research centers


Search results: Found 10

Listing 1 - 10 of 10
Sort by

Article
Preparation and in vitro Evaluation of Ketoprofen Solid Dispersion System
تحضير وتقييم فعالية الكيتوبروفين الصلب في المختبر

Authors: Laith H. --- Ahmed A.Hussein --- Zainab thabit
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2010 Volume: 6 Issue: 4 Pages: 149-162
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

For poorly soluble drugs, such as ketoprofen, the rate of oral absorption is often controlled bythe dissolution rate in the G.I.T. Therefore the solubility and dissolution behavior of a drug iskey determinants of its oral bioavailability. Several formulations of liquisolid capsulescontaining two ratios of ketoprofen: Vehicles (1:1 and 1:2) were prepared. In this study theratio of microcrystalline cellulose (carrier) to silica (coating powder) was 20:1 for allformulations and then changed to 10:1. The dissolution behavior of ketoprofen from liquisolidcapsules and conventional capsule formulation was investigated at two different pHs (1.2 and6.8). The x-ray diffraction ( XRD )of solid dispersion of ketoprofen in ratio of 1:1 wascharacterized to ascertain if there were any physicochemical interactions between the drugand carrier that could affect dissolution.The results showed that liquisolid capsulesdemonstrated considerably higher dissolution rate than those of conventionally madecapsules. This could be attributed to increased wetting properties and surface of drugavailable for dissolution. XRD showed a change in crystal structure toward an amorphousform of ketoprofen.

قليل الذوبان مثل الكيتوبروفين ،يكون معدل الامتصاص الفموي ينظم بواسطة معدل الذوبان في المعدة والامعاء الدقيقة.لذلك يكون الذوبان وسلوك التذويب الى الدواء هو المفتاح الذي يحدد التوافر الحيوي الفموي.الدواءعدة صيغ منكبسولات الصلبة السائلة محتوية على نسبة من كيتوبروفين ،سواغ قد حضرت .في هذه الدراسة نسبةمايكروكرستلاين سليلوز (محمل) الى السيلكا (مسحوق مغلف ) كان بنسبة ١:٢٠ الى كل الصيغ ومن ثم غير الى١:١٠ .السلوك التذويبي للكيتوبروفين من كبسولة صلبة سائلة ومن الكبسولة الاعتيادية تم التحري عنه في اسسهيدروجينية مختلفة ( ١.٢ و ٦.٨ م) .الاشعة السينية المتشتتة الى الصلب المتبعثر للكيتوبروفين بنسبة ١:١ قد وضعتللتأكد اذا كان هناك تداخل فيزياوي كيمياوي بين الدواء والمحمل والذي قد يؤثر على التذويب.وقد أظهرت النتائج بأنمعدل التحرر من الكبسولات المحضرة بطريقة الصلب المتبعثر أعلى من تحرر الدواء من الكبسولات التقليدية بفرقمعنوي وذلك لزيادة خواص الترطيب لسطح الدواء المعرض للاذابة ،بالاضافة الى تحول الشكل البلوري المنتظمللدواء الى الشكل العشوائي كما ظهر في نتائج تشتت الاشعة السينية .


Article
Comparative Study of Compartmental Modeling of Sustained Release Oral Dosage Forms and Intramuscular Injection
دراسة مقارنة للتحليل الحيزي للحبوب مستمرة الطرح مع الحقن العضلية

Author: Khawla H. Rasheed خولة حميد رشيد
Journal: AL-NAHRAIN JOURNAL FOR ENGINEERING SCIENCES مجلة النهرين للعلوم الهندسية ISSN: 25219154 / eISSN 25219162 Year: 2019 Volume: 22 Issue: 3 Pages: 222-226
Publisher: Al-Nahrain University جامعة النهرين

Loading...
Loading...
Abstract

This study has been performed to compare the compartmental modeling of two types of extravascular routes, sustained-release (SR) oral dosage forms and intramuscular (IM) injection. Twenty healthy volunteers received a single dose of 100 mg Diclofenac Sodium (DS) sustained-release tablet, then 75 mg DS Intramuscular injection after two weeks washout period. The concentrations of DS in plasma were measured using reverse-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The data analyzed using compartmental modeling, with single time-variant input and output. Primary kinetic parameters for both formulations, (AUC_(0→∞),〖 C〗_max,T_( max)) and other kinetic parameters were evaluated. The result shows that the IM injection needs a shorter time to reach the maximum concentration with convergent bioavailability to SR oral dosage forms, in another hand the data of IM injection fitted to single-compartment model with a correlation coefficient of 0.93 and the data of SR tablet fitted to two-compartment models with a correlation coefficient of 0.97.

أجريت هذه الدراسة لمقارنة النمذجة بواسطة التحليل الحيزي لنوعين من جرعات الدواء اللاوريدية ، اقراص الطرح المستمر والحقن العضلية. عشرون متطوع يتمتع بصحة جيدة اخذو جرعة واحدة من 100 ملغ من اقراص الدايكلوفيناك صوديوم المستمرة الطرح ثم 75 ملغ من الحقن العضلية بعد اسبوعين من اخذ الاقراص.تم قياس تراكيز ديكلوفيناك الصوديوم كروموتوفي السائل عالي الاداء. تم مقارنة النتائج بواسطة التحليل الحيزي بواسطة متغير زمني واحد للمدخلات والمخرجات. تم حساب عوامل الحركية الدوائية الاساسية مثل المساحة تحت المنحني من صفر الى ما لانهاية والتركيز الاعلى والوقت اللازم للوصول لأعلى تركيز وغيرها. النتائج اظهرت الحقن العضلية احتاجت الى وقت افل للوصول الى اعلى تركيز بالمقارنة مع الاقراص مستمرة الطرح، بالإضافة الى ان منحني التراكيز مع الزمن للحقن العضلية تطابق مع نموذج الحيز الواحد بمعامل توافق 0.93 بينما منحني الاقراص مستمرة الطرح تطابق مع نموذج الثنائي الحيز بمعامل توافق 0.97.


Article
Estimation of Erythromycin concentration In saliva of healthy volunteers Dr.

Loading...
Loading...
Abstract

Erythromycin is an extensively used group of antibiotic medicines and dentistry. Clinical pharmacology for erythromycin in saliva was not clear until the time of this research. The evaluation was achieved by using suitable method (efficient, low cost, and reproducible). The purpose of this study is the determination of the erythromycin concentration in saliva.Methods:Ten Subjects were given orally a single dose of 500 mg erythromycin very 6 hours. Samples 0.5 ml saliva was collected into centrifuge tubes at 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, and 24 hrs after dosing. Samples were centrifuged and the superannuated were injected to HPLC using USP-27 method of assays (2).Results:The results of this study indicated that erythromycin concentration in saliva ranged from 0.11-0.29 μg. / mL. The other pharmacokinetic parameters are: the mean concentration of erythromycin C max 0.27±0.08 μg /ml, AUC 0-∞ 217.25±9.25 μg. h/ml, and Tmax. 7.28 ± 0.14 hr. and T 1/2 8.33±2.68 hr.Conclusion:There was possibility to detection of erythromycin in saliva The HPLC method provided successful methods for monitoring the erythromycin with a detection limit reach 0.06 ng / ml. The analysis method is sensitive, reproducible, low cost and efficient for low concentration. The detection of erythromycin in saliva represents the distribution of the drug in saliva and indicated the suitability for erythromycin in treatments of dental and oral infections.


Article
Chromatographic estimation of tetracycline in saliva

Loading...
Loading...
Abstract

Tetracyclines have been widely used in dentistry, especially in treatment of periodontal diseases and other oral pathological lesions. They are effective in treatment because their concentration in the gingival crevice is 2-10 times that in serum. In addition, several studies have demonstrated that tetracyclines at a low gingival crevicular fluid concentration (2-4 mg/ml) are very effective against many periodontal pathogens. Tetracyclines are an extensively used group of antibiotic medicines. Clinical pharmacology of tetracycline in saliva was not clear until the time of this research achieving on normal subjects or patients required tetracycline treatment. The evaluation was achieved by using suitable method (efficient, low cost, and reproducible). The purpose of this study is the determination of the tetracycline concentration in saliva. The obtained results from HPLC method recorded saliva concentration of tetracycline ranged fom 0.08 to 0.23 μg. / ml. The HPLC method provided successful methods for monitoring the tetracycline in saliva with a detection limit reached to 0.05 ng/ml. Since the saliva is considered as the first line of immune system in the oral cavity, so it is important to suggest further study to know the therapeutic effect of tetracycline through saliva against certain oral lesions.


Article
Evaluation of Ciprofloxacin In saliva For the Healthy Volunteers

Loading...
Loading...
Abstract

The use of antibiotics as an adjunctive therapy in the treatment of periodontal diseases is of special interest to dental practitioners. In addition to using an appropriate antibacterial agent, clinicians may find it useful to determine the local and systemic concentrations of antibiotics in infected periodontal sites to reduce the levels of bacteria. The purpose of this study is the determination of the ciprofloxacin concentration in saliva; as well as investigates the efficiency of triethylamine and acetonitrile mobile phase in separation of ciprofloxacin in saliva.Ten Subjects were given orally a single dose of 500-mg. ciprofloxacin, then 0.5 ml saliva samples were collected into centrifuge tubes (0, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, and 24 hrs) after dosing, samples were centrifuged and the separated were injected to HPLC using triethylamine and acetonitrile mobile phase after adjacent the pH at 3.0 ± 0.1 with phosphoric acid at flow rate 1.5 ml/min.Ciprofloxacin tablets used in this study within the specification and meet the USP requirements in weight variation, disintegration time, dissolution and assay. The obtain result from HPLC method recorded saliva concentration of ciprofloxacin within one day run ranged from 0.062 to 2.0298 mg. / L while day to day run from 0.071-2.030 mg/L. The other pharmacokinetic parameters are: the mean concentration of ciprofloxacin 4.233 μg/ml, C max 3.285, AUC 0-∞ 20.388 μg. h/ ml, and T max 1.203.The results of this clinical study show that the detection of ciprofloxacin in saliva represents the distribution of the drug in saliva and indicated the suitability for ciprofloxacin in dentistry treatments, and The HPLC method provided successful method for mentoring the ciprofloxacin in saliva with a detection limit reach 1.2 ng/ ml. The analysis method are sensitive, reproducible, low coast and efficient for low concentration


Article
A Comparative Study of Total and Bioavailable Cadmium and Zinc Concentrations and Distributions among Different Land Use Types within Baghdad City
توزيع محتوى العناصر الثقيلة الكلية والجاهزة حيويا في مختلف انواع استخدامات الاراضي في مدينة بغداد، العراق

Authors: Abdul Hameed M.J. Al Obaidy --- Riyad Al-Anbari --- Fatima H. Abd Ali
Journal: Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا ISSN: 16816900 24120758 Year: 2016 Volume: 34 Issue: 4 Part (A) Engineering Pages: 685-697
Publisher: University of Technology الجامعة التكنولوجية

Loading...
Loading...
Abstract

Total and bioavailable levels of Cd and Zn in topsoil (0–20) cm taken from four different land use types (residential, commercial, industrial and mixed) of the urban area of Bagdad, Iraq, were analyzed by the flame atomic absorption spectrophotometer. This was with a view to appraising the influence of a variety of anthropogenic activities on heavy metal contamination of the urban soil. Results showed that the range of Cd and Zn were (0.00-6.35) mg/kg and (5.20-219.95) mg/kg respectively. As compared with the calculated world average of unpolluted soils, cadmium displays higher concentrations while the zinc concentration was within this common world range. The level of pollution was assessed using geoaccumulation index (Igeo), for all land use types Igeo decreasing order, followed the order of (Cd> Zn). The relative bioavailability for Cd, and Zn has been observed as 2.46-5 % and 2.80-9.78 % respectively. It can be concluded that, although total concentrations of the examined heavy metals were generally high, but at the same time the bioavailable ones were relatively low. This can be an indicator that with the recent environmental factors (alkaline to sub-alkaline soil pH), the toxicity of heavy metals to humans was in its minimum level.

تم تحديد المستويات الكلية والجاهزة حيويا من الكادميوم، الكروم، النحاس، النيكل، الرصاص والزنك في التربة السطحية (0-20 سم) التي تم جمعها من أربعة أنواع مختلفة لاستخدامات الأراضي (السكنية والتجارية والصناعية والمختلطة) من مدينة بغداد، العراق، باستخدام جهاز طيف الامتصاص الذري، بهدف تقييم تأثير الأنشطة البشرية المختلفة على تلوث التربة بالعناصر الثقيلة. النتائج تشير إلى أن محتوى التربة من الكادميوم يتراوح بين 0.00-6.35 ملغم/كغم، الكروم 0.00-223.75 ملغم/كغم، النحاس 7.85-115.00 ملغم/كغم، النيكل 22.90-236.22 ملغم/كغم، والرصاص 0.00-230.50 ملغم/كغم، والزنك 5.20-219.95 ملغم/كغم. وباستثناء عنصر الزنك في جميع أنواع استخدامات الأراضي وعنصر النحاس في المناطق السكنية والصناعية، فقد سجلت جميع العناصر الثقيلة تركيز أعلى من المتوسط العالمي للتربة غير الملوثة. وباستخدام مؤشر التراكم الارضي تم تقييم مستويات التلوث بالعناصر الثقيلة في منطقة الدراسة، حيث كانت نتائج الترتيب التنازلي لقيم مؤشر التراكم الارضي كما يأتي: الكادميوم>الرصاص>الكروم>النيكل>الزنك>النحاس، الكادميوم>الرصاص>النيكل>الكروم>الزنك>النحاس، الكادميوم>الرصاص>النيكل>الزنك>الكروم>النحاس والكادميوم>الرصاص>الكروم>النحاس>النيكل>الزنك للمناطق السكنية والتجارية والصناعية والمختلطة على التوالي. النمط المكاني لتحليل المخاطر يشير إلى أن الكادميوم هو من الملوثات الأكثر أهمية المساهمة في المخاطر على صحة الإنسان. وقد لوحظ ان الجاهزية الحيوية النسبية للكادميوم، الكروم، النحاس، النيكل، الرصاص والزنك تتراوح بين 2.71-5.91٪، 0.56-2.3٪، 3.76-11.75٪، 1.0-1.87٪، 2.36-9.05٪، 3.9-10،67٪ على التوالي. ويمكن أن نستنج إلى أنه على الرغم من أن التراكيز الكلية للعناصر الثقيلة كانت مرتفعة بشكل عام، ولكن في الوقت نفسه لوحظ ان التراكيز الجاهزة حيويا منخفضة نسبيا. وهذا يمكن أن يكون مؤشرا مع العوامل البيئية (الدالة الحامضية التربة)، على ان سمية المعادن الثقيلة للإنسان هي في مستواها الأدنى.


Article
l Comparative bioavailability (bioequivalence) of a newly developed formula of Clopidogrel against Actavis tablets in fasting healthy male adult Iraqi subjects
مقارنة توافر حيوي (تكافؤ) لصيغة مطورة حديثا للكلوبيدوغريل مقابل أقراص الاكتافيز بمشاركة أشخاص عراقيين بالغيين من الذكور وأصحاء وفي حالة الصيام

Author: Mowafaq M. Ghareeb موفق محمد غريب
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2017 Issue: 13 Pages: 49-58
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Objective: The study was performed to compare the bioavailability (bioequivalence) of a newly developed generic formula of clopidogrel 75 mg tablet as a test product against Actavis tablet containing 75 mg clopidogrel as the reference formula. Methods: The newly developed generic formula of clopidogrel tablet was prepared using co-processed excipients composed mainly of microcrystalline cellulose, superdisintegrant, glidant, and magnesium stearate. In vitro dissolution test was done first to compare the test to the reference formulas, followed by the in vivo study. Both drug products were administered to 40 Iraqi male healthy adult subjects under fasting state applying randomized, two periods, two sequences, two-way crossover design with one week washout period between dosing. Blood samples were obtained over 72 hours interval from each subject, and the concentrations of the inactive metabolite of clopidogrel (clopidogrel carboxylic acid) were determined in serum by LC-MS/MS method. From serum concentration versus time data of each subject, the pharmacokinetics parameters AUC0-t, AUC0-infinity, Cmax, Tmax, and T0.5 were calculated applying non-compartmental data analysis. Results: The dissolution profile of the test product was found to be similar to the reference product with similarity factor (f2) equal to 79.4%. The geometric mean ratios of the primary pharmacokinetic parameters used for bioequivalence testing of the test/reference products were; 102.47% for AUC0-t, 102.68% for AUC0-infinity and 101.85% for Cmax. The 90% confidence intervals for AUC0-t, AUC0-infinity and Cmax were 93.46-109.18 %, 98.78-108.32% and 91.65-104.33%, respectively. Since the 90% confidence intervals for these parameters were within the 80–125% interval proposed by FDA, it was concluded that the newly developed clopidogrel 75 mg tablet was bioequivalent to the reference product produced by Actavis in term of both the rate and extent of absorption and bioavailability. Consequently, the newly developed clopidogrel 75 mg tablet is interchangeable with clopidogrel 75 mg tablet manufactured by Actavis and can be prescribed as an alternative in the Iraqi market.

أجريت الدراسة لمقارنة التوافر البيولوجي (التكافؤ الحيوي) لصيغة جنيسة حضرت حديثا من كلوبيدوغريل 75 ملغ قرص كمنتج اختبار ضد قرص أكتافيس تحتوي على 75 ملغ كلوبيدوغريل كصيغة مرجعية. تم تحضير الصيغة الجنيسة التي تم تطويرها حديثا من قرص كلوبيدوغريل باستخدام سواغ معالج يتألف بشكل اساسي من المايكروكريستلاين سليلوز ، مفتت عالي السرعة، مزلق، وستيرات المغنيسيوم. في اختبار مختبري للانحلال تم أولا لمقارنة الصيغة الجنيسة مع الصيغة المرجعية، تلتها دراسة في الجسم الحي. تم إعطاء كلا المنتجات الدوائية ل 40 شخصا عراقيا بالغا من الذكورذو صحة جيدة وفي حالة الصيام مع اتباع تصميم دراسة ذو عشوائية، وفترتين، تسلسلين، في اتجاه ثنائي متبادل مع فترة غسل أسبوع واحد بين الجرعتين. تم الحصول على عينات الدم على مدى 72 ساعة على فترات من كل شخص، وتم تحديد تركيزات المستقلب غير النشط من كلوبيدوغريل (كلوبيدوجريل حمض الكربوكسيلك) في مصل الدم بواسطة تقنية أل سي- ماس / ماس. من تركيز المصل مقابل الوقت لكل شخص ، تم حساب معايير حركية الدواء التي تشمل المساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة، المساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية، أعلى تركيز للدواء بالمصل، الوقت للوصول الى أعلى تركيز للدواء بالمصل ، وعمر النصف T0.5 بتطبيق تحليل البيانات غير المقسم. وقد تبين أن مظهر الانحلال لمنتج الاختبار مشابه للمنتج المرجعي مع معامل التشابه (f2) يساوي 79.4 في المائة. وكانت نسب المتوسط الهندسي لمعايير حركية الدواء المستخدمة لاختبار التكافؤ الحيوي للمنتجات الاختبار / المرجعية؛ 102.47٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة ، 102.68٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية و 101.85٪ لأعلى تركيز للدواء بالمصل. كانت نسبة الثقة 90٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اخر قراءة ، ٪ للمساحة تحت المنحني من الصفر لغاية اللانهاية و لأعلى تركيز للدواء بالمصل هي 93.46-109.18٪، 98.78-108.32٪ و 91.65-104.33٪، على التوالي. وبما أن 90٪ من نسبة الثقة لهذه ا معايير كانت ضمن الفاصل الزمني 80-125٪ الذي اقترحته ادارة الاغذية والعقاقير، نستنتج أن قرص كلوبيدوغريل 75 ملغ الذي تم تطويره حديثا كان مكافئ بيولوجيا للمنتج المرجعي الذي ينتجه أكتافيس على حد سواء من حيث معدل ومدى الامتصاص والتوافر البيولوجي. ونتيجة لذلك، قرص كلوبيدوغريل 75 ملغ الذيحضر حديثا قابلة للتبديل مع كلوبيدوغريل 75 ملغ قرص المصنعة من قبل أكتافيس ويمكن وصفها كبديل في السوق العراقية.


Article
Preparation and Evaluation of Darifenacin Hydrobromide Loaded Nanostructured Lipid Carriers for Oral Administration
الحاملات الدهنية ذات البنية النانوية المحملة بالداريفناسين هايدروبرومايد المعطاة عن طريق الفم

Authors: Ahmed A. Hussein احمد عباس حسين --- Ali k. Ala Allah علي كاظم على الله
Journal: Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية ISSN: 16833597 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1 Pages: 53-68
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Darifenacin hydrobromide is a selective M3 receptor antimuscarinic drug and it is used in the management of urinary frequency, urgency, and incontinence in detrusor instability. It is slightly solu-ble in water, undergoes extensive hepatic first-pass metabolism and has short elimination half-life (3–4 hours). Therefore, It has low bioavailability (15.4 % - 18.6 %). Darifenacin hydrobromide loaded nanostructured lipid carriers (NLCs) were formulated by emulsification sonication using different ratios of solid lipid to liquid lipid, different types and concentration of surfactants. Formula sixteen , con-taining darifenacin hydrobromide 8.9 mg , solid lipid glyceryl monostearate and olic acid in a ratio equal to 77.5:22.5 , tween 80 (0.5%) , and vitamin E that is added as an antioxidant , was considered as an optimized formula based on its particle size, polydispersity index (PDI) , zeta potential and entrap-ment efficiency. This formula was subjected to further characterization such as DSC, FTIR, XRD, AFM, and release study. FTIR and DSC studies indicated no interaction between drug and excipients. XRD study showed a halo pattern which is a significant pattern of amorphous form of the drug. Atom-ic force microscopy (AFM) study showed discrete lipid nanoparticles with no aggregation. Release study exhibited burst release in the first hour followed by sustained and controlled release up to 12 hours.

عقار داريفناسين هايدروبرومايد يعتبر مثبط انتقائي لمستلمات M3 ويستخدم في علاج سلس البول. هذا العقار قليل الذوبان في الماء، يتعرض الى ايض واسع النطاق بالكبد ويمتلك زمن طرح من الجسم قصير جداً من ثلاثة الى اربع ساعات لذلك التوافر الحيوي في البلازما لهذا الدواء قليل من خمسة عشر بالمئة الى ثمانية عشر بالمئة. حاملات الدهون ذات البنية النانوية المحملة بدرافيناسين هايدروبرومايد صنعت بطريقة المستحلب المنصهر مع استخدام الموجات فوق الصوتية مستخدمين نسب مختلفة من الدهون الصلبة الى الدهون السائلة، انواع مختلفة وتراكيز مختلفة من العوامل التي تقلل الشد السطحي.التركيبة السادسة عشر تتكون من دارافيناسين هايدروبرومايد (9, 8 ملغم ) و نسبة دهون صلبة الى دهون سائلة تســـــــــــاوي 5, 77 :5, 22, توين 80 (5, 0%) , و فيتامين E يضاف كعامل مضاد للاكسدة . التركيبة السادسة عشر تعتبر أفضل تركيبة اعتماداً على حجم الجزيئات والتوزيع الحجمي للجزيئات والشحنة السطحية والقابلية على احتواء الدواء بداخلها. التركيبة السادسة عشر اختبرت باستخدام المسح الكالوري، مطيافية الاشعة تحت الحمراء ( FTIR ) ، حيود الاشعة السينية، اي اف ام ( AFM ) ، وكذلك دراسة التحرر.التركيبة السادسة عشر اختبرت باستخدام الاشعة تحت الحمراء والمسح الكالوري واظهرت عدم وجود تداخل بين الدواء والمواد الاخرى في التركيبة. اختبار حيود الاشعة السينية اظهر شكل غير متبلور , واختبار مجهر القوة الذريـــة AFM اظهر وجود جزيئات منفصلة ولايوجد تجمع للجزيئات.دراسة التحرر للدواء اظهرت تحرر سريع للدواء خلال الساعة الاولى بعد ذلك تحرر بطيء الى حد اثنا عشر ساعة.اظهرت الدراسة الكلية اهمية الحاملات الدهنية ذات البنية النانوية كنواقل لزيادة التوافر الحيوي لعقار داريفناسين هايدروبرومايد مقارنة بالحبوب المعطاة عن طريق الفم .


Article
Bioavailability of Ellagic Acid in Plasma of 20 Healthy Volunteers Using HPLC Technique
قياس التوافر الحيوي لحامض اللاجيك في مصل الدم ل 20 من المتطوعين بتقنية السائل الكروموتوغرافي عالي الاداء

Authors: Fadl Mehseen Abid فاضل محسن عبد --- Jasim Mohamed Salman جاسم محمد سلمان
Journal: Iraqi Journal of Science and Technology المجلة العراقية للعلوم والتكنولوجيا ISSN: 18136893 Year: 2015 Volume: 6 Issue: 3 Pages: 95-102
Publisher: Ministry of science and technology وزارة العلوم والتكنولوجيا

Loading...
Loading...
Abstract

Ellagic acid (EA) and hydrolysable ellagitannins (ETs) were extracted from white flesh pomegranate; the ellagic acid was implicated with potent antioxidant, anticancer and antiatherosclerotic biological properties. ellagic acid act as excellent scavenger for chemical causing cancer , It form a layer on DNA to prevent free radicals damaging The concentration –time curve was constructed after administration of 80 mg ellagic acid to 20 healthy volunteers (14 male and 6 females) . The calibration curve for quantification of EA was linear (r2 = 0.9998) over concentration range from 400 to 6.25 ng/ml. the maximum concentration of ellagic acid (C max) was achieved in plasma of volunteers after 1 h (T max). the mean serum elimination half life was about 6.21 ± 1.35 h . The recovery of ellagic acid in plasma at different concentration from 50-400 ng/ml were between 101-117 % .

حامض اللاجيك ومادة الاجنين المتحلل من مستخلص الشحم الابيض للرمان له فعالية واسعة كمادة مضادة للاكسدة- مضادة للسرطان، مضادة لتصلب الشرايين، اضافة الى ان حامض اللاجيك يعمل على قنص المواد الكيمياوية المسببة للسرطان ويعمل طبقة رقيقة على الحامض الرايبوي لمنع تأثير الجذور الحرة.قيست علاقة التركيز بالزمن بعد اعطاء 80mg من حامض اللاجيك الى 20 متطوعين اصحاء (14 ذكر و8 اناث). كما اشارت النتائج الى ان قياس حامض اللاجيك اعطى دالة خطية للتراكيز المحصورة بين (400-6.2 ng/ml) و اعلى تركيز لحامض اللاجيك بلازما الدم للمتطوعين وصلت خلال ساعة واحدة و زمن النصف لطرح حامض اللاجيك تم الوصول اليه خلال 6.21±1.35h ساعة ، النسبة المئوية لاستخلاص حامض اللاجيك المسترجع من بلازما الدم وكانت بين 101-117%.


Article
An Overview on the Recent Technologies and Advances in Drug Delivery of Poorly Water-Soluble Drugs
نظرة عامة عن الطرق والتطورات الحديثة المستخدمة لتوصيل الادوية قليلة الذوبانية في الماء

Authors: Ibtihal Abdul kadhim Dakhil ابتهال عبد الكاظم داخل --- Zainab H. Mahdi زينب حسن مهدي
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2019 Volume: 19 Issue: 4 Pages: 180-195
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

Solubility can be defined as the amount of solute dissolved in a solvent at certain conditions to yield a single-phase system. Solubility of active pharmaceutical ingredients is considered the main parameter to get the most desired drug concentration in general circulation in order to achieve the desired therapeutic effect. Poor aqueous solubility considered the main problem occurs in the formulation progress of new chemical entities; in addition to the standard improvement; solubility is the main dispute for formulation scientists. The drug must appear as solution at the site of absorption in order to be absorbed. Many physical or chemical modification techniques are used to improve the solubility of low aqueous soluble drugs, in addition to other techniques such as particle size reduction, crystal engineering, salt formation, solid dispersion, use of surfactant and complexation. The selection of the solubility improvement methods depends on drug characteristics, location of absorption and the features of the administered dosage form.

يمكن تعريف الذوبانية بانها كمية المادة المذابة في المذيب لتكوين مخلوط متجانس بظروف معينة تعتبر الذوبانية المادة الصيدلانية الفاعلة العامل الرئيسي المحدد لكمية الدواء الواصلة للدورة الدموية من اجل الحصول على الفعالية الدوائية المطلوبة. ان مشكلة الذوبانية القليلة هي احدى المشاكل الرئيسية التي تواجه الصيدلاني اثناء عملية التصنيع الدوائي, مما جعلها احدى اهم المواضيع الواجب دراستها ومعالجتها حيث يتوجب على الدواء ان يذوب اولا لأجل امتصاصه. ومن اجل هذا الغرض ممكن اتباع عدة طرق فيزيائية وكيمياوية من اجل تحسين ذوبانية الادوية قليلة الذوبان مثل طحن وتصغير حجم الحبيبات الدوائية, هندسة شكل الحبيبات, تكوين الاملاح, تكوين المزيج الصلب بالإضافة الى استخدام المواد المقللة للشد السطحي او استخدام المعقدات. ان اختيار الطريقة المثلى تعتمد على الصفات المتعلقة بالعقار بالإضافة الى موقع الامتصاص والخصائص المتعلقة بالصيغة الدوائية.

Listing 1 - 10 of 10
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (10)


Language

English (10)


Year
From To Submit

2019 (2)

2018 (1)

2017 (1)

2016 (1)

2015 (1)

More...