research centers


Search results: Found 2

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Article
The Association Between HLA-Class I Antigens and Polycystic Ovary Syndrome in a Sample of Iraqi Patients
المصاحبة ما بين مستضدات خلايا الدم البيض البشرية – الصنف الاول ومتلازمة تعدد الاكياس المبيضية في عينة من المريضات العراقيات

Author: Aaiad Hameed Aajil أعياد حميد عاجل
Journal: Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية ISSN: 20786123 Year: 2011 Volume: 4 Issue: 1 Pages: 52-56
Publisher: Al-Mustansyriah University الجامعة المستنصرية

Loading...
Loading...
Abstract

The association between HLA-class I (A and B) antigens and polycystic ovary syndrome was investigatedin 45 Iraqi female patients during the period February - July 2010. Additionally, ABO blood groupphenotypes (A, B, AB and O) were also investigated. The comparison was made with 40 apparently healthyfemales (controls) who were blood donors and matched patients for age and ethnicity. The O blood groupsshowed a significant (P = 0.02) decreased percentage frequency in patients as compared to controls (33.3 vs.57.5%), but the corrected P (Pc) was not significant (Pc = 0.08). In contrast, the HLA antigens were presentedwith a corrected significant variation. The antigen HLA-B7 showed a significant (Pc = 0.016) increasedpercentage frequency in patients as compared to controls (42.2 vs. 10.0%), and such variation was associatedwith a relative risk (RR) value of 6.58 and an etiological fraction (EF) of 0.36. Such variation may highlightthe importance of HLA system in conferring immunogenetic predisposition to develop ovarian cysts.

درست المصاحبة بين مستضدات خلايا الدم البيض البشرية-الصنف الاول (A وB ) ومريضات مصابات بمتلازمة تعدد الاكياس المبيضية (45 انثى) للفترة شباط - تموز 2010. وبالاضافة الى ذلك درست الانماط المظهرية لمجاميع الدم (ABO), واجريت المقارنة مع 40 انثى صحيحة مظهريا (السيطرة) وهن من المتبرعات بالدم والمطابقات للمريضات من حيث العمر والانحدار العرقي. اظهرت النسبة المئوية لمجموعة الدم O انخفاضا معنويا (الاحتمالية = 0.02) في المرضى مقارنة بالسيطرة (33.3 مقابل 57.5%),.الا ان الاحتمالية المصححة (الاحتمالية المصححة = 0.08) كانت غير معنوية.
وبالمقابل اظهرت النسبة المئوية للمستضد HLA-B7 زيادة معنوية (الاحتمالية المصححة = 0.016) في المرضى عند المقارنة بالسيطرة (42.2 مقابل 10.0%), وقد تصاحبت هذه الزيادة بخطر نسبي مقداره 6.58 وعامل مسبب مقداره 0.36. تسلط هذه الفروقات الضوء على اهمية نظام مستضدات خلايا الدم البيض البشرية في الاستعداد الوراثي- المناعي لتطور مرض متلازمة تعدد الاكياس المبيضية في النساء العراقيات.


Article
Single Nucleotide Polymorphism SNP Analysis of Exon6FollistatinGene Relatedtopolycystic Ovarian Syndrome inThiQar Governorate.

Author: EnasAbd-AlkareemJabaar
Journal: Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل ISSN: 19920652 23128135 Year: 2018 Volume: 26 Issue: 4 Pages: 293-307
Publisher: Babylon University جامعة بابل

Loading...
Loading...
Abstract

Follistatin has been identifiedas a nominee gene for polycystic ovary syndrome (PCOS) from relationship studies.Acting to control the developmentof ovarian follicles and as an antagonist to aromatase action, changes in Follistatinrole or expression may affect main features of PCOS alteration.The aim of the recent study was to study the association of FST gene to define if genomicdifferencesarerelated with phenotypic structures of PCOS patients in a case–control suggestion study.Methods:This study involved 30 women with PCOS and 20 healthy women, whowerematched by their ageand anthropometric and biochemical profiles.The study was designed to examine theseparation of deoxyribonucleic acid (DNA), and genotype analysis was done for all the study participants using PCR-SNP.Results:Polymorphisms (SNPs) in the exon 6 FST gene region were determined for PCOS patients and controls, it was found that PCOS patientshad17 SNP in different samples, and after performing amino acid sequences alignment for these SNPs, it was observed that the last two SNPs of sample C12 constituted a non-synonym mutation, and the functional conformation of the produced FST gene weremodified with regard to exon 6 in the genotype C12. When this exonic SNP appears in the three-dimensional structure of the resulting proteins of C12 genotypes, the positively charged amino acid, Asp, is converted into another positively charged amino acid, His, in position 331 of the whole amino acid sequence of FST protein.The conclusionis that this, in turn doesn’t change the final phenotypic manifestation of the protein, and there was no alteration in the phenotypes of the PCOS patients.

يعرف الفولستاتينعلى انه من اكثر الجينات ارتباطا بمرض تكيس المبايض اذ انه يعمل على السيطرة على نمو الحويصلات المبيض وكذلك السيطرة على فعالية انزيم الاروماتيز وان أي تغيير في هذا الجين يؤدي الى زيادة امراضية النساء المصابات بتكيس المبايض وان الهدف من الدراسة الحالية هو دراسة العلاقة بين الجين المذكور ومرض تكيس المبايض مقارنة مع النساء الطبيعيات.تضمنت هذ الدراسة 30 امراة مصابة بتكيس المبايض و20 امراة غير مصابة و تمت المقارنة بينهن من الناحية المظهرية وقياس المعايير الهرمونية وكذلك دراسة التغيرات الجينية.لقد وجد من نتائج الدراسة ان النساء المصابات بتكيس المبايض يعانين من الزيادة في الوزن وكذلك ظهور شعر في مناطق غير مرغوب بها وزيادة في هرمون اللوتيني ونقصان في الهرمون المولد للحويصلات اما من الناحية الجينية فقد لوحظ وجود 17 تغير جيني عند النساء المصابات بتكيس المبايض وبعد مطابقة هذه التغيرات الجينية مع التغيرات المحتملة في البروتين وجد ان فقط 2 من التغيرات الجينية التي تسمى الطفرة الوراثية الصامتة التي تؤدي الى التغير من بروتين موجب الشحنة الى بروتين موجب الشحنة ايضا الا انه هذا التغير لا يؤثر على التغيرات المظهرية او امراضية تكيس المبايض .

Listing 1 - 2 of 2
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (2)


Language

English (2)


Year
From To Submit

2018 (1)

2011 (1)