research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
Preparation and Evaluation of ketoprofen as Dermal Spray Film
تحضير وتقييم الفلم الرذاذي الجلدي للكيتوبروفين

Author: Nawal A. Rajab نوال عياش رجب
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2013 Issue: 6 Pages: 1-8
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Ketoprofen is one of the very potent and safe non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that belong to the propionic acid derivatives group. The aim of this study was to prepare spray film of ketoprofen and evaluate its properties as pH, viscosity, volume of solution delivered per each actuation, spray angle, evaporation time, content uniformity, and in vitro drug release. Different types of film forming polymer were investigated. The best formula containing mixture of 0.05% w/w poloxamer 407 and 0.05% w/w carbopol 940 was found to have pH, content uniformity, viscosity, drying time, volume per each actuation, and spray angle of 5.2, 100.6%, 1.5 mpse, 91sec., 0.09 ml, and 79.90 respectively. Drug release of the selected film was found to be 49.7% at 20 hrs with kinetic release of Higuchi model (R 2 of 0.9). Based on abstained results, it was concluded that ketoprofen can be prepared as dermal spray film using a mixture of 0.05% w/w for both poloxamer 407 and carbopol 940 as film forming polymer.

كيتوبروفين هو واحد من العقاقيير المضادة للالتهابات غير الستيرودية قوية جدا التي تنتمي الى مجموعة مشتقات حامض البرويونك. ان الهدف من هذه الدراسة هو اعداد فيلم رذاذ من كيتوبروفين باستخدام عدد من البوليمر المكون للفلم وتقييم خصائصه كدرجة الحموضة , اللزوجة , حجم المحلول لكل جرعة , زاوية الرذاذ , وقت التبخر , وتجانس المحتوى بالأضافة الى نسبة تحرير الدواء خارج الجسم. وكانت افضل صيغة للفلم تحتوي على 0,05 نسبة مئوية (وزن/ وزن)من البولكسيمر 407 و0,05 نسبة مئوية (وزن/ وزن) من كاربابول 940 ولقد وجد ان لديها درجة حموضة , تجانس المحتوى , اللزوجة , وقت التبخر, حجم المحلول لكل جرعة , زاوية الرذاذ , , 5,2 , 100,6 , 1,5 , 91 ثانية , 0,09 مل , 79,9 درجةعلى التوالي. وكان نسبة تحرير الدواء من الصيغة المختارة 49,7 نسبة مئوية خلال 20 ساعة . واستنتج ان الكيتوبروفن يمكن تحضيره على شكل فلم جلدي رذاذي باستخدام خليط بنسبة 0.05 وزن/ وزن لكل من البولكسيمر407 و كاربابول 940.


Article
In vitro evaluation of formulation factors: the granule size and type of binder upon physiochemical characterisation of paracetamol capsules
التقييم المختبري لعوامل الصياغة التركيبية:حجم الحبيبات ونوع المادة الرابطة على الخواص الفيزيوكيميائية لكبسولات البراسيتامول

Authors: Alshawi Malathe Abdul latif --- Mohammed Sabar
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2016 Issue: 11 Pages: 236-245
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Paracetamol is antipyretic and analgesic agent. It has been used for long time in different types of dosage forms. Capsule is one of the common dosage forms that characterized by ease of production and faster release in comparison to tablet. The release of active pharmaceutical ingredient (API) from capsules is dictated by formulation factors of binder and particle size of the granules. Those factors were investigated here to find out the appropriate binder and the optimum granule size. In addition, characterization of the flow properties, friability of the granules, the actual content, the release profile, kinetic of release were investigatedIt was found that the optimum granule size in term of flow property is 25-mesh size. There was no significant difference in release profile among all the examined binders (starch, acacia, and PEG4000). However, using of PEG4000 as binder gives granules with reasonable hardness that can with stand subsequent process (i.e., capsule filling). These facts make PEG4000 as binder to be more preferable.

يعتبرالكبسول من اشكال الجرعات الدوائية الرائجة. البراسيتامول هو علاج خافض للحرارة ومسكن للآلام .تماستخدامه لفترة طويلة في اشكال جرع دوائية مختلفة . مع ذلك يتميز الكبسول بسهولة الانتاج وسرعة في الاطلاق الدوائيبالمقارنة مع الاقراص. الاطلاق الدوائي للمادة الفعالة من غلاف الكبسول يكون تحت تاثير الصياغة التركيبية من المادةالرابطة وحجم الجسيمات. تم التحقق من هذه العوامل لمعرفة المادة الرابطة المناسبة والحجم الامثل للحبيبات.بالاضافة لذلكتم توصيف خاصية تدفق الحبيبات و المحتوى الفعلي و صورة وحركية الاطلاق للمادة الفعالة وتفتت الحبيبات.وقد وجد ان حجم الحبيبات الامثل هو حجم ٥٢ شبكة. هذا الحجم قد أظهر افضل خاصية تدفق. مع ذلك، لايوجد فرقفي الاطلاق الدوائي بين جميع المواد الرابطة من الناحية الاحصائية( ) النشأ ، السنط ، بولي اثيلين كلايكول ٠٤٤٤ ( . بينمااستخدام بولي اثيلين كلايكول ٠٤٤٤ كمادة رابطة يعطي حبيبات ذات صلادة معقولة والتي يمكنها المقاومة في الخطواتاللاحقة مثل ملئ الكبسول. هذه الحقائق تجعل استخدام بولي اثيلين كلايكول ٠٤٤٤ كرابط تبدو مفضلة

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2016 (1)

2013 (1)