research centers


Search results: Found 68

Listing 1 - 10 of 68 << page
of 7
>>
Sort by

Article
Safety method, Spectrophotometric Determination of Sulfamethaxazole drug in bulk and Pharmaceutical Preparations
تقدير دواء السلفومثوكزول بطريقة طيفيةامنة في المادة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية

Authors: Rafah K.Ahmed رفاه خالد احمد --- Maha K. Salman مها كاظم سلمان --- Amira .H. Hamed اميرة حسن حمد --- Saadiyah A. Dhahir سعدية احمد ظاهر
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2010 Volume: 7 Issue: عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1 Pages: 607-613
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

A simple, cheap, fast, accurate, Safety and sensitive spectrophotometric method for the determination of sulfamethaxazole (SFMx), in pure form and pharmaceutical dosage forms. has been described The Method is based on the diazotization of the drug by sodium nitrite in acidic medium at 5Cº followed by coupling with salbutamol sulphate (SBS) drug to form orange color the product was stabilized and measured at 452 nm Beer’s law is obeyed in the concentration range of 2.5-87.5 μg ml-1 with molar absorptivity of 2.5x104 L mole-1 cm-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and sulfamethaxazole /salbutamol ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. No interferences were observed Results of analysis were validated statistically and by recovery studies. These methods are successfully employed for the determination of sulfamethaxazole in some pharmaceutical preparations.. The developed method is easy to use and accurate for routine studies relative to HPLC and other techniques.

وصفت طريقة لونية امنة وبسيطة ورخيصة وحسّاسة لتعيين تركيزالسلفومثوكزول في المادة النقية وفي بعض المستحضرات الصيدلانية إنّ تعتمد الطريقةَ على ازوتة السلفومثوكزول باستخدام نتريت الصوديوم في وسط حامضي عند (5 درجة مئوية) ثم ازدواج ملح الدايزونيوم للدواء مع السالبيتمول في وسط قاعدي و الحصول على لون لصبغة الازو البرتقالية عند طول موجي 452 نانومتر, قانون بير وجد مطاعاَ في مدى تركيز(َ87.5-2.5) ملغم/لتر مع ظهور قيمةالامتصاصية المولارية بين(2.5x104) لتر/مول.سم..وتمت دراسة المتغيرات والمتظمنة تركيز الكاشف ووقت التفاعل واستقرارية الصبغة والنسبة المولية للسلفومثوكزول والسالبيتمول لتحديد الظروف المثلى للتفاعل.لم يلاحظ تاثير للمتداخلات والطريقة طبقت بنجاح لتقدير الدواء في المستحضرات الصيدلانية والطريقة اسهل ومناسبة اكثر من الطرق الروتينية ككروموتغرافا السائلة عالية الاداء والطرق الاخرى


Article
Spectrophotometric Determination of Mesalazine with Phloroglycinol in Pharmaceutical Preparation
التقدير الطيفي للميزالازين مع الفلوروكليسينول في مستحضر صيدلاني

Authors: Enam A. Hamdon --- Safaa A. Zakaria --- , Nassim M.AL-Hamdany
Journal: Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة ISSN: 18131662 Year: 2012 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 133-137
Publisher: Tikrit University جامعة تكريت

Loading...
Loading...
Abstract

A simple sperctrophotometric method for the determination of mesalazine in aqueous solution is achieved. The method is based on the reaction of mesalizine, with excess nitrite, in an acidic medium, to produce the corresponding diazonium salt. After the removal of residual nitrite with sulphamic acid, the diazonium salt was coupled with phlorogycinol reagent in basic medium to produce, an intense yellow-orange coloured water-soluble and stable azo dye which exhibits maximum absorption at 430 nm. Beer,s law is obeyed in the concentration range of 5-300 μg of mesalazine in a fina0.34l volume of 25 ml i.e., 0.2-12 ppm with a molar absorptivity of 3.02×104l.mol-1.cm-1,a relative error of –o.56 to 0.19% and a relative standard deviation of± 0.34 to ±0.91 % depending on the concentration level. The proposed method has been applied successfully to determine mesalazine in pharmaceutical preparation as capsules.

يتضمن البحث طريقة طيفية بسيطة لتقدير الميزالازين [5-امينو حامض الساليسلك , (5-ASA)] في الوسط المائي بطريقة الازوته والاقتران. تعتمد الطريقة على مفاعلة الميزالازين مع زيادة من النتريت في وسط حامضي لتكوين ملح الدايازونيوم المقابل وازالة النتريت الفائض باستخدام حامض السلفاميك, ثم يتم اقتران الميزالازين المؤزوت مع الكاشف فلوروكليسينول في وسط قاعدي ليعطي صبغة آزوية صفراء-برتقالية اللون مستقرة وذائبة في الماء وتعطي اعلى شدة امتصاص عند الطول الموجي 430 نانوميتر. كانت حدود قانون بير في مدى التركيز من 5-300 مايكروغرام ميزالازين في حجم نهائي 25 مللتر أي 12-0.2 جزء/ مليون وكانت الامتصاصية المولارية للصبغة الناتجة 104×3.02 لتر.مول-1.سم-1. تراوح الخطا النسبي من -0.56 الى – 0.19% والانحراف القياسي النسبي من الى ±0.34 ± 0.91% اعتمادا على مستوى التركيز وتم تطبيق الطريقة بنجاح في تقدير الميزالازين في مستحضر دوائي (الكبسول).


Article
Spectrophotometric Determination of Cefixime Through Schiff’s Base System Using Vanillin Reagents Inpharmaceutical Preparations

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for the determination of cefixime has been developed. The method is based on the formation of the schiff’s base between the primary amino group present in cefixime and aldehyde group present in the vanillin reagent to produce a yellow colored complex having maximum absorption at 414 nm. Beeˈs law was obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml,with molar absorptivity of 8.22x104 l/mol.cm. The present method is considered to be simple because it does not need heating, hydrolysis and solvent extraction steps. The ingredients often formulated with cefixime have been shown not to interfere, and is suitable for the routine determination of cefixime. The proposed method has been successfully applied for the determination of cefixime in pure form and in pharmaceutical preparations(capsules)

الخلاصةتم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير السيفكسين. تعتمد الطريقة على تكوين قاعده شيف بين مجموعه الامين للسفكسيم ومجموعه الالديهايد للفانلين لتكوين ناتج اصفر اللون له اقصى امتصاص عند طول موجي 414 نانو ميتر.ووجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2-20 مايكروغرام مل بامتصاصية مولارية 8.22 x 104 لترمول.سم وتعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لاتحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لاتتداخل مع السيفكسيم مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للسيفكسيم بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية ( الكبسول)


Article
New spectrophotometric determination of roxithromycin in pharmaceutical preparations and environmental samples

Loading...
Loading...
Abstract

Abstract A new, simple, selective, sensitive and accurate direct spectrophotometric method has been developed for the determination of roxithromycin in pure form , pharmaceutical preparations and environmental water samples. The method was based on the reaction of roxithromycin with concentrated sulfuric acid to form red color product having absorption maxima at 485nm .The molar absorptivity of the proposed method was 1.34×105 l. mol-1. cm -1 and its absorbance was linear with concentration rang 5- 50 µg/ml . The relative standard deviation of the method was less than 2% and accuracy (average recovery ) was 99.98% .The substance commonly found with roxithromycin did not interfere .The advantages of the proposed method include a high sensitivity and considered to be simple because it does not need heating or solvent extraction steps . The proposed method was successfully applied to the determination of roxithromycin in pure form ,pharmaceutical preparations and in environmental water samples.

الخلاصة تم اختبار طريقة طيفية جديدة مباشرة لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الدوائية وفي نماذج بيئية (مياه) ,تتميز الطريقة بالبساطة والانتقائية والحساسية والدقة وتعتمد الطريقة على تفاعل الروكسي ايرثرومايسين مع حامض الكبريتيك المركز لتعطي ناتج احمر اللون له أقصى امتصاص عند الطول ألموجي 485 نانوميتر وان الامتصاص المولاري للطريقة المقترحة هو ×1.34105 لتر .مول-1.سم-1 وأمكن تقدير الكميات التي تتراوح بين50-5 مايكروغراممل .ان الانحراف القياسي النسبي للطريقة أقل من2% وبدقة (معدل استرجاعية)99.98 %. ووجد بان المواد المتواجدة مع الروكسي ايرثرومايسين لا تتداخل ومن فوائد هذه الطريقة هي حساسيتها العالية وبساطتها حيث لاتحتاج إلى تسخين أو استخلاص مذيبي .وطبقت الطريقة بنجاح لتقدير الروكسي ايرثرومايسين في حالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية وفي بعض من النماذج البيئية (مياه).


Article
High Performance Liquid Chromatographic Method for the Determination of Chlordiazepoxide in Pharmaceutical Preparations Application to content uniformity testing

Author: Nief  Rahman. Ahmed نايف رحمن احمد
Journal: Al-Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية ISSN: 18150993 Year: 2017 Volume: 17 Issue: 2 Pages: 45-51
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A reverse phase high performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for the determination of chlordiazepoxide in the pharmaceutical formulations . Separation was achieved using supelco C18 column(25cm x 4.6 mm. 5 μm). The mobile phase (ethanol), adjusted pH to 1.0 with 1N sulfuric acid and pumped at a flow rate of 1.0 ml/min . The peaks were detected at 310 nm. Linearity was obtained in the concentration range of 0.01- 0.20 mg/ml .The method was statistically validated and RSD was found to be less than 1.5 % indicating high degree of accuracy and precision of the proposed HPLC method. Due to its simplicity, rapidness, high precision and accuracy, the proposed HPLC method may be used for determining chlordiazepoxide in pure drug samples, and pharmaceutical dosage forms.

تم اختبار طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي لتقدير عقار كلوردايابيكسايد في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية (الحبوب) حيث تم استخدام عمودsupelco C18 (25cm x 4.6 mm. 5 µm) و تم استخدام الطور الناقل (الايثانول) وتم تثبيت درجته الحامضية على 1 باستخدام 1عياري حامض الكبريتيك وبسرعة جريان 1ملدقيقة وتم القياس عند الطول الموجي 310 نانومتر وأمكن قياس الكميات التي تتراوح بين 0.01- 0.20 ملغممل وتم تطبيق المعادلات الإحصائية لمعرفة صلاحية الطريقة ووجد أن معامل الانحراف القياسي للطريقة النسبي اقل من1. 5 % مما يدل على ضبط ودقة الطريقة نظرا لتكرارية وبساطة الطريقة ودقتها العالية فقد تم استخدامها لتقدير كلوردايابيكسايد بشكله النقي وفي مستحضر الحبوب.

karbala journal of pharmaceutical sciences
مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية

ISSN: 70272221
Publisher: Kerbala University جامعة كربلاء

Loading...
Loading...
Abstract

Scientific journal issued by the College of Pharmacy University of KarbalaDate first number was issued in 2010Numbers that are published in the year (1)Publications which topped during the period between 2010-2012(3)issue.

مجلة علمية محكمة سنوية تصدرها كليةالصيدلة/جامعة كربلاءتاريخ اول عدد صدر سنة 2010عدد الاعداد التي تنشر في السنة(1)عددعدد الاصدارات التي تصدرت خلال الفترة بين 2010-2012هو (3)اعداد.


Article
Spectrophotometric Determination of Nitrazepam in Pharmaceutical Tablets by Oxidative Coupling Reaction with Pyrocatechol
التقدير الطيفي لنايترازيبام في الأقراص الصيدلانية بوساطة تفاعل الازدواج التأكسدي مع البايروكاتيكول

Authors: رغد سنان عبد الستار --- مؤيد قاسم العبايجي
Journal: Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة ISSN: ISSN: 19918941 Year: 2009 Volume: 3 Issue: 3 Pages: 6-12
Publisher: University of Anbar جامعة الانبار

Loading...
Loading...
Abstract

A simple and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of nitrazepam(NZP) in pharmaceutical tablets. The method was based on oxidative coupling organic reaction of reduced NZP withpyrocatechol in the presence of ferric sulfate to form red water soluble product with maximum absorbance at 510 nm.The reaction conditions were studied and optimized. The linear range for the determination of NZP, and the detectionlimit were 1 – 24 ىg mL-1 and 0.698 ىg mL-1, respectively. The proposed method has been appliedsuccessfully for the determination of NZP in pharmaceutical tablets. A statistical comparison of these results withthose obtained by the British pharmacopoeia procedure using the Student t-test and variance ratio F-test shows a goodagreement and indicates no significant difference in accuracy and precision at the 95% confidence.

يتضمن البحث تطوير طريقة طيفية بسيطة و حساسة لتقدير النايترازيبام في الأقراص الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواجالتأكسدي العضوي لدواء النايترازيبام المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك) مع البايروكاتيكول بوجود كبريتات الحديديك،إذ يتكون ناتج أحمر ذائب في الماء أظهر أقصى امتصاصية عند طول موجي 510 نانومتراً. تم دراسة و تثبيت ظروف التفاعل الفضلى. كان مدى24 مايكروغرام مل- 1 و بحد كشف 0.698 مايكروغرام مل- 1. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير النايترازيبام – الخطية لتقدير النايترازيبام بين 1مع نتائج طريقة دستور الأدوية البريطاني، و وجد أنه لا يوجد F و t في الأقراص الصيدلانية، و تم مقارنة نتائجها إحصائياً باستعمال اختباري.% فرق معنوي في دقة و مصداقية الطريقة المقترحة مع طريقة دستور الأدوية البريطاني عند مستوى ثقة 95


Article
Spectrophotometric determination of metformin hydrochloride via oxidative coupling reaction with 1-naphthol in pharmaceutical and environmental water sample

Loading...
Loading...
Abstract

AbstractA simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method for determination of metformin hydrochloride has been developed. The proposed method is based on the oxidation of 1-naphthol by sodium hypochlorite and coupling with metformin hydrochloride in the presence of sodium hydroxide to form an intense blue soluble product with maximum absorption at 580 nm. Beerˈs law is obeyed over the concentration range of 2-20µg/ml, with molar absorptivity of 3.66x104 l/mol.cm.The present method is considered to be simple because it does not need either heating or hydrolysis or solvent extraction steps. The ingredients often formulated with metformin hydrochloride have been shown not to interfere, and the proposed method is suitable for the routine determination of metformin hydrochloride. The method has been successfully applied for the determination of metformin hydrochloride in pure form, pharmaceutical preparations(Tablets) and environmental water sample .

الخلاصةتم وصف طريقة طيفية سهلة وسريعة وحساسة لتقدير المتفورمين هيدروكلورايد . تعتمد الطريقة على اكسدة 1 - نافثول بواسطة هايبوكلورات الصوديوم واقترانة مع المتفورمين هيدروكلورايد بوجود هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ناتج ازرق اللون ذائب في الماء وله اقصى امتصاص عند 580 نانو ميتر.لقد وجد بان قانون بير يسري على الكميات التي تتراوح بين2-20 مايكروغرام مل بامتصاصية مولارية مقدارها 3.66 x 104 لترمول.سم . تعد الطريقة الحالية بسيطة كونها لاتحتاج الى تسخين او تحلل مائي او استخلاص مذيبي حيث ان المواد الداخلة في تحضير المستحضرات المحللة لاتتداخل مع المتفورمين هيدروكلورايد مما جعلها طريقة ناجحة للتحليل الروتيني للمتفورمين هيدروكلورايد بشكله النقي وفي مستحضراته الصيدلانية ( الحبوب )وفي نموذج بيئي من المياه


Article
Exploiting the diazotization reaction of 4- minoacetophenone for Methyldopa determination.
استكشاف تفاعل الازوتة ل4-امينو اسيتوفينون لتقدير عقار المثيل دوبا

Author: Jwan A.AbdulSattar جوان عدي عبدالستار
Journal: Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم ISSN: 20788665 24117986 Year: 2014 Volume: 11 Issue: 1 Pages: 139-146
Publisher: Baghdad University جامعة بغداد

Loading...
Loading...
Abstract

Based on the diazotization reaction of 4-aminoacetophenone with sodium nitrite in acid medium to form diazonium salt, which was coupled with Methyldopa to form a violet reddish soluble azo dye with maximum absorbance at 560 nm,a batch procedure had been developed for the estamination of Methyldopa. Under optimum experimental parameters affecting on the development and stability of the colored product, Beer´s law obeyed in the range (0.5-45) μg.ml-1 with a correlation coefficient (0.9979).The proposed method was successfully applied to the determination of Methyldopa in either pure form and in commercial brands of pharmaceuticals, no interference was observed from common excipients in the formulations. The analytical results obtained by applying this method were in good agreement with labeled values.

اعتمادا على تفاعل الازوتة ل 4-امينو اسيتوفينون مع كمية مكافئة من نتريت الصوديوم في وسط حامض الهيدروكلوريك لتكوين ملح الدايازونيوم الذي يزدوج مع كاشف مثيل الدوبا لتكوين صبغة ارجوانية محمرة اللون التي اعطت اعلى امتصاصية عند الطول الموجي الاعظم(560) نانومتر, تم تطوير طريقة طيفية جديدة لتقدير المثيل دوبا بصورته النقبة وفي المستحضرات الصيدلانية .عند دراسة الظروف المثلى المؤثرة على استقرارية المركب الناتج وجد بأن مدى الخطية الذي يطيع قانون بير كان ضمن المدى(0.5-45) مايكروغرام. مل-1 ومعامل الارتباط(0.9979) . وقد دلت النتائج المستحصلة على نجاح تطبيق الطريقة المذكورة انفا للتقدير الطيفي الكمي لدواء المثيل دوبا في المستحضرات الصيدلانية.


Article
Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol in Pharmaceutical Preparations via Oxidative Coupling Reaction with Pyrocatechol

Author: Raghad Sinan
Journal: Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية ISSN: 1814635X Year: 2010 Volume: 21 Issue: 5 Pages: 221-233
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

A sensitive spectrophotometric method was proposed for the determination of chloramphenicol (CAP) in pharmaceutical preparations. The method was based on oxidative coupling organic reaction of reduced CAP with pyrocatechol in the presence of ferric sulfate to form red water soluble product with maximum absorbance at 500 nm. The reaction conditions were studied and optimized. The linear range for the determination of CAP, and the detection limit were 1 – 22 µg ml-1 and 0.520 µg ml-1, respectively. The proposed method has been applied successfully for the determination of CAP in pharmaceutical preparations. A statistical comparison of these results with those obtained by the British pharmacopoeia procedure using the Student t-test and variance ratio F-test shows a good agreement and indicates no significant difference in accuracy and precision at the 95% confidence

اقترحت طريقة طيفية حساسة لتقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي العضوي لدواء الكلورامفينيكول المختزل (بوساطة مسحوق الخارصين وحامض الهيدروكلوريك) مع البايروكاتيكول بوجود كبريتات الحديديك، إذ يتكون ناتج أحمر ذائب في الماء أظهر أقصى امتصاصية عند طول موجي 500 نانومتراً. تم دراسة و تثبيت ظروف التفاعل الفضلى. كان مدى الخطية لتقدير الكلورامفينيكول بين 22 – 1 مايكروغرام مل1- و بحد كشف 0.520 مايكروغرام مل1-. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الكلورامفينيكول في المستحضرات الصيدلانية، و تم مقارنة نتائجها إحصائياً باستعمال اختباري t و F مع نتائج طريقة دستور الأدوية البريطاني، و وجد أنه لا يوجد فرق معنوي في دقة و مصداقية الطريقة المقترحة مع طريقة دستور الأدوية البريطاني عند مستوى ثقة %95.الكلمات المفتاح: كلورامفينيكول، التقدير الطيفي، بايروكاتيكول، المستحضرات الصيدلانية.

Listing 1 - 10 of 68 << page
of 7
>>
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (65)

journal (3)


Language

English (57)

Arabic (4)

Arabic and English (3)


Year
From To Submit

2019 (3)

2018 (4)

2017 (4)

2016 (6)

2015 (2)

More...