research centers


Search results: Found 1

Listing 1 - 1 of 1
Sort by

Article
Preparation and In-vitro Evaluation a modified release dosage forms of paracetamol using propolis supplement powder as matrix forming agent
تحضير وتقييم مختبري لشكل دوائي معدل التحرر لعقار البارستومول بأستخدام مسحوق العكبر كقالب تشكيل

Author: Hayder K. Abbas حيدر كاظم عباس
Journal: Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences مجلة الكوفة للعلوم الطبية البيطرية ISSN: 20779798 Year: 2014 Volume: 5 Issue: 1 Pages: 50-60
Publisher: University of Kufa جامعة الكوفة

Loading...
Loading...
Abstract

The Purpose of present study was to prepare and evaluate new modified release formulations of paracetamol using supplement powder of propolis (bee glue) as matrices for release. Two types of formulations were prepared (physical blends of drug and propolis powder and solid matrix form by solvent evaporation method). Pre compression (compressibility index, hausner ratio and angle of repose) and post compression (hardness, friability and disintegration tests) evaluation studies were done. Tablets and capsules were prepared for paracetamol formulations. The drug: propolis powder interaction was evaluated by FT-IR spectroscopic method. The dissolution rate of the formulations was studied by USP dissolution. The data of release were subjected to different models in order to determined their release mechanisms and kinetics. The results show that, the drug release (87 %, 85.9% and 73% which is in the order of F1>F2>F3 at 5 hrs) was higher from the formulation prepared by direct compression of physical blends as compared to solid matrix formulations prepared by solvent evaporation method(42.5 %, 40.8 % and 33.6 % for FM1, FM2 and FM3 respectively). Drug release kinetics shows the drug release by nonfickian diffusion mechanism. Results indicate that incorporation of propolis powder in the formulations decreased drug release and the tablet formulation was better in comparison with capsules formulation. The developed propolis matrix tablets of parcetamol may be used for modified release of drug.

الغرض من الدراسة الحالية هو لتحضير وتقييم صيغ جديدة معدلة التحرر للعقار البراستامول باستخدام باودر البروبولس كقالب تحرر.نوعين من الصيغ تم تحضيرها (الخليط فيزيائي من العقار وباودر البروبولس و صيغة القالب الصلب بواسطة طريقة تبخير المذيب). تم عمل دراسات تقييم الى ما قبل الكبس (زاوية ألاستناد نسبة هاوسنر ومؤشر قابلية الانضغاط) وما بعد الكبس(اختبارات الصلابة والتفتت والانحلال). وقد تم تحضير اقراص وكبسولات لصيغ البراستامول. تفاعل العقار مع باودر البروبولس تم تقييمه بواسطة مطياف الاشعة تحت الحمراء. ان معدل الذوبان للصيغ تم دراستها حسب ذوبانية الدستور الامريكي. كما ان بيانات التحرر خضعت لموديلات مختلفة لغرض تعيين الية وحركية التحرر. النتائج اظهرت ان تحرر العقار (87 %, 85.9%, %73 عند الساعة خمسة ( F1>F2>F3 كان اعلى من الصيغ المحضرة بواسطة الكبس المباشر للخليط الفيزيائي بالمقارنة بصيغ القالب الصلب المحضرة بطريقة تبخير المذيب)42.5%, 40.8%, 33.6% ل FM1, FM3, FM2 بالتوالي). ان حركية تحرر العقار اظهرت ان تحرر الدواء بالية نفوذية النونفيكين. النتائج اظهرت بان دمج باودر البروبولس بالصيغ يقلل من تحرر الدواء وان صيغة القرص افضل بالمقارنة بالكبسولة. ان تطوير اقراص البروبولس الصلبة للعقار البراستامول يمكن ان تستخدم لتعديل تحرر الدواء.

Listing 1 - 1 of 1
Sort by
Narrow your search

Resource type

article (1)


Language

English (1)


Year
From To Submit

2014 (1)