research centers


Search results: Found 12

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by

Article
Thyroid Disorders and the Level of Malondialdehyde

Authors: Eham A. Ali * PhD PhD --- Yildiz H. Tahseen** --- Hedef D. El-Yassin** PhD هدف ظافر الياسين
Journal: Journal of the Faculty of Medicine مجلة كلية الطب ISSN: 00419419 / 24108057 Year: 2009 Volume: 51 Issue: 1 Pages: 67-70
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Background: Free radicals have been implicated in many pathological processes, includingischemia, inflammation, and malignancy. The free radicals may affect tissues damage by lipidperoxidation which generate malondialdehyde (MDA) as a by byproduct of the reaction. Theobjective of this study is to examine the dynamics of lipid peroxidation in patients withthyroid disorders using the measurement of malondialdehyde level as a marker for the degree ofthyroid disorder.Methods: Two hundred and forty five subjects were enrolled in this study. Hundred andninety five were patients with different thyroid disorders (88 yperthyroidism, 63hypothyroidism and 44 thyroid carcinoma) the remaining 50 subjects were healthy oneswithout any apparent functional disorders served as a control. Malondialdehyde (MDA) levelwas estimated in the sera of all subjects.Results: A significant increase in the level of serum MDA concentration was observed inpatients with all types of thyroid disorders as compared with the control groups.Conclusion: The findings obtained showed a high


Article
Diagnosis of Mutations in Thyroid Stimulating Hormone Receptorgene (TSHR) of Thyroid Disorders Patients in Basra Province
تشخيص طفرات جين الهرمون المحفز للغدة الدرقية TSHRلدى مرضى الغدة الدرقية في محافظة البصرة

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract: The study was conducted on 90 blood samples divided into 35 samples Hypothyroidism 35 samples hyperthyroidism (group of patients ) and 20samples from healthy people ( control group). DNA of two groups was extracted and exon 10 was amplified by using PCR. Mutations were diagnosed and analyzed by using Sequencing. The present study found seven novel mutations in exon 10, divided into five mutations among hypothyroidism patients compared to control (who did not appear to have any type of mutations diagnosed). All mutations diagnosed were substitution included transition or transversion depending on the nature of the mutant base, three missense mutation in three hypothyroidism patients with a proportion of 20% each. They are as follows c.1330 T>C, Y444H; c.1424 T>C, L475P and c.1435 T>C, S479P and two silent mutation in two hypothyroidism patients (c.1338G>A, L446L and c.2300 G>A Untranscrib).While the result showed two mutation in hyperthyroidism, one was missense mutation (c.1832 C>A, P610Q) and the other silent mutation (c.2103 C>A, R701R).The current study pointed out the occurrence of the disease linked with mutations in specific areas of linking stimulating hormone and the interaction between the protein receptor and α-subunit for G-protein.

الخلاصة: استخدمت الدراسة الحالية90 عينة دم مقسمة إلى 35عينة من مصابين بحالة القصور في نشاط الغدة و35 عينة من مرضى فرط نشاط الغدة ومثلت بمجموعة المرضى (Patients Group )) و20 عينة من أشخاص أصحاء تمثلت بمجموعة السيطرة (Control Group ). استخلص DNA للمجموعتين وضخمت المنطقة المشفرة العاشرة (Exons 10) لجين TSHR باستخدام تقنية Polymerase Chain Reaction ( PCR) بعدها تم تشخيص الطفرات وتحليلها بطريقة التتابعSequencing . وجدت الدراسة الحاليةسبعة طفرات جديدة Novel Mutations في المنطقة المشفرة موزعة الى خمسة طفرات لدى مصابين بحالة القصور مقارنة بمجموعة السيطرة (الذين لم تظهر لديهم أي نوع من الطفرات المشخصة ) وان جميع الطفرات المشخصة هي طفرات نقطية تعويضية استبدالية Substitution أما من نوع Transition أو Transversion اعتمادا على طبيعة القاعدة الطافره ثلاث منهاMissense Mutations في ثلاث مصابين بحالة القصورنسبة كل منها 20% وهي كالتالي c.1330 T>C , Y444H ; c.1424 T>C ,L475P and c.1435 T>C , S479Pو طفرتين صامتتين Silent Mutations في اثنين من مرضى بحالة القصور (c.1338 G>A, L446L and c.2300 G>A , Untranscribt ). بينما سجلت النتائج وجود طفرتين فقط في حالة الفرط في نشاط الغدة بنسبة 5.71% احدهما Missense (c.1832 C>A, P610Q ) والأخرى صامته (c.2103 C>A ,R701R ). أشارت الدراسة الحالية إلى احتمالية ارتباط الطفرات بحدوث المرض وذلك من خلال موقع الطفرات في المناطق الخاصة للارتباط بالهرمون المحفز ومنطقة التفاعل بين البروتين المستقبل و الوحدة الثانوية ألفا لكوانين- بروتين (G-protein ).


Article
STUDYING SOME IMMUNOLOGICAL PARAMETERS IN PREGNANT WOMEN WITH THYROID GLAND PROBLEMS
دراسة بعض المتغيرات المناعية عند النساء الحوامل المصابات باضطرابات الغدة الدرقية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to determine some hormonal and immunological parameters in women who attended Maternity and Children teaching hospital in Ramadi city , from 1st of August 2014 to 1st of April 2015. Ages of patients ranged from 16 - 49 years . The study included 358 blood samples from pregnant and non-pregnant women . sixty five samples were found to be abnormal thyroid function . The remaining 293 samples from healthy pregnant and not pregnan-pregnant women were used as a controls . Women under study were divided into three groups: Pregnant Women with thyroid disorder( Group I ) , Pregnant Women without thyroid disorder (Group II ,control 1) , and non- Pregnant Women without thyroid disorder (Group III , control 2). The study showed that there was no significant differences in T3 ,T4and FTI levels in patient compared with control 1 ( p-value >0.05) while it showed significant difference between patient and control 2 with p-value (<0.05). the means of T3,T4 and FTI in patient were 4.08 ng/ml, 91.09 μg/dl, 69.55 respectively. While there was no significant difference in level of TSH in cases and control 1 and control 2 with p-value >0.05. The mean level of TSH of patient was 18.65 μIU/ml . A comparison in Immunological parameters between the three groups with each other showed that there was significant increase in levels of Anti thyroxin peroxidase abs and Anti thyroglobulin abs in cases compared with control 2 with p-value <0.05,but didn’t show significant difference between cases and control 1 with p-value >0.05.The mean levels of patients for Anti TPO abs was 302.10 IU/ml and for Anti TG abs was 143.21 IU/ml.

تضمنت الدراسة تحديد بعض التغيرات الهورمونية والمناعية عند الحوامل المراجعات الى مستشفى الرمادي التعليمي للنسائية والاطفال للفترة من 1/8/ 2014 الى 1/4/2015 0 شملت الدراسة 358 نموذج دم من نساء حوامل وغير حوامل 0 وجد ان 65 امرأة حامل من بين العدد الكلي يعانين من بعض الاضطرابات بالغدة الدرقية بينما وجد ان العدد المتبقي لا يعانين من اي اضطراب 0 تراوحت اعمار النساء بين 16 – 49 سنة 0 شملت الدراسة ايضا العدد المتبقي من النساء اللائي لا يعانين من مشاكل بالغدة الدرقية والبالغ عددهن 293 0 قسم العدد الكلي للنساء قيد الدراسة الى ثلاث مجاميع : المجموعة الاولى شملت الحوامل اللائي ثبت معاناتهن من اضطراب الغدة الدرقية , والمجموعة الثانية شملت النساء الحوامل اللائي ثبت عدم معاناتهن من اضطراب الغدة كسيطرة اولى , اما المجموعة الثالثة فقد شملت النساء غير الحوامل ولا يعانين من مشاكل بالغدة الدرقية كسيطرة ثانية 0بينت الدراسة عدم وجود فروق معنوية في مستويات T3 و T4 و FTI عند مقارنة المجموعة الاولى بالثانية بينما تبين وجود فروق معنوية واضحه عند مقارنه المجموعة الاولى بالثالثةوجد ان معدلات مستويات T3 و T4 و FTI للمجموعة الاولى 4.08 ng/mlو 91.09 μg/dlو 69.55 ng/ml على التوالي , بينما تبين عدم وجود فروق معنوية في مستويات TSH بين المجموعة الاولى والثانية اذ بلغ معدل هذا الهورمون لدى المجموعة الاولى 18.65 μIU/ml 0عند مقارنة المتغيرات المناعية بين المجاميع الثلاثة تبين وجود فروق معنوية بمستويات الاجسام المضادة Anti thyroxin peroxidase و Anti thyroglobulin بين المجموعة الاولى والمجموعة الثالثة بينما لا يوجد فرق معنوي بين المجموعة الاولى والثانية , كما تبين ان مستويات هذين النوعين من الاجسام المضادة 302.10 IU/ml و 143.21 IU/ml. على التوالي 0


Article
STUDYING SOME PHYSIOLOGICAL PARAMETERS IN PREGNANT WOMEN WITH THYROID GLAND PROBLEMS
دراسة بعض المتغيرات الفسلجية عند النساء الحوامل اللائي يعانين من اضطرابات الغدة الدرقية

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to determine some hormonal and physiological parameters in women who attended Maternity and Children teaching hospital in Ramadi city , from 1st of August 2014 to 1st of April 2015. Ages of patients ranged from 16 - 49 years . The study included 358 blood samples from pregnant and non-pregnant women . sixty five samples were found to be abnormal thyroid function . The remaining 293 samples from healthy pregnant and not pregnant women were used as a controls . Women under study were divided into three groups: Pregnant Women with thyroid disorder( Group I ) , Pregnant Women without thyroid disorder (Group II ,control 1) , and non- Pregnant Women without thyroid disorder (Group III , control 2). The study showed that there was no significant differences in T3 ,T4and FTI levels in patient compared with control 1 ( p-value >0.05) while it showed significant difference between patient and control 2 with p-value (<0.05). the means of T3,T4 and FTI in patient were 4.08 ng/ml, 7.10 μg/dl, 69.55 respectively. While there was no significant difference in level of TSH in cases and control 1 and control 2 with p-value >0.05. The mean level of TSH of patient was 18.65 μIU/ml . A comparison in physiological parameters between the three groups with each other showed that there was significant difference in levels of HB,PCV ,WBC ,RBC, platelet ,ESR in cases compared with control 2 with p-value <0.05,but didn’t show significant difference between cases and control 1 with p-value >0.05.The mean levels of patients for HB , PCV, WBC , RBC, platelet, ESR :10.09 g/dl ,32.09 % , 10.50 X 103 Cell/mm3 , 3.08 X 106 Cell/mm3, 198.1 X 103 Cell/mm3, 36.1 mm / h r

تضمنت الدراسة تحديد بعض التغيرات الهرمونية والفسلجية عند الحوامل المراجعات الى مستشفى الرمادي التعليمي للنسائية والاطفال للفترة من 1/8/ 2014 الى 1/4/2015 . شملت الدراسة 358 نموذج دم من نساء حوامل وغير حوامل . وجد ان 65 امرأة حامل من بين العدد الكلي يعانين من بعض الاضطرابات بالغدة الدرقية بينما وجد ان العدد المتبقي لا يعانين من اي اضطراب . تراوحت اعمار النساء بين 16 – 49 سنة . شملت الدراسة ايضا العدد المتبقي من النساء اللائي لا يعانين من مشاكل بالغدة الدرقية والبالغ عددهن 293 . قسم العدد الكلي للنساء قيد الدراسة الى ثلاث مجاميع : المجموعة الاولى شملت الحوامل اللائي ثبت معاناتهن من اضطراب الغدة الدرقية , والمجموعة الثانية شملت النساء الحوامل اللائي ثبت عدم معاناتهن من اضطراب الغدة كسيطرة اولى , اما المجموعة الثالثة فقد شملت النساء غير الحوامل ولا يعانين من مشاكل بالغدة الدرقية كسيطرة ثانية .بينت الدراسة عدم وجود فروق معنوية في مستويات T3 و T4 و FTI عند مقارنة المجموعة الاولى بالثانية بينما تبين وجود فروق معنوية واضحه عند مقارنه المجموعة الاولى بالثالثةوجد ان معدلات مستويات T3 و T4 و FTI للمجموعة الاولى 4.08 ng/mlو7.10 μg/dlو 69.55 على التوالي , بينما تبين عدم وجود فروق معنوية في مستويات TSH بين المجموعة الاولى والثانية اذ بلغ معدل هذا الهورمون لدى المجموعة الاولى 18.65 μIU/ml .عند مقارنة المتغيرات الفسلجية بين المجاميع الثلاثة تبين وجود فروق معنوية بمستويات HB,PCV ,WBC ,RBC ,platelet ,ESR بين المجموعة الاولى والمجموعة الثالثة بينما لا يوجد فرق معنوي بين المجموعة الاولى والثانية , كما تبين ان مستويات هذه القيم . على التوالي 10.09 g/dl ,32.09 % , 10.50 X 103 Cell/mm3 , 3.08 X 106 Cell/mm3, 198.1 X 103 Cell/mm3, 36.1 mm / h r


Article
Association of HLA-DRB1, DQB1 with Thyroid Disorders in Sample of Iraqi Patients
ارتباط المؤشرات المناعية HLA-DRB1, DQB باختلالات الغدة الدرقية في عينة من المرضى العراقيين

Author: Mithal A. Abdoun1 Amina N. AL-Thwani 2 Laith A. Kamel 3
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2014 Volume: 13 Issue: 2-2 Pages: 102-109
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

This study was carried out to evaluate some immunogenetic parameters of some Iraqi patients with thyroid disorders. Forty patients suffered from thyroid disorders who were admitted to the Department of Radiation, Nuclear Medicine Hospital in Baghdad and 30 healthy control during the period from June to October- 2011. The age of patients and healthy individuals ranged between 13-71 years. The HLA-class II typing was conducted for three groups the first group consisted of patients with hyperthyroidism, hypothyroidism and thyroid non toxic goiter patients, the second group consisted of thyroid cancer patients and the third group consist of healthy individuals. By using molecular methods polymerase chain reaction- sequence specific oligonucleotide (PCR- SSO) for HLA-Typing , the results showed that high frequencies of HLA DRB1*13and HLA-DRB1*10 (P<0.01 and P<0.05 , respectively) in thyroid cancer patients when compared with control group. Whereas the frequency of HLA-DQB1*06 significantly (P<0.05) increased in healthy control group compared to thyroid disorders patient groups. The results suggested that the immunogenetic markers such as HLA-DQB1*06 allele may have a protective effects against the development of thyroid disorders.

تعود اختلالات الغدة الدرقية لعدد من الاسباب وقد تبين ان اقتران العوامل الوراثية والبيئية والذاتية ضروري لحدوث هذه الحالة المرضية. تضمنت الدراسة تقييم بعض مؤشرات المناعة الوراثية لدى عينة من المرضى العراقيين المصابين باختلالات الغدة الدرقية. اجريت الدراسة لـ 40 شخصا يعانون من اختلالات الغدة الدرقية من الذين تم فحصهم في قسم الطب النووي لمستشفى الإشعاع والطب الذري في بغداد و 30 شخصا سليماً تم اتخاذهم كمجموعة سيطرة وذلك للفترة من حزيران الى تشرين الاول 2011. تراوحت أعمار المرضى والأصحاء من 13 - 71 سنة. لتنميط مستضد الكرية البيضاء البشري للصنف الثاني ( Class-II- HLA-DRB1 , -DQB1) لدى مرضى اختلالات الغدة الدرقية تم تحليل توزيع هذه الاليلات لثلاثة مجاميع تضمنت المجموعة الاولى المرضى المصابين بقصور الغدة الدرقية, الدراق ومرضى النشاط المفرط للغدة الدرقية ,اما المجموعة الثانية فشملت مرضى سرطان الغدة الدرقية والمجموعة الثالثة تضمنت 30 شخصا سليماً (مجموعة سيطرة) وقد اشتملت الدراسة الجزيئية استخدام تقنية PCR-SSO, أظهرت النتائج بأن هنالك زيادة معنوية في تكرار مستضدات الكرية البشرية البيضاءHLADRB1*10,13 لدى مرضى سرطان الغدة الدرقية مقارنة بمجموعة السيطرة (P<0.05 , P<0.01 , على التوالي)، في حين كان هناك زيادة معنوية (5<0.0 P) في تكرار HLA-DQB1*06 عند مجموعة السيطرة (الاصحاء) مقارنة بمرضى اختلالات الغدة الدرقية. تشير النتائج الى ان المعلم المناعي الجيني كالاليل 06 HLA- DQB1*ممكن ان يساهم في التقليل من خطورة الاصابة باختلالات الغدة الدرقية لدى المواطنين العراقيين.

Keywords

HLA-DRB1 --- DQB1 --- Thyroid disorders --- PCR.


Article
Using HPRT gene mutation assay for detection of reasons of thyroid disorders in patients at Al-Zuaaffaranya city

Author: Mithal Abd Al-Kareem Abd Aon
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2017 Volume: 16 Issue: 3 Pages: 169-176
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Thyroid disorders have a multifactorial etiology, and the right combination of genetic, environmental, and endogenous factors are required for the initiation of the disease process. This study was carried out to evaluate some hormonal and genetic parameters of some Iraqi patients from Al Zuaaffaranya city with thyroid disorders in order to find if the exposure to pollutant have a role in the increasement of this disorders, this study consisted of two parts The first part was conducted on 25 patients21( 84%) of them females and 4(16%) were males suffered from thyroid disorders who have been referred to the Department of Radiation, Nuclear Medicine Hospital in Baghdad and 25 healthy control during the period from March to july2015. The age of patients and healthy individuals ranged between (13-60) years. The results showed that the most frequent thyroid disorders among patients were thyroid non-toxic goiter15:25 (60% )and hyperthyroidism 5:25 (20%) while hypothyroidism4:25 (16%) and thyroid cancer 1:25 (4%) in less frequent. Thyroid hormones thyroxin (T4), triiodothyronine (T3), and thyroid stimulating hormone( TSH) levels were determined in all subjects by enzyme linked fluorescent assay (ELFA). T3, T4 and TSH level significantly high p≤(0.01), (1.83±0.144nmol/L, 181.2±54.245 nmol/L, 0.38±0.12 μ IU/ml respectively) In Thyroid toxic goiter(TG), T4, T3 level significantly high p≤0.01(78 ±11.57,1.37±0.06)in hypothyroidism group. The second part of the study include the using of HPRT gene mutation assay as useful biomarkers for the detection of organism's exposure to ionizing radiation .The results of the average mutation frequency for HPRT (Mf-HPRT) gene revealed a significant increase (p<0.05) in patients with thyroid disorders comparing with the control group This indicate a possible exposure to pollutant which may be radiation pollution .


Article
DETECTION OF HOMOZYGOUS G.IVS5+1G>A,
تعقب الطفرات الوراثية متجانسة الزيجة g.IVS5+1G>A, g.IVS34-1G>C, c.886C>T في مرضى تضخم الغدة الدرقية السام و سرطان الغدة الدرقية في العراق

Author: Abdulhussein M. AL-Faisal
Journal: Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية ISSN: 18154794 Year: 2012 Volume: 11 Issue: 2 Pages: 414-421
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Forty eight DNA samples from 31 toxic goiter patients and 17 thyroid cancer patients were analyzed to detect g.IVS5+1G>A, g.IVS34-1G>C and c.886C>T mutations of the thyroglobulin (TG) gene. Among these samples three homozygous mutations were detected. Two of these mutations were detected in two toxic goiter patients as guanine to adenine transition g.IVS5+1G>A at position +1 of the donor splice acceptor site in exon-intron 5 and transversion that replaced guanine by cysteine (g.IVS34-1G>C) in the exon 34. The third homozygous mutation was detected among one thyroid cancer patient as transition that replaced cysteine by thymine c.886C>T in the exon 7. No homozygous g.IVS34-1G>C mutation was detected in thyroid disorders before, to our knowledge this is the first time by which homozygous mutation was detected in one toxic goiter patient.

حللت 48 عينة DNA تعود الى 31 مريض بتضخم غدة الدرقية السام و17 مريض بسرطان الغدة الدرقية من أجل تعقب الطفرات الوراثية g.IVS5+1G>A, g.IVS34-1G>C, c.886C>T لمورث الثايروجلوبيولين Thyroglobulin (TG). وجد من خلال التحليل إن هناك ثلاثة طفرات وراثية متجانسة الزيجة Homozygous . إثنان منها تم تعقبها في مريضين بتضخم غدة الدرقية السام و كانت الطفرات عبارة عن إستبدال مكافئ للجوانين بالادنين (g.IVS5+1G>A) في الموقع +1 لفاصل المحور 5 و إستبدال غير مكافئ للجوانين بالسايتوسين g.IVS34-1G>C)) في المحور 34 . أما الطفرة الثالثة متجانسة الزيجة المسجلة فقد تم تعقبها في مريض بسرطان الغدة الدرقية و كانت عبارة عن إستبدال مكافئ للسايتوسين بالثايمين في المحور7c.886C>T) ). لم تسجل سابقاً الطفرة الوراثية (g.IVS34-1G>C) كطفرة متجانسة الزيجة عند مرضى الغدة الدرقية و سجلت هنا لأول مرة عند مريض واحد مصاب بتضخم الغدة الدرقية السام.


Article
Detection of five substitution TPO mutations in Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) and thyroid hormones disturbance patients
تحديد خمسة طفرات TPO إستبدالية في مرضى متلازمة تعددالاكياس المبيضية واختلال هرمونات الدرقية

Loading...
Loading...
Abstract

Polycystic ovary syndrome (PCOS (is a complex disorder which reflects variable clinical symptoms. There is considerable heterogeneity of symptoms and signs among women with PCOS, and for an individual, these may change over time. The genetic base of PCOS is not clear and no concrete genetic correlation was built with PCOS. The current study showed the presence of multiple peripheral small cysts 5-9 mm also there was an increase in ovarian volume 3.7-3.9 cm and change in ovarian dimensions with the ovary being more spherical. 20.8% of the PCOS patients included in this study found to have hyperthyroidism. Thethyroid stimulating hormone-TSH level was significantly higher 17.34±5.12μIU/ml in 4 POCS patients with thyroid hormones disturbance than the level in POCS patients without thyroid disturbance or healthy control group )2.19 ±0.47 and 2.33±0.44 μIU/ml respectively(. On the other hand, the rest of POCS patients with thyroid hormones disturbance 7 Patients showed lower significance levels of triiodothyronine-T3 and thyroxine-T4 (0.96±0.029 and 51.33± 10.96 n.mol/L respectively) than other groups. At the molecular analysis five substitution thyroid peroxidase genes -TPO mutations were detected in 5 patients with PCOS and thyroid hormones disturbances. Three of them were detected in exon 8 and two in exon 9. The missense substation mutations detected in this study involve one transition of T to C (c.904T>C) and 4 transversion of C to G, C to A and G to C (c.904T>C, c.1280C>G, c.1265C>A, c.1617G>C and c.1603G>C respectively).

متلازمة تعدد الاكياس المبيضية خلل معقد له إنعكاسات واعراض طبية متنوعة وهناك إختلاف واضح في هذه الاعراض والعلامات بين النساءالمصابات بهذه المتلازمة يمتد حتى على مستوى الفرد اذ تتغير هذه الاعراض مع مرورالوقت . الاساس الوراثي لمتلازمة تعددالاكياس المبيضة غيرواضح ولم تبنى أيةعلاقة وراثية مع هذه المتلازمة . توضح الدراسة الحالية وجود أكياس صغيرة متعددة محيطي 5 -9 ملم وزيادة من حجم المبايض3.7 -3.9 سم وتغيرات في أبعاد المبايض بحيث تصبح أكثر كروية . أن 20.8% من مرضى متلازمة تعدد الاكياس المبيضية المشمولين بالدراسة لديهم تضخم في الغدة الدرقية وكان مستوى هرمون TSH مرتفع معنوياً 17.34±5.12 مايكرووحدة دولية/مل في أربعة مرضى من هولاء اكثرمما لدى المصابات بالمتلازمة دون خلل في الـهرمونات الدرقية أومجموعةالسيطرة 2.19± 0.47،±2.33±0.44 مايكرووحدة دولية/مل على التوالي. في مقابل ذلك فأن ماتبقى من المرضى المصابات بالمتلازمة وإختلال هرمونات الدرقية 7 مرضى اظهرن انخفاض معنوي في مستوى T4,T3 0.29 ±0.96 و 51.33 ± 10.96 نانومول/ لترعلى التوالي مقارنة ببقيةالمجاميع . أماعلى المستوى الجزيئي تم تحديد خمسة طفرات TPO إستبدالية في خمسة مرضى من المصابات بالمتلازمة وإختلال هرمونات الدرقية . ثلاثة من هذه الطفرات سجلت في المحورالثامن وأثنان في المحورالتاسع للجين . أشتملت طفرات الاستبدال هذه على استبدال مكافيء واحدلـلثايمين بالسايتوسين (c.904T>C) وأربعة طفرات أستبدال غيرمكافيء للسايتوسين بالجوانين أو السايتوسين بالادنين أوالجوانين بالسايتوسينC.904T>C, c.1280>G, c.1265C>A, c.1617G>C) و c.1603G>C على التوالي( .


Article
Detection of Epstein-Barr virus in autoimmune and Thalassemia patients using new Immunoblot assay
التحري عن فايروس الابشتاين- بار في مرضى المناعة الذاتية وفقر دم البحر المتوسط بتقنيه اللطخة المناعية

Loading...
Loading...
Abstract

A new immunoblot assay, composed of five Epstein-Barr virus (EBV)-encoded recombinant proteins virus capsid antigen [VCA] gp125, p19, p22, early antigen [EA], and EBNA-1 IgG, was used to manifest the EBV infection and look at the antibody pattern to EBV proteins in the serum of both autoimmune disorders and Thalassemia patients and compare the observations with those in normal healthy controls. Serum samples from 35 rheumatoid arthritis patients, 20 SLE, 20 autoimmune hypothyroid diseases, 35 Thalassemia patients and 20 healthy controls were tested for EBV IgG antibodies by an immunoblot assay (Euroline). The results showed that the high percentage recorded was 50% in acute infection. Followed by 30% at late infection, while late phase with loss EBNA-1 and reactivated infection were 10% compared to the normal healthy controls. Our study showed an increased EBV activation among the autoimmune patient groups compared to the normal healthy controls. Further studies are required to delineate the association between the etiology of autoimmune disorders and EBV.

استخدمت طريقه جديده اللطخة المناعية (Immunoblot) تحوي خمس بروتينات مشفره لمستضد المحفظة لفايروس الابشتاين- بار (VCA)هم gp125,p19,p22 والمستضد المبكر EA و EBNA-IgG لتقدير الإصابة بفايروس EBV والتعرف على نمط الاجسام المضادة لبروتينات الفايروس في مصول مرضى المناعة الذاتية وفقر دم البحر المتوسط ومقارنة هذه المشاهدات مع مصول الاصحاء.المواد وطرق العمل: جمعت 35 عينه من مرضى التهاب المفاصل الرثواني و20 من مرضى الغدد المناعية و35 من مرضى فقر الدم البحر المتوسط و10 من مرضى ذوات الذئب الاحمراري و20 من الاصحاء واختبرت عن وجود اجسام مضادة نوع EBV IgGبطريقة اللطخة المناعية من شركة Euroimmune.النتائج: اوضحت النتائج ان اعلى شده تواجد gp125 VCA كانت 108+++ في مرضى ذوات الذئب الاحمراري يليها مرضى الغدد المناعية 100+++ واقل شده في 43++ في مرضى التهاب المفاصل الرثواني. اعطى مستضد EA-D, EBNA-1 اعلى شده بلغت 52++ و40++ على التوالي في مرضى المناعة الذاتية, واقل شده بلغت 19+ و13+ في مرضى فقر دم البحر المتوسط. علما ان معدل الموجب + هو 10-25, و++ 26-50 و+++ .51≥ الاستنتاج: اوضحت دراستنا ان اعلى نسب الإصابة هي الإصابة الحاده بالفايروس وكانت 50% اعقبها الإصابة المتأخرة وكانت 30% بينما بلغت نسبه الإصابة المتأخرة مع فقدان مستضد EBNA-1 والإصابة المنشطة 10% مقارنة بالأصحاء. لذا يتطلب اجراء دراسات لاحقه لتوضيح العلاقة بين مسببات امراض المناعة الذاتية و EBV.


Article
Biochemical Study on Anti Thyroid Peroxidase in Type 2 Diabetic patients with thyroid disorders
دراسة كيموحيوية لإنزيم ((Anti-thyroid peroxidase في مرضى السكري النوع الثاني المصابين باعتلال الدرقية

Authors: Sanad B. Al–A ʼaraji سند باقر الاعرجي --- Taufeek F. Rasen توفيق فاخر رسن --- Reiam A. Kadhum ريام عباس كاظم
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2016 Volume: 13 Issue: 4 Pages: 753-762
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is the most frequent endocrinal disease commonly associated with thyroid disorders .The study is conducted at the Specialized Center for Endocrinology and Diabetes in Baghdad ,during December 2014 up to October 2015.This study was done to investigate the prevalence of anti- thyroid peroxidase (Anti-TPO) antibody in patients suffered from type 2 diabetes with thyroid disorders .The study groups included a total number of 80 subjects consisting of 60 type 2 diabetic patients divided into 20 hyperthyroidism subjects (group 1) ,20 hypothyroidism subjects (group 2), 20 euthyroidism subjects (group 3) and 20 healthy controls (group 4) . The fasting blood samples were analyzed for (T3,T4,TSH) by using Vitek Immuno diagnstic Assay System (VIDAS). Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) is used to detect anti-thyroid peroxidase (Anti-TPO) antibody .The results show that age, gender and BMI (body mass index) have significantly higher levels in the patients groups as compared to the healthy group at (p<0.01).Among 60 type 2 diabetic patients , the hypothyroidism group showed a highest mean value (333.57 ± 104.77) of anti-TPO when compared to other groups. The levels of T3 and T4 were significantly higher in hyperthyroidism group ,while the level of TSH was significantly higher in hypothyroidism group. .

مرض السكري النوع الثاني يعتبر من أمراض الغدد الصماء الأكثر شيوعا و والذي يرتبط عموما مع اضطرابات الغدة الدرقية. أجريت الدراسة في المركز التخصصي لأمراض الغدد الصم والسكري في بغداد/الجامعة المستنصرية خلال الفترة كانون الأول 2014 ولغاية تشرين الأول 2015. هذه الدراسة أجريت للتحري عن نسبة (Anti-TPO Ab) في المرضى الذين يعانون من مرض السكري النوع الثاني وأمراض الغدة الدرقية. المجاميع المدروسة تضمنت 80 مريضا , كان من ضمنها 60 مريض يعاني من مرض السكري والذي قسم إلى (20 ) مريض كانوا يعانون من فرط الغدة الدرقية (المجموعة الأولى) , (20) مريض كانوا يعانون من قصور الغدة الدرقية (المجموعة الثانية ) ,(20) مريض لديهم سوي الغدة الدرقية (المجموعة الثالثة) و (20) آخرين كانوا من الأصحاء (المجموعة الرابعة). أستعمل نموذج الدم ألصيامي للكشف عن اختبارات ((T3,T4,TSH بواسطة تقنية الفايدس (VIDAS). تقنية الأمتزاز المناعي المرتبط بالإنزيم ELISA) ) استعملت للتحري عن وجود مستضدات الغدة الدرقية(Ab(Anti-TPO.بينت النتائج بأن هناك اختلافا معنويا عاليا في معدل العمر,الجنس,ودليل كتلة الجسم BMI) ) في مصول مجاميع المرضى مقارنة بمصول مجموعة الأصحاء. إن من بين60 مريض, المجموعة التي كانت تعاني من فرط الغدة الدرقية كانت تمتلك أعلى نسبة (333.57 ± 104.77) من مستضد ال(TPO) بالمقارنة مع المجاميع البقية .كان هناك اختلافا عالي المعنوية في مستوى ال [T3,T4] عند المجموعة التي تعاني من فرط الغدة الدرقية , بينما في مستوى ال ((TSHكان هناك اختلاف عالي المعنوية في المجموعة التي كانت تعاني من قصور في الغدة الدرقية.

Listing 1 - 10 of 12 << page
of 2
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (12)


Language

English (10)

Arabic (2)


Year
From To Submit

2019 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (3)

2014 (3)

More...