research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
INFUSION PUMP SURGERY: ACHIEVEMENTS AND LIMITATION

Loading...
Loading...
Abstract

Background:Infusion pump is a special pump machine, with two different types, programmable and fixed flow pumps. These pumps used for administration of drugs through lumbar intrathecal route.Objectives:To evaluate the infusion pump surgery as a new surgical technique in Iraq used for treatment of pain and spasticity and to discuss the limitations and achievements regarding surgical techniques, the cases that to be selected for surgery and general conditions of selected cases pre and post surgery .Methods:Five patients were collected from Al-Kadhimiya Teaching Hospital complaining of either spastic lower limb due to dorsal spinal tumor, radiculopathy due to bullet injury not relieved by other techniques, or generalized pain due to tumors with different locations and liver metastases. Surgery done for all patients using (Isomed/Medtronic) fixed flow infusion pump.Results:Four patients have pain relief with different percentage when using morphine and one patient with spasticity showed mild improvement after baclofen pump injection.Conclusion:Infusion pump surgery is a new technique in Iraq, which is effective in the management of intractable pain and spasticity not relieved by medications.Keyword:Morphine, baclofen pumps, spasticity, isomed.

Keywords

Morphine --- baclofen pumps --- spasticity --- isomed


Article
Flow Injection Spectrophotometric Determination of Baclofen in Pharmaceutical Formulation Using Prussian Blue Reaction

Author: Ghadah Fadhil
Journal: Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم ISSN: (print)26635453,(online)26635461 Year: 2017 Volume: 20 Issue: 1 Pages: 17-24
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method for the determination of baclofen in pharmaceutical preparations were developed by combining a spectrophotometric detector with Flow injection analysis. This method based on the oxidation of iron (II) to iron (III) by baclofen and formation of complex between iron (III) and potassium hexacyano ferrate (II) in acidic solution. The absorbance from prussian blue dye is recorded at 700 nm. Chemical and physical parameters of this system were investigated. The linearity of baclofen is ranged from (0.05-25) mmol.L-1 with correlation coefficient r = 0.9972. The limit of detection (S/N=3) was equaled 0.01 mmol.L-1 the L.O.Q was 1.05 mmol.L-1 and a relative standard deviation for 6 replicate determinations of baclofen in 10 mmol.L-1 solution was 1.3 % using 100 µL sample volume. The proposed method was successfully applied to the determination of baclofen in pharmaceutical formulation with recovery 99%. Using paired t-test it was shown that there was no significant difference between the proposed method and official method on that basis the proposed method can be accepted as an alternative analytical method. [DOI: 10.22401/JUNS.20.1.03]


Article
Preparation and In- vitro Evaluation of Baclofen as an Oral Microsponge Tablets
تحضيروتقييم خارج الجسم للحبوب المايكروأسفنجية الفموية للباكلوفين

Loading...
Loading...
Abstract

Baclofen (BFN) is a skeletal muscle relaxant used for the treatment of spastic muscle disorder; BFN suffers from short plasma half-life and narrow absorption window. The aim of the present study was to formulate floating effervescent microsponge tablets of BFN for controlling drug release and thereby decrease the side effects of the drug. The microsponges of BFN were prepared by non-aqueous emulsion solvent diffusion method (oil in oil emulsion method). The effects of drug: polymer ratio, stirring time and type of Eudragit polymer on the physical characteristics of microsponges were investigated. The prepared microsponges were characterized for production yield (PY), loading efficiency (LD), particle size, surface morphology, and in vitro drug release. The selected microsponge formula was incorporated into the floating effervescent gastro-retentive tablets. The prepared floating microsponge tablets were evaluated for their hardness, friability, swelling in addition to in vitro drug release. The results showed that the microsponge formula with Eudragit RS100 had optimum physical properties with PY % equal to 97 %, and LD % equal to 81% and controlled drug release (75% of drug release in 8 hr.) when compared with other formulas and pure BFN. Therefore, the non-aqueous emulsion solvent diffusion method is a promising method to produce baclofen microsponges.

الباكلوفين هو دواء مرخي للعضلات ويعاني الباكلوفين من نصف عمر قليل في البلازما ومن نافذة امتصاص ضيقة. الهدف من هذه الدراسة هو صياغة قرص أسفنجي ميكروي عائم لعقار الباكلوفين للتحكم في إطلاق الدواء وبالتالي تقليل التأثيرات الجانبية للدواء. أعدت الاسفنجيات الميكروية بواسطة طريقة نشر المذيب المستحلب الغير مائي (طريقة مستحلب زيت في زيت). تم بحث تأثير نسبة الدواء: البوليمر ، زمن التحريك ونوع البوليمر يودراجيت على الخصائص الفيزيائية و تم توصيف الاسفنجيات الميكروية المحضرة من حيث الانتاجية ، وكفاءة التحميل ، وحجم الجسيمات ، والشكل السطحي ، وتحرير الدواء خارج الجسم. وقد تم دمج الاسفنجيات المايكروية المختارة على شكل حبوب فوارة عائمة محتجزة في الجهاز الهضمي. تم تقييم الحبوب المحضرة من حيث الصلابة, الهشاشة بالاضافة الى تحرير الدواء خارج الجسم .أظهرت النتائج أن تركيبة الاسفنجيات الميكروية مع يودراجيت آر أس 100 كانت لها خواص فيزيائية مثالية وانتاجية عالية تساوي 97% وكفاءة تحميل للعلاج تساوي 81% وتحكم في اطلاق الدواء (75٪ من إطلاق الدواء في 8 ساعات) بالمقارنة مع الصيغ الأخرى والباكلوفين النقي.لذلك يمكن الاستنتاج ان طريقة نشر المذيب المستحلب غير المائي هي طريقة واعدة لانتاج الاسفنجيات الميكروية.


Article
THE EFFECT OF DIFFERENT EXCIPIENTS ON LORNOXICAM/BACLOFEN ORODISPERSABLE TABLET
تاثير المواد المختلفة على قرص تفكك فموي للورنوكسيكام/ باكلوفين

Loading...
Loading...
Abstract

Background and aim: An orally disintegrating tablet (ODT) is different than ordinary tabletssince it was designed to be disintegrated in the mouth cavity rather than swallowed tostomach. ODT has been used for elder, children and patients who have swallowing difficulty.Lornoxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug which used as analgesic, anti-pyreticand anti-inflammatory agent. Baclofen is used as a muscle relaxant; therefore, addingbaclofen to lornoxicam in the same dosage form unit could both help improve certainmusculoskeletal problems and improve patient compliance. The aim of this study was toformulate ODT of lornoxicam/baclofen containing different amount and types ofdisintegrating agent.Method: Ten formulas of lornoxicam/baclofen ODTs using different excipients andsuperdisintegrants including crospovidone (CP), sodium starch glycolate (SSG),croscarmellose (CC) and banana powder in different concentrations. Different evaluationtests were performed for the tablet formulations involving tablet hardness, friability,content uniformity, weight variation, thickness, tablet disintegration and dissolution test.Results and conclusion: The results demonstrated that formula containing 5% of SSG has abetter formula with disintegration time of 15 seconds and better percent of drug releasereaching more than 99% of lornoxicam and more than 95% of baclofen after 45 minutes ofdissolution study. All formulas have acceptable results except tablets containing bananapowder since their disintegration times were more than 5 minutes.

الخلفية والهدف: قرص تفكك فموي الذي يختلف عن أقراص عادية منذ تم تصميمه ليتم تفكك في تجويف الفم بدلا منابتلاع في المعدة. وقد استخدمت هذه الاشكال للمسنين والأطفال والمرضى الذين لديهم صعوبة في البلع. لورنوكسيكامهومن الادويه الغير الستيرويدية المضادة للالتهابات التي تستخدم مسكن، ومكافحة الحمى والمضادة للالتهابات. يستخدمباكلوفين لاسترخاء العضلات. وبالتالي، إضافة باكلوفين إلى لورنوكسيكام في الشكل الدوائي نفسه يمكن أن تساعد على حد سواء تحسين بعض المشاكل العضلية الهيكلية وتحسين الامتثال المريض. وكان الهدف من هذه الدراسة صياغةحبوب فمويه ذائبه من لورنوكسيكام / باكلوفين تحتوي على كمية وأنواع مختلفه من عوامل التفكك.الطريقه: عشرة فورملات من لورنوكسيكام / باكلوفين حبوب فمويه ذائبه تحضر باستخدام اضافات مختلفة و عواملتفكيك بما في ذلك كروسبوفيدون، الصوديوم النشا غليكولات،كروسكارملوز ومسحوق الموز بتركيزات مختلفة. تم إجراءعدد من اختبارات التقييم للحبوب الفمويه التي تتضمن قياس صلابة الحبوب ، القابلية للتفتيت، توحيد المحتوى، تباينالوزن، سمك، تفكك الشكل المحضر واختبار الانحلال.النتائج والاستنساخ : وأظهرت النتائج أن الحبوب المحضره ذوات النسبه 5٪ من نشا صوديوم كلايكوليت يكون أفضلتفكك حيث كان الوقت اللازم للتفكيك 15 ثانية ونسبة أفضل لتحرر الدواء وتصل إلى أكثر من 99 ٪ من لورنوكسيكاموأكثر من 95 ٪ من باكلوفين بعد 45 دقيقة من بدء التحرر . جميع الصيغ، لها نتائج مقبولة باستثناء أقراص تحتوي علىمسحوق الموز لانها تحتاج وقت التفكك يصل لأكثر من 5 دقائق.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (4)


Year
From To Submit

2019 (1)

2018 (1)

2017 (1)

2013 (1)