research centers


Search results: Found 3

Listing 1 - 3 of 3
Sort by

Article
In vitro Evaluation of Tinidazole Bioadhesive Vaginal Gels

Author: Zainab T.Salih زينب ثابت صالح
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2010 Volume: 19 Issue: 2 Pages: 64-69
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Many trials were made to prepare Tinidazole 2% as bioadhesive vaginal gels using different gel bases including hydroxypropyl methyl cellulose (3 and 4% w/w), methylcellulose (3 and 4%w/w) and carboxymethylcellulose (2 and 3% w/w) .Swelling index of the polymers,pH , viscosity , bioadhesive force , and in-vitro drug release to the simulating vaginal fluid (S.V.F.) were investigated for all the prepared bioadhesive gels . The mechanism of drug release from the gel bases was also investigated.
The results revealed that C MC 3% gave the highest viscosity and bioadhesive strength with the lowest release rate while lowest viscosity and bioadhesive force was obtained with HPMC gel base with the highest release rate. The mechanism of drug release was affected by the type of gel base. Fickian diffusion was obtained with all gel bases.

تيندازول 2% حضر على شكل هلام مهبلي مخاطي الالتصاق باستخدام قواعد هلامية مختلفة تشمل هيدروكسي بروبيل مثيل سيليلوز ,المثيل سيليلوز والكاربوكسي مثيل سيليلوزوالتي تم قياس نسبة الانتفاخ لها. كما تم قياس الاس الهيدروجيني واللزوجة وقوة الالتصاق وتحرر الدواء من التراكيب ا لهلامية المحضرة في الوسط المشابه للمحيط المهبلي باس هيدروجيني 4.2 .وقد اظهرت النتائج ان تحرر الدواء يتاثر بنوع وتركيز البوليمر المستخدم ,وأن 3% كاربوكسي مثيل سيليلوز اعطى اعلى لزوجة واعلى التصاق واعلى نسبة انتفاخ وابطا تحرر. اما الهايدروكسي بروبيل مثيل سيليلوز فقد اعطى اعلى تحرر للدواء ولم يعطي اى نسبة انتفاخ في التركيز المستخدم .


Article
Formulation of Tinidazole as an Oral Suspension Dosage Form

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract:Tinidazole is an effective drug for the treatment of amoebiasis, giardiasis andanaerobic bacterial infections, it has a long half-life and it is practically insoluble in waterthus it is suitable for suspension dosage form.This study was carried out to prepare an acceptable suspension through studying theeffect of different types and concentrations of suspending agent such as sodium carboxyethylcellulose, xanthan gum, sodium alginate and avecil (RC 591).The effect of these suspending agents was studied in 0.1N HCL and at 37°C. Theobtained results were utilized to formulate different suspensions. The release rate,sedmintation volume and resuspendability were evaluated for these formulas.The formula which gave best release and optimum sedimentation volume was chosenas the best formula.The result showed that the release rate of the drug was dependent on the type andconcentration of suspending agent. The best one was that containing 0.5%, xanthan gum as asuspending agent.The rheology and expiration date were evaluated for this formula. The expiration dateof the prepared suspension was about 2.2 years. The suspension of tinidazole was alsoextemporaneously prepared from Fasigyn® tablets. The prepared extemporaneous suspensionshould be used within 7 days after preparation.Keywords: tinidazole, suspension, flocculation, suspending agents

الخلاصة:التندازول ھو دواء فعال یستخدم كمضاد حیوي لبعضالمیكروب ات مث ل الجیاردی ا والامیب ا المعوی ة بالاض افة ال ىالبكتیری ا اللاھوائی ة .وبم ا ان ال دواء غی ر قاب ل لل ذوبان عملی ا ف ي الم اء ف أن تحض یره كمعل ق ص یدلاني مع د للاس تخدامالصیدلاني یعتبر مناسبا.تم اجراء ھذه الدراسة لتحضیر معلق مقبول م ن الناحی ة الص یدلانیة م ن خ لال دراس ة تح رر ال دواء بوج ود م وادمختلف ة م ن الم واد المعلق ة وبع دة تراكیزمث ل كاربوكس ي مثی ل س لیلوز الص ودیوم ,ص مغ الزانث ان, الجین ات الص ودیوموالأڤسیل.تمت ھذه الدراسة بمحلول حامضالھیدرولیك عیاریة 0.1 وبدرجة حرارة 37 درجة مئوی ة.اش ارت النت ائج ال ىان سرعة تحرر العقار بوجود المواد المعلق ة یعتم د عل ى ن وع وتركی ز ھ ذه الم واد, حی ث اس تفید م ن ھ ذه النت ائج لتحض یرتراكیب عدیدة لھذا المعلق.تم دراسة سرعة تحرر الدواء وحجم ترسب وتجانس المعلق بعد تحریكھ لھذه التراكیب.اختی رتالصیغة التي اعطت أحسن تحرر للدواء وأفضل حجم ترسب كأحسن صیغة.تم قیاس جریان المعلق وتاریخ الصلاحیة لھذه التركیبة . لقد وجد أن صلاحیة ھذه التركیبة كان بح دود 2.2 س نة.كذلك تم تحضیر معلق التندازول آنیا من أقراصالفاسجین المتوفرة تجاری ا.لق د وج د ب أن ھ ذا المستحض ریجب أن یس تعملخلال أسبوع من تاریخ تحضیره.


Article
UV Spectrophotometric Method for the Analysis of Tinidazole after Exposure to Superficial X-Rays

Author: Suad MusIih Al-Deen
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 272-276
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

The aim of the present work is to assess UV-spectrophotometric method for the effect of superficial X-rays on the tinidazole compound in two forms, solid and aqueous solution . Both acceleration potentials of 120 kVp and 160 kVp exert a pronounced effect on aqueous solution of tinidazole at different concentrations represented by changes in optic density of tinidazole . The effect of superficial X-rays on the solid form of tinidazole is less than that observed with the aqueous preparation . It concluded from these that tinidazole is radiosensitive compound and several protection measurements should be used to prevent its hydrolysis .

Listing 1 - 3 of 3
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (3)


Language

English (3)


Year
From To Submit

2013 (1)

2010 (2)