research centers


Search results: Found 6

Listing 1 - 6 of 6
Sort by

Article
Square Wave Voltammetric and Computational Study of Thyroxine-Thiourea Interaction
فولتامتري الموجة المربعة وحاسوبية للتداخل ما بين الثايروكسين والثايويوريا

Loading...
Loading...
Abstract

The voltammetric behavior of Thyroxine (T4) was studied using square wave voltammetry in phosphate buffer solution at (pH 7.0) as supporting electrolyte. Thyroxine gives two well-defined reduction peaks at Ep1 (-0.359) volt and Ep2 (-1.01) volt versus the reference electrode (Ag/AgCl/Sat.KCl). The calibration curve is linear within a two range of concentration, first is (1.996x10-7 - 19.61x10-7)M with the R2 equal to (0.999) and (0.9963) for Ep1 and Ep2 respectively, and second (0.996x10-6 - 11.857x10-6) M with the R2 equal to (0.9819) and (0.9848) for Ep1 and Ep2 respectively. The Gibb`s free energy (ΔG), enthalpy (ΔH) and entropy (ΔS) changes of temperature dependent on (K) were calculated using Van`t Hoff equation for Thyroxine and Thiourea binding. The molecular docking between Thyroxine and Thioureahas been studied, and the results indicates thatthe interaction between T4 and TU was mainly hydrogen bonding and van der Waal`s interaction.

تمت دراسة الخواص الفولتامترية للثايروكسين باستخدام تقنية فولتامتري الموجة المربعة في محلول الفوسفات المنظم عند الدالة الحامضية 7.0 كالكتروليت مساعد. وقد اظهر الثايروكسين موجتي اختزال واضحة وكانت الموجة الاولى عند الجهد (0.359-) فولت والموجة الثانية عند الجهد (1.01-) فولت ضد قطب المرجع (Ag/AgCl/Sat.KCl). وكما تمت دراسة المنحني القياسي للثايروكسين وكانت العلاقة خطية ضمن مديين من التركيز (1.996x10-7- 19.61x10-7) مولاري وكانت قيمة معامل الارتباط (0.999) و(0.9963) للموجة الاختزال الاولى والثانية على التوالى، والمديين (0.996x10-6- 11.857x10-6) مولاري وكانت قيمة معامل الارتباط (0.9819) و(0.9848) لموجة الاختزال الاولى والثانية على التوالى. كذلك تمت دراسة الترابط ما بين الثايروكسين والثايويورياوتم حساب ثابت الترابط عند درجات حرارية مختلفة. طبقت معادلة فانت – هوف لحساب القيم الثرموداينمكية(ΔG,ΔS,ΔH). درس الاقتران الجزيئي بين الثايروكسين والثايويوريا وتم اثبات ان الارتباط ما بين الثايروكسين والثايويوريا هو ترابط باواصر هيدروجينية وتداخلات فاندرفالز.


Article
Square Wave Voltammetric and Computational Study of the Thyroxine-Uracil Interaction
دراسة فولتامترية الموجة المربعة وحاسوبية للتداخل ما بين الثايروكسين واليوراسيل

Loading...
Loading...
Abstract

The voltammetric behavior of Thyroxine (T4) was studied using square wave voltammetry in phosphate buffer solution at (pH 7.0) as supporting electrolyte. Thyroxine gives two well-defined reduction peaks at Ep1 (-0.359) volt and Ep2 (-1.01) volt verses (Ag/AgCl/Sat.KCl) as reference electrode. The Gibb`s free energy (ΔG), enthalpy (ΔH) and entropy (ΔS) changes of temperature dependent on (K) were calculated using Van`t Hoff equation for Thyroxine and Uracil binding. The molecular docking between Thyroxine and Uracil has been studied, and the results indicate that the interaction between T4 and Ur was mainly hydrogen bonding and van der Waals interaction

تمت دراسة الخواص الفولتامترية للثايروكسين باستخدام تقنية فولتامترية الموجة المربعة في محلول الفوسفات المنظم عند الدالة الحامضية 7.0 كالكتروليت مساعد. وقد اظهر الثايروكسين موجتي اختزال واضحة وكانت الموجة الاولى عند الجهد (0.359-) فولت والموجة الثانية عند الجهد (1.01-) فولت ضد قطب المرجع (Ag/AgCl/Sat.KCl). كذلك تمت دراسة الترابط ما بين الثايروكسين واليوراسيل وتم حساب ثابت الترابط عند درجات حرارية مختلفة. طبقت معادلة فانت –هوف لحساب القيم الثرموداينمكية(ΔG,ΔS,ΔH). درس الاقتران الجزيئي بين الثايروكسين واليوراسيل وتم اثبات ان الارتباط ما بين الثايروكسين واليوراسيل هو ترابط باواصر هيدروجينية وقوة فاندرفالز.


Article
Synthesis, anti-inflammatory, molecular docking and ADME studies of new derivatives of ketoprofen as cyclooxygenases inhibitor
تخليق والدراسات المضادة للالتهابات والجزيئات و ADME لمشتقات جديدة من الكيتوبروفين كمثبط للإنزيمات الأكسدة الحلقية

Loading...
Loading...
Abstract

The synthesis of new selective COX-2 enzyme is an approach for obtaining potent, anti-inflammatory drugs that have fewer side effects. Ketoprofen has a very low selectivity toward COX-2 enzyme and has a serious GIT side effects because it induces gastric ulcer. A new series of 4-thiazolidinones bearing ketoprofen moiety was designed, synthesized, and then evaluated as anew inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). Characterization and identification of the synthesized compounds were established by determination of 1H-NMR spectra,13C-NMR spectra, FT-IR spectroscopy, and physical properties.These newly synthesized compounds have been evaluated in vivo for their anti-inflammatory efficiency and in silico selectivity toward COX-2 throughout molecular docking by using GOLD.suite.v.5.6.2. All the tested. compounds via molecular. docking showed significant. activities when compared. With ketoprofen and diclofenac as references drugs, the results were consistent with the study of in in vivo acute. anti-inflammatory activity.Also, ADME studies had been accomplished in order to predict the absorption sites, bioavailability, topological polar surface Area (TPSA), and also drug-likeness. The ADME results reported that. All the synthesized. compounds can be absorbed by the GIT.

تخليق مثبطات COX-2 الانتقائية الجديدة هي طريقة للحصول على أدوية فعالة مضادة للالتهابات لها آثار جانبية أقل. يحتوي كيتوبروفين على انتقائية منخفضة للغاية تجاه COX-2 وله آثار جانبية خطيرة في الجهاز الهضمي لأنه يسبب قرحة المعدة. تم تصميم وتوليف وتقييم سلسلة جديدة من مثبطات 4-ثيازولدين التي تحمل مركب الكيتوبروفين كمثبطات إنزيم حلقية جديدة .(COX-2).تم تحديد خصائص المركبات المركبة وتحديدها من خلال تحديد أطياف 1H-NMR و 13 C-NMR و مطيافية FT-IR والخصائص الفيزيائية.تم تقييم هذه المركبات المركبة حديثًا في الجسم الحي للتأكد من كفاءتها المضادة للالتهابات وفي انتقائية السيليكو تجاه COX-2 من خلال الالتحام الجزيئي باستخدام GOLD suite v.5.6.2. أظهرت جميع المركبات المختبرة عبر الالتحام الجزيئي أنشطة مهمة عند مقارنتها بالديكلوفيناك والكيتوبروفين كعقاقير مرجعية ، وكانت هذه النتائج متوافقة مع دراستهم للأنشطة المضادة للالتهابات الحادة في الجسم الحي.أيضا ، تم إنجاز دراسات ADME من أجل التنبؤ بمواقع الامتصاص ، والإمكانيات الحيوية ، ومساحة السطح القطبي الطوبوغرافية (TPSA) ، وكذلك تشابه الدواء. ذكرت نتائج ADME أن جميع المركبات المركبة يمكن امتصاصها من قناة الجهاز الهضمي.


Article
Molecular Drug Design, Synthesis and Antibacterial study of Novel 4-Oxothiazolidin-3-yl Derivatives
تصميم جزيئي وتحضير ودراسة مضادات بكتريا لمشتقات 4-اوكسوثايزوليدينون جديدة

Loading...
Loading...
Abstract

New compounds containing 4-thiazolidinone pharmacophore 5(a) and (5b) have been synthesized. The chemical structures of the intermediate and final compounds were characterized and confirmed by using FT-IR and 1H-NMR spectroscopy. All final compounds were tested against gram-positive and gram-negative bacteria using a well-diffusion technique for their ability as antimicrobial agents. The tested compounds 5a and 5b showed variable and modest antibacterial activity against gram-negative bacteria and gram-positive bacteria. Molecular docking simulations were studied to understand the molecular core. The results were achieved by docking, the most active compounds into the active site of protein of the bacteria which completely accorded with in vitro results.

تم تصنيع سلسلة جديدة من المركبات التي تحتوي على الخاصية الدوائية 4-ثيازوليدينو ن(a,b5). ثم تمييز التركيب الكيميائي للمركبات الوسيطة والنهائية وتأكيده باستخدام التحليل الطيفي FT-IR و 1 H-NMR واختبار المركبات النهائية ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام باستخدام تقنية نشر جيد لقدرتها كعوامل مضادة للميكروبات. وأظهرت المركبات المختبرة (5 ب) و (5 أ ) نشاطًا ضعيفا مضادًا للبكتيريا ضد البكتيريا سالبة الجرام والبكتيريا إيجابية الجرام مثل الإشريكية القولونية ،الراكدةالبومانية، المكورات العنقودية الذهبية ، والمكورات العقدية كدواء قياسي مقارنة مع تريميثوبريم. اضافة الى ذلك تمت دراسة محاكاة الإرساء الجزيئي لفهم اللب الجزيئي.وتم التاكد من النتائج عن طريق التحام المركبات في الموقع النشط لبروتين البكتيريا والتي تم تطابقها تمامًا مع النتائج المختبرية.


Article
QSAR Studies of some New Synthesized Diacylhydrazine Compounds Derived from Indomethacin as Caspase-1 Inhibitors
دراسة QSAR لعدد من مركبات ثنائي الاسيل هيدرازين الجديدة المشتقة من الإندوميثاسين بوصفها مثبطات لـ Caspase-1

Authors: Kawther H. Al-Naimi كوثر حسين النعيمي --- Haitham A. A-Alwahb هيثم عبد الوهاب --- Hyffaa Y. Hussien هيفاء يونس حسين
Journal: Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين ISSN: 16089391 Year: 2018 Volume: 27 Issue: 1E Pages: 43-51
Publisher: Mosul University جامعة الموصل

Loading...
Loading...
Abstract

Indomethacin (1) reacts with absolute ethanol in presence of conc. sulphuric acid to form the ester (2). This ester was converted into the hydrazide (3) by treatment with hydrazine hydrate. The reaction of the hydrazide (3) with acid chlorides (of indomethacine, dichlofenac, mefenamic acid, aspirin and ibuprofen) in dry xylene afforded the N,N’-diacylhydrazine compounds (4-8). A series of new 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles (9-13) derived from indomethacin (1) was obtained by the dehydrative cyclization of the corresponding N,N’-diacylhydrazines(4-8), in presence of an excess of thionyl chloride. The quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis of the synthesized compounds was also performed to compute the parameters that affect the biological activity (inhibitory activity IC50). Docking analysis was also performed to predict the interactions between the synthesized compounds with Caspase-1 (Interleukin-1 converting enzyme). The study is aimed to predict factor affecting the biological activity of the prepared compounds by employing the QSAR analysis. The structures of the synthesized compounds were confirmed by the spectroscopic methods

تفاعل الإندوميثاسين (1) مع الإيثانول المطلق بوجود حامض الكبريتيك المركز لتكوين الأستر (2) الذي حوِّل إلى الهيدرازيد (3) بمعاملته مع الهيدرازين المائي. أما تفاعل المركب (3) مع كلوريدات الحوامض (الإندوميثاسين، الدايكلوفيناك، حامض الميفيناميك، الأسبرين، الايبوبروفين) فإنه أعطى مركبات الثنائي أسيل هيدرازين (8-4). حُضِّرَت مركبات 2،5- ثنائي التعويض-1،3،4-أوكسادايازول (13-9) بحولقة المركبات 1،2- ثنائي أسيل هيدرازين (8-4) المقابلة باستخدام زيادة من كلوريد الثايونيل بوصفه عامل حولقة وساحباً لجزيئة الماء. تضمن هذا البحث أيضاً دراسة وتحليل العلاقة الكمية بين التركيب والفعالية QSAR واستنباط أنموذج رياضي يربط الفعالية الحيوية لهذه المركبات بوصفها مثبطات لإنزيم Caspase-1 وحساب العوامل المؤثرة عليها، وتحليل الإرساء لحساب طاقة التجاذب بين هذه المركبات والإنزيم الهدف المتوقع وهو إنزيم Caspase-1. شخصت تراكيب المركبات المحضرة بوساطة الطرق الطيفية


Article
Molecular docking of novel, short peptide from Flammulina velutipes with influenza drug targets in comparison with anti-influenza drugs amantadine, oseltamivir and zanamivir
التكامل الجزيئي لببتيد جديد وقصير مستل من بكتريا Flammulina velutipes مع اهداف دوائية في فايروس الانفلونزا مقارنة بالأدوية المضادة للأنفلونزا amantadine و oseltamivir و zanamivir

Author: Abo Almaali. H. M. حسن محمود موسى ابو المعالي
Journal: kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية ISSN: 70272221 Year: 2014 Issue: 8 Pages: 1-10
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Influenza viruses known to cause widespread morbidity and mortality, and distributed throughout several parts of the world, producing a serious public health threat, and may result in a pandemic. The antimicrobial peptides known to have broad spectrum activity and considered a promising agents in microbial inhibition and killing. So that this study was done to find the probable scope of anti-influenza activity of short peptide FV16 (KKVGTSKVVAKTVTKK) a sixteen amino acids short peptide inspired from the bacteria F. velutipes. Hex 8.0.0 software was used to find the probable binding positions and binding strength of FV16 with particular viral targets. This study was resulted in a high degree of binding strength of FV16 with the most studied influenza targets in comparison with the binding strength of other approved anti-influenza drugs (amantadine, oseltamivir and zanamivir), the influenza drug targets were neuraminidase, hemagglutinin, M1 and M2 proteins. Furthermore, FV16 binding positions on each particular viral targets derived from particular strain have its own unique position, this may give it the property of multi-strain binding agent to expand its spectrum against influenza virus strains. In conclusion, FV16 may have the potential to be an anti-influenza agent, and may bind to future generated strains. Future in vitro studies needed to prove this hypothesis.

يعد فايروس الانفلونزا من الجراثيم المنتشرة بشكل واسع ويسبب الكثير من الاصابات وقد تقود الاصابة ببعض السلالاتالى الوفاة. و ان هذا الفايروس يتوزع في مناطق مختلفة من العالم مسببا خطر اً كبيراً على الصحة العامة وقد يصل الىحدوث الاوبئة المجتاحة. ان الببتيدات المضادة للجراثيم معروفة بكونها ذات مدى فعالية واسع وتعد عوامل واعدة فيتثبيط وقتل الاحياء المجهرية .لذلك تم اجراء هذه الدراسة لإيجاد المدى المحتمل للارتباط بفايروس الإنفلونزا للبتيد القصيرFV16 (KKVGTSKVVAKTVTKK) المتكون من 61 حامض اميني والمستل من بكتريا F. velutipes . تماستخدام برنامج Hex 8.0.0 لإيجاد مواضع الارتباط المحتملة لبعض الاهداف الدوائية في فايروس الانفلونزا مع هذاالببتيد وكذلك شدة الارتباط بينهما. نتج عن هذه الدراسة اكتشاف شدة ارتباط عالية بين ببتيد FV16 مع اغلب الاهدافالدوائية المدروسة, وشدة ارتباط هذه الاهداف الدوائية مع ببتيد FV16 كانت اعلى من ما هو حاصل فيما بين الاهدافالدوائية وبعض الادوية المقرة دوليا ضد فايروس الانفلونزا. وتتضمن هذه الاهداف الدوائيةكلاً من neuraminidase و hemagglutinin و بروتينا M1 و M2 . فضلا عن ذلك فان مواضع ارتباط ببتيد FV16 مع كل هدف معين مأخوذة منسلالات مختلفة تتباين حسب السلالة الفايروسية المدروسة , و هذه الصفة قد تعطي ببتيد FV16 صفة القدرة على الارتباطبالسلالات المختلفة اي توسع الطيف في امكانية الارتباط بالإنفلونزا. ان نتائج الدراسة الحالية تدعو للاستنتاج ان ببتيدFV16 قد تكون له الامكانية لان يكون عامل مضاد للإنفلونزا , وقد يعمل ايضا على السلالات المتولدة مستقبلا, وهنالكحاجة للعديد من الدراسات المختبرية الاخرى لإثبات هذه النظرية.

Listing 1 - 6 of 6
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (6)


Language

English (6)


Year
From To Submit

2020 (1)

2019 (3)

2018 (1)

2014 (1)