوسبورين-أي.


Article
Telmisartan Spongelike Particles as Oral Capsule: Effect of Polymer Type and Concentration on the Formulation Properties
تحضير وتقييم الاسفنجيات الدقيقة لعقار التلمسارتان على شكل كبسول فموي

Loading...
Loading...
Abstract

Telmisartan (TEL) is a selective angiotensin II receptor blocker used in the management ofcardiovascular disorders. It is a class II drug according to Biopharmaceutics ClassificationSystem (BCS); with poor solubility and high permeability. Due to its hydrophobic nature, TELshows low dissolution profile in gastrointestinal fluid resulting in poor absorption, andconsequently poor bioavailability.The aim of current study is to prepare TEL spongelike particles (SP) system that enhances thedissolution rate and solubility of TEL. The TEL SP formulas were prepared by quasi-emulsionsolvent diffusion method using different types of polymer, e.g., Eudragit E100, Eudragit RS100,Eudragit S100, Eudragit RL100 or Eudragit L100. The effect of polymer type and concentrationon the formulation of TEL SP were investigated.Twenty TEL SP formulations were prepared. They were investigated and characterized forproduction yield, loading efficiency and in vitro drug release in 0.1N HCl pH 1.2).The results showed that the best TEL SP formula was F2 which was prepared using EudragitE100 as the SP-forming polymer at drug:polymer ratio of (5:1).The TEL SP formula (F2) showed good production yield, loading efficiency, and fast dissolutionrate in 0.1 N HCl (more than 80% in less than 30 min). The selected TEL SP formula (F2) wasincorporated into hard gelatin capsules.Finally, one can conclude that the SP technology can be a promising alternative way for theformulation of poorly water soluble drugs, such as TEL, into immediate release formulation.Key wards: Telmisartan, spongelike, solubility, Eudragit.

يعتبر عقار التلمسارتان من الادوية الفعالة في علاح امراض القلب والشراين. وهو يعتبر من الادوية ذات الانتقاء العالي فياغلاق مستقبلات الانجيوتنسين من النوع الثاني . يمتاز هذا العقار بذوبانية منخفضة، نفوذية عالية، وامتصاص وتوافر بايلوجيقليل.تم اجراء هذه البحث لدراسة الاسفنجيات الدقيقة لعقار التلمسارتان من اجل زيادة ذوبانيته في الماء وزيادة امتصاصه. وقداستخدمت طريقة انتشار المذيب في شبه المستحلب باستعمال بوليمرات مختلفة مثل يودراجيت آر اس 100 ، يودراجيت اس. 100 ، يودراجيت آر ال 100 ، يودراجيت ال 100 ، يودراجيت اي 100تم تصييغ 20 صيغة دوائية للتلمسارتان على شكل اسفنجيات دقيقة وقد تم دراسة العوامل المؤثرة على تصييغ الاسفنجياتالدقيقة لعقار التلمسارتان مثل نوع البوليمروتركيزه. وقد تم تقييم الصيغ الدوائية للتلمسارتان عن طريق دراسة عامل الانتاج،.( عامل الاحتباس بالاضافة الى دراسة سرعة الذوبانية في الوسط الحامضي عند دالة هيدروجينية مقدارها ( 1،2


Article
Comparative Effects of Telmisartan versus Valsartan on serum Leptin level, in hypertensive type 2 diabetes mellitus patients

Author: Najlaa Saadi Ismael Fathel Abaas Al-hamamy
Journal: Iraqi Journal of Pharmacy المجلة العراقية للصيدلة ISSN: 16802594 / EISSN 22642522 Year: 2014 Volume: 14 Issue: 1 Pages: 95-104
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The aim of this study was to compare the effects of telmisartan and valsartan onblood pressure and serum leptin in hypertensive type 2 diabetesMellitus patients.Study design:A randomized control comparative clinical trial with open label design.Study period: From 1st February, 2012 to 30th March, 2013.Patients and method: Eighty eight type 2 diabetic hypertensive patients were randomly assigned to received either telmisartan (n = 46) or valsartan (n = 42) with body mass index (BMI) 31.52±4.73 kg/m², 30.39±3.95 kg/m² respectivly. Forty one diabetic normotensive patients (n=41), age, sex, BMI, duration of diabetic disease, duration of diabetic treatment matched to the diabetic hypertensive patients groups were kept as control group. blood pressure (BP), leptin levels were measured at baseline and after 2 months of treatment.Results: The study showed a significant higher systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and serum leptin in the diabetic hypertensive patients before starting therapy as compared with the diabetic normotensive patients. Both telmisartan and valsartan significantly reduced serum leptin and BP. More reduction in DBP seen with valsartan than with telmisartan.Conclusion: Monotherapy with telmisartan and valsartan produce a beneficial reduction effects on BP and reduce leptin level. The improvement of leptin sensitivity may play a role directly or indirectly in the induction of hypertension control.


Article
Effect of Telmisartan Versus Captopril on Insulin Resistance in Hypertensive Type 2 Diabetic Patients
تأثیر التلمسارتان مقابل الكابتوبریل على مقاومة الانسولین في مرضى السكري النمط الثاني المصابین بفرط ضغط الدم

Authors: Adnan Ali Zainal عدنان علي زینل --- Fadhel Abbas Al-Hamamy فاضل عباس الحمامي
Journal: Mosul Journal of Nursing مجلة الموصل للتمريض ISSN: 23118784/26630311 Year: 2014 Volume: 2 Issue: 2 Pages: 99-106
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Background and objectives: Hypertension is an extremely common co-morbid condition in diabetes.Peripheral insulin resistance (IR) plus compensatory hyperinsulinaemia is a common mechanismunderlying both hypertension and diabetes. The aim of this study was to compare the effects oftelmisartan and captopril on IR in type2 diabetes mellitus with hypertension.Materials and Methods: This study was conducted in the Department of Pharmacology, Mosul Collegeof Medicine, University of Mosul and Al-Wafaa center for diabetes management, Mosul, Iraq, from 1March, 2012 to 30 March, 2013. Sixty-eight patients on oral hypoglycemic agents were assigned toreceive two month treatment of either telmisartan (n = 34) or captopril (n = 34). Forty diabeticnormotensive patients, with age and BMI, matched to the diabetic hypertensive patients, served as acontrol group. The oral hypoglycemic agents remained unchanged during the two- months study period.Insulin resistance was estimated by homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) andquantitative insulin sensitivity check index (QUICKI).Results: This study showed that the two groups of diabetic hypertensive patients who were assigned toreceive captopril or telmisartan have a non-significant difference in fasting serum glucose (FSG), fastingserum insulin (FSI), QUICKI and HOMA- IR before starting therapy. Telmisartan and captopril groupsshowed insignificant change in body mass index (BMI). HOMA-IR, QUICKI, FSI and FSG werechanged non-significantly in telmisartan group; while FSI, FSG and HOMA-IR decreased significantly(from 18.1± 9.69 to 15.14 ± 7.49, p=0.022; and from 187.32± 65.34 to 162.95 ± 56.87, p=0.048; and from8.27 ± 6.28 to 6.02 ± 3.73, p-value= 0.027, respectively) and QUICKI increased significantly (from 0.293± 0.024 to 0.306 ± 0.031, p-value = 0.022) in the captopril group versus baseline.Conclusion: Captopril, but not telmisartan, significantly improves insulin sensitivity in diabetichypertensive patients.Keywords: Captopril, HOMA-IR, telmisartan, type 2 diabetes.

خلفیة البحث والاهداف: ان ارتفاع ضغط الدم هو حالة مرضیة مصاحبة في الاغلب للسكري .ان مقاومة الانسولین في الانسجة الطرفیة هي الیة مشتركة تكمن وراء نشوء كل من داء السكري وارتفاع ضغط الدم.تهدف الدراسة لمقارنة تأثیر عقاري التلمسارتان والكابتوبریل على مقاومة الانسولین في مرضى السكري النمط الثاني المصابین بارتفاع ضغط الدم.منهجیة البحث: تم اجراء هذه الدراسة في قسم الادویة في كلیة طب الموصل ، وتم جمع المرضى من عیادة الوفاء للسكري في الموصل -العراق ابتداء من الاول من اذار - ٢٠١٢ لغایة ٣١ اذار - ٢٠١٣ . تم توزیع ثمانیة وستین مریضا بالسكري النمط الثاني مشخصین بارتفاع ضغط الدم ، بواقع مجموعتین : الاولى تم اعطاؤها عقار تلمسارتان ( ٣٤ مریضا) والثانیة ( ٣٤ مریضا) عقار كابتوبریل لمدة شهرین . وتم استخدام 40 مریض سكري من النمط الثاني ذوي ضغط شریاني طبیعي كمجموعة ضبط واختیرت مجموعة الضبط على اساس التوافق من حیث ( العمر و مؤشر كتلة الجسم ) مع مجموعتي العلاج . تم حساب حساسیة الانسولین باستخدام مقاومة الانسولین بنموذج الاستتباب و معامل التقییم الكمي لحساسیة الانسولین، كما تم قیاس مستوى السكر (الغلوكوز) والانسولین في مصل دم مجموعتي العلاج قبل وبعد انتهاء شهرین من العلاج ، وفي مجموعة الضبط.النتائج : اظهرت الدراسة عدم وجود فروق متمیزة احصائیا في مستوى السكر (الغلوكوز) والانسولین ومقاومة الانسولین بنموذج الاستتباب و معامل التقییم الكمي لحساسیة الانسولین بین مجموعتي التلمسارتان والكابتوبریل قبل بدء العلاج. لم یتغیر معامل كتلة الجسم تغیرا متمیزا احصائیا لدى مجموعتي العلاج مقارنة مع قیمته قبل بدء العلاج لدى كلا المجموعتین وكذلك مستوى الانسولین في الدم ومقاومة الانسولین بنموذج الاستباب و معامل التقییم الكمي لحساسیة الانسولین في مجموعة التلمسارتان مقارنة مع قیمتها قبل بدء العلاج ، فیما اظهرت مقاومة الانسولین بنموذج الاستباب انخفاضا متمیزا احصائیا في مجموعة الكابتوبریل(من ٨.٢٧ ± ٦.٢٨ الى ٦.٠٢ ± ٣.٧٣) وكذلك انخفضت بصورة ممیزة قیمة مستوى السكر بالدم ( من ١٨٧.٣٢ ± ٦٥.٣٤ الى ١٦٢.٩٥ ±٥٦.٨٧ قیمة = p 0.048 ) ونسبة مستوى الانسولین من (١٨.١±٩.٦٩ الى ١٥.١٤± ٧.٤٩ ، قیمة 0.022=p) و قیمة مقاومة الانسولین بنموذج الاستتباب (٨.٢٧± ٦.٢٨ الى ٦.٠٢ ±٣.٧٣قیمة = p 0.027)، فيما اظهرت قیمة معامل التقییم الكمي لحساسیة الانسولین ارتفاعا معنویا ( من ٠.٢٩٣±0.024الى 0.306±0.031قيمة = p٠.٠٢٢ ) فیما لم تظهر هذه المقاییس تغیرا ممیزا احصائیا في مجموعة التلمسارتان. الاستنتاج: یحسن عقار الكابتوبریل حساسیة الانسولین لدى مرضى السكري النمط الثاني المصابین بارتفاع ضغط الدم، بینما لا یعطي التلمسارتان نتائج مماثلة .

Listing 1 - 7 of 7
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (7)


Language

English (7)


Year
From To Submit

2018 (1)

2015 (1)

2014 (3)

2012 (1)

2011 (1)