research centers


Search results: Found 8

Listing 1 - 8 of 8
Sort by

Article
A newly modified HPLC method for estimation of dutasteride in prepared niosomes
طريقة تحليل معدلة لفحص الدوتاستيرايد في مستحضرات النايوسوم باستخدام تقنية الكروملتوغرافي السائلة ذو الضغط العالي

Authors: Mohammed J. Neamah محمد جاسم نعمة --- Nidhal K. Maraie نضال خزعل مرعي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 95-102
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A modify, fast, accurate and precise HPLC conditions were developed and validated for the determination of dutasteride (DT) in niosomes derived from proniosomal gel. The work has shown enough isolation for DT from other contents of the niosomes. The isolation of DT was achieved on C18 column (3μm, 125 × 4.6 mm). The mobile phase was a mixture of acetonitrile: water in a ratio of (50:50) and the flow rate was 1.5 mL per minute. The wave length used to detect dutasteride was 210 nm and the ejection volume was 100 μL. The calibration curve of concentrations range from 50 to 0.3 μg/mL obeys Beer-Lambert's law (R² = 1) for DT. The limits of detection were 0.3 µg/mL for DT with high accuracy and precision which approved that no interaction between the drug and other niosomal content unlike the ordinary UV-spectroscopy and the reported HPLC procedure for DT.

تم تطوير طريقة سريعة, دقيقة وفعالة باستخدام تقنية الكروملتوغرافي السائلة ذو الضغط العالي لتحديد الدوتاستيريد في النايوسوم المستمدة من هلام البرونايوسوم. وقد أظهر العمل ما يكفي من العزلة لدوتاستيرايد من محتويات النايوسوم الأخرى. تم التوصل إلى عزل لدوتاستيرايد على عامود C18( 3 مايكروميتر، 125 × 4.6 مم). المحلول الناقل هو خليط من الأسيتونتريل: الماء في نسبة (50:50) ومعدل التدفق هو 1.5 مل في الدقيقة الواحدة. طول الموجة المستخدمة للكشف عن الدوتاستيريد هو 210 نانومتر وحجم العينة 100 ميكرولتر. يتراوح منحنى المعايرة من تركيزات من 50 إلى 0.3 ميكروغرام / مل وينطبق على قانون بير لامبرت(R² = 1) . وكانت حدود الكشف هي 0.3 ميكروغرام / مل لدوتاستيريد. هذه الظروف تسهم في التغلب على كل التداخلات التي رافقت الكشف بالطيف الأشعة فوق البنفسجية العادية وظروف سائل فاصل للون عالي الكفاءة لدوتاستيريد في نايوسوم المشتقة من هلام البرونيوسوم.


Article
Determination of Glimepiride in Drug Formulations by High Performance Liquid Chromatography
تقدير الغليميبيرايد في المستحضرات الصيدلانية بواسطة كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء

Authors: Imad Tarek Hanoon عماد طارق حنون --- Hussian Hassan Kharnoob حسين حسن خرنوب
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 6 Pages: 196-212
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

غليميبرايد , أسيتونتريل , ماء , ميثانول-In the present work the Glimepiride drug is determined in its pharmaceuitical preparation using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) technique with L1 column length 25cm and 4.6mm diameter. The mobile phase of acetonitrile ,water, methanol and sodium phosphate mono basic and ratio (60:20:10:10) for used.The flow rate was 1.5 m1 min -1 , Injection volum was 20 µl . The signal was detected at 230 nm with retention time 8.916 min in the range 10-50 ppm and detectiom limit 2.7×10-5. -This method was succefully applied for the determinarion of Glimepiride its pharmuceuitical preparation with recovery of not less than 100.23ِِ%

تم تطوير طريقة دقيقة وحساسة لتقدير الغليميبيرايد في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تقنية كروماتوغرافيا السائل عالي الاداء. إذ تم حقن 20 مايكروليتر من محلول الدواء ذو التركيز 10 جزء من المليون من العقار بأستخدام عمود نوع L1 بطول 25سم وقطر 4,6 ملم وباستخدام الاسيتونتريل والماء والميثانول وفوسفات الصوديوم احادية القاعدة بنسبة (10:10:20:60) كطور متحرك عند سرعة الجريان 1.5 مل . دقيقة -1 وباستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجية عندالطول الموجي 230 ناتوميتر وقد تم استقصاء الظروف التجريبية من( نوع العمود , والطور المتحرك , pH , الطول الموجي , الكاشف , معدل سريان الطور المتحرك ) تراوحت خطية الطريقة بين (10-50 ppm ) وزمن الاحتجاز 8.916 دقيقة, وحد الكشف 5-10×2.7.وكانت الطريقة ذات دقة وضبط جيدين ذات استرجاعية 100.23 % . وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الغليميبرايد في المستحضرات الصيدلانية .


Article
Synthesis and Characterization of Some New Metal Complexes of 2-phenyl-2-(p-tolylamino) and 2-phenyl-2-(phenylamino) Acetonitrile Compounds
تحضير وتشخيص بعض المعقدات الجديدة لمركبات ]2-فنيل-2-(بارا- توليلامينو) و2-فنيل-2-(فنيل امينو)[ اسيتونتريل

Authors: Mohammed H. A. Al-Amery محمد حسين عباس العامري --- Hamid Sattar Meteab حامد ستار متعب
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2015 Volume: 56 Issue: 2B Pages: 1258-1273
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

The synthesis and characterization of new complexes of Cr(III), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with bidentate [L1: 2-phenyl-2-(p-tolylamino) acetonitrile] and [L2: 2-phenyl-2-(phenylamino) acetonitrile] ligands has been described. The two ligands were prepared by the reaction of p-toluidine and aniline with benzaldehyde, respectively in the presence of potassium cyanide and acidic medium. The complexes were synthesized by treating an ethanolic solution of the ligand with metal salts in a mole ratio of [1:2] [M:L]. The complexes were characterized by using metal and elemental analyses, electronic spectra, 1H-NMR, 13C-NMR, Thermal Gravimetric Analysis TGA, molar conductivity and magnetic susceptibility. According to the obtained data the probable coordination geometries of metal ions in these complexes were suggested as octahedral. Some complexes were found to be non-electrolyte others were found to be weak electrolyte in ethanol.

تضمنت هذه الدراسة تحضير وتشخيص معقدات جديدة ل ( Cr(III،( Fe(III، Co(II)، Ni(II)، Cu(II)، Zn(II) مع ليكاندين ثنائية السن ] 2-فنيل-2-(بارا- توليلامينو) و2-فنيل-2-(فنيل امينو) اسيتونتريل [ اللذين تم تحضيرهما من تفاعل الباراتوليودين والانيلين مع البنزلدهايد على التوالي بوجود KCN في محيط حامضي. حضرت المعقدات من خلال معاملة الليكاند مع املاح العناصر بنسبة مولية [2:1] ]ملح:ليكاند[. شخصت المعقدات من خلال التحليل الدقيق للعناصر و مطيافية الامتصاص الذري و اطياف الاشعة تحت الحمراء و بروتون الرنين النووي المغناطيسي ونظير الكاربون13 للرنين النووي المغناطيسي والتحليل الحراري الوزني و التوصيلية المولارية والحساسية المغناطيسية. طبقآ للبيانات التي تم الحصول عليها تم اقتراح الاشكال الهندسية المحتملة لهذه المعقدات على انها ثمانية السطوح. بعض المعقدات وجدت غير الكتروليتية والبعض الآخر وجدت بشكل الكتروليت ضعيف في الايثانول.


Article
Preparation, Characterization and Antibacterial Studies of New 2-(naphthalene-2-yl)-2-(naphthalene-2ylamino) Acetonitrile Ligand with Some Metal Ions

Author: Mohammed H. A. Al-Amery
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2016 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 13-24
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work, the synthesized of a series of metal ions complexes of [Cr(III), Fe(III), Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II) and Hg(II)] from new bidentate 2-(naphthalene-2-yl)-2-(naphthalene-2ylamino) acetonitrile ligand (L) which prepared from 2-naphthaldehyde and naphthalene-2-amine in the presence of KCN and alcoholic medium. These compounds were characterized by using several techniques FT-IR, UV-Visible spectrophotometer, magnetic susceptibility, thermal gravimetric analysis (TGA), elemental analysis, molar conductivity, 1H-NMR, as well as atomic absorption. From the spectral studies, an octahedral monomer structure was proposed for all complexes. The nature of the complexes formed in ethanolic solution has been studied following the molar ratio method and the result recorded [1:2] [M:L] ratio. Some complexes were found to be non-electrolyte and others were found to be weak electrolyte in ethanol. Biological activities of the free ligand and its metal complexes have been tested against a number of microorganisms in order to assess their antimicrobial properties.

تضمنت هذه الدراسة تحضير وتشخيص مجموعة من معقدات بعض ايونت العناصر ثلاثية التكافؤ ( Cr(IIIو (Fe(III وثنائية التكافؤ Mn(II) و Co(II) و Ni(II) و Cu(II) و Zn(II) و Cd(II)و Hg(II)من تفاعل الليكاند ثنائي السن 2-)نفثالين-2yl)-2-(نفثالين-2yl امينو) اسيتونتريل الذي حضر من تفاعل 2-نفثاالديهايد مع 2-امينو نفثالين بوجود سيانيد البوتاسيوم في محلول كحولي. حضرت المعقدات من خلال معاملة الليكاند مع املاح العناصر بنسبة مولية [2:1]] ملح: ليكاند [وشخصت المعقدات من خلال قياس درجة الانصهار و التحليل الدقيق للعناصر و مطيافية الامتصاص الذري ومطيافية الاشعة تحت الحمراء و الاطياف الالكترونية و بروتون الرنين النووي المغناطيسي والتحليل الحراري والتوصيلية المولارية والقياسات المغناطيسية. طبقآ للبيانات التي تم الحصول عليها تم اقتراح الاشكال الهندسية المحتملة لهذه المعقدات على انها ثمانية السطوح. بعض المعقدات كانت غير الكتروليتية والبعض الآخر وجدت بشكل الكتروليت ضعيف. تمت دراسة الفعالية البايولوجية لليكاند و للجميع المعقدات المحضرة.


Article
Direct Potentiometry of Low Levels of Water in Organic Solvents using Cells without a Liquid-junction under the Proton Isoconcentration Technique
الطريقة المجهادية المباشرة لتقدير الكميات الضئيلة من الماء في المذيبات العضوية باستعمال خلايا بدون سائل الالتقاء وباستخدام تقنية البروتون ذات التركيز المتسوي

Author: Mohammad Salim Abdal-Aziz محمد سالم عبدالعزيز
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2011 Volume: 16 Issue: 4 Pages: 124-127
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

Direct potentiometry of the system, non-polar organic solvent (acetonitrile)-(0-0.118 % m/m) water-10-3M hydrochloric acid using a micro pH glass electrode and Radiometer chloride selectrode (cell without liquid junction), has been employed and tested experimentally. The system shows systematic change in potential with variations in water concentration. This technique allows simple, rapid and accurate determination of low levels of water in acetonitrile under Proton Isoconcentration Technique (PICT).

تم في هذا البحث دراسة استخدام القطب الأنتقائي الآيوني نوع (Radiometer Chloride Selectrode) بدلا من القطب المرجع المألوف وذلك للتخلص من جهد التقاء السائل مقابل القطب الزجاجي نوع Radiometer micro pH glass electrode)) في تطبيقات تقدير الكميات الضئيلة من الماء في المذيبات العضوية (استخدم في هذه الدراسة المذيب اللاقطبي اسيتونتريل) كما في المنظومة: اسيتونتريل-(0-0.118 % m/m) ماء-10-3 مولاري حامض الهيدروكلوريك، تظهر المنظومة جهداً متانسقاً منتظماً بتغيير كمية الماء المضاف وبثبوت تركيز الحامض باستعمال تقنية البروتون ذات التركيز المتساوي (PICT)، والتي تبقى ثابتة تحت المتغيرات التي يمكن مقارنتها تجريبيا، تُجيز هذه التقنية، تطبيق طريقة الجهدية المباشرة لتقدير الماء في المذيبات العضوية. هذه الطريقة سهلة وسريعة ودقيقة مقارنة مع الطرائق الأخرى إضافة انها لاتحتاج إلى أجهزة ثمينة ومكلفة. وكانت التوافقية للقراءات الجهدية والدقة لتقدير الماء جيدة ومرضية مقارنة مع الطرائق الأخرى.


Article
Determination of caffeine content in Baghdad Soft Drinks Company products using HPLC technique
تقدير كمية الكافائين في المشروبات الغازية لمنتجات شركة بغداد باستخدام تقنية HPLC

Author: Nuha .A. j .Imran نهى عبد الجليل عمران
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2013 Volume: 9 Issue: 3 Pages: 83-96
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

A high- performance Liquid chromatography method was employed for the quantitative determination of Caffeine in several soft drinks produced in Baghdad company such as Pepsi, Pepsi diet, seven, seven diet, Miranda orange and Miranda apple .The chromatographic analysis of caffeine was carried out after their sequential elution with 50% (Acetonitrile: water) as mobile phase by reverse- phase HPLC technique C8 Column and UV detection was made at 273nm. Calculated (RSD%) values for retention time was obtained between (0.104-0.515%) and (RSD%) for Peak Area was (1.319-7.741%) .

تم استخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الاداء (HPLC) لقياس كمية الكافائين في المشروبات الغازية لشركة بغداد وهي البيبسي، البيبسي دايت, السفن, السفن دايت, الميرندا تفاح والميرندا برتقال ، وتم انجاز التحليل الكروماتوغرافي لقياس الكافائين باستخدام ( اسيتونتريل : ماء ) كطور متحرك 50% وعمود C8 كطور ثابت وبتحسس مقداره 273 nm كطول موجي لمقياس طيف UV . وتم حساب قيم الانحراف القياسي النسبي (RSD%) وقد تراوحت هذه القيم لزمن الاحتجاز Retention time ما بين ( (0.104-0.515% اما قيم (RSD%) لمساحة القمة Peak Area فكانت تتراوح بحدود( %1.319-7.741) .


Article
Determination of Nitrofurantoin in Drug Formulations by High Performance Liquid Chromatography
تحديد نتروفورانتوين في المخدرات عن طريق صياغات عالية الأداء اللوني السائل

Authors: Imad Tarek Hanoon --- Hussian Hassan Kharnoob
Journal: karbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 6 Pages: 164-178
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

In the present work the Nitrofurantoin drug is determined in its pharmaceuitical preparation using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) technique with L1 column length 25cm and 4.6mm diameter. The mobile phase of acetonitrile ,and buffer solution pH 3.3 and ratio (30:70) for used.The flow rate was 1.0 m1 min -1 , Injection volum was 100 µl of 5ppm of (NFT) . The signal was detected at 254 nm with retention time 4.592 min in the range 5-25 ppm and detectiom limit 0.3425.This method was succefully applied for the determinarion of Nitrofurantoin its pharmuceuitical preparation with recovery of not less than 106.8%

تم تطوير طريقة دقيقة وحساسة لتقدير النايتروفيورنتين في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تقنية كروماتوغرافيا السائل عالي الاداء. إذ تم حقن 100 مايكروليتر من محلول الدواء ذو التركيز 5 جزء من المليون من العقار بأستخدام عمود نوع L1 بطول 25سم وقطر 4,6 ملم وباستخدام الاسيتونتريل والمحلول المنظم بنسبة (70:30) كطور متحرك عند سرعة الجريان 1.0 مل . دقيقة -1 وباستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجية عندالطول الموجي 254 ناتوميتر وقد تم استقصاء الظروف التجريبية من( نوع العمود , والطور المتحرك , pH, الطول الموجي , الكاشف , معدل سريان الطور المتحرك ) تراوحت خطية الطريقة بين (5-25 ppm ) وزمن الاحتجاز 4.592 دقيقة, وحد الكشف 0.3425 وكانت معدل الاسترجاعية للطريقة 106.8%.


Article
Development of A New HPLC Method for Separation and Determination 25(OH)- Cholecalciferol (Vitamin D3).
تطویر طریقة جدیدة في كروماتوكرافیا السائل عالي الأداء لفصل وتقدیر (D 25- فیتامین ( 3 (OH)-Cholecalciferol

Author: Sarmad B. Dikran سرمد بهجت ديكران
Journal: Al-Qadisiyah Journal of pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2016 Volume: 4 Issue: 21 Pages: 101-111
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

Vitamin D3 was found interference with other fat soluble vitamins (especially vitamin A and E) that arecommonly present with vitamin D, in Serum & pharmaceutical preparation.In the present study, a rapid, simple and economical reversed phase-HPLC procedure has been fixedoptimization of condition and developed for the separation and determination of vitamin D3 in mixture standardof Vitamin D3and Vitamin A.Anew method were developed in HPLC ,based method with a UV detector by examining various conditionsincluding mobile phase, flow rate, volume inject and temperature, we have also proposed a very simple methodof isolation of these vitamins. The vitamins were separated isocratically on a Knauer C18 column (250×4.6mm,5μm particle size) with a mobile phase consisting of isocratic acetonitrile and methanol (75:25, v/v) operated at40ºC with retention times less than 10 min. and the detection limit of our developed HPLC method is 0.01μg/ml.The eluted vitamins were identified and monitored on a UV-Detector at 265 nm with optimum flow rate 1.5mL/min and 50μL Injection volume. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.999), over the concentration rangeof 10-200ng/ml.Vitamin D3 was found interference with other fat soluble vitamins (especially vitamin A and E) that arecommonly present with vitamin D, in Serum & pharmaceutical preparation.In the present study, a rapid, simple and economical reversed phase-HPLC procedure has been fixedoptimization of condition and developed for the separation and determination of vitamin D3 in mixture standardof Vitamin D3and Vitamin A.Anew method were developed in HPLC ,based method with a UV detector by examining various conditionsincluding mobile phase, flow rate, volume inject and temperature, we have also proposed a very simple methodof isolation of these vitamins. The vitamins were separated isocratically on a Knauer C18 column (250×4.6mm,5μm particle size) with a mobile phase consisting of isocratic acetonitrile and methanol (75:25, v/v) operated at40ºC with retention times less than 10 min. and the detection limit of our developed HPLC method is 0.01μg/ml.The eluted vitamins were identified and monitored on a UV-Detector at 265 nm with optimum flow rate 1.5mL/min and 50μL Injection volume. The linearity of the method was excellent (r2 > 0.999), over the concentration rangeof 10-200ng/ml.Key Words: 25(OH) Cholecalciferol (Vitamin D3) , HPLC..

یتواجد فیتامین 3والمستحضرات الدوائیة . أذ تم في ھذه الدراسة الحالیة استخدام طریقة سریعة وبسیطة واقتصادیة وحساسة ھي كروموتوغرافیا السائل عاليفي مزیج یحوي محالیل قیاسیة لكل من D وتثبیت ظروف قیاسیة مثلى جدیدة لفصل وتقدیر فیتامین 3 reversal HPLC الاداء ذو الطور العكوس. D و 3 A فیتامین200-400 ) ، الطور المتحرك، سرعة ) nm وشملت الدراسة الظروف المثلى التي ثبت بھا الفصل ضمن مدى من الاطول الموجیة تراوحت مابینالجریان، حجم النموذج المحقون ودرجة الحرارة أذ تم فصل ھذه الفیتامینات بطریقة سھلة وبأستخدام عمود فصل ذو مواصفاتوطور متحرك مكون من مزیج الایثانول: Knauer/Germany والمجھز من شركة C18 column (250×4.6mm, 5μm particle size)0.01 . وتم تشخیص μg/mL 40 وبزمن تظھیر اقل من 10 دقائق وحد كشف عند ºC الاسیتونایترایل بنسبة حجمیة ( 25:75 )ودرجة حرارة265 و بمعدل سرعة جریان مثلى 1.5 nm عند طول موجي UV ومراقبة الفیتامینات المعزولة بأستخدام مكشاف الاشعة فوق البنفسجیة.50 μl و كان حجم النموذج المحقون mL/min

Listing 1 - 8 of 8
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (8)


Language

English (7)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2017 (1)

2016 (2)

2015 (1)

2013 (3)

2011 (1)