research centers


Search results: Found 4

Listing 1 - 4 of 4
Sort by

Article
A New Chromogenic Reagent for Determination of Copper (II) in Water Samples Using Flow injection-Technique.
كاشف لوني جديد لتقدير النحاس الثنائي في نماذج المياه باستخدام تقنية الحقن الجرياني

Authors: Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي --- Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد --- Nada Ali Al-Najjar ندى علي النجار
Journal: Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم ISSN: 00672904/23121637 Year: 2017 Volume: 58 Issue: 1B Pages: 201-210
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A new flow injection spectrophotometric method is described for the determination of copper ion Cu(II) in water samples (tap water and river water).The proposed method based on the formation of red complex [Cu(L)2(NO3)2] which has a maximum absorption at λmax=490 nm. Linear range for Cu (II) was from 5-70µg/mL with detection limit 2.55µg/mL. The effect of physical and chemical parameters were evaluated .The proposed method was applied successfully for determination of copper (II) in the tap and river water. [Cu(L)2(NO3)2] complex was prepared in a (2:1) mole ratio as ( reagent: copper (II)).The analytical reagent formed by reaction of thymol with 4-aminoantipyrine at room temperature. The metal complex was characterized by IR, UV-Visible spectra. The metal percentage, electrical conductivity and magnetic properties of the formed complex confirmed that this chromogenic reagent was coordinated with copper (II) metal ion through oxygen and nitrogen atoms of the phenol and amine group as a bidentate ligand with octahedral geometry.

يتضمن البحث وصف طريقة الحقن الجرياني الطيفي لتقدير أيون النحاس الثنائي في نماذج المياه ( ماء الحنفية وماء النهر) .تعتمد الطريقة المقترحة على تكوين معقد أحمر اللون [Cu(L)2(NO3)2] الذي أعطى أعلى أمتصاص عند الطول الموجي 490 نانومتر وكان المدى الخطي للنحاس (70-5) (II) مايكروغرام/ مل مع حد كشف مقداره 2.55 مايكروغرام / مل . كما تم دراسة تأثير الظروف الكيميائية والفيزيائية وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير النحاس في ماء الحنفية وماء النهر. حضر معقد النحاس[Cu(L)2(NO3)2] من خلال تفاعل النحاس الثنائي مع الكاشف بنسبة مولية (2:1) ( كاشف : النحاس الثنائي) . وقد تم تحضير الكاشف التحليلي من خلال تفاعل الثايمول مع4-امينو انتي بايرين .شخص تركيب المعقد باطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية- المرئية وتم دراسة النسبة المئوية للفلز باستخدام تقنية الامتصاص الذري وقياسات التوصيلية والصفات المغناطيسيه في درجة حرارة الغرفة. بينت نتائج التحاليل المذكورة بأن الكاشف يسلك سلوك ثنائي السن ويتناسق مع الايون الفلزي من خلال ذرتي النتروجين والأوكسجين لمجموعة الفينول والأمين في الشكل ثماني السطوح.


Article
Spectrophotometric and Reverse Flow Injection Method Determination of Nitrazepam in Pharmaceuticals Using O-Coumaric Acid as a New Chromogenic Reagent
طريقة الحقن الجرياني العكوس والتقدير الطيفي للنايترازيبام في المستحضرات الصيدلانية باستخدام اورثو حامض الكوماريك ككاشف كروموجيني جديد

Author: Sadeem Subhi Abed سديم صبحي عبد
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2020 Volume: 17 Issue: 1 Supplement Pages: 265-271
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A spectrophotometric- reverse flow injection analysis (rFIA) method has been proposed for the determination of Nitrazepam (NIT) in pure and pharmaceutical preparations. The method is based upon the coupling reaction of NIT with a new reagent O-Coumaric acid (OCA) in the presence of sodium periodate in an aqueous solution. The blue color product was measured at 632 nm. The variation (chemical and physical parameters) related with reverse flow system were estimated. The linearity was over the range 15 - 450 µg/mL of NIT with detection limits and limit of quantification of 3.425 and 11.417 µg mL-1 NIT,respectively. The sample throughput of 28 samples per hour was achieved. Suggested method was successfully applied for the determination of NIT in its dosage forms.

تم اقتراح طريقة طيفية-والتحليل بالحقن الجرياني العكوس لتقدير النايترازيبام في المستحضرات النقية النقي والصيدلانية . تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج للنايترازيبام مع كاشف جديد اورثو حامض الكوماريك بوجود بيرايودات الصوديوم في المحلول المائي. تم قياس الناتج الذائب ذو اللون الازرق عند 632نم. تم الاخذ بنظر الاعتبار المتطلبات الكيميائية والفيزيائية المتعلقة بمنظومة الجريان العكوس ,وعند الظروف المثلى كانت الخطية ضمن المدى(15-450) مايكروغرام لكل مل من النايترازيبام وكانت قيم كل من حد الكشف وحد الكمية عند 3.425 و11.417 مايكروغرام لكل مل نايترازيبام, وكان معدل النمذجة 28 نموذج بالساعة. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير النايترازيبام في المستحضرات.


Article
Synthesis and Characterization Chromogenic Reagent and Its Spectrophotometric Determination of Cu (Π)
تحضير وتشخيص كاشف مولد للون واستخدامه في تعيين القياسات الطيفية لايون النحاس الثنائي

Author: Sumayha M. Abbas سمية محمد عباس
Journal: Al-Qadisiyah Journal of pure science(quarterly) مجلة القادسية للعلوم الصرفة (فصلية). ISSN: 19972490 Year: 2014 Volume: 19 Issue: 1 Pages: 1-7
Publisher: Al-Qadisiyah University جامعة القادسية

Loading...
Loading...
Abstract

A simple,Sensitive spectrophotomettric method was proposed for the micro determination of Cu(ᴨ) using the synthesized P-bis (4-chloro phenyl-imine) phenylenes (p-b(cpi)p). The method was based on the formation of (1:3) complex between the Cu(Π) and the ligand. The optimum conditions for the determination were established, The beer's law Was applicable in the rang (1-25)μg/ml. The complex has maximum absorption at 470 nm and molar absorption coefficient and stability constant of the complex was found to be ( 7.7×103 )L.molˉ¹.cm‾¹(4.8×107) respectively .The limits of detection and quantitation for the developed method are (1.12 ×10-2 )and (3.38 ×10-2 )µg ml-1respectively. The method was simple, sensitive, accurate and was successfully applied for the determination of copper (II).

تمت دراسة طريقة التقدير الطيفي لتقدير التراكيز المايكروية لايون النحاس الثنائي بواسطة تحضير بارا-بس ] 4-كلوروفنيل (ايمين) فنليين [كليكند. استندت الطريقة على اساس تكوين معقد 1:3 بين ايون النحاس الثنائي والليكند وتم دراسة الظروف المثالية لتقدير النحاس واثبتت مطاوعتها لقانون لامبرت بيير بحدود (25--1) مايكروغم لكل مل .تمت دراسة الظروف المثالية لتقدير النحاس مثل تاثير الدالة الحامضية وتاثير تركيز الليكند وتكافؤية المعقد اظهر المعقد الناتج اعلى قمه امتصاص عند الطول الموجي (470) نانوميتر ,كذلك ثابت معدل تكوين المعقد و قيمة الامتصاصية المولية4.8×107),(7.7×103)l.mol-1.cm-1) على التوالي.اظهرت الطريقة ان قيمة كل من حدود الكشف والكمية هي (1.12×10-2 ), (3.38 ×10-2 )µg ml-1 على التوالي. اثبتت الطريقة دقتها وبساطتها وامكانية استخدامها لتعيين ايون النحاس الثنائي.


Article
Spectrophotometric Determination of (Atorvastatin Ca) in Pure form and in the Pharmaceutical Formulations
التقدير الطيفي لـ (أتورفاستاتين الكالسيوم) بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية

Author: Qabas N. Rashid قبس ناجي رشيد
Journal: Diyala Journal For Pure Science مجلة ديالى للعلوم الصرفة ISSN: 83732222 25189255 Year: 2017 Volume: 13 Issue: 4 - part 2 Pages: 167-185
Publisher: Diyala University جامعة ديالى

Loading...
Loading...
Abstract

Simple, sensitive and rapid two methods for determination of Atorvastatin Calcium (Atv) in both pure form and pharmaceutical formulations. The first method was based on the oxidation of the studied drug in presence of acidic medium by a known excess of (Potassium bromide: Potassium bromate) (KBr:KBrO3) as an oxidizing agent and subsequent determination of unreacted oxidant by reacting it with Crystal Violet (CV) dye [4 [bis [4 (dimethylamino) phenyl] methylidene] cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride to produce blue at λmax. 594 nm. The second method involved determination of (Atv) using Chromogenic reagent Sodium 1,2-naphthoquine- 4-sulfonate (NQS) as reagent in an alkaline medium (pH 11.5) to form an orange product at λmax. 456nm, and the linearity range was found to be (10-100)µg/mL and (20-80)µg/mL respectively. With molar absorptivity 70.708×104 L/mol.cm and 20.565×103 L/mol.cm, correlation coefficient 0.9992 and 0.9977 and the limit of detection and limit of quantification (0.0178 µg/mL, 0.054 µg/mL) and (0.059 µg/mL, 0.179 µg/mL) respectively. The two methods were successfully applied for the determination of (Atv) in tablet formulation.

استُخدمت طريقتين بسيطة وحساسة وسريعة لتقدير المركب الدوائي اتورفاستاتين الكالسيوم (Atv) بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية. اعتمدت الطريقة [I] على أكسدة (Atv) في الوسط الحامضي باستخدام عامل مؤكسد (بروميد البوتاسيوم:برومات البوتاسيوم) (KBr:KBrO3) يليها اضافة صبغة البنفسج البلوري Crystal Violet (CV) [4- [bis[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride والتي تتفاعل مع المتبقي من العامل المؤكسد ليتكون ناتج أزرق والذي أعطى أعلى قيمة امتصاص عند طول موجي 594 نانومتر، أما الطريقة [II] فتضمنت تقدير (Atv) باستخدام الكاشف الكروموجيني صوديوم 2،1- نفثوكينون-4-سلفونيت في الوسط القاعدي وعند أس هيدروجيني (pH 11.5) لتكوين ناتج برتقالي والذي أعطى أعلى امتصاص عند طول موجي 456 نانومتر، ومدى الخطية كان عند (10-100) مكغم/مل و(20-80) مكغم/مل للطريقتين على التوالي، وعند امتصاصية مولارية ×70.708104 لتر/مول.سم و×41.2347104 لتر/مول.سم، ومعامل ارتباط 0.9992 و0.9977، وكان حد الكشف وحد الكمية (0.0178 مكغم/مل، 0.054 مكغم/مل) و(0.059 مكغم/مل، 0.179 مكغم/مل) للطريقتين على التوالي، طبقت الطريقتان بنجاح في تقدير (Atv) في المستحضرات الصيدلانية على شكل أقراص.

Listing 1 - 4 of 4
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (4)


Language

English (2)

Arabic (1)


Year
From To Submit

2020 (1)

2017 (2)

2014 (1)